CIP-2021 : C07D 403/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.

C07D 403/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES, SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O 6 CON UN ANILLO DE PIRIDAZINONA.

(16/05/1981). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES, SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O 6 CON UN ANILLO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A TEMPERATURAS ENTRE 0-150GC Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO SE HACE REACCIONAR CON HIDRACINA UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), O SUS ESTERES, AMIDAS O HALOGENUROS. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN SUS DERIVADOS A TRAVES DE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE POR SUS EFECTOS ANTIVIRICOS Y CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O 6 CON UN ANILLO DE PIRIDAZINONA.

(01/12/1980). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O 6 CON UN ANILLO DE PIRIDAZINONA. CONSISTE EN EFECTUAR UNA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). LA CICLIZACION SE PUEDE REALIZAR EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 250GC EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO ETILADO DE POTASIO O TER-BUTILATO DE POTASIO. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE SIN DISOLVENTE Y/O SIN AGENTE DE CONDENSACION. *FORMULA* EFECTO ANTIVIRICO, INDUCTOR DE INTERFERON E INHIBIDOR DE ULCERAS, EFECTO CARDIOTONICO, HIPOTENSOR Y/O ANTITROMBICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS HETEROCICLICAS DE CONDENSACION ESPIRO.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(1-PIRAZOLIL)-PIRIDAZINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

(01/10/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

Procedimiento para la preparación de derivados de 3-(1-pirazolil)-piridazina , de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, cicloalquilo de C3-6, o un grupo fenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, fluor, cloro o bromo, o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, un grupo nitro o un grupo -NH5R6, en el cual R5 y R6 pueden tener el mismo significado o un significado diferente, y representar cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 o hidroxialquilo de C2-4, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, hidroxialquilo de C2-4, cicloalquilo de C3-6, o un grupo fenilo, un átomo de cloro, o un grupo hidróxilo, amino o metoxi.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BISBENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDOS.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles en la que A representa 2,5-tiofendiilo,2,5-furandiilo ,p-fenileno, m- fenileno ó 4,4'–fenoxifenileno. Los compuestos de la fórmula I encuentran utilización especialmente en medicamentos veterinarios. Los compuestos se caracterizan por un amplio espectro de acción, especialmente también contra cepas, resistentes a medicamentos, de los agentes patógenos mencionados anteriormente, por una dosis curativa mínima baja y una buena compatibilidad.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-(1-PIRAZOLIL)-PIRIDAZINA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/01/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Procedimiento de preparación de nuevos derivados de 3-(1-pirazolil)-piridazina de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-4, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ciano, carboxilo, carbamoílo, carbazoílo o alcoxicarbonilo C1-4 y R3 representan un átomo de hidrógeno o cloro o un grupo -NR4-NHR5, en el que R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, o un grupo -NH6R7, en el que R6 y R7 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(INDOL-3-ILMETILEN)1 ,3-DIMETIL-2-METILIMINO-4IMIDAZOLIDINONA OPCIONALMENTE 6- ALQUIL SUSTITUIDA.

(16/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(16/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(01/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(01/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y TETRAZOL.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol y tetrazol de las fórmulas (I) y (II) **(Fórmula)** en las cuales R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo con hasta 6 átomos de carbono, que eventualmente está sustituido con alcoxi o fenilalcoxi, en cada caso con hasta 4 átomos de C en la porción alcoxi, o un radical aralcohilo con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alcohilo o un radical arilo, estando sustituido el sistema aromático de ambos radicales eventualmente con al menos uno de los radicales alcohilo, alcoxi, halógenoalcohilo, en cada caso con hasta 4 átomos de C, halógeno o NO2, o un grupo heteroaromático de 5 a 6 miembros con hasta dos heteroátomos del grupo de O, N y S, de los cuales como máximo uno es diferente de nitrógeno, o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono sustituido con tal grupo heteroaromático.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIBENZO (B,E) (1,4) DIACEPINAS.

(01/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la producción de dibenzo[b,e][1,4]diacepinas , de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono o alcoxialquilo de 2 a 5 átomos de carbono en total, R2 es fluor o cloro, y R3 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, alcoxialquilo de 2 a 5 átomos de carbono en total. O alquenilo de 3 o 4 átomos de carbono, con la condición de que cuando R3 es metilo, entonces R2 es flúor.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-PIRAZOLIL-4H-1, 2, 4-TRIAZOLES.

(16/12/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(16/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(16/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DEL PIRAZOL.

(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.

(01/01/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLNA-(2).

(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETIDINSULFENICOS.

(16/08/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-AZETIDIN- SULFENICO.

(16/08/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA-(2).

(01/02/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-(4-METIL-6-HIDROXI-2-PIRIMIDINIL)-3-METIL-PIRAZOLINA-5-ONA.

(01/07/1975). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS PIRAZÓLICOS.

(16/12/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN MATERIAL PARA REPRODUCCIÓN ELECTROFOTOGRÁFICA.

(16/03/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: KALLE & CORPORATIO AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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