CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
2-(1',2',4'-TRIAZOL-3'-ILOXIMETILEN)-ANILIDAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, ROHL, FRANZ.
2-[1 ' ,2 ' ,4 ' -TRIAZOL-3 ' -IL-OXIMETILEN]ANILIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3, O 4; X ES UN ENLACE DIRECTO, O O NR{SUP,A}, SIENDO R{SUP,A} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, O ALQUILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2 ES HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CILOALQUILO O CICLOALQUENILO; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION CONTRA ANIMALES Y HONGOS DAÑINOS.
DERIVADOS DE PIRAZINA FUSIONADOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, 1403-49, USHIKU-CHO, OHMORI, JUN-YA, 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, KUBOTA, HIROKAZU, 565-209, SUDACHI AZA, SASAMATA, MASAO, 3-16, KINUNODAI 6-CHOME, OKADA, MASAMICHI, ETOWARU KASUGA 305, HIDAKA, KAZUYUKI, RAIONZUMANSHON KITAKASHIWA.
UN DERIVADO DE PIRAZINA QUE INHIBE EL RECEPTOR DE GLUTAMATO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IA) DONDE Z REPRESENTA C O N, SIEMPRE QUE DOS Z NO SEAN ATOMOS DE N AL MISMO TIEMPO; R1 REPRESENTA (1A) DONDE X REPRESENTA N O R8C, R6 REPRESENTA H O ALQUILO, Y R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO H,ALQUILO, NITRO O FENILO, O ALTERNATIVAMENTE R7 Y R8 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR BUTADIENILENO O 1,4 PRESENTAN CADA UNO H, F, CIANO, ACILO, NITRO, ALQUILO, MORFOLINA O R1; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO H, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, FERRILO O ALQUILO Y SUSTITUIDO; Y REPRESENTA HIDROXI, ACILOXI, METILO F SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O NR9R10; Y R9 Y R10 REPRESENTAN H O ALQUILO, O ALTERNATIVAMENTE R9 Y R10 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR UN GRUPO CICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER ATOMO(S) DE OXIGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/05/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N DE FORMULA I DONDE R1 EQUIVALE A 4 DONDE EL GRUPO AMINO ESTA RESPECTIVAMENTE LIBRE, ALQUILADO O ACILADO, 1H INDOLILO O 1H CARBONO DE CINCO ANILLOS, O ENLAZADO EN UN ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO, INSUSTITUIDO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, EL CUAL EN EL NITROGENO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXIGENO, R2 Y R3 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, CADA UNA EQUIVALE A OXIGENO O ALQUILO BAJO, UNO O DOS DE LOS RESTOS R4, R5, R6, R7 Y R8 EQUIVALE CADA UNO A NITRO, ALCOXI BAJO SUSTITUIDO POR FLUOR O UN RESTO DE LA FORMULA II DONDE R9 EQUIVALE A OXIGENO O ALQUILO BAJO, X EQUIVALE A OXO, TIO, IMINO, N IMINO, HIDROXIMINO O O A UN…
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
1-AMINOACETAMIDOPIRROLES Y 1-AMINO-2-(SUSTITUIDO)PIRROLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES NEURODEGENERATIVAS.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ACILOXIALQUIL INFERIOR O ALCOXIALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O BIEN R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ARILALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ACIL, ARILOXICARBONIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR O ARILALCOXICARBONIL INFERIOR; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, ARILALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ARILHIDROXIALQUIL INFERIOR, AMINOALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINOALQUIL…
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.
(16/10/1999). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR., GEIST-RUDOLF, CORNELIA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.
LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, BAKER, RAYMOND, ROWLEY, MICHAEL, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
HERBICIDAS DE TETRAZOLINONA.
(16/09/1999) NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLINONAS DE LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE PUEDE FUSIONAR CON UN ANILLO CARBOCICLICO Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1-4}, Y R{SUP,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO…
1,3,4,5-TETRAHIDROBENZO(CD)INDOLES 6-HETEROCICLICOS-4-AMINO.
(16/09/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 NZ[CD] INDOLAS. SE SUMINISTRAN 6 DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
DERIVADOS DEL PIRROLILBENCIMIDAZOL.
(01/07/1999). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, KOHNO, HIROSHI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, MITA, YUKI.
COMPUESTOS DE FORMULA : DONDE M ES UN ENTERO 1, 2 O 3 R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON GRUPOS ALQUILO IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, TENIENDO CADA UNO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS, UN GRUPO ALCOXI CON 1-3 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN RESIDUO ACIDO SELECCIONADO ENTRE ACIDO METASULFONICO, ACIDO BENCENOSULFONICO, TOLUENOSULFONICO Y TRIFLUOROMETANOSULFONICO , Y SUS SALES CORRESPONDIENTES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO COMPONENTES EFECTIVOS DE AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH, BAKER, RAYMOND, STERNFELD, FRANCINE, REEVE, AUSTIN, JOHN, MATASSA, VICTOR GIULIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE 2-(DIMETILAMINO)ETIL , O UN GRUPO DE LA FORMULA I O II O UNA SAL O PRODROGA DEL MISMO; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5-HT1 Y SON UTILES POR LO TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR LA MIGRAÑA Y DESORDENES ASOCIADOS, PARA LOS CUALES SE INDICAN UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DONDE SE INDICA UN AGONISTA COMO 5-HT1.
(01/01/1999) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 ALCOXIC1-C6, ARILALCOXI C1-C6, -CO2R4, -(CH2)NCN, (CH2)NCONR5R6, -(CH2)SO2NR5R6, ALCANOILAMINO(CH2)N C1-C6, O ALQUILSULFONILAMINO (CH2)N C1-C6, R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C6; R5 Y R6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO HIDROGENO A QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y R2 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O BENCILO O JUNTO…
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, OBERDORF, KLAUS.
2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
ANTIHELMINTICOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL.
(16/12/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E Y F SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, (CH{SUB,2}{SUB,N}R{SUB ,7}, O ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, ARILO, ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, HALOGENO, CIANO, NITRO, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}R{SUB,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}OR{SUB ,9}, -SR{SUB,9}, SO{SUB,2}NR{SUB,8}R{SUB ,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}SO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}CO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}COR{SUB,9,}, (CH{SUB,2}){SUB,M}CONR{SUB ,7}R{SUB,9} O (CH{SUB,2}){SUB,M}CO{SUB ,2}R{SUB,9}; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, R{SUB,3} Y R{SUB,4}, R{SUB,4} Y R{SUB,5},…
6 - HETEROCICLICO - 4 - AMINO - 1, 2, 2A, 3, 4, 5 - HEXAHIDROBENZ [CD]INDOLAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 HIDROBENZ [CD]INDOLAS. SE SIMINISTRAN 6 3, 4, 5 HEXAHIDROBENZ ICACION DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA CCK O DE LA GASTRINA.
(16/08/1998). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING B.V. Inventor/es: SEMPLE, GRAEME, RYDER, HAMISH, SZELKE, MICHAEL, SATOH, MASATO, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, NISHIDA, AKITO, ISHII, MASATO.
UN DERIVADO DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: (A) R{SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; (B) R{SUP,10} SE SELECCIONA DEL HALO, OH, CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, NR{SUP,11}R{SUP,12}, NO{SUB,2}, NHCHO, CO{SUB,2}H Y CN Y R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL H Y ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,5}) O JUNTO CON NR{SUP,11}R{SUP,12} FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA (II), EN LA QUE A ES DE 1 A 6; Y (C) R{SUP,2} ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 5 O 6 ELEMENTOS, AROMATICO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS DE LOS CUALES AL MENOS UNO ES NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.
ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-HETEROCICLICO-PIRIDINA-2 ,3-DIRASBOXILICOS Y PIRIDINAS 5-HETEROCICLICAS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IRO) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.
SE MUESTRAN COMPUESTOS DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5ETEROCICLICOPIRIDINA CLICA 2ESPACIOS DE PLANTAS NO DESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA EL USO HERBICIDADL DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-(3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL)-5-FLUOROPIRIMIDINA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R SIGNIFICA METIL Y X SIGNIFICA CARBONILO O HIDROXIMETIL, ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.
PIRIDAZINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA.
(01/06/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., RINKER, JAMES M.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES HALOGENO, OXIGENO UNIDO A UN GRUPO SALIENTE QUE INCLUYE ETER AROMATICO, ESTER AROMATICO, SULFONATO DE ALQUILO, SULFONATO DE ARILO, FOSFONATO DE ALQUILO, FOSFONATO DE ARILO, FOSFATO DE ALQUILO O FOSFATO DE ARILO; R2 ES OR5, NH(CHR5)MCOOR5, NH(CHR5)MCON(R5)R6 NR5R6 O NH(CHR5)NOH; R3 ES H O ALQUILO; R4 ES H, ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO O ALQUILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR; M = 1-6; Y N = 2-6. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-(BETA) EN UN MAMIFERO UTILIZANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
DERIVADOS DE 4-AMINOPIRIMIDINAS.
(01/06/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM, MISKOWSKI, TAMARA ANN.
4-AMINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4 U OXIALKILENO C1-4; Y ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4, ALKILENOXI C1-4, ALCOXIFENILENO C1-4 O FENILALKILENO C1-4; Z ES UN ENLACE O VINILENO; R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R2 ES (I) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO O DOS DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-C15, (III) ALCOXI C1-4, (IV) HIDROXI(ALCOXI C1-4) O (V) HIDROXI; R3 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO DE OXIGENO, UNO DE AZUFRE O UNO DE NITROGENO Y UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-15, (III) UN GRUPO DE LA FORMULA CH2 = CH(X) Y L ES 1 O 2 Y LAS SALES DE LAS MISMAS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE CGMP-PDE Y SOBRE LA SINTETASA TXA2.
DERIVADOS DE AMIDOINDOLILO-3.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE OPONENTES DE 3-AMIDO Y 3-SULFAMIDO-INDOLILO NMDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE NUMEROSOS ESTADOS INFECCIOSOS.
SALES SOLUBLES DE 4-IDINA PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO DE PARTIDA.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., HUTTINGER, MANFRED, PROF. DR.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA Y FACILMENTE SOLUBLES DE 4-1-IL) TRIFLUORMETIL-ON. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE CAMBIO DE SUSTANCIAS LIPIDAS, QUE PUEDEN SER INFLUENCIADAS DE FORMA APROPIADA POR MEDIO DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IV: Y SUS SALES.
