CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, GIANI, ROBERTO, PARINI, ETTORE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KATTIGE, SAMBA LAXMINARAYAN, LAKDAWALLA, AFTAB DAWOODBHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU EMPLEO, COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ESPECIALMENTE, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT, JOLY, GHISLAINE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.
1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
1 - AMINOMETIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALENOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 0 O 1; R1, R2, R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y TIOALCOXI; O R1 Y R2 O R2 Y R3 TORNADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE METILENODIOXI O ETILENODIOXI; R10 ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO; R5 ES ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R8 SON HIDROGENO; Y R7 ES FORMULA (II): EN DONDE M ES 0, 1 O 2; X ES CH2, O, S O N CH3; O R7 ES FORMULA (III): EN DONDE S ES 0, 1 O 2; Z ES C O N; Y R11…
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS BENZOPIRANOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.
N-BENZOPIRANILLACTAMA ALQUILSUSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
NUEVAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3BENZOACEPINAS , LAS CUALES TIENEN EN LA POSICION 7 UN GRUPO METOXILOMETILOOXILO, EN EL HIDROGENO DE POSICION 8, TIENEN UN HALOGENO O UN GRUPO NITROGENO Y EN LA POSICION 5 TIENEN UN SISTEMA DE ANILLO ORTO ENLAZADO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, CON EFECTOS INTERESANTES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
DERIVADOS DE AZOL DE ESPIROHETEROCICLOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL I DONDE R ES C2 - C8 ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO UNIENDO X E Y; R EXP1 ES ALQUILENO C1 8 LINEAL O RAMIFICADO, C1 - 6 OXIALQUILENO, C1 - C6 TIOALQUILENO O C1 - C6 AMINOALQUILENO; R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1 - C6 ALQUILTIO, C1 - C6 ALQUILSULFONILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, CIANO, NITRO, - COR EXP4, - COOR EXP5, - CHMQ3 - M O - OCHMQ3 - M; R EXP4 ES C1 - C4 ALQUILO; R EXP5 ES HIDROGENO O C1 - C4 ALQUILO; Q ES HALOGENO; X E Y SON LO MISMO O DIFERENTES Y SON OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO O SI UNO ES NH EL OTRO ES AZUFRE; Z ES NITROGENO O CH Y M ES 1, 2 O 3, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. UN PROCESO…
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
DIOXIALQUILENARIL-DIHIDROPIRIDINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LAS MISMAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIOXIALQUILENARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS NUEVOS DERIVADOS DE CROMO DE FORM,ULA I, DONDE R1 A R8 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, FAULL, ALAN, WELLINGTON, BREWSTER, ANDREW GEORGE, JESSUP, REGINALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.
SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
FUNGICIDAS DE DERIVADOS DE 3 - ARIL - PIRROLIDINA N SUSTITUIDA.
(01/10/1994) DERIVADOS N - SUSTITUIDOS DE 3 - ARIL - PIRROLIDINA DE FORMULA DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1ES 2,2 - DIMETILPROPILO, 3,3 - DIMETILBUTILO, 4,4 - DIMETILPENTILO, 2,4,4 - TRIMETILPENTILO, 6 - METIL - HEPTA - 2 - ILO, 3,5,5 TRIMETIL - HEXILO, 6,10 - DIMETILUNDEC -2 - ILO, 3 METILCICLOHEXILO, 3,3 - DIMETIL - CICLOHEXILO, 3,3,5 - TRIMETIL CICLOHEXILO, 3,3,5,5 - TETRAMETIL - CICLOHEXILO, 4 - METILO CICLOHEXILO, 4 - ETIL - CICLOHEXILO, 4 - PROPILCICLOHEXILO, 4 ISOPROPILCICLOHEXILO , 4 - TERT. - BUTIL - CICLOHEXILO, TRANS -4 TERT.- BUTIL - CICLOHEXILO,4(2 - METIL - BUT - 2 - IL)CICLOHEXILO, 4(2,4,4 - TRIMETIL - PENTA - 2 - IL) - CICLOHEXILO, CICLODEDECANILO, C4 -…
(01/09/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS DERIVADOS DE CROMANO CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO SUS SALES ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 METIL - 2 NITRO - 5 IMIDAZOLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN ACIDO FUERTE (ACIDO SULFONICO) EN PRESENCIA DE UN SULFITO O DE DIACETATO DE UN ALQUILENO DIOL DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DFE IMIDAZOL DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I) Y (III) R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONADO. EN LAS FORMULAS (I) Y (II), N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULA(III), X ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.
COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
INSECTICIDA ACARICIDA ARILOPIRRL Y AGENTES NEMATICIDAS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994) EN DONDE X ES F, CL, BR, I, O CF3; Y ES F, CL, BR, I, CF3 O CN; W ES CN O NO2 Y A ES H O A ES C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS HALOGENOS, UN ALCOXI C1-C4 O UN TIOALQUILO C1-C4, UN FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUILO C1-C3 O ALCOXI C1-C3 O CON DE UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO O UN BENCILOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UN HALOGENO SUSTITUYENTE O A ES CARBOALCOXIMETILO C1-C4, O ALQUENILO C3-C4 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UN ATOMO HALOGENO; O A ES AMINOCARBONILO DI (ALQUILO C1-C4) O ES CICLOALQUIL-AMINOCARBONILO C4-C6; L ES H, CL O BR; Y M Y R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-C3, ALCOXI C1-C3, TIOALQUILO C1-C3, ALQUILSULFINILO C1-C3, ALQUILSULFONILO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, BONNAMAS, CLAUDE, ROUY, NOEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA(II), OPERANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTANIDO. EN LAS FORMULA (I) Y (II), R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILO O CICLOALQUILO. EN LA FORMULA (I), R1 ES UN RADICAL ALQUILO. EN LA FORMULA(II), X ES UN AGRUPAMIENTO ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.
NUEVAS IMIDAZOLONAS SUSTITUIDAS CON ACCION HERBICIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).