CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A SULFOXIDO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, CAMPON PARDO, JULIO.
Procedimiento de oxidación de un grupo tioéter a sulfóxido. La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, y en particular a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter de un compuesto de fórmula (I), en la que R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, y R{sub,8} pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R{sub,7} puede ser hidrógeno, un grupo alquiloxi o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y R{sub,1} un grupo alquilo o un grupo alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, a un grupo sulfóxido, para obtener el derivado sulfinilo de fórmula (II), que consiste en la oxidación del tioéter con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador, que preferentemente es molibdato amónico.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE LA DOPAMINA.
(01/05/2003) 1. Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un sustituyente seleccionado de: un átomo de hidrógeno o halógeno; un grupo hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometano-sulfoniloxi , pentafluoroetilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, aril-alcoxi(C1-4), alquiltio C1-4, alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-4) , cicloalquil(C3-6)-alcoxi(C1-4) , alcanoilo C1-4, alcoxi(C1-4)-carbonilo , alquil(C1-4)-sulfonilo , alquil(C1-4)sulfoniloxi , alquil(C1-4)sulfonil-alquilo(C1-4) , arilsulfonilo, aril-sulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo(C1-4) , alquil(C1-4)-sulfonamido , alquil(C1-4)-amido, alquil(C1-4)-sulfonamido-alquilo(C1-4) , alquil(C1-4)-amido-alquilo(C1-4) , arilsulfonamido, arilcarboxamido, arilsulfonamido-alquilo(C1-4) , arilcarboxamido-alquilo(C1-4)…
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., FRALEY, MARK, E., VACCA, JOSEPH P., NAYLOR-OLSEN, ADEL, M.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A), TAL COMO LA FORMULA (A).
(16/04/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YUKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TERADA, TATSUYA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ONO, MAKOTO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBE UN CRISTAL ANHIDRO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA : R{SUP,2} R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO 2 SUSTITUIR. DICHO CRISTAL SE CARACTERIZA PORQUE ESTA BASICAMENTE LIBRE DE HIGROSCOPICIDAD. POR EJEMPLO, SECANDO UN CRISTAL HIDRATADO DE DICHO COMPUESTO A UNA TEMPERATURA DE 80 (GRADOS) C O INFERIOR, BAJO PRESION REDUCIDA, SE OBTIENE UN CRISTAL ANHIDRO QUE PRESENTA UN INCREMENTO DE PESO DEL 1 % O INFERIOR CUANDO SE ALMACENA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 83 % A UNA TEMPERATURA DE 25 (GRADOS) C, DURANTE 30 DIAS. UTILIZANDO DICHO CRISTAL ANHIDRO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, SE PUEDE OBTENER UN PRODUCTO CON UN CONTENIDO CONSTANTE DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, BRASCA, GABRIELLA, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ, MIGUEL, GELPI VINTRO,JOSE MARIA, MOLINA PONCE,ANDRES.
Nuevo procedimiento de obtención de derivados de 2-(2- piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazol Procedimiento de obtención de un derivado de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H- benzimidazol de fórmula general (I), donde R = H; R' = 3- Metoxipropil, R" = metilo; R''' = H, caracterizado porque se lleva a cabo mediante la substitución de un halógeno en la posición 4 del anillo de piridina de los compuestos de fórmula general (VIII) por 3-Metoxipropanol en presencia de una base y en el seno de un disolvente polar aprótico. Es útil en el tratamiento o prevención de las úlceras pépticas.
COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 4,5-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE PROLINAMIDA.
(16/03/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., IWASE, NORIMICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., SUGIYAMA, SHIGEO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., SUGAWARA, KOICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., OKITSU, MISAO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., TAMAO, YOSHIKUNI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., MORINAKA, YASUHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DE PROLINEAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): O UNA SAL O HIDRATO DE ELLA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE PROTEASA, SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE ACRIDINIO Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS DE LUMINISCENCIA.
(16/03/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., SKRZIPCZYK, HEINZ-JURGEN, MOLZ, PETER, LUBBERS, HENNING, DR., SCHNORR, GERD, DR., KINKEL, TONIO, DR.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON DERIVADOS ACRIDINIO DE UN NUEVO TIPO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL, ALQUENIL O RESTO ALQUINIL, CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENZIL O GRUPO ARIL, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXI, GRUPO C1 EPRESENTA UN RESTO EN EL QUE UN GRUPO SULFONAMIDA ESTA LIGADO A TRAVES DEL NITROGENO DE FORMA DIRECTA EN EL GRUPO CARBONIL Y A ENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN INMUNOASAIS DE LUMINISCENCIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS DE MODO VENTAJOSO EN FORMA DE CONJUGADOS ACTIVOS BIOLOGICOS, POR EJEMPLO EN INMUNOASAIS DE INMUNOLUMINISCENCIA COMO LOS CONOCIDOS "LABEL".
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
DERIVADOS AMIDA COMO LIGANDOS 5-HT 1A.
(01/03/2003). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, IFILL, ANDERSON DECOURTNEY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP, 1} ES UN RADICAL DE HETEROARIL MONO O BICICLICO, R{SUP, 2} ES CICLOALQUIL, R{SUP, 3}, R{SUP, 3'} Y R{SUP, 4} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y R{SUP, 5} ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) O (C): R{SUP, 8}-CH{SUB, 2}-CH{SUB, 2} O (D) O (E): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CHOHCH{SUB, 2}- O (F): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CH{SUB, 2}-; TAMBIEN SE PRESENTAN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON AGENTES DE UNION DEL 5HT{SUB, 1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: DURET, GERARD, GLAUERT, GERARD, HENRY, MARGUERITE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N = 1 O 2 Y R 1 ES UN GRUPO ELEGIDO E NTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6 - TRIMETOXIFENILO, 2 - TIENILO Y 2 PIRROLILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MAGNESIO DE UN HETEROCICLO DE SULFINILO SUSTITUIDO.
(16/02/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: IOANNIDIS, PANAGIOTIS, MATTSON, ANDERS, HOGBERG, JAN-AKE.
SE EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MAGNESIO DE FORMULA (I) DE UN COMPUESTO SULFINIL - HETEROCICLICO SUSTITUIDO, QUE CONTIENE UNA MITAD DE IMIDAZOL. EL PROCESO SE REALIZA MEZCLANDOSE EL HETEROCICLO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) POR UNA BASE DEBIL Y UNA FUENTE DE MAGNESIO. LA BASE Y LA FUENTE DE MAGNESIO SE SELECCIONAN DE MANERA QUE DEN COMO RESULTADO RESIDUOS FACILES DE RETIRAR DURANTE LA REACCION. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS EN MEDICINA.
ESTERES DE DERIVADOS DE 3-HIDROXI-PIPERIDINAMETANOL.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A UNA FORMA ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS, A UNA FORMA N - OXIDO DE LOS MISMOS O A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, R 1 ES ALQUILOXI C 1-6 , ALQUENILOXI C 2-6 O ALQUINILOXI C 2-6 ; R 2 ES HIDROGENO O ALQUILOXI C 1-6 , O R 1 Y R SUP,2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA EN LA EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR ALQUILO C 1-6 ; R 3 ES HIDROGENO O HALO; R 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; L ES CICLOALQUILO C 3-6 , CICLOALCANONA C 5-6 , ALQUENILO C 2-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 5HT2C.
(16/02/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FLIPPIN, LEE, ALLEN, WEATHERHEAD, GABRIEL, STONE.
LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA AQUI REVELADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EXHIBEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, PARTICULARMENTE EN SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT 2C . LA INVENCION ESTA DIRIGIDA TAMBIEN A FORMULACIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINONAS (TIONAS) SUSTITUIDOS Y SUS SALES, SUS INTERMEDIARIOS Y PESTICIDAS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
(01/02/2003). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIAKI, FUJIOKA, SHINSUKE, TSUBATA, KENJI, UEHARA, MASAHIRO, KIMURA, MASAYUKI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): (EN LA QUE R, R1, X, Y Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES), UN CONTROLADOR DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, UN METODO DE CONTROL DE PLAGAS QUE UTILIZA EL CONTROLADOR, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ANTERIOR (I).
COMPUESTOS DE TETRALINA CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTAURAR LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS, PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS Y PARA LA UTILIZACION EN PROCESOS CANCEROSOS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION.
AMIDAS ACIDAS DE PIRIDIL ALQUENO Y PIRIDIL ALQUINO COMO CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.
AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.
(16/01/2003). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.
INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.
(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, LEE, HELEN, TSENWHEI, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., FREED, BRIAN, S., MERRIMAN, GREGORY, H., KURYS, BARBARA, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE 4-AMINOETOXI INDOLONA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE **FORMULA**, EN DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO(INFERIOR); R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O - (CH 2 ) N X P AR, DONDE X ES OXIGENO O CARBONILO; AR ES CICLOALQUILO, ARILO O ARILARILO, OXINDOLILO, BENCIMIDAZOLILO, INDOLILO, 2 - OXOBENCIMIDAZOLILO O 2 TIOXOBENCIMIDAZOLILO; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, COMPLETAN UN 3,4 - DIHIDRO 1H - ISOQUINOLINILO O 1,3 -DIHIDRO - ISOINDOLILO; N ES UNO DE LOS ENTEROS 1, 2, 3, 4, 5 O 6; P ES UNO DE LOS ENTEROS 0 O 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.
(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
NUEVA FORMA DE SAL DE PANTOPRAZOL.
(01/01/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KOHL, BERNHARD.
Nueva forma de sal de pantoprazol. La nueva forma de sal se puede emplear en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado ahora que el dihidrato de la sal de magnesio del pantoprazol tiene propiedades de estabilidad muy sorprendentes, que lo hacen aparecer como particularmente apropiado para su uso en formas de administración sólidas o por vía oral. Exhibe propiedades de estabilidad muy considerablemente mejoradas, tanto en comparación con el pantoprazol propiamente dicho como en comparación con el pantoprazol sodio sesquihidrato , o en comparación con el pantoprazol sodio monohidrato Así, el pantoprazol magnesio dihidrato es completamente estable durante 4 días a 90°C y no exhibe casi ninguna descoloración ni descomposición, mientras que los pantoprazol sodio sesquihidrato y monohidrato viran a color rojo pardo en el mismo período de tiempo con formación de cantidades considerables de productos de descomposición.
NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS COMO AGENTES CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.
DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2002) UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH SUB,2} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…
DERIVADOS DEL BENCENO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.
(16/12/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W., KELLY, JOSEPH, M..
La invención se refiere a los nuevos compuestos, tales como los de la fórmula (I), (II), (III), (IV), (V) y (VI). También se refiere a procedimientos para inhibir el anormal crecimiento de células para inhibir la farnesil protein transferasa y para el tratamiento de cánceres empleando los nuevos compuestos.
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUBSTITUYENTES HALOGENO ALK(EN)OXI HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
