CIP-2021 : C07D 403/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE SULFAMIDAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de sulfamidas, concretamente los resultantes de utilizar un ácido dicarboxílico y específicamente el ácido ftálico, según la fórmula siguiente: **(Fórmula-01)** en la que R está representado por uno de los siguientes restos sulfamídicos de fórmula: **(Formula-02)** caracterizado porque se hace reaccionar el anhídrido ftálico con la sulfamida correspondiente en un solvente no polar y a temperatura comprendida entre 110 y 180ºC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/01/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula I, **(Fórmula)** en donde X es un oxígeno, azufre o el grupo imino, n es 1 ó 2, R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C-14. trifluorometilo o hidroxi, y A es un heterociclo de 5 miembros que posee dos átomos de carbono, adyacentes, en común con el anillo bencénico y que contiene nitrógeno, oxígeno o azufre, pero que junto con el anillo bencénico condensado no significa benzo-2,1,3-tiadiazol o indazol, R2 y R3 están ligadas a un anillo A que puede ser substituido, R2 ligada a un átomo de carbono del anillo significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, trifluorometilo o hidroxi, y R3 ligada a un átomo de nitrógeno del anillo significa hidrógeno o alquilo C1-4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE GUANIDINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: MCNEIL LABORATORIES, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRAZINA.
(01/01/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Preparación de compuestos que se hacen reaccionar con un aldehido de fórmula R-CHO (R tiene el significado dado anteriormente) con una sal del derivado de hidracina H2N-NH-R', en especial con el sulfato de aminoguanidina o con el bromhidrato de hidrazinoimidazolina , en un disolvente orgánico polar, a reflujo del disolvente. El disolvente orgánico es preferiblemente un alcohol inferior, principalmente metanol o etanol o bien etilenglicol, eventualmente en mezcla con agua. Los compuestos (I) presentan propiedades farmacológicas que los hacen muy útiles en terapéutica. Son principalmente activos sobre el sistema cardiovascular.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/10/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE SUDAZOL.
(16/10/1977). Solicitante/s: WANDER, A.G..
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/08/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILPIPERAZINOISOINDOLINONAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACILPIPERAZINOINOINDOLINONAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOXALINA Y QUINAZOLINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SEGURIDAD DE TRANSFORMACION DE MEZCLAS DE CAUCHO NO VULCANIZADAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILBUTAZONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: SOCIETE PLURIPHARMI.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(1'-ALILPIRROLIDINIL-2'-METIL)-2-METOXI-4 ,5-AZIMIDO-BENZAMINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE, L'ILE-FR.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIO.
(01/12/1976). Solicitante/s: ALLEN & HAMBURYS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE INDAZOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: WANDER, AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.
(16/09/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRROLMERCAPTO CONDENSADOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA AZETIDINA.
(01/05/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Procedimiento para la preparación de derivados de azetidina, de fórmula general **fórmula** en la que R1 representa un grupo penicilín o cefalosporin amido, R2 representa uno de los grupos de las fórmula siguientes **fórmulas** en las que R4,R5, y R6 son iguales o diferentes y cada no representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior o alquenilo, n representa 2 ó 3 y cuando la fórmula IIB representa un grupo fenilo este grupo puede llevar de uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por los átomos de halógeno y los grupos alquilo inferior, alquenilo inferior y fenilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO PIRAZINICO.
(01/02/1976). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. CORP.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIRAZOLICOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES HETEROCICLICOS.
(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de éteres heterocíclicos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa un sistema de anillo heterocíclico, nitrogenado, insaturado y de un único núcleo, que puede contener adicionalmente además un átomo de azufre y/o un anillo bencénico condensado con él, o puede estar sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, fenilalcohilo o fenilo, R2 significa un radical fenilo eventualmente sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, átomos de cloro o de bromo, que también puede contener en el anillo 1 a 2 átomos de nitrógeno, y A significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 hasta 6 átomos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES HETEROCICLICOS.
(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de éteres heterocíclicos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa un sistema de anillo heterocíclico, nitrogenado, insaturado y de un único núcleo, que puede contener adicionalmente además un átomo de azufre y/o un anillo bencenico condensado con él, o puede estar sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, fenilalcohilo o fenilo, R2 significa un radical fenilo eventualmente sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular , átomos de cloro o de bromo, que también puede contener en el anillo 1 a 2 átomos de nitrógeno, y A significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 hasta 6 átomos…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENCIMIDAZOLIL-2-AMINOIMIDAZOLINAS.
(16/10/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA FABRICACION DE DETERGENTES PARA COMPOSICIONES LUBRICANTES.
(01/04/1965). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACIÓN DE ALUROS TETRÁMEROS DE CIANÓGENO.
(16/05/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Procedimiento para la preparación de nuevos productos de condensación de haluros tetrámeros de cianógeno, caracterizado por el hecho de que en un haluro tetrámetro de cianógeno de la fórmula general *** ver imagen 01 en la que los símbolos Hal significan átomos de halógeno, y en particular átomos de cloro, por reacción con cantidades molares correspondientes de compuestos que contienen un átomo de hidrógeno enlazado homeopolarmente y substituible, de la fórmula general H ¿ X ¿ R III.
