CIP-2021 : C07D 409/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-BENZO (B) TIENILMETIL)-1,4,5-TRIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de 2-(2-benzo[b]tienilmetil)-1 ,4,5-trimetil-1,2,3,6- tetrahidropiridina de fórmula I **fórmula** caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar bajo atmósfera de nitrógeno , 2-ciano-1,4,5-trimetil-1 ,2-3,6-tetrahidropiridina con una disolución de 2-benzo[b] tieno-litio recientemente preparada, y porque tras una hidrólisis ácida se obtiene la -2- benzo[b]tienil 1,4,5-trimetil,1,2,3 ,6-tetrahidro-2-piridil cetona de fórmula II**fórmula** que en una segunda etapa de síntesis se reduce por calentamiento en medio básico en presencia dehidrato de hidracina en el seno de un disolvente de elevado punto de ebullición a 2-(2-benzo[b]tienilmetil)-1 ,4,5-trimetil-1,2,3,6-tetrahidropridina (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-BENZO(B)TIENIL-1,4 ,5-TRIMETIL-1,2,3,6-TETRAHIDRO-2-PIRIDIL-CETONA.
(16/01/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Obtención de la 2-benzo[b]tienil-1,4-dimetil-1 ,2,3,6-tetrahidro-2-piridil-cetona de fórmula I y las sales de adición de la misma con ácidos farmacológicamente aceptables, por ejemplo los hidrocloruros. **(Fórmula)**. El compuesto de fórmula I es un producto nuevo de posible interés como analgésico y se prepara, de acuerdo con el método del invento, haciendo reaccionar 2-benzo[b]tienil-litio.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-BENZO(B)TIENIL- 1,4-DIMETIL-1,2,3,6-TETRAHIDRO-2-PIRIDIL-CETONA.
(16/01/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Obtención de la 2-benzo[b]tienil-1,4-dimetil-1 ,2,3,6-tetrahidro-2-piridil-cetona de fórmula I y las sales de adición de la misma con ácidos farmacológicamente aceptables, por ejemplo los hidrocloruros. **(Fórmula)**. El compuesto de fórmula I es un producto nuevo de posible interés como analgésico y se prepara, de acuerdo con el método del invento, haciendo reaccionar 2-benzo[b]tienil-litio.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DITIENILALCOHILAMINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD - UND SILBER - SCHEIDEANSTALT V R..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-BENZO (B) TIENILMETIL)-1,4,5-TRIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (3-HIDROXI-3-TETRAHIDROTIENILMETIL)-3 ,4-DIMETILPIRIDINA.
(01/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-TENIL)-1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-TIENIL-3-METIL-4-PIRIDILCETONA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-TENIL)-1,4-DIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENIL)-1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOS DERIVADOS DE 2-(2-TENIL)-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENIL)-1,4,5-TRIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENIL)-1,4,5-TRIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-TENIL)-1,4,5-TRIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(TIENIL-(4-METIL-2-PIRIDIL)-CETONA.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de 2-tienil-(4-metil-2-piridil)-cetona de formula (I) **(formula)** caracterizado porque se hace reaccionar, bajo atmósfera inerte, 2-ciano-4-metilpiridina con una disolución etérea de 2-tienil-litio recientemente preparado, y porque tras una hidrólisis ácida se obtiene dicho producto de formula (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
El procedimiento del invento comprende partir de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV y a través de la reacción que a continuación se indica se llega a los productos de fórmulas V y VI. **(Fórmula)**.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMURO DE 2-(2-TE- NIL)-1,4-DIMETILPIRIDINIO.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Procedimiento para la obtención de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de la fórmula IV que se indica más adelante. El procedimiento del invento comprende partir de la 2-(2-tienil)-4-metilpiridina de fórmula III y a través de la reacción que a continuación se indica se llega el producto de fórmula IV. **(fórmula)** El bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV es una sustancia nueva dotada de actividad analgésica. El procedimiento consiste en calentar el compuesto de fórmula III a la temperatura de reflujo en presencia de un exceso de un halogenuro de metilo, por ejemplo bromuro de metilo, en el seno de un disolvente anhidro. De la disolución precipita el bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio (IV):.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(TIENIL)-4-METILPIRIDINA.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Procedimiento para la obtención de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de la fórmula IV que se indica más adelante. El procedimiento del invento comprende partir de la 2-(2-tienil)-4-metilpiridina de fórmula III y a través de la reacción que a continuación se indica se llega el producto de fórmula IV. **(fórmula)** El bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV es una sustancia nueva dotada de actividad analgésica. El procedimiento consiste en calentar el compuesto de fórmula III a la temperatura de reflujo en presencia de un exceso de un halogenuro de metilo, por ejemplo bromuro de metilo, en el seno de un disolvente anhidro. De la disolución precipita el bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio (IV):.
METODO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO BEHENICO.
(01/12/1977). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-TENIL)-4-METILIPIRIDINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3, 3, 3-TRIARIPROPIL-4-FENIL)-4-PIPERIDINAMOTANOLES.
(01/10/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE MORFINA.
(16/06/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINASUSTITUIDOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANO.
(16/03/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/10/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DEL ISOMERO ALFA DE 2-CLORO-9 (3'-(N'-2-HIDROXIETILPIPERAZINO-N)-PROPILIDEN)-TIAXANTENO.
(16/07/1976). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Resumen no disponible.
