CIP-2021 : C07D 409/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP-2021CC07C07DC07D 409/00C07D 409/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 409/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ACTIVADOS, NO SATURADOS ETILENICAMENTE.

(16/03/1999). Solicitante/s: RUTGERS ORGANICS GMBH. Inventor/es: ORTH, WINFRIED, DR., RENG, HANS GEORG, WEISS, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ACTIVADOS, NO SATURADOS ETILENICAMENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO SUBFOSFORICO, ACIDO CARBOXILICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O HIDROGENO DE YODO. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIALMENTE A UN PROCESO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS CON ENLACES DOBLES CORRESPONDIENTES EN UN ANILLO HETEROCICLICO BAJO LA OBTENCION DE UN ANILLO AROMATICO, SENSIBLE, O SISTEMA DE ANILLO CON PREFERENCIA SIN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE ACTUAN COMO VENENOS DE CATALIZADOR, COMO POR EJEMPLO COMPUESTOS DE AZUFRE.

COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).

DERIVADOS DE QUINAZOLINA UTILES COMO INSECTICIDAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, WRIGHT, IAN GLAISBY.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO POR LO MENOS DOS H; Y ES H, CL, X - W - AR O O - ALK (EN LAS QUE X ES O, NT7 O VR8R9, R7, R8, R9 PUEDEN TENER VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN, W ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO HETEROAROMATICO O AROMATICO QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA Y ALK ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 2 A 18 C, SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA QUE PUEDE TENER VARIOS SUSTITUYENTES) O A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I). TAMBIEN SE REIFERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS O MITICIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN 1% DE ESTOS COMPUESTOS.

AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.

(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…

DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.

NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.

DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…

INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.

(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., STEMERICK, DAVID, M..

ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-ARIL-3-PIRIDINIL-2-PROPENO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.

PROFARMACOS DE 3-ACIL-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P., COOPER, KELVIN, KLEINMAN, EDWARD, F., BARTH, WAYNE, E., REITER, LAWRENCE, A.

PROFARMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS A BASE DE OXINDOLA DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} SON HIDROGENO, ALKILO O HALOGENO Y R ES METILENEOXIALQUENOIL , METILENEOXIALQUENOIL O ALQUENOILO.

ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.

(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.

UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.

SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.

SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.

BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.

SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.

OXINDOL 1-[N-(ALCOXICARBONILO)CARBOXAMIDAS Y 1-(NCARBOXAMIDO)CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES TIENIL, FENIL, O FURIL, X E Y SON HALOGENO O HIDROGENO Y Q ES ALCOXI O AMINO, SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.

DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.

(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.

DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.

SINTESIS REGIOSELECTIVA DEL ACIDO 4-CLORO-2-TIOFENCARBOXILICO.

(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., SCHULTE, GARY, R.

EL ACIDO 4'-CLORO-2-TIOFENOCARBOXILICO SE SINTETIZA FORMANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IA), EN DONDE R3 ES ALQUILO (C1 C6), FENILO, O BENCILO; CONVIRTIENDO EL COMPUESTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IVA); Y ELIMINANDO EL GRUPO SILIL R3SI - . EL PRODUCTO ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA VENTILACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

NUEVOS COMPUESTOS DE ARIL O HETEROARIL-1-ALQUIL-PIRROL-2-ACIDO CARBOXILICO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUQUINA-1.

(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., KU, GEORGE.

ESTE INVENTO RELATA EL NUEVO COMPUESTO ARIL - O HETEROARIL - 1 - ALQUIL PIRROL - 2 - ACIDO CARBOXILICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUKIN - 1.

DERIVADOS DE FURANONE FUNGICIDA.

(16/06/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, CURTZE, JURGEN.

LA INVENCION FACILITA DERIVADOS DE FURANONE CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXI, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, R7 REPRESENTA UN GRUPO C1-4 ALQUILO Y Q REPRESENTA UN MORFOLINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO AMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SUS EMPLEOS COMO FUNGICIDAS.

COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO.

(01/05/1996) COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO. COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO CON LA FORMULA: EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ELEMENTOS O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO BICICLICO QUE PUEDE TENER DE 1 A 2 ENLACES NO SATURADOS, CON LA CONDICION QUE B SE ENLACE AL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO CARBONILO EN EL ATOMO DE NITROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COMBINA CON ATOMOS DE CARBONO PARA FORMAR UN ENLACE QUIMICO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARALQUILO…

NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/04/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.

(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.

3-AROILO-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB.

PROCESO PARA HACER ANTI-INFLAMATORIOS 3-AROILO-2-OXINDOLE-1 O YODOAROILO)-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.

ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.

(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

COMPUESTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.

(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO HALOGENTIOFENCARBOXILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: HAL CLORO O BROMO, SIENDO N = 2 O 3, * CON RESTOS R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 DISTINTOS, UN ENANTIOMERO O UN RACEMATO, R ELEVADO 1 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXICARBONILO, CARBOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, MERCAPTO O ALQUILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, UN RESTO ARILO O UN RESTO ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO EVENTUALMENTE POR ATOMOS DE FLUOR, CLORO O BROMO, UN RESTO CICLOALQUILO O UN RESTO CICLOALQUILMETILO, R ELEVADO 3 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO O ALQUINILO FORMANDO EVENTUALMENTE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 UN PUENTE ALQUILENO EN EL QUE UNA UNIDAD CH SUB 2 PUEDE ESTAR SUSTITUIDA EVENTUALMENTE POR NR SUB 1,…

PLAGUICIDAS A BASE DE ETINILBENZOTIOFENO.

(16/12/1995). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ROUSH, DAVID, M., DAVIS, STEVEN, G., LUTOMSKI, KATHRYN, A., MEIER, GARY, A., PHILLIPS, RICHARD, B. 1560 SANDHILL ROAD, BURKART, SUSAN, E.

COMPUESTOS DE ETINILBENZOTIOFENO DE LA FORMULA (I) QUE SON EFECTIVOS COMO PESTICIDAS, EN DONDE R SE SELECCIONA DE (A), (B), (C), (D), (E); R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR Y FENILETINILO; R2 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILTIO, FENILALQUENILO INFERIOR, FORMILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENILO, 2-TIENILO Y METILTIEN-2-ILO; R3 SE SELECCIONA DEL ALQUILO, TRIALQUILSILILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, METILTIEN-2-ILO Y BENZOTIEN-2-ILO; R4 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINO Y ALQUILCARBONILAMINO; Y R5 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y HALOALQUILO INFERIOR.

DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.

(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…

PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.

(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…

AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.

LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.

DERIVADOS HETEROCICLICOS.

(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3 IOXANO.

(16/09/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, ELEK, KLARA, MORICZ, ZSUZSANNA, MUDRA, EVA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R SIGNIFICA HIDROGENO, C1 LKOXI); R1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1 NILO, (C1 ENTILO; O UN GRUPO FENILO, FURILO O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO B LO; O R Y R1 JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO C4 O; R2 REPRESENTA UN GRUPO C1 HIDROGENO O UN GRUPO C1 MAN UN GRUPO PENTILENO.MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), Y/O REDUCIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IV).

CICLOALQUILENOAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO, SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO.

(16/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, STREHLKE, PETER, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, HENDERSON, DAVID, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALQUILENOAZOL DE FORMULA (I); RESEÑA LA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE AROMATASA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. EL RESTO DE FORMULA (II) ES UN SISTEMA CARBOCICLICO O CARBOPOLICICLICO QUE LLEVA UN SUSTITUYENTE ALQUILO; X UN GRUPO -HC =CHGENO O AZUFRE E Y Y Z UN GRUPO =CH-, CH O UN NITROGENO.

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