CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3-(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL*-4H-CARBAZOL-4-ONA.
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JUAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3- [(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL) METIL] -4H-CARBAZOL-4-ONA DE FORMULA I POR CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA II BAJO CONDICIONES DE LA ACILACION DE FRIEDELCRAFTS, MEDIANTE ACTIVACION DEL GRUPO CARBOXILO, CON CATALISIS ACIDA, EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. PRESENTA PROPIEDADES COMO ANTIEMETICO EN QUIMIOTERAPIA, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA, ESQUIZOFRENIA, ANSIEDAD, OBESIDAD Y MANIA.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUILAZOLES.
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUIL-AZOLES. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO GENERAL II, EN LA CUAL AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, CON NITROGENO O NO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE, LA 2-PIRIMIDINA, EL 2-N-METILIMIDAZOL Y EL 3-(1, 2-BENZISOTRIAZOL), N PUEDE TENER LOS VALORES 1 A 6 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO SALIENTE ESCOGIDO ENTRE EL TOSILOXI O EL MISILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, EN LA CUAL Z1 ES UN ATOMO DE N O UNGRUPO C-R1, Z2 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R2, Z4 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R4 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. *FORMULA*.
NUEVOS DERIVADOS 17-AZA DE 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO,ALCOILO O ALCOXI C1-C5, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NITRO, R REPRESENTA HIDROGENO, ALCOILO C1-C5, ARILALCOILO C7-C12, BENZOILO O ALCOILCARBONILO Y (II) BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
ALFA-ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, WEINSTEIN, BARRY, FLYNN, KATHERINE, ELEANOR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS ALFA -ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1- PROPANONITRILOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS QUE CONSTITUYEN FUNGICIDAS SISTEMICOS ACTIVOS DE AMPLIO ESPECTRO EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS TALES COMO EL ELMINTHOSPORIUM DEL MAIZ. HELMINTHOSPORIUM DE LA CEBADA, EL MILDIU DEL PEPINO, BLANCO DEL PEPINO, ANTRACNOSIS DEL PEPINO, BOTRYTIS, TIZON TEMPRANO DEL TOMATE, MILDIU DE LA VID, BLANCO DE LAS JUDIAS, CERCOSPORA DEL CACAHUETE, QUEMADO DEL ARROZ TIZON DE LA VAINA DEL ARROZ, ROYA DE LAS HOJAS DE TRIGO, SEPTORIA NODORUM DEL TRIGO, BLANCO DEL TRIGO Y ROYA DEL TALLO DEL TRIGO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DEL ALFA-ARIL-ALFATRIAZOLMETIL-ACETONITRILO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ARIL-ACETONITRILO CON UN HALOMETILTRIAZOL.
PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, BENCZE, WILLIAM, DR., WILHELM, MAX, DR.
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.
NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
NUEVOS (N-PIPERIDIL)METIL- Y (N-PIPERACINIL) METILAZOLES ARIL-SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TULP, MARTINUS, T., M., VAN WIJNGAARDEN, INEKE, V.D. HEYDEN,JOHANNES A.M.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS (N-PIPERIDIL) METIL- Y (N-PIPERACINIL) METILAZOLES ARIL-SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL, ANTIPSICOTICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE EN LA FORMA YA CONOCIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANALOGOS Y PROCESARSE PARA OBTENER COMPOSICIONES DE ACUERDO CON METODOS CONOCIDOS.
AMIDAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICAL, BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICAL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O A UNA SAL, ESTER O AMIDA O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, EN QUE Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, A1 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; A2 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE A1 O A2 REPRESENTE UN GRUPO METILENO O ETILENO SUSTITUIDOS; X ES H O NR0 (SIENDO R0 UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ALCANOILO O ARILALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS), P ES 2 O 3 Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO COMPUESTO, A UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y A SU EMPLEO EN MEDICINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
LA PATENTE AFECTA A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ESTA POR UN RESTO (II) O POR UN RESTO - S(O)N - R7, X E Y ESTAN INDEPENDIENTEMENTE POR OXIGENO O AZUFRE, Y LOS SUSTITUIDOS RESTANTES TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU USO COMO0 HERBICIDA.
ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PRODUCCION.
(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.
DERIVADOS DEL 2 - NITROIMIDAZAL UTILES COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES.
ALFA - [(2 - NITRO - 1H - IMIDAZOL - 1 - IL)METIL] - (A) AZARIDINILETANOL Y DERIVADOS DE LA FORMULA(I), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES ANALOGAS CON ANILLOS ABIERTOS DE AZIRIDINA, QUE SON UTILES COMO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION PARA LA IRRADIACION CON RAYOS X DE TUMORES.
DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PASCAL, JEAN-CLAUDE, WHITING, ROGER, L., LEE, CHI-HO, ALPS, BRIAN J., PINHAS, HENRI, BERANGER, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA A, EN LA QUE R1 ES ARILO; R2 ES ARILO, ALQUILO DE 1 A 4 C O HIDROGENO; R3 ES ALQUILO DE 1 A 4 C, HIDROXI O HIDROGENO; R4 ES ARILO; R5 ES ARILO, M VALE 2 O 3; N VALE CERO, 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES HIDROXI N ES CERO O DOS YQ VALE CERO, UNO, DOS O TRES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS QUE SON UTILESPARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS EN RELACION A UNA SERIE DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO APLOPEJIA, EPILEPSIA O SINTOMAS EPILEPTICOS PSICOTICOS, HIPERTENSION, ANGINA, MIGRAÑA, ARROTMIA, TROMBOSIS, EMBOLIA, FALLO CARDIACO AGUDO, SINDROME DE INTESTINO IVITABLE, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA DE ALZHEIMER Y LA CORES DE HUNTINGTON, DIURESIS, ISQUEMIA FOCAL Y GLOBAL O ISQUEMIA CEREBROVASCULAR IDUCIDA POR ABUSO DE COCAINA Y TAMBIEN PARA EL TRATAMEINTO DE DAÑOS EN LA MEDULA ESPINAL.
DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FENILPIRAZOL, SU FABRICACION Y UTILIZACION COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SAFENER.
(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.
UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.
ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA DE EFECTO ANTIALERGICO DE LA FORMULA FIGXX DONDE R1 ES FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, C1-C6ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, C2-C6-ALCANOILOXI, AMINO, C1-C6-ALQUILAMINO, DI-C1-C6-ALQUILAMINO , C2-C6-ALCANOILAMINO, C2-C6-ALCANOIL-C1-C6-ALQUILAMINO O UN GRUPO NITRO R2 ES HIDROGENO O UNO DE LOS CITADOS PARA R1 DE DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C1-C6-ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, BENZOILOXI O C2-C2-ALCANOILOXI Y A ES UN RESTO AZACICLOALCANILO, CUYO NITROGENO AZA CONTIENE UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, QUE SE SUSTITUYE POR DIFERENTES RESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
UN METODO PARA REPRIMIR MALAS HIERBAS.
(16/01/1992) Un método para reprimir malas hierbas, que comprende aplicar a dichas malas hierbas o a su hábitat una cantidad herbicidamente eficaz de un derivado de ácido 1 - metil - 1H - imidazolo - 5 - carboxílico de fórmula: **fórmula** o una forma esteroisomérica del mismo, o una sal del mismo, o una forma cuaternizada del mismo, o un N -óxido del mismo, donde: R1 es hidrógeno o mercapto; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C3-7, alquilC1-7 oxi alquilo C1-7, arilalquilo C1-5 o cicloalquilo C3-7; donde arilo es fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados, independientemente entre alquilo C1-5, alquiloxi C1-5 y halógeno; A eshidrógeno; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido…
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/1991) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, A ES UN GRUPO H2 RUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO, O A ES UN GRUPO CON X ESTA ENLAZADO RESPECTIVAMENTE CON EL NUCLEO FENILO, E ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, POR UN GRUPO ALQUILO, G ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, POR EL QUE UN GRUPO METILENO CERCANO A UN NUCLEO FENILO DE UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, PUEDE SER TRANSFORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, EN UN GRUPO IMINO, METILIMINO, SULFINILO O SULFONILO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO,…
COMPUESTOS DE BIS-AZOLILO.
(01/07/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WARDLEWORTH, JAMES MICHAEL, BOYLE, FRANCIS THOMAS BOYLE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) EN LA QUE X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO =N- O =CH-, Y R ES UN RADICAL FENILO QUE PUEDE LLEVAR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS AMINO, CIANO, CARBAMOILO, HIDROXI Y NITRO, O RADICALES ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO Y ALCOXICARBONILO (TENIENDO LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI ENTRE 1 Y 6 C), Y N TIENE UN VALOR DE 1 A 6, EXCLUYENDO EL COMPUESTO EN QUE X E Y SON AMBOS =N-, R ES EL RADICAL 2,4-DICLOROFENILO Y N =1; TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS COMPUESTOS, ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, A PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS QUE LAS CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS TRICICLICAS.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MITCHELL, WILLIAM LEONARD, BRADSHAW, JOHN, COATES, IAN HAROLD, BELL, JAMES ANGUS, HUMBER, DAVID CEDRIC, EWAN, GEORGE BLANCH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZOLILO; R1 ES H O ALQUILO C1-6, ALQUENILO C3-6, ALQUINILO C3-10, CICLOALQUILO C3-7, (CICLOALQUILO C3-7) ALQUILO C1-4, FENILO, FENIL-ALQUILO C1-3, -CO2R5, -COR5 O SO2R5; UNO DE R2, R3 Y R4 ES H O ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, ALQUENILO C3-6, FENIL O FENIL-ALQUILO C1-3 Y LOS OTROS SON H O ALQUILO C1-6; Q ES H, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-4, FENILALCOXI C1-3, ALQUILO C1-6, -NR7R8 O -CONR7R8; N ES 1, 2 O 3; Y A-B ES CH-CH2 O C=CH. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR: A) DESHIDRATACION DE (II); B) REACCION DE (III) CON LCH2-IM, DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE; C) OXIDACION DE (VI); O D) CICLACION DE (VII) SEGUIDO DE ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS (I) SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL EFECTO 5-HT EN RECEPTORES 5-TH3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, ANSIEDAD, NAUSEAS Y VOMITOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, JOSEPHINE KENNIS, LUDO EDMOND.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE L1 ES HIDROGENO Y L2 ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO O L1 Y L2 JUNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, CON UN ESTER DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES ALQUILO C1-6 O ARILO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA, SEGUIDA POR FORMACION OPCIONAL DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O POR OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, JOSEPHINE KENNIS, LUDO EDMOND.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REDUCCION DE UNA SAL DE PIRIDINIO CUATERNARIO DE FORMULA (II) EN LA QUE W- REPRESENTA UN ANION INORGANICO U ORGANICO, CON UN CATALIZADOR METALICO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, OPCIONALMENTE A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDA DE FORMACION OPCIONAL DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE LA OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNE BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL) ETIL)-2,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, JOSEPHINE KENNIS, LUDO EDMOND.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR CICLACION DE UIN ISOCIANATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA Y POSTERIOR HIDROLISIS DE LA MEZCLA DE REACCION, SEGUIDA OPCIONALMENTE DE FORMACION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H) QUINAZOLINDIONA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J..
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR ACILACION DE FLUORBENCENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE X ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, OPCIONALMENTE A TEMPERATURA ELEVADA Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, SEGUIDA, SI SE DESEA, DE FORMACION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 3-(4,-FENIL-PIPERAZINIL)ALQUIL-QUINAZOLIN-2 ,4-(1H,3H)-DIONAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F., TOBIA, ALFONSO J.
LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE X, R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS (IV) Y (V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE MONOBACTAMAS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: NIEVES ELVIRA, ROSA MARIA, HERRANZ HERRANZ, ROSARIO, HERNANDEZ RESA, PIEDAD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE MONOBACTAMAS DE FORMULA GENERAL (I) QUE SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y PRACTICAMENTE INACTIVAS FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y ANAEROBIAS, SIENDO RESISTENTES A LA INACTIVACION POR LA MAYORIA DE LOS B-LACTAMASAS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SUCESION DE ONCE ETAPAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE UN D-GLICERALDEHIDO CON UN CIANURO, PROTECCION DEL GRUPO AMINO LIBRE EN EL A-AMINONITRILO OBTENIDO, TRANSFORMACION DE ESTE PRODUCTO EN UNA A-MONOAMIDA, DESPROTECCION DE LOS GRUPOS HIDROXILO CONTIGUOS DE LA MISMA, PROTECCION SELECTIVA DEL HIDROXILO PRIMARIO, ACTIVACION FEL HIDROXILO SECUNDARIO, SULFONACION Y CICLACION, ACTIVACION DE LA B-LACTAMA ASI OBTENIDA, REACCION DEL PRODUCTO ACTIVADO CON UN REACTIVO DE CARACTER NEUTRO, BASICO O REDUCTOR, DESPROTECCION DEL PRODUCTO Y FINALMENTE REACCION CON UN AGENTE ACILANTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE N-(1-PIPERAZINIL-ACIL)L-PROLINA.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IIA), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IIB), DONDE X ES HALOGENO, R" ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y R'" ES UN ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, SEGUIDO DE HIDROLISIS ALCALINA, SI ASI SE DESEA, OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS DERIVADOS DE N-I-PIPERAZINIL-ACIL]L-PROLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, R" Y R'" SON INDISTINTAMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.
SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
