NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS,

DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, A ES UN GRUPO H2 RUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO, O A ES UN GRUPO CON X ESTA ENLAZADO RESPECTIVAMENTE CON EL NUCLEO FENILO, E ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, POR UN GRUPO ALQUILO, G ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, POR EL QUE UN GRUPO METILENO CERCANO A UN NUCLEO FENILO DE UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, PUEDE SER TRANSFORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, EN UN GRUPO IMINO, METILIMINO, SULFINILO O SULFONILO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O FENILALCOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, FENILALCOXI O ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS SON UN GRUPO ALQUILENDIOXI, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, O UN GRUPO HIDROXI, NITRO, CIANO O TRIFLUORMETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI, ALCANSULFONILOXI, AMINO, -ALQUILAMINO O -DIALQUILAMINO, O UN GRUPO ALCANOIL-AMINO, O R3 Y R4 JUNTOS SON UN GRUPO ALQUILENDIOXI, R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI, M ES LA CIFRA 1, 2, 3, 4 O 5 Y N ES LA CIFRA 0, 1 O 2, POR EL QUE SIN EMBARGO M + N, DEBEN EQUIVALER A LA CIFRA 3, 4 O 5, SUS ENANTIOMEROS, SUS DIASTEREOMEROS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS, CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, LOS CUALES POSEEN CUALIDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER OBTENIDOS SEGUN UN PROCEDIMIENTO YA DE POR SI CONOCIDO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DR. KARL THOMAE GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: POSTFACH 1755, D-7950 BIBERACH (RISS).

Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., DAMMGEN, JURGEN, DR., REIFFEN, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM.LILLIE, CHRISTIAN, DR., KOBINGER, WALTER, PROF. DR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 12 de Septiembre de 1990.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/55 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
  • C07D223/16 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › Benzacepinas; Benzacepinas hidrogenadas.
  • C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D403/06 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D491/04 C07D […] › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas orto-condensados.

Patentes similares o relacionadas:

Tratamientos de combinación que comprenden imidazopirazinonas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y/o cognitivos, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde n es 0 o 1; q es 0 o 1; R1 se selecciona del grupo que consiste en bencilo, indanilo, indolina y heteroarilos […]

Combinación de agonistas inversos del receptor de histamina-3 con inhibidores de acetilcolinesterasa, del 24 de Junio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 […]

Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa, del 3 de Junio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.

INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 14 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, […]

Inhibidores de EZH2 (potenciador del homólogo Zeste 2), del 13 de Mayo de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: representa un enlace sencillo […]

INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 8 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor […]

Benzazepinas fusionadas para el tratamiento de la tartamudez, del 29 de Abril de 2020, de Emalex Biosciences, Inc: Un antagonista selectivo para el receptor D1 y/o selectivo para D5 para su uso en el tratamiento de la tartamudez en un sujeto.

Compuestos de oxima como agonistas del receptor muscarínico M1 y/o M4, del 15 de Abril de 2020, de HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED: Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: p es 0, 1 o 2; q es 0, 1 o 2; Y es N, O, S o C; X1 y X2 son grupos […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .