(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIPTAMINA, DE SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, DE SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE INDOLES DE FORMULA (II) CON CLORURO DE OXALILO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA (III); Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTAS UNA CADENA DE ALQUILENO C2-4 Y R Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/11/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.

(01/10/1986). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEIDMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-ALQUIL-1-FENIL-2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA Y SUS SALES, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y FASMACOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE HASTA C6, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITROCIANO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O R5-CO, DONDE R5 ES UN ALCOXI O ALQUILO INFERIORES O HIDROXI Y R3 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; O R2 Y R3 ESTAN UNIDOS A CARBONOS CONTIGUOS Y SIGNIFICAN EN COMUN UN ALQUILENDIOXI CON 1-2C, Z ES UN ALQUILENO CON 2-4C Y R4 ES UN FENILO O ALQUILO SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON LOS DE (III), DONDE R1, R2 Y R3 Y Z POSEEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y ES SEPARABLE POR AMINOLISIS E YK UN HALOGENO O SUS MEZCLAS CON DERIVADOS DE HIDRAZINAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ANTIALERGICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: PROS BRESCO,FRANCISCO.

SISTEMA DE CONTROL SECUENCIAL DE GRUPOS DE ACUMULADORES DE ENERGIA, ESPECIALMENTE EN EMBARCACIONES. CONSTA DE: UNA FUENTE DE ALIMENTACION PARA LA ADECUACION DE LA TENSION DE ENTRADA; UN MULTIPLEXOR DE ENTRADAS PARA LA LECTURA SECUENCIAL DE LOS GRUPOS ACUMULADORES DE ENERGIA; UN CONVERSOR ANALOGICO-DIGITAL PARA TRANSFORMAR LA TENSION ANALOGICA EN UN VALOR DIGITAL ADECUADO; UN MICROPROCESADOR QUE CONTROLA Y ACTUA SOBRE TODOS LOS ELEMENTOS PERIFERICOS; DOS BLOQUES DE MICROINTERRUPTORES DESLIZANTES PARA LA PROGRAMACION INICIAL; UN PULSADOR STOP ; UN DISPLAY DE CRISTAL LIQUIDO (LCD) PARA VISUALIZACION DE LOS VALORES DE TENSION Y DEL NUMERO ASIGNADO AL GRUPO DE ACUMULADORES.

(01/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1-INDOLINIL-METIL)-IMIDAZOLINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z ES -COOCH3 O -CH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE TRIETILALUMINIO O DE SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS (I), EN DONDE R1K, ES H O ALQUILO DE C1A12, RK2 Y RK2A ES H O ALQUILO DE C1A4, Y JUNTOS, ALQUILO DE C2A4, RK3 ES H, HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS Y RK4 ES HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS.SE UTILIZAN PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE ANIMALES Y DE PLANTAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET ES UN RADICAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN METILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET ESTA SELECCIONADO ENTRE TETRAZOL-5-ILO; 1,2,4-TRIAZOL-3-ILO E IMIDAZOL-2-ILO, Y EN SEPARAR DESPUES DE LA REACCION LOS ISOMEROS RESULTANTES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

(01/06/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR BICICLICO DE LA TROMBOXANO SINTETASA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE ADICIONAL COMO CO3HNA O CON UNA SAL METALICA DE IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SIENDO: R H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 4 Y ESTA UNIDO A UN C DEL ANILLO B; X O, S, -N(ALQUILO DE 1 A 4); Y -COOH O -COO (ALQUILO DE C 1 A 4) Y ESTA UNIDO AL ANILLO A; Y EL IMIDAZOL-1-IL-METILO ESTA UNIDO A UN C DEL CARBONO B.SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIAZOLIL-2-PROPANOLES SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LOS 2-AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE BASES INORGANICAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC Y POR CADA MOL DE (II) DE 1 A 2 MOLES DE (III), PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. SIENDO: ALQ Y ALQ INDEPENDIENTES ENTRE SI, ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y JUNTOS UN ANILLO CICLOALIFATICO; X E Y, N O UN GRUPO CH; Y R, FENILO, FENILALQUILO, FENOXI Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIMICOTICOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: FERRO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 1,3-DIAMINOPROPANICO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO O CETONA DE FORMULA (III) Y ACILAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER HEXAHIDROPIRIMIDINA N-ACILADA DE FORMULA (I); DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO CON C 1 A 6, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON GRUPOS METILO, ETILO O FENILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y ARILALQUILO; R7 ES ALQUILO CON C 1 A 20 Y OTROS; Y R8 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10, ALQUILO SUSTITUIDO CON C 1 A 10 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SUS PROPIEDADES ESTABILIZADORAS DE LA LUZ.

(01/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZOLILALQUILCARBINOLES SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AZOLILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE BASES INORGANICAS U ORGANICAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. SIENDO A Y B, N O UN GRUPO CH-; X, H O ALQUILO; Y, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; R, FENILO SUSTITUIDO O NO Y EL AGRUPAMIENTO DE FORMULA (IV); ALQ Y ALQ, JUNTOS UN ANILLO CICLOALIFATICO Y POR SEPARADO, ALQUILO; Y R, ALQUILO, ALQUENILO, FENILO Y OTROS.SE UTILIZAN CON ANTIMICOTICOS.

(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-3-PIRAZOLIL-2-PROPANOL , DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AZOLILMETIL-OXIRANOS , DE FORMULA (II), CON AZOLES DE FORMULA H-AZ EN LAS QUE AZ ES PIRAZOL-1-ILO Y AZ Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO.TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA, SIGUIENDO METODOS ADECUADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILFENOXITETRAHIDRO FURAN-2-ILIDENMETANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES NITROGENO O CH; Y R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENO-ETER CETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y SON HALOGENOS, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 90JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.

(01/11/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO C ; UNIDO A CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES CON UN AGENTE O AGENTES CAPACES DE INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA R CHCOHET O R CHA'HET, EN LAS QUE A' ES UN GRUPO CETO PROTEGIDO Y X, R Y HET TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES.

(01/08/1982). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES DIVALENTES Y AR ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES AROMATICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA CON COMPUESTOS DE FORMULA AR-X-Y, EN LA QUE AR Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y PUEDE SER CLORO, BROMO,TOSILOXI O MESILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL ORGANISMO PORPTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.

(01/08/1982). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, X ES (CH2)2, Y ES CN Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACRILONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO DIOXANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, ATAQUE FULMINANTE, JAQUECA Y COMPLICACIONES VASCULARES DE LA DEIABETES.

(01/06/1982). Solicitante/s: FARMATIS S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO SUCCIONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-6 Y R1 ES HIDROGENO O METOXILO, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROTOZOARIAS E INFECCIONES BACTERIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-4,2-(1-ALQUILO INFERIOR-5-NITRO-2-IMIDAZOLIL)-VINIL PIRIMIDINA CON UN LIGERO EXCESO DE ANHIDRIDO SUCCINICO, POR CALENTAMIENTO A EFLUJO, SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO (-SUCCINILO FORMADO CON O-TERC-BUTILFENOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN PARA POR ALCOXI INFERIOR, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.

(01/04/1981). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL, DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; X E Y PUEDEN SER DISTINTOS RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UNA BASE FUERTE, Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR NUEVAMENTE CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA HAL-X-Y, DONDE HAL ES CLORO, BROMO Y YODO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ENFERMEDAD CARDIACA ESQUEMATICA, JAQUECA Y COMPLICACIONES VASCULARES DE LA DIABETES. *FORMULA*.

(01/09/1980). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

1. Esta invención se relaciona con (fenilsulfonil)metanos substituídos novedosos y, en particular, con [(aril)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(indolil)(ari lsulfonil)]metanos;[(alquil)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[b is-(indolil)-bis-(arilsulfonil)]alcanos;[bis- (aril)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(pirrolil)(arilsulfonil )]metanos;[(aril)(pirrolil)(arilsulfonil)]metanos; y [(aril)(heteril)(arilsulfonil)]metanos , útiles como precursores de colores, particularmente en el ramo de duplicación sin papel carbón, tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión y en sistemas marcadores térmicos y con los procedimientos para preparar estos compuestos.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de di-N-óxidos de quinoxalina de fórmula (I), donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi y R3 significa un resto alquilo.

(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimientos para la preparación de nuevos azetidinoles de la fórmula general **(Fórmulas)** en que R10 y R11 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alcohilo o alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo o carboxamido, o significan un grupo divalente con la fórmula parcial -o-(CH2)y-0- (y = 1 o 2) con unión de las dos valencias libres en posición orto una con relación a la otra, y B significa un radical divalente de la fórmula parcial NR12 (R12 = hidrógeno, alcohilo inferior, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo o arilo eventualmente sustituido), o -0CH2- ( con unión del oxígeno al anillo fenílico condensado) así como -(CH2)2-; alcohilen significa un grupo alcohileno recto o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y A significa preferiblemente hidrógeno o también un radical acilo.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AG..

Procedimiento para la preparación de nuevas hexahidropirimidinas de la fórmula (I): **(Fórmula** En las que R1 significa hidrógeno, alcohilo con hasta 2 átomos de carbono, fenilo o tolilo, R2 hasta R5 significan hidrógeno o alcohilo con hasta 2 átomos de carbono, siendo R2 hasta R5 iguales o diferentes, R6 significa hidrógeno, un anillo de benceno condensado o 1 hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo de alcoxi con 1 hasta 3 átomos e carbono, halógeno, nitro, hidroxi o alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, que está no sustituido o sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, A significa un enlace simple o el grupo C6H5-CH, Q significa un enlace simple o alcohileno con n= 2 hasta6 átomos de carbono.

(01/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S.P.A.

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: INSTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO.

Resumen no disponible.

(01/02/1978). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Nueva serie de imidas de ácido 5-endo-(3-indolcarboniloxi)-N-[aminoalquil (inferior)] biciclo [2.2.1] heptano-2, 3-di-endo carboxílico que poseen actividad anti-arrítmica y/o anti-fibrilatoria. La arritmia cardiaca, un fenómeno comúnmente asociado con las enfermedades cardiacas coronarias o con el infarto de miocardio. Se sospecha que el mecanismo de la arritmia cardiaca es causado por un "foco" anormal en el ventrículo del corazón que envía (enciende) señales nerviosas con mayor rapidez que la requerida para el latido normal del corazón. Se ha descubierto que la serie de compuestos aquí denominados imidas de ácido 5-endo (3-indolcarboniloxi)-N-[aminoalquil (inferior)]biciclo[2.2.1] heptano-2,3-di-endo-carboxílico son agentes terapéuticos o profilácticos útiles para suprimir el latido ectópico anormal.

(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol y tetrazol de las fórmulas (I) y (II) **(Fórmula)** en las cuales R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo con hasta 6 átomos de carbono, que eventualmente está sustituido con alcoxi o fenilalcoxi, en cada caso con hasta 4 átomos de C en la porción alcoxi, o un radical aralcohilo con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alcohilo o un radical arilo, estando sustituido el sistema aromático de ambos radicales eventualmente con al menos uno de los radicales alcohilo, alcoxi, halógenoalcohilo, en cada caso con hasta 4 átomos de C, halógeno o NO2, o un grupo heteroaromático de 5 a 6 miembros con hasta dos heteroátomos del grupo de O, N y S, de los cuales como máximo uno es diferente de nitrógeno, o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono sustituido con tal grupo heteroaromático.

(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: CRC, COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA, S. A.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.