CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(16/11/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, NAKA, TAKEHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ANTERIOR O A UNA SAL DE LOS MISMOS QUE MUESTRA UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA ACCION HIPOTENSORA Y UNA ACTIVIDAD CNS, Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSORAS Y ENFERMEDADES DEL CORAZON,( POR EJEMPLO HIPERCARDIA, FALLO CARDIACO, INFARTO), APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ETC.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DACK, KEVIN NEIL, PFIZER CENTRAL RESEARCH, FRAY, MICHAEL JONATHAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, WHITLOCK, GAVIN ALISTAIR, PFIZER CENTRAL RESEARCH, LEWIS, MARK LLEWELLYN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, THOMSON, NICHOLAS MURRAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
N-hidroxi-4-{[4-(4-{6-[2-hidroxietoxi]piridin-2-il}-3-metilfenil)piperidin-1-il]sulfonil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxamida , las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y solvatos de tal compuesto y de tales sales.
N-(ARIMETIL-SUSTUTUIDAS-4-(BIS(FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDAS)METIL) PIPERIDINAS INSECTICIDAS.
(16/06/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (I), LOS N DOS CORRESPONDIENTES Y LAS SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, COMO INSECTICIDAS EFECTIVOS. EN DICHA FORMULA, U ES (CH SUB,2}) SUP,N} -; Q ES HIDROXI; R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE V, W Y Y Z SON CADA UNO HIDROGENO; X ES UN HETEROCICLO DE CINCO O SEIS ELEMENTOS; OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O AMINOCARBONILO; Y EL HETEROCICLO ESTA UNIDO OPCIONALMENTE AL ANILLO DE FENILO A TRAVES DE UN ENLACE 1}; R SUP,1} Y R SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR HALOALQUILO O HALOALCOXI; R SUP,3} Y R SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y METILO; N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE 1, 2 O 3; Y Q ES 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE R SUP,1} Y R SUP,2} SEA SUSTITUIDO…
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.
(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.
SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.
NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
DERIVADO DE DEPSIPEPTIDO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/04/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) O SU SAL, EXCELENTE POR SU ACTIVIDAD PARASITICIDA Y COMO ENTELMINTICO PARA ANIMALES Y HUMANOS, DONDE A REPRESENTA BENZIL QUE ES ADECUADAMENTE SUSTITUIDO O FENILO QUE PUEDE SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDO; A3 REPRESENTA BENZIL O FENILO QUE PUEDEN SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS; B Y D REPRESENTAN ALQUILO; Y C REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.
OXAZOLINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICIDAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTROPODICIDAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C{SUB,1-3} DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Z ES O O S; Y E, R1, R2, R3, R4, R5 Y Q SON SEGUN SE DEFINEN EN EL TEXTO.
COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DEL COMPLEJO DE RECEPTORES GABA-A.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, USHIRODA, OSAMU, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TEUBER, LENE, FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
LA PRESENTE SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE COMPUESTOS QUE POSEEN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, O UN OXIDO DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R3 ES (II) EN LA CUAL A, B Y D SON CADA UNO CH, O UNO O DOS DE A, B Y D ES N Y LOS OTROS SON CH; R11 ES FENILO, BENCIMIDAZOLILO, O HETEROARILO MONOCICLICO, PUDIENDO ESTAR TODOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CF3, AMINO, NITRO, CIANO, ACILAMINO, ACILO, FENILO Y HETEROARILO MONOCICLICO; UNO DE LOS R6 Y R7 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA EPILEPSIA Y OTROS TRASTORNOS CONVULSIVOS, LA ANSIEDAD, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
ANTIMICROBIANOS DEL TIPO DE OXAZIN- Y TIAZIN-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, SNR{SUP,10} O S(O)NR{SUP,10}; R ES (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: F, CL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,8}ACILOXI O -O-CH{SUB,2}-PH, (C) C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , (D) AMINO, (E) C{SUB,1}C{SUB,8}ALQUILAMINO , (F) C{SUB,1}-C{SUB,8}DIALQUILAMINO O (G) C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI; R{SUP,1} ES H, EXCEPTO CUANDO X ES O, ENTONCES R{SUP,1} PUEDE SER H, CH{SUB,3}, CN, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}R O (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,11} (M ES 1 O 2); R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; R{SUP,3} ES H EXCEPTO CUANDO X ES O Y R{SUP,1} ES CH{SUB,3}, ENTONCES R{SUP,3} PUEDE SER H O CH{SUB,3}; R{SUP,10} ES INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE N-BIFENILMETILTIADIAZOLINA O UNA SAL DE ESTE Y SU PRODUCTO INTERMEDIARIO DE PRODUCCION.
(16/06/1999). Solicitante/s: WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, SATOSHI WAKANUGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SAKAE, NOBUYA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOKOMOTO, MASAHARU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI K., NISHIMURA, KOUJI WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HIRATA, TERUKAGE WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO NBIFENILMETILTIADIAZOLINA , DE ACUERDO CON LA FORMULA DE REACCION DESCRITA A CONTINUACION. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, ES POSIBLE PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMA VENTAJOSA DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.
DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(16/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.
SAL DE POTASIO DE DERIVADO BIFENILMETANO Y MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1998). Solicitante/s: WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAE, NOBUYA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HIRATA, TERUKAGE WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KOICHI WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OKUHIRA,MASAYASU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AMANO, HIROTAKA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOKOMOTO, MASAHARU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI, NOMIYAMA, JUN WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL 2-[[5-ETIL-3-[2'-(1HTETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL-1 ,3,4-TIADIAZOLIN-2-ILIDEN]AMINOCARBONIL]-1-CICLOPENTANOCARBOXILATO MONO O DIPOTASICO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO, USO DEL COMPUESTO PARA FARMACOS Y UN METODO TERAPEUTICO PARA LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS POR LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO. LA SAL MONO O DIPOTASICA DEL COMPUESTO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II Y UN EFECTO ANTIHIPERTENSOR Y TAMBIEN TIENE ALTA BIOUTILIDAD CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE, DE MANERA QUE ES UTIL COMO UN FARMACO.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CHARTON, YVES, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, ESPINAL, JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
DERIVADOS DE URACILO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 Y RBS2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O RBS1 Y RBS2 CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL TIAZOL FORMAN UN ANILLO BENCENICO O UN HETEROCICLO, DICHOS GRUPOS BENCENO O HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE SUSTITUTIDOS; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TGRIFLUUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR LA TRIAZOLILACETOFENONA PRECURSORA CON LA SAL LITICA DEL CORRESPONDIENTE TIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL TETRAHIDROFURANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDIN-1-OXIDOS VARIAS VECES SUBSTITUIDOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDIN-1-OXIDOS SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PERACETICO O PERBENZOICO, EN TOLUENO OXILENO, ENTRE 10JC Y 70JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (HNR3R4), EN ETANOL O DIOXANO EN PRESENCIA DE CARBONATO DE ALCALINO, ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: X, CIANO O NITRO O EL GRUPO -CO-R5; R1 Y R2 IGUALES O DISTINTOS, ALQUILO DE C 1 A 6; R3, H; R4, MERCAPROALQUILO DE C 4; R5, AMINO Y Z, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIAMNESICOS.
