CIP-2021 : C07H 15/04 : unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/04 · · unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HELEBRINA PURA.
(01/02/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HELEBRINA PURA.CONSISTE EN: A) SOMETER UN EXTRACTO, QUE CONTIENE HELEBRINA, DESENGRASADO, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y 20 A 40 PARTES EN VOLUMEN DE UN ALCANOL C1-C3 O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ACETONA, A EXTRACCION CON UNA MEZCLA QUE CONSTA DE 15 A 35 PARTES EN VOLUMEN DE UN ALCANOL C1-C3 Y 85 A 65 PARTES EN VOLUMEN DE DICLOROMETANO, TRICLOROMETANO, TETRACLOROMETANO O DICLOROETANO O CON UNA MEZCLA DE ACETONA Y DICLOROMETANO, TRICLOROMETANO, TETRACLOROMETANO O DICLOROETANO; B) CONCENTRAR EN VACIO LA FASE EN HIDROCARBURO CLORADO QUE CONTIENE LA HELEBRINA; Y C) CALENTAR A REFLUJO EN ETANOL EL RESIDUO SIRUPOSO ASI OBTENIDO, HASTA QUE ESTE TOTALMENTE DISUELTO EL RESIDUO Y COMIENCEN A SEPARARSE LOS PRIMEROS CRISTALES DE HELEBRINA.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR SER UN COMPUESTO CARDIACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHIL-POLISACARIDOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHIL-POLISACARIDOS.COMPRENDE EL HACER REACCIONAR UN ALCOHILMONOSACARIDO DE CADENA CORTA DE UN SACARIDO REDUCTOR QUE CONTIENE DE CINCO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, EN EL QUE EL GRUPO ALCOHILO CONTIENE DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, CON UN ALCOHOL GRASO QUE CONTIENE DE 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 90 A 120JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, MIENTRAS SE SEPARA EL ALCOHOL RESULTANTE QUE CONTIENE DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO Y SE DESTRUYE EL CATALIZADOR ACIDO TRAS HABERSE DESTRUIDO COMO MINIMO EL 90 DEL ALCOHILMONOSACARIDO DE CADENA CORTA Y ANTES DE QUE LA LONGITUD MEDIA DE LA CADENA POLISACARIDA EXCEDA DE 20.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUIL-GLICOSIDOS.
(01/10/1984). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS DE ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MONOSACARIDO REDUCTOR CON AL MENOS UN EXCESO MOLAR DEL 50 DE UN ALCOHOL MONOVALENTE DE C8 A C25, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 150 GRADOS, SEPARANDO CONTINUAMENTE DEL SISTEMA EL AGUA DE REACCION. EL MONOSACARIDO SE AN/ADE DE FORMA CONTINUA A LA REACCION A UNA VELOCIDAD TAL QUE LA CANTIDAD DE MONOSACARIDO QUE NO HA REACCIONADO EN LA MEZCLA DE REACCION NO SEA EN NINGUN MOMENTO SUPERIOR A UN 10 EN PESO DE LA CITADA MEZCLA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-D-GALACTOSA".
(01/08/1984). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-D-GALACTOSA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UNA BETA-GLICOSIDO DE FORMULA (I). EL BETA-GLICOSIDO OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIGENOS, GLICOLIPICOS E INMUNOADSORBENTES ARTIFICIALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICOPEPTIDOS.
(01/05/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOPEPTIDOS DE FORMULA _[SA N-BN- BA N, DONDE SA ES UN SACARIDO DE 1-4 UNIDADES MONOSACARIDO; B ES UN ESQUELETO Y BRAZO SEPARADOR POLIFUNCIONAL; N VALE 1-4; Y BA ES HIDROGENO O UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS SUAVE DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS EN LOS QUE LOS GRUPOS HIDROXILO DE LOS RADICALES SACARIDOS ESTAN COMPLETAMENTE ACETILADOS. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN LA MEZCLA METANOL-AGUA-TRIETILAMINA 5:4:1, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. DESPUES DE EVAPORACION A VACIO SE SEPARA EN UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE, ELUYENDO CON CLOROFORMO-METANOL-AGUA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y LA ENFERMEDAD DE GAUCHER.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN DERIVADO DE ALQUIL-CETOHEXOPIRANOSIDA.
(01/04/1981). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC..
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN DERIVADO DE ALQUIL-CETOHEXOPIRANOSIDA , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO N-PROPILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETOHEXOSA DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE O A TEMPERATURA ELEVADA DURANTE 0,5 HORAS PARA OBTENER DE ESTA FORMA LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, TALES COMO ANTIALERGICA Y ANTICANCER. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILHEXAFURANOSIDOS.
(16/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO BU-2183.
(16/08/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO FLUORONICO.
(01/07/1975). Solicitante/s: CHESGAI SEIYAKU K. K.
Resumen no disponible.