(01/05/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: SURZYCKI, STEFAN, J., KITYAMA, MASAHIKO, TOGASAKI, ROBERT, K.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA FRAGMENTACION DE UN BIOMATERIAL Y PARA LA SEPARACION Y RECUPERACION DE UN COMPONENTE DEL MISMO. EL PROCESO MEJORADO PREFERENTE INCLUYE EL PASO DE LLEVAR A CABO LA FRAGMENTACION A BASE DE ATOMIZAR UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTENGA EL BIOMATERIAL. UN PROCESO PREFERENTE PARA LA FRAGMENTACION DE UN ADN SEPARADO INCLUYE EL PASO DE ATOMIZAR UN FLUIDO QUE CONTENGA EL ADN. ESTE PROCESO PREFERENTE PROPORCIONAR UNA ALEATORIEDAD SUPERIOR A LOS METODO DE FRACCIONAMIENTO DE ADN CONOCIDOS HASTA AHORA ASI COMO OTRAS VENTAJAS IMPORTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO ATOMIZADOR.

(16/07/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E., NORBERG, NILS, THOMAS.

LO QUE SE REVELA AQUI, SON ENLACES INMUNOGENICOS DE PROTEINA ADHESINA Y POLISACARIDO SINA H.INFLUENZAE PURIFICADA Y PROTEINAS RELACIONADAS, POLIPEPTIDOS, DNA UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS, OLIGOSACARIDOS SINTETICOS DE FOSFATO DE POLI RIOS UTILES PARA SU SINTESIS, Y METODOS DE HACER Y USAR ESTOS MATERIALES. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UN FRAGMENTO PRP, PREFERENTEMENTE UN OLIGOSACARIDO SINTETICO, ACOPLADO A UNA PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE. EL INVENTO POSTERIOR COMPRENDE PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE PURIFICADA Y NUEVOS OLIGOSACARIDOS PRP. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE EL METODO DE PRODUCCION DE ESTOS MATERIALES Y EL EMPLEO DE ELLOS EN UNA VACUNA PARA PROTEGER AL HOMBRE Y OTROS MAMIFEROS CONTRA LA INFECCION DE H. INFLUENZAE.

(01/07/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WACHTER, ROLF, BUSCH, PETER, MOLLER, HINRICH.

SE PROPONEN NUEVAS PSEUCERAMIDAS DE FORMULAS (IA) O (IB), EN LAS CUALES R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO Y/O ALQUENILICO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y ES OXIGENO O UN GRUPO NR{SUP,5}, R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, R{SUP,3} ES UN RADICAL HIDROXIALQUILICO CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 10 GRUPOS HIDROXILOS O UN RADICAL GLICOSILICO, R{SUP,4} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS COMO "LIPIDOS SINTETICOS DE BARRERA" PARA OBTENER COMPUESTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.

(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.

EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, TUERK, CRAIG.

UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO, LLAMADOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO, HAN DEMOSTRADO EXISTIR Y TENER UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA A LOS BLANCOS MOLECULARES TRIDIMENSIONALES. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LOS COMPONENTES DE LIGANDOS DE LOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO SE HAN IDENTIFICADO MEDIANTE EL METODO DE LA INVENCION DENOMINADO EVOLUCION SISTEMATICA DE LIGANDOS MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO DEL EXPONENCIAL (SELEX), EN DONDE UNA MEZCLA CANDIDATA DE ACIDOS NUCLEICOS SE HA ENRIQUECIDO ITERATIVAMENTE EN ACIDOS NUCLEICOS DE GRAN AFINIDAD Y AMPLIFICADO PARA UNA MAYOR SEPARACION.

(16/01/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WEINELT, FRANK.

MEDIANTE EL PROCESO DESCRITO SE OBTIENE UNA N OLAR DESDE 1 A 0,9 HASTA 1,5 EN AGUA COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION METALICO CON UNA PRESION DE HIDROGENO DESDE 10 HASTA 150 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 70 HASTA 150 PARA LA TRANSFORMACION DE DIALQUIL POLIHIDROXIAMINA TERCIARIA. CON EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN POLIHIDROXIAMINA TERCIARIA, CON PREFERENCIA EN FORMA DESDE DI STA C6 ALQUIL GLICAMINA, CON ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA.

(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: MCCABE, MEAD, M.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, SHUMATE, ROBERT, EDWARD, ST. LAURENT, JAMES CHARLES THEOPHILE ROGER BURCKET.

AMINAS COMO METILAMINA REACCIONAN CON MATERIALES COMO AZUCARES REDUCTORES EN DISOLVENTES DE HIDROXI COMO METANOL PARA PREPARAR AMINAS POLIHIDROXI N-ALQUILO. ASI, LA GLUCOSA REACCIONA CON METILAMINA Y EL ADUCTO RESULTANTE SE HIDROGENA PARA DAR NMETILGLUCAMINA. LAS POLIHIDROXIAMINAS N-ALQUILO PUEDEN REACCIONAR POSTERIORMENTE CON ESTERES GRASOS PARA DAR AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIHIDROXI UTILES COMO SUPERFICIACTIVOS DETERGENTES. ASI LOS SUPERFICIACTIVOS DETERGENTES SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE PRECURSORES NO PETROQUIMICOS COMO AZUCARES Y FUENTES DE AZUCARES COMO LA DEXTROSA, Y ESTERES DE ACIDOS GRASOS DERIVABLES DE GRASAS Y ACEITES VARIADOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BLANCO, LUIS AVENIDA PRADO DE LOS ROSALES, 48, BERNAD, ANTONIO CALLE ROCAFORT, 135-5, SALAS, MARGARITA.

UN METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DE ADN. EL METODO INCLUYE EL FORTALECIMIENTO DE LA MOLECULA DE ADN CON UNA MOLECULA DE IMPRIMACION CAPAZ DE HIBRIDIZAR EN LA MOLECULA DE ADN; LA INCUBACION DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE CUATRO TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDOS DISTINTOS, UNA POLIMERASA DE ADN Y UNO O MAS AGENTES DE TERMINACION DE SINTESIS DE ADN QUE TERMINAN LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA ESPECIFICA, EN DONDE CADA UNO DE LOS AGENTES TERMINA LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA DISTINTA; Y LA SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE ADN DE LA REACCION DE INCUBACION SEGUN EL TAMAÑO, SE PUEDE DETERMINAR DE ESTE MODO, AL MENOS, UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE ADN. LA MEJORA ESTA CONSTITUIDA POR EL SUMINISTRO DE UNA POLIMERASA DE ADN QUE ES UNA POLIMERASA DE ADN TIPO PHI29.

(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MIELKE, BURKHARD, SCHALLER, KLAUS, LOCKHOFF, OSWALD, BRUNNER, HELMUT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE (2-AMINOACILAMINO-2-DEOXIGLUCOSIL)AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: RICHARDS, RODNEY, M.

LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA PRODUCCION CATALITICA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE EL USO DE UNA SECUENCIA MODELO ESPECIALMENTE DISEÑADA. SE PUEDE HACER QUE LA REACCION SE DESARROLLE ISOTERMICAMENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCEDENTE DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS, UN AGENTE PARA LA POLIMERIZACION Y UN AGENTE CORTANTE. PUESTO QUE EL PROCESO ES CATALITICO RESPECTO A LA SECUENCIA MODELO, SE PUEDE GENERAR TEORICAMENTE UNA CANTIDAD ILIMITADA DE UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO A PARTIR DE UNA SOLA MOLECULA MODELO. DONDE SE INICIA EL PROCESO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE BLANCO DE ACIDO NUCLEICO, EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO COMO UN METODO DE AMPLIFICACION PARA MEJORAR LA SENSIBILIDAD. LA SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO SE PUEDE MEJORAR AUN MAS SI SE UTILIZA UNA CASCADA DE ESTAS SECUENCIAS MODELO.

(01/07/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE ASOCIAN EN PARTICULAR CON LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA, PARTICULARMENTE LOS ISOTIPOS IGG O IGM, Y PUEDEN SER TRATADOS SUPRIMIENDO ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE ESTE ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA O SUBTIPO. LA SUPRESION ESPECIFICA ISOTIPICA PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE AL SEGMENTO EXTRACELULAR DE SECTOR ENLACADO DE LA MEMBRANA ( EL SEGMENTO "MIGIS") DE UNA INMUNOGLOBULINA DE LA CLASE ISOTIPICA O SUBCLASE O UN EPITOPE DE ESTA. LA SUPRESION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR ADMINISTRANDO ANTICUERPOS Y ASOCIADOS Y PRODUCTOS DERIVADOS ESPECIFICOS PARA EL SEGMENTO MIGIS.

(01/03/1997). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, SUCOV, HENRY, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONALES, VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN DICHAS REGIONES, CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS PARA TRANSCRIBIR Y EXPRESAR GENES DESDE DICHOS VECTORES, Y VARIOS METODOS DE ENSAYAR COMPUESTOS RESPECTO A LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LAS HORMONAS, TODOS BASADOS EN EL DESCUBRIMIENTO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA DEL RECEPTOR DE ACIDO (BETA)-RETINOICO, Y EN LA ACTIVACION DE DICHOS ELEMENTOS DE RESPUESTA EN TODAS LAS CELULAS DE MAMIFEROS SIN NECESIDAD DE TRANSFORMAR LAS CELULAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR INDEPENDIENTEMENTE DE SU EXPRESION ENDOGENA.

(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.

LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.

(16/10/1995). Solicitante/s: DNA PLANT TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: JORGENSEN, RICHARD, A., NAPOLI, CAROLYN, A.

SE FACILITAN METODOS PARA PRODUCIR PLANTAS QUE MUESTREN UNO O MAS RASGOS FENOTIPICOS DESEADOS. EN PARTICULAR, SE SELECCIONAN TRANSGENOTES QUE COMPRENDEN UN SEGMENTO DE ADN MANEJABLEMENTE ENLAZADO A UN PROMOTOR, EN EL QUE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION DEL SEGMENTO SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGOS A LAS COPIAS EXACTAS CORRESPONDIENTES DE GENES DE VIA BIOSINTETICA FLAVONOIDES ENDOGENOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: SAITO, KINICHI, MIZU, HIDEO, SUGIYAMA, NAOKAZU, MINAGAWA, SHIKOH, GOTO, MOTOAKI, ABIKO, KENJI.

TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO AQUI PROVISTO ES REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-NDE SODIO PUEDE SER PREPARADO, POR EJEMPLO, ACORDE A UN METODO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : DISOLVER EL ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO; PERMITIR A LA SOLUCION RESULTANTE A PERMANECER; PRECIPITAR Y SEPARAR LOS CRISTALES RESULTANTES DEL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO; Y ENTONCES SECAR LOS CRISTALES SEPARADOS. EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO TIENE MUY BAJA HIGROSCOPICIDAD Y POR LO TANTO PUEDE SER MANEJADO SIN NINGUNA DIFICULTAD EN LA FORMA DE POLVO.

(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.

ESTERES RETINOICOS DE D-DESOSAMINA. ESTOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL RADICAL R1-CO ES EL RADICAL RETINOILO (TRANS) O (13 CIS), O EL RADICAL ETRETINOILO, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFCADO, QUE TIENE DE 1-24 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS ANOMEROS (ALFA) Y (BETA) Y SUS MEZCLAS, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). USO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOCKHOFF, OSWALD, STADLER, PETER, BRUNNER, HELMUT, PROF.DR., HAYAUCHI, YUTAKA, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/1989). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LA PREPARACION DE N-GLICOSIL DERIVADOS DE 2-AMINO-2-DESOXI-HEXOSA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS DISTINTOS R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA MEMORIA, SE LLEVA A CABO HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA H2N-R1, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). A CONTINUACION DICHO COMPUESTO III SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA R15-CO-X-R2 PARA OBTENER UN DERIVADO DE FORMULA IV, EN EL CUAL SE LELVA A CABO LA DISOCIACION DEL GRUPO PROTECTOR R14 PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE FUNCION AMIDA, URETANO O UREA PROPIA DEL COMPUESTO I, HABIENDO PURIFICADO PREVIAMENTE EL COMPUESTO IV POR CROMATOGRAFIA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UN EFECTO MARCADO ACRECENTADOR DE LAS DEFENSAS Y PUEDEN EMPLEARSE A MODO DE ADYUVANTES EN MEZCLAS CON VACUNAS. *FORMULA*.

(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADO DE HEXOSA ACILADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AGENTE DE ACILACION TRANSMISOR DEL RESTO A INTRODUCIR R ELEVADO A 1, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO Y ENTRE 0 Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y, SUS SALES. SIENDO: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 7, H O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 6, H, ALCANOILO INFERIOR; R ELEVADO A 8 Y R ELEVADO A 11, H O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO; R ELEVADO A 9 Y R ELEVADO A 12, HIDROXI AMINO; R ELEVADO A 10, H, CARBOXI Y OTROS; R ELEVADO A 1A, R ELEVADO A 2A, R ELEVADO A 4A Y R ELEVADO A 6A, H; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIVIRICOS EN VETERINARIA. *FORMULA*.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 0-ACILGLICOSILAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINO BIEN EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO Y POSTERIORMENTE LA GLICOSILAMINA ASI OBTENIDA ES ACILADA EN EL ATOMO DE NITROGENO CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO ACIDO CARBONICO ACIDO TIOCARBONICO O ISOCIANATO. EL PRODUCTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO ACIDO CARBONICO ACIDO TIOCARBONICO O ISOCIANATO. LAS REACCIONES SE REALIZAN A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C30 Y 80JC Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AGENTES AUXILIARES BASICOS. DE APLICACION COMO ACTIVADORES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.