CIP-2021 : C07D 263/42 : unido en posición 5.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/42 · · · · · unido en posición 5.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Derivados de 2-aril-4-hidroxi-1,3-tiazol útiles como inhibidores de TRPM8 en el tratamiento de neuralgia, dolor, EPOC y asma.
(27/03/2019). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRANDOLINI,LAURA, ARAMINI,Andrea, NANO,Giuseppe, LILLINI,SAMUELE, BIANCHINI,GIANLUCA, BECCARI,ANDREA.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
X es oxígeno, azufre, NH, NOH, o NOMe;
R es un grupo seleccionado de arilo y heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de
- hidrógeno,
- halógeno,
- CF3,
- alquilo C1-C6 lineal o ramificado,
- OR5 y
- NR6R7, en donde R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 lineal o ramificado;
R1 es un grupo seleccionado de
- alquilo C1-C6 lineal o ramificado,
- (CH2)m-OR2, en donde m es un número entero entre 1 y 3 y R2 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C3 lineal,
- cicloalquilo C3-C6, y
- N(R3)OR4, en donde R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3 lineal o ramificado, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2724111_T3.pdf
Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula**
que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula**
en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que:
n es 1, 2, 3 o 4,
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo;
para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
(18/04/2018) Compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
X se selecciona de S u O;
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
-OR5 en la que R5 se selecciona de H; alquilo C1-C4, trifluorometanosulfonilo, bencilo, (trifluorometil)bencilo, (halo)bencilo, (trifluorometil)benzoílo, N-bencilcarbamoílo, ciclohexiloxiacetoílo sustituido con al menos un grupo alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)metilo, alcanoílo C1-C3 y CH2CH2NHR6, en la que R6 se selecciona de H y (furan-2-il)metilo;
-NHR7 en la que R7 se selecciona de H, terc-butoxicarbonilo, alcanoílo C1-C3, (4-trifluorometil)benzoílo, Nfenilaminoacarbonilo, CH2R8, en la que
R8 se selecciona…
Reactivos de copulación multifuncionales con función azlactona.
(07/12/2016) Compuesto que responde a la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
- R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo(C1-C10), un grupo cicloalquilo(C2-C6), un grupo arilo, un grupo aril-alquilo(C1-C10), o un grupo heterocíclico,
- R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10), un grupo arilo o un grupo aril-alquilo(C1-C10), y
Y representa:
(i) un grupo N3, o
(ii) un grupo alquil(C1-C10)-N3, o
(iii) un grupo aril-N3, o
(iv) un grupo aril-alquil(C1-C10)-N3, o
(v) un grupo alquil(C1-C10)-C≡C-R5, o
(vi) un grupo aril-C≡C-R5, o
(vii) un grupo aril-alquil(C1-C10)-C≡C-R5, o
(viii) un grupo -O-C(O)-(CH2)n-C≡CR5,…
DERIVADOS DE 5-AZOLONA COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(14/02/2013) La presente invención se refiere a compuestos derivados de 4-arilmetilen-1,3-azol-5-ona, con o sin sustituyentes amino en posición R1, con actividad como inhibidores de calpaina. Estos compuestos poseen la fórmula general I, donde R1, R2, X, Y y W tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. En particular, estos compuestos tienen las fórmulas generales I-A., I-B. y I-C., donde R1, R2, R3, R4, R5, X, Y y Z tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. Los compuestos I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de desórdenes relacionadas con niveles elevados de actividad calpaina.
DERIVADOS DE 5-AZOLONA COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(31/01/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: DIEZ MARQUES,MARIA LUISA, RODRIGUEZ PUYOL,DIEGO, RODRIGUEZ PUYOL,MANUEL, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, BURGOS GARCIA, CAROLINA, MORÓN GALÁN,María, GRIERA MERINO,Mercedes.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de 4-arilmetilen-1,3-azol-5-ona, con o sin sustituyentes amino en posición R.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA EL ARREGLO DEL CABELLO.
(16/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KHOSHDEL, EZAT, BAILEY, PETER LAWRENCE, GOUGH, ANTHONY DAVID, POLYWKA, ROBERT.
PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO Y ESTILIZADO CAPILAR QUE INCLUYE LOS PASOS DE: PONER EN CONTACTO EL CABELLO CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ELECTROFILICO Y AL MENOS UN GRUPO HIDROFOBICO DE FORMA QUE EL GRUPO ELECTROFILICO REACCIONA CON LOS LUGARES NUCLEOFILICOS SOBRE Y EN EL CABELLO PARA DARLE A ESTE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROFOBICOS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA ENTRE: C{SUB,10-30}ALQUIL Y C{SUB,10-30}ALQUENIL. PREFERIBLEMENTE EL GRUPO ELECTROFILICO ES AZLACTONA. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO DE ESTILIZADO CAPILAR REVERSIBLE EN EL QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA A PARTIR DE : C{SUB,1-30}ALQUIL, C{SUB,2-30}ALQUENIL, FENIL, DIFENIL, OTROS PRODUCTOS AROMATICOS (P.E. NAFTIL), Y FLUOROALCALANOS, SELECCIONANDOSE EL GRUPO ELECTROFILICO A PARTIR DE: AZLACTONA, SULFIDO A PARTIR DE DISULFIDO, SULFIDO DE DIOSULFONATO, SULFONA DE VINILO, SULFOXIMINAS DE VINILO, BENZOXAZINONAS E ISOCIANATOS. TAMBIEN SE REFIEREN NUEVAS AZLACTONAS, INCLUYENDO PENTADECIL Y AZLACTONA DE HEXIL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TERC-LEUCINA Y ANALOGOS DE LA MISMA EN FORMA ENANTIOMERICA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, TURNER, NICHOLAS, WINTERMAN, JAMES.
UNA NUEVA AZLACTONA DE LA FORMULA (III) O EL ENANTIOMERO OPUESTO, EN DONDE R1, R2, R3 Y X SON CADA UNO SUSTITUYENTES, SUFRE UNA BIOTRANSFORMACION, UTILIZANDO UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ADECUADA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE YH PARA FORMAR UN N-ACILOAMINOACIDO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES UN GRUPO DERIVABLE DE LA BASE YH Y CONVERTIBLE EN OH. UN AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O EL ENANTIOMERO, PUEDEN PREPARARSE CON UN ALTO E.E. A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CONVIRTIENDO Y EN OH.
ADUCTOS MICHAEL DE AZOLACTONAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOREN, DEAN, M., KREPSKI, LARRY, R., HEILMANN, STEVEN M., RASMUSSEN, JERALD K.
SE REVELAN ADUCTOS MICHAEL DE AZOLACTONA-FUNCIONAL QUE SON LOS PRODUCTOS DE REACCION MICHAEL DE AZOLACTONAS DE 2-ALQUENILO Y DONANTES MICHAEL ELEGIDOS ENTRE NUCLEOFILOS DE CARBONO Y NITROGENO. LOS PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN VARIOS GRUPOS DE AZOLACTONA SON UTILES COMO MONOMEROS DE CRECIMIENTO EN ETAPAS EN ADHESIVOS, SELLADORES Y REVESTIMIENTOS.
FABRICACION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNAPP, PAUL WILLIAM.
SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE DE UN SOLO PASO PARA LA PRODUCCION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA Y UN AGENTE PERFLUOACILADOR EN PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE FOSFORO Y DE UN SOLVENTE. LA OXAZOLINONA ES UN INTERMEDIO CLAVE PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ARILPIRROL INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y ACARICIDAS.
METODO PARA LA PREPARACION DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5ONA.
(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA DE FORMULA (II) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO CON UN AGENTE PERFLUOROACILADOR EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE PERFLUORO ALCANOILO AMINONITRILO Y LA CICLACION DEL INTERMEDIARIO EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE AGUA. TAMBIEN SE DEMANDAN LOS INTERMEDIARIOS DE PERFLUORO-ALCANOILO AMINONITRILO, EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 U 8; R ES (FORMULAS) Y L ES HIDROGENO O HALOGENO.
ENLACES SENSITIVOS TERMALMENTE.
(01/12/1996). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KREPSKI, LARRY, R., HEILMANN, STEVEN M., MOREN, M. DEAN, RASMUNSSEN, K. JERALD.
SE DESCRIBEN COMPONENTES QUE CONTIENEN ENLACES DE ALFA-AMIDOACETIL QUE SON LABIL TERMALMENTE Y CEDEN PRODUCTOS NUCLEOFILICOS Y AZLACTONES. LOS NUCLEOFILICOS SON UTILES COMO AGENTES DE CURACION PARA SELLANTES DE RESINA DE EPOXIA Y LOS ADHESIVOS Y AZLACTONES SON UTILES EN SISTEMAS DE ENLACE TRANSVERSAL PARA POLIMEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-ALANINA.
(16/02/1969). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/05/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.