(25/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LIMERICK. Inventor/es: COONEY,JAKKI, KAGAWA,TODD FUMIO, MAGNER,EDMOND.

Un equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre, que comprende: un circuito extracorporal de sangre; una bomba configurada para desplazar el líquido por dentro del circuito extracorporal de sangre; y una cámara de reacción conectada al circuito extracorporal de sangre y configurada para recibir la sangre o una fracción de sangre que contiene el C5a de humano desde el circuito y tratar la sangre o la fracción de sangre que contiene el C5a de humano, caracterizado por que la cámara de reacción comprende una enzima proteásica inmovilizada de forma irreversible a un soporte, en donde la enzima proteásica es específica del C5a de humano presente en la sangre o fracción de sangre, y es capaz de escindirlo de forma irreversible, de tal manera que se reduce la capacidad quimiotáctica del C5a de humano escindido, en donde la abundancia del C5a funcional de humano en la sangre o la fracción de sangre tratada es menor que en la sangre o la fracción de sangre sin tratar.

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(11/05/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: JUNG,YONG GYUN.

Una estructura para la captura y liberación de microorganismos que comprende: una microestructura que tiene un área superficial que es suficientemente grande para capturar uno o más microorganismos; y una lectina de unión a manosa (MBL) recubierta sobre la microestructura y capaz de adhesión/desprendimiento de los microorganismos por control artificial, en la que la microestructura comprende además una capa protectora que tiene grupos funcionales que facilitan el recubrimiento de la lectina de unión a manosa (MBL), en la que la capa protectora es una capa recubierta con sílice, en la que al menos uno de anchura, grosor y longitud de la microestructura es de 1 μm a 1 mm, y en la que la microestructura está basada en un polímero o polímeros producidos curando un material curable.

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(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: KRALOVEC, JAROSLAV, A., WANG,WEIJIE.

Un método para esterificar un ácido graso, que comprende: hacer pasar una mezcla de reacción que comprende un ácido graso y un alcohol a través de un lecho de enzima inmovilizada, en el que la enzima inmovilizada comprende CALB inmovilizada sobre una matriz de calidad alimentaria que es un copolímero de divinilbenceno y etilvinilbenceno o divinilbenceno y estireno y en el que no se usa un tensioactivo en la preparación de la enzima inmovilizada.

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(20/03/2014). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: SANCHEZ MONTERO,JOSE MARIA, PONZ ASCASO, FERNANDO, SANCHEZ SANCHEZ, FLORENTINA, MANSILLA MANSILLA,María del Carmen, CUENCA MARTÍN,María del Sol, AGUADO ALONSO,Marta.

Se describe el empleo de proteínas de la cápsida viral de un virus de la familia.

(08/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANTOS MARTINEZ DE LAGUNA,RUBEN, SANCHEZ ESPINEL,CHRISTIAN, GRAZÚ BONAVIA,MARÍA VALERIA, MARTÍNEZ DE LA FUENTE,JESÚS, DEL PINO GONZÁLEZ DE LA HIGUERA,Pablo Alfonso.

Procedimiento de obtención de materiales multifuncionalizados La presente invención describe un procedimiento de obtención de materiales multifuncionales que comprende las etapas de: a) activación química de grupos funcionales presentes en un material base micro o nanoparticulado; b) reacción de sustitución nucleófila entre al menos un grupo amino, carboxilo o tiol terminal de una cadena de PNA o ADN tipo A y al menos un grupo funcional activado del material base obtenido en la etapa (a); c) conjugación a una biomolécula mediante activación química de grupos funcionales de una cadena de PNA/ADN tipo B, complementaria a la cadena PNA/ADN tipo A; y d) hibridación de las cadenas PNA/ADN tipo A, que están unidas al material base según la etapa b) y las cadenas de PNA/ADN tipo B que tienen unidas biomoléculas, según la etapa c) mediante reconocimiento molecular PNA-PNA o PNA-ADN.

(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, PER-MIKAEL.

Una composición estable en el almacenamiento que comprende un soporte que presenta grupos amina primaria y secundaria y es utilizable para la inmovilización de compuestos que contienen grupo amina, estando activado el citado medio soporte para exhibir grupos derivados de ácido escuárico electrófilos unidos al citado medio, estando el citado medio de soporte en contacto con un medio acuoso, estando comprendida la citada composición en un recipiente cerrado que no permite la evaporación del citado medio acuoso.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA (DEPTO. QUIMICA ORGANICA). Inventor/es: GARCIA COLETO,ANGEL, LUNA MARTINEZ,DIEGO, MARINAS RUBIO,JOSE MARIA, BAUTISTA RUBIO,FELISA MARIA, BRAVO POYATO,CARMEN, CAMPELO PEREA,JUAN MANUEL.

Esta invención se refiere a un nuevo procedimiento de fabricación de sistemas sólidos inorgánicos activados para la inmovilización, por un enlace covalente, de Lipasas y otras enzimas en los que la unión a la superficie del soporte tiene lugar mediante la formación de un enlace imínico entre un aldehído aromático, previamente fijado a la superficie del soporte inorgánico, y los grupos -NH{sub,2} residuales pertenecientes a lisinas de la proteína. Cuando se emplean como soportes inorgánicos un ortofosfato de aluminio de carácter amorfo, o un gel de sílice fibroso, obtenida a partir de Sepiolita, se consigue una alta eficiencia no solo en la inmovilización de la Lipasa sino en que ésta, una vez inmovilizada, se mantenga activa. El procedimiento se expresa a través del diagrama donde A = -0-; -O-R- ó - NH-R- y R puede ser, en principio, cualquier grupo de carácter alquílico y/o arílico. **FÓRMULA 1**.

(01/08/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., VACANTI, JOSEPH P., BARRERA, DENISE, LANSBURY, PETER T., JR.

POLIMEROS MAS ADECUADOS PARA USO EN TRASPLANTE DE ORGANOS SE FORMAN ACOPLANDO BIOLOGICAMENTE MITADES ACTIVAS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES DE POLIMEROS, FORMADOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE ACIDOS AMINO EN POLIMEROS DE ACIDOS HIDROXI ALFA, COMO ACIDOS LACTICOS. EN LA VERSION PREFERENTE SE ACOPLAN LOS PEPTIDOS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES.

(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: FASTREZ, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE AL MENOS UNA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA QUE LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, POR UN INHIBIDOR COVALENTE DEL SITIO ACTIVO DE LA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, CONECTADO POR UN BRAZO AL SOPORTE SOLIDO; LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON A CONTINUACION RECOGIDOS Y TODA O UNA PARTE DE SU GENOMA ES AISLADO Y CLONADO.

(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, KLEIN, JOACHIM, PROF. DR. RER. NAT., MULLER, ROLF-JOACHIM, DR. RER. NAT., ENGELKE, STEPHAN, DR. RER. NAT.

UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SLEYTR, UWE B., DIPL.-ING., DR. Inventor/es: SLEYTR, UWE B., PROF. DIPL.-ING. DR., MUNDT, WOLFGANG, DIPL.-ING. DR., MESSNER, PAUL, DIPL.-ING. DR.

SE TRATA DE UN ESTRUCTURA FARMACEUTICA EN LA QUE ESTAN UNIDOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES A UN PORTADORPROTEICO. PARA CONSEGUIR LUGARES DE UNION EXACTAMENTE DEFINIBLES DE LOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES EN LOS PORTADORES PROTEICOS SE FORMAN ESTOS ULTIMOS CON MOLECULAS DE PROTEINA O MOLECULAS CONTENEDORAS DE PROTEINAS UNIDAS COVALENTEMENTE O SITUADAS JUNTAS MEDIANTE CRISTALINA O PARACRISTALINA. (FIG.1): ------- ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S NO OXIDADAS (ABSORCION NO ESPECIFICA); - - - - ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S OXIDADAS (FORMACION DE BASES DE SCHIFF CON E - AMINOGRUPOS DE RESTODE LISILO.

(16/03/1993). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, GAZZEI, GUIDO, VALERI, ANDREA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA POR INCUBACION CON PEPSINA INMOVILIZADA EN UN GEL HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS AMINOS CARACTERIZADO PORQUE UN ESTER DISUCCINIMIDILICO DEL ACIDO DICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) FIGXX DONDE R ES UN RADICAL ALKILENO RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO UN FIGXX GRUPO, SE USA COMO AGENTE DE COPULACION, LAS PREPARACIONES INMUNOGLOBULINAS LIOFILIZADAS SE OBTIENEN POR LIOFILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR LA PEPSINA USANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/05/1991). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEINOS, M. CARMEN, BLANCO, ROSA M., GUISAN, JOSE MANUEL.

EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE QUIMIOTRIPSINA MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS POR UNION COVALENTE MULTIPUNTUAL ENTRE LOS GRUPOS AMINO DEL ENZIMA Y SOPORTES ACTIVADOS CONTENIENDO UNA MONOCAPA DE GRUPOS ALDEHIDO IDENTICOS Y MODERADAMENTE SEPARADOS DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE. SE CONTROLAN TODAS LAS VARIABLES QUE DETERMINAN LA INTENSIDAD DE LA MULTINTERACCION ENZIMA-SOPORTE (DENSIDAD SUPERFICIE DE GRUPOS ALDEHIDO, PH, TEMPERATURA, TIEMPO DE REACCION, REDUCCION DE LOS DERIVADOS CON BOROHIDRURO SODICO...). LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO ES LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/09/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PREPARACION DE UN DERIVADO DE UNA ENZIMA FIBRINOLITICA. SE HACE REACCIONAR UNA PROTEINA HUMANA OPCIONALMENTE MODIFICADA PARA INCLUIR UN GRUPO DE UNION A LA PROTEINA CON UNA ENZIMA FIBRINOLITICA Y CON UN AGENTE ENLAZANTE QUE TIENE UN RESTO CAPAZ DE REACCIONAR CON EL SITIO CATALITICO DE LA ENZIMA Y UN RESTO CAPAZ DE REACCIONAR CON UN GRUPO AMINO DE UNA PROTEINA O UN GRUPO DE UNION A LA PROTEINA PARA FORMAR UN GRUPO ENLAZANTE REVERSIBLE. EL SITIO CATALITICO DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA ACCION FIBRINOLITICA ESTA BLOQUEADO POR UNA PROTEINA HUMANA UNIDA A ELLA POR UN GRUPO ENLAZANTE REVERSIBLE QUE LE CONFIERE ACTIVIDAD PARA SU EMPLEO EN ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO. CONSISTE: EN ACILAR A UN DERIVADO DE ACIDO 2- O 4-SUSTITUIDO QUE CONTIENE FUNCION NUCLEOFILA EN LOS SUSTITUYENTES COMO ACIDO 4-HIDRAZINOBENZOICO, ACIDO N-2-(6-AMINOHEXIL)-AMINOBENZOICO O ACIDO N-4-(2-AMINOETIL)-AMINOBENZOICO CON UN AGENTE ACILANTE QUE TIENE FUNCIONALIDAD ENMASCARADA COMO 3-(2-PIRIDILDITIO)-PROPIANATO DE N-SUCCINIMIDILO-SPDP , EN PIRIDINA, DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO PUENTE CON UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE 0,5 Y N; N, UN GRUPO ENLAZANTE HIDROFILICO; X, UN GRUPO ACILO DE FORMULA (II); R, UN RESIDUO ALIFATICO O AROMATICO; W, UN GRUPO QUE REACCIONA CON LA CADENA LATERAL DE AMINOACIDO DE UNA PROTEINA; Z, UN CONTRA ANION; Y R1 Y R4, H O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES.

(16/01/1982). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE POLISACARIDOS CON ACTIVIDAD ENZIMATICA. A UNA SUSPENSION DE UN POLISACARIDO EN MEDIO ACUOSO SE AÑADEN UNA ENZIMA Y UN MONOMERO VINILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO Y R' ES UN GRUPO CN O COOR'', SIENDO R'' UN RESIDUO ALQUILICO INFERIOR QUE CONTIENE GRUPOS EPOXIDICOS O HIDROXILICOS. A CONTINUACION SE AÑADE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UNA SAL METALICA Y SE IRRADIA LA MEZCLA CON UNA FUENTE DE RAYOS ULTRAVIOLETA. EL TIEMPO DE IRRADACION VARIA ENTRE UNOS MINUTOS Y UNA HORA. POR ULTIMO, EL MATERIAL SOLIDO OBTENIDO SE LAVA A FONDO.