CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Microesferas o micropartículas biodegradables o bioerosionables de liberación con el tiempo en suspensión en una formulación de fármaco inyectable de formación de depósito solidificante.
(08/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., RIVERS,HONGWEN MA.
Material compuesto para la administración de fármacos, que comprende:
una pluralidad de micropartículas dispersas en una composición de medios;
en el que las micropartículas comprenden:
un fármaco; y
un recubrimiento que comprende un material bioerosionable o un material biodegradable, en el que el material biodegradable se degrada químicamente in vivo de una manera que puede liberar el fármaco durante un periodo que es significativamente mayor que la vida in vivo normal del fármaco; y
en el que la composición de medios comprende el fármaco disperso en un material de formación de depósito;
y en el que la composición de medios está en forma líquida antes de la administración y está configurada para aumentar sustancialmente de viscosidad durante o después de inyectarse en el cuerpo de un mamífero, de modo que la forma de los medios después de la inyección es un sólido o un gel.
PDF original: ES-2821526_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.
(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.
Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende:
(a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición;
(b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y
(c) un portador dermatológicamente aceptable.
PDF original: ES-2812451_T3.pdf
Método para tratar enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 y HSV-2.
(24/06/2020). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Una preparación que incluye una base que contiene 0.5% ó 1% de sal de (2,6-diclorofenil)amida del ácido carbopentoxisulfanílico de fórmula general:
**(Ver fórmula)**
en donde X es Na, K ó NH4,
para uso en el tratamiento de enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 o HSV-2, en donde la preparación se aplica dos veces al día durante 3-5 días como un primer ciclo y después 1-2 veces al día durante 2-3 días como un segundo ciclo cuando aparecen signos de recaída.
PDF original: ES-2808864_T3.pdf
Composición para uso en el tratamiento de paroniquia.
(24/06/2020). Solicitante/s: Veloce BioPharma LLC. Inventor/es: CAPRIOTTI,JOSEPH, CAPRIOTTI,KARA.
Una composición para uso en el tratamiento de una infección fúngica, micótica, viral y/o bacteriana, en donde la infección es paroniquia, cuya composición comprende:
(a) povidona yodada (PVP-I); y
(b) de 30 a 99,99% en peso de dimetilsulfóxido (DMSO) con respecto a la composición total.
PDF original: ES-2817835_T3.pdf
Composiciones biodegradables adecuadas para liberación controlada.
(24/06/2020) Composición que comprende un copolímero de bloques triples según la fórmula 1
B-A-B
en la que A representa un bloque de poli-(etilenglicol) lineal y
en la que B representa un bloque de poli (lactida-co-ε-caprolactona),
en el que los grupos terminales hidroxilo del copolímero de bloques triples están al menos parcialmente acilados con un grupo acilo;
un ingrediente farmacéuticamente activo soluble en agua y un disolvente,
en el que la relación de bloques del copolímero de bloques triples varía de 1,4 a 2,6; dicha relación se define como la relación entre la suma del peso molecular medio numérico de los bloques B y el peso…
Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol.
(24/06/2020) Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método
a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C,
b) preparar una fase acuosa mediante
i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa,
ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y
iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa,
c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i),
d) mezclar hasta obtener una emulsión,
e) opcionalmente, someter…
El ácido glicólico mejora la motilidad del esperma.
(10/06/2020). Solicitante/s: Pan-Montojo, Francisco. Inventor/es: KURZCHALIA,TEYMURAS, PAN-MONTOJO,FRANCISCO, HYMAN,ANTHONY A.
Ácido glicólico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la infertilidad masculina mediante el aumento de la movilidad y progresividad de los espermatozoides.
PDF original: ES-2815659_T3.pdf
Formulación farmacéutica basada en minoxidil para uso tópico y kit de la misma.
(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.
Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende:
- minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p;
- hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5;
- al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p;
- agua entre un 42% y 85% p/p;
opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.
PDF original: ES-2813433_T3.pdf
Composiciones antivirales tópicas y procedimientos de uso de las mismas.
(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.
Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento:
administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y
en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.
PDF original: ES-2807200_T3.pdf
Composición anestésica de uso tópico en forma de nanopartículas.
(13/05/2020). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI.
Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva:
(i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene:
(a) una poli(ε-caprolactona);
(b) una combinación de lidocaína y prilocaína;
(c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80);
(d) agua; y
(ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.
PDF original: ES-2804466_T3.pdf
Tratamientos tópicos con iones de cobre y métodos para preparar tratamientos tópicos con iones de cobre para uso en diversas áreas anatómicas del cuerpo.
(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.
Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de:
a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor;
b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y
c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.
PDF original: ES-2795685_T3.pdf
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende:
a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor;
b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración;
c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente;
d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor;
e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…
GEL LIPIDICO NANOESTRUCTURADO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO.
(23/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, TALLÓ DOMÍNGUEZ,Kirian, MONER DEL MORAL,Verónica.
El objeto de la invención es un gel lipídico nanoestructurado formado por intercalado de láminas y vesículas y compuesto por fosfolípidos, ácidos grasos y un alto contenido en agua. Su estructura y fluidez responden de forma reversible a la temperatura y al pH y son capaces de transportar al menos un principio activo dentro de la piel y también a folículo. Su composición exclusivamente lipídica garantiza alta biocompatibilidad y su comportamiento reológico los hace fácilmente aplicables a nivel tópico y ocular.
Formulaciones de oximetazolina estabilizadas y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: EPI Health, LLC. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, SARPOTDAR, PRAMOD, ZHANG,Steven, WARNER,KEVIN, KUANG,AMY.
Composición farmacéutica que comprende 1.0% o 1.5% p/p de oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como único principio activo para su uso en un método de tratamiento de eritema facial asociado a rosácea en un paciente que necesita tal tratamiento, que comprende administrar por vía tópica una vez al día en el sitio del eritema en el rostro del paciente.
PDF original: ES-2796871_T3.pdf
GEL LIPÍDICO NANOESTRUCTURADO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO.
(17/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, TALLÓ DOMÍNGUEZ,Kirian, MONER DEL MORAL,Verónica.
Gel lipídico nanoestructurado, procedimiento de preparación y uso.
El objeto de la invención es un gel lipídico nanoestructurado formado por intercalado de láminas y vesículas y compuesto por fosfolípidos, ácidos grasos y un alto contenido en agua. Su estructura y fluidez responden de forma reversible a la temperatura y al pH y son capaces de transportar al menos un principio activo dentro de la piel y también a folículo. Su composición exclusivamente lipídica garantiza alta biocompatibilidad y su comportamiento reológico los hace fácilmente aplicables a nivel tópico y ocular.
PDF original: ES-2754476_A1.pdf
PDF original: ES-2754476_B2.pdf
Sustituto de la lanolina, su procedimiento de obtención y aplicaciones.
(15/04/2020). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.
Procedimiento de polimerización por medio de un tratamiento térmico de ésteres de ácidos grasos insaturados, solos o en combinación con politerpenos, caracterizado porque en la mezcla de reacción se añade del 1 al 6 % en peso de la mezcla, de uno o varios compuestos elegidos entre glicerol, poliglicerol, sorbitol, monoetanolamina MEA y las vitaminas C y E.
PDF original: ES-2787222_T3.pdf
Composición como medio auxiliar para medicación oral.
(18/03/2020). Solicitante/s: Paxtree Ltd. Inventor/es: BRUIJNS,RON.
Una composición en forma de gelatina, que comprende carragenina iota, ácido cítrico y maltodextrina, en la que la cantidad de maltodextrina en la composición está en el intervalo de 1,3-1,8% en masa de la masa total de la composición, caracterizada porque la composición tiene un límite elástico de 15 Pa o mayor a 20 °C medido usando un reómetro Brookfield DX3TRVT que hace uso de una rampa de estrés controlado para aumentar gradualmente la cantidad de fuerza en la muestra hasta que es iniciado el flujo.
PDF original: ES-2793534_T3.pdf
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE BASE OLEOSA CONTENIENDO PIRFENIDONA PARA SU APLICACION EN LA REPARACION TISULAR.
(05/03/2020). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, VÁZQUEZ CERVANTES,Laura.
La presente invención describe composiciones farmacéuticas semisólidas conteniendo Pirfenidona, que ofrece ventajas sobre otras formas farmacéuticas de administración cutánea conocidas en el estado de la técnica, gracias a sus características de permeabilidad y absorción, que es útil en el tratamiento para la restauración de los tejidos que han sufrido pérdida o degradación de matriz extracelular dando como resultado la formación de arrugas o adelgazamiento de la piel.
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.
(04/03/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE.
Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende:
(i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable,
(ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol,
(iii) 0,01 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya,
(iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, y
(v) c.s.p 100 % (p/p) de vehículo acuoso.
PDF original: ES-2783861_T3.pdf
Composición farmacéutica antineoplásica estable que comprende temozolomida y método de preparación de la composición.
(19/02/2020). Solicitante/s: Double Bond Pharmaceutical AB. Inventor/es: YURKSHTOVICH,MIKALAI, VEYEUNIK,DZMITRY, ALINOUSKAYA,VALIANTSINA, ATRAKHIMOVICH,NATALIA, HALOUCHYK,IRYNA, BELIAEV,SERGEY, YURKSHTOVICH,TATJANA, BYCHKOUSKI,PAVEL, FEDULAU,ALIAKSANDR, TRUKHACHOVA,TATSIANA.
Una composición farmacéutica que tiene actividad antineoplásica y que comprende temozolomida en una relación en peso de un 5 a un 20 % en peso, y un fosfato de un polisacárido altamente sustituido en forma de sal en una relación de un 30 a un 80 % en peso, y el resto hasta el 100 % en peso es un fosfato de un polisacárido altamente sustituido en forma ácida, comprendiendo dicha composición menos de un 0,5 % en peso de 5-aminoimidazol-4- carboxamida (AIC) con respecto al peso de temozolomida.
PDF original: ES-2776900_T3.pdf
Composición para su uso en la preparación de un paciente para cirugía.
(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.
Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición:
(a) fenoxietanol como biocida;
(b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y
(c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.
PDF original: ES-2785999_T3.pdf
Recubrimientos de gel para uñas artificiales, pigmentados, curables por radiación, estables durante el almacenamiento, fácilmente aplicables.
(12/02/2020). Solicitante/s: Mycone Dental Supply Co., Inc. Inventor/es: KOZACHECK,JOSEPH E, LEIN,GEORGE M.
Una composición que comprende:
(A) al menos 35 % en peso de oligómero de (met)acrilato de poliuretano polifuncional;
(B) al menos 0,1 % en peso de pigmento;
(C) entre 0,5 % y 10 % en peso de aditivo tixotrópico seleccionado de entre el grupo que consiste en arcilla modificada orgánicamente, arcilla mineral mixta modificada orgánicamente y una mezcla de las mismas; (D) entre 0 y aproximadamente 20 % en peso de disolvente no reactivo;
(E) entre 0 y no más del 20 % en peso de polímero formador de film;
(F) entre 0,1 y 5 % en peso de fotoiniciador;
(G) entre 0 y 5 % en peso de dispersante, y
(H) el equilibrio para hacer el 100 % en peso de uno o más monómeros acrílicos o metacrílicos mono, di y trifuncionales;.
PDF original: ES-2780151_T3.pdf
Formulaciones acuosas estables que comprenden unos principios activos poco solubles en agua.
(22/01/2020) Formulación para la administración a agua potable de animales que comprende un principio activo poco soluble en agua, una combinación de espesante y agua, en la que la combinación de espesante comprende por lo menos un espesante seleccionado de entre los grupos A, B, C y D siguientes:
(A) derivados de celulosa, seleccionados de entre metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, preferentemente carboximetilcelulosa sódica,
(B) espesantes polisacáridos no celulósicos tales como gomas xantana, goma arábiga,
(C) polímeros de…
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Tratamiento de la alopecia areata.
(15/01/2020). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: SIERRA,MICHAEL, LABUDA,TORD, TANIMOTO,ATSUO, SHINOZAKI,YUICHI.
Un compuesto, 3-[(3S,4R)-3-metil-6-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-il]-3- oxopropanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la alopecia areata.
PDF original: ES-2779762_T3.pdf
Método de preparación de un gel basado en ácido hialurónico que incluye HCl de lidocaína.
(01/01/2020). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Método de preparación de una composición de relleno de tejido blando, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2-bis(2,3- epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)-2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
en el que el componente de ácido hialurónico comprende del 10% al 20% de ácido hialurónico libre en volumen;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,5; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando basada en ácido hialurónico,
en el que el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2780190_T3.pdf
Complejos de condroitina para absorción transcutánea.
(01/01/2020). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones farmacéuticas y cosmecéuticas que contienen complejos no covalentes entre condroitina no sulfatada que tiene un peso molecular entre 5 y 100 kDa determinado por cromatografía de exclusión por tamaño y un ingrediente activo seleccionado de diclofenaco o ketorolaco.
PDF original: ES-2765199_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.
(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.
Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo:
un corticosteroide
maltodextrina, y
una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).
PDF original: ES-2781949_T3.pdf
Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.
(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.
Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.
PDF original: ES-2780182_T3.pdf
Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares;
seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
Besifloxacina para el tratamiento del acné resistente.
(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.
Una formulación que tiene la composición siguiente:
Denominación química Composición (% p/p)
Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4
Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7
Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1
Glicerina 2 a 10
Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75
Carbómero 0 a 0,8
Fenoxietanol 0,3 a 0,7
Polietilenglicol 400 2 a 7
Hialuronato de sodio 0 a 0,5
Solución de hidróxido de sodio q.s.
Agua purificada q.s.
Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s
Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2784307_T3.pdf
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf