(16/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRESENTACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS, MEZCLANDO AL MENOS UN AGLUTINANTE POLIMERICO, A SER POSIBLE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y POSIBLEMENTE LOS ADITIVOS HABITUALES, ASI COMO PRODUCTOS DERIVADOS DE ESTA MEZCLA, DE LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE SE AÑADE EN ESTADO LIQUIDO.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, VAN DIJK-WOLTHUIS, WENDELMOED, NELLETHA, ELEONORA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN HIDROGEL BIODEGRADABLE QUE COMPRENDE ENLACES QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. MAS PARTICULARMENTE, EL HIDROGEL CONSTA DE DOS REDES DE POLIMEROS DE INTERPENETRACION INTERCONECTADAS ENTRE SI A TRAVES DE SEPARADORES HIDROLIZABLES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HIDROGEL, EN EL QUE LAS MACROMOLECULAS, POR EJEMPLO LOS POLIMEROS, QUE CONTIENEN ENLACES QUE SEAN HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, SE RETICULAN EN UNA SOLUCION ACUOSA.

(16/01/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, DAUPHANT, CLAUDE.

Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.

(16/09/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ASHTON, PAUL, PATCHELL, ROY A., COOPER, JON, YOUNG, BYRON A.

LA INVENCION ES UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO A TASAS CONTROLADAS RELLENABLE E IMPLANTABLE, CON UN RESERVORIO HUECO , Y UN TUBO DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO QUE COMUNICA CON DICHO RESERVORIO HUECO . EL TUBO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO INCLUYE AL MENOS UNA MEMBRANA PERMEABLE QUE LIMITA LA TASA Y REGULA EL SUMINISTRO DE MEDICACION. SE MUESTRA UN METODO PARA CONTROLAR EL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.

(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

UNA FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION PERSISTENTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PERSISTENTE QUE INCLUYE UN AGENTE FORMADOR DE GEL, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO, Y METOPROLOL PROPORCIONA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. EN CIERTAS REALIZACIONES, LA FORMULACION DE LIBERACION PERSISTENTE INCLUYE ADEMAS UN MATERIAL HIDROFOBO.

(16/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M.

SE HA INVENTADO UN PROCESO PARA PREPARA FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE EL MISMO. PREFERIBLEMENTE, LAS FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO ESTAN PREPARADAS DE ACUERDO CON EL PROCESO INVENTADO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO METODOS PARA TRANSPORTAR EL CLAVULANATO Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

(16/06/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, LEE, GEOFFREY, OPITZ, MICHAELA, VON BUREN, HENDRIK.

LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION EN FORMA DE PASTILLAS, QUE CONTIENEN UN AGENTE RETARDANTE, ESTANDO NO RETARDADA LA TASA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, O SIENDO ESENCIALMENTE IDENTICA EN COMPARACION CON LAS CORRESPONDIENTES PASTILLAS QUE NO CONTIENEN NINGUN AGENTE RETARDANTE. LA TASA DE LIBERACION DE ESTAS PASTILLAS QUE SE DESCOMPONEN RAPIDAMENTE ES AL MENOS EN UN 90 % DENTRO DE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS. TAMBIEN ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PASTILLAS.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., AYER, ATUL, D., SEROFF, SYLVIA.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende de 1 mg a 750 mg de un fármaco tricíclico antidepresivo encapsulado farmacéuticamente aceptable y un vehículo farmacéuticamente aceptable, formulada para la administración oral una vez al día a un paciente con necesidad de una terapia antidepresiva.

(01/05/2003). Solicitante/s: GURNY, ROBERT. Inventor/es: GURNY, ROBERT, ZIGNANI, MONIA, TABATABAY, CYRUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS A PARTIR DE ORTO ESTER POLIMEROS DEL ACIDO CARBOXILICO. LA COMPOSICION CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ACIDO, EL CUAL JUNTO CON EL ACIDO R 1 -COOH SE LIBERA DE LA CO MPOSICION DEL ORTO ESTER POLIMERO (I) Y FORMA UN SISTEMA TAMPON EN UN INTERVALO DE PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(01/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: YAYON, AVNER, NEVO, ZVI.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: DEKNATEL TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: OLSON, JAMES, R.

REVESTIMIENTO ABSORBIBLE Y MEZCLA ABSORBIBLE DE POLICAPROLACTONA Y MODIFICADOR DE CRISTALIZACION, ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO COMO REVESTIMIENTO DE SUTURAS QUIRURGICAS Y EN LA LIBERACION CONTROLADA DE PRODUCTOS QUIMICOS O AGENTES FARMACEUTICOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., MANCINELLI, VINCENT., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN..

Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido La forma farmacéutica está constituida por una pluralidad de pellets que comprenden un núcleo inerte, una capa con el principio activo, una o más capas intermedias que comprenden al menos un sistema de liberación modificada, y una capa externa de recubrimiento entérico. Estos pellets pueden obtenerse aplicando las distintas capas mediante técnicas de recubrimiento de lecho fluido utilizando soluciones o suspensiones acuosas de los componentes de tales capas. Las formas farmacéuticas pueden ser cápsulas de gelatina duras o comprimidos y son adecuadas para su empleo en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

(16/02/2003). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND.

UNA FORMULACION SOLIDA DE OXIBUTININA DE LIBERACION PROLONGADA EN LA BOCA QUE INCLUYE UNA MATRIZ DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE UN AGENTE DE GELIFICACION, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE Y UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, MEFFERT, HELMUT, SANNER, AXEL, BERNDL, GUNTHER, ERNST, ANDREAS.

Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de dosificación a través de la mezcla de 10 a 99,9 % en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación, de al menos un aglutinante polímero, de 0,1 a 90 % en peso de al menos una substancia activa farmacéutica y, dado el caso, aditivos usuales, bajo la formación de una mezcla plástica y conformación, caracterizado porque como aglutinante polímero se emplea un copolímero de una N-vinillactama de la fórmula I: en la que n representa 1, 2 ó 3, y de 1 a 30 % mol de un monómero, copolimerizable con la N-vinillactama, con un resto hidrófobo, que está seleccionado entre un compuesto de la fórmula II: R1OCH2 == CCXR3 (II), en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; X representa O, NH o NR2, R2 representa alquilo de C1-C30, y R3 representa alquilo C8-C30, cicloalquilo de C8-C30, o alquenilo de C8-C30, o un éster vinílico de un ácido carboxílico alifático de C8-C30, o una mezcla de ellos.

(16/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN.

PREPARACIONES SOLIDAS OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION POR FUSION DE A) AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, B) UNA MEZCLA DE: B1) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO SOLUBLE EN AGUA, Y B2) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UNA HIDROXIPROPILCELULOSA DE SUSTITUCION BAJA Y C) ENTRE EL 0 Y EL 50 % EN PESO, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL DE PREPARACION, DE SUSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAS NORMALES.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO 7-7, HIGASHIKOGAWA 4-CHOME, NAKASHIMA, HIROSHI 28-2, MISE, SAWADA, TOYOHIRO 12-14, KOISHIGAWA-CHO 3-CHOME, OKADA, AKIRA 12-6, IZUMI-CHO, FUKUI, MUNEO 13-14, MINAMISURUGADAI 5-CHOME.

UNA PREPARACION DE HIDROGEL DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO, UN ADITIVO PARA HACER QUE EL AGUA PENETRE EN LA PREPARACION Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR QUE FORMA EL HIDROGEL. ELLO CONSERVA CASI TOTALMENTE EL GEL CUANDO PERMANECE EN LAS PARTES SUPERIORES DE LA ZONA DIGESTIVA, EJ. EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO, Y PUEDE REPONER EL MEDICAMENTO EN LA PARTE INFERIOR DEL MISMO, EJ. EL COLON. LA PREPARACION POSIBILITA QUE EL MEDICAMENTO SE DISUELVA Y ABSORBA BIEN INCLUSO EN EL COLON, ASEGURANDO ADEMAS UN EFECTO ESTABLE DE REPOSICION SOSTENIDA.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, LUNDBERG, PER, JOHAN, BAUER, BRIGITTE, NILSSON, BERIT, SANDBERG, ANDERS, SICKMULLER, ALFRED.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UNA COMBINACION DEL RAMIPRIL QUE ES UN INHIBIDOR DEL ACE Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE TIPO DIHIDROPIRIDINA, FELODIPINA, NITRENDIPINA, NIFEDIPINA Y LACIDIPINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA TERAPIA Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/11/2002). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: FIELD, PAUL, FREDERICK.

EL USO DE BICARBONATO POTASICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION LIQUIDA ACUOSA VERTIBLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN 8 % DE ALGINATO SODICO PARA SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

(16/09/2002). Solicitante/s: VETOQUINOL S.A. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, BOISRAME, BERNARD, JAQUES, YVES, GAILLARD, CLAUDE, BURI, PIERRE, AUBRY, CATHERINE.

COMPOSICION SOLIDA MUCOADHESIVA, TERAPEUTICA O HIGIENICA, DE USO HUMANO O VETERINARIO, DESTINADA PARA SER ADMINISTRADA POR APLICACION SOBRE LA MUCOSA BUCAL O NASAL, COMPRENDIENDO ESTA COMPOSICION, MEZCLADOS ,UN ETER CELULOSICO GELIFICABLE EN PRESENCIA DE UN FLUIDO ACUOSO, UN HOMOPOLIMERO O UN COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO Y AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO O HIGIENICO, CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE, COMO ETER CELULOSICO, 15 A 25% EN PESO DE AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS ETERES DE ALKILO EN C1C4 DE CELULOSA, LOS ETERES DE HIDROXIALKILO EN C1-C4 DE CELULOSA Y SUS MEZCLAS Y 10 A 15% EN PESO DE DICHO HOMOPOLIMERO, COPOLIMERO O SAL Y EN QUE COMPRENDE ADEMAS 30 A 45% EN PESO DE GELATINA.

(16/09/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, MALICK, A. WASEEM.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEGASTABLE QUE PROPORCIONA UN PERFILADO DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN UNICO CERO, CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA NO MAYOR DE 80 MG/ML EN AGUA A 25 C, UN DERIVADO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA Y UNOS MODIFICADORES DE EROSION QUE DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD Y COMPRESION DEL MEDICAMENTO, TALES COMO LACTOSA Y DERIVADOS POLIOXIALQUILENO DE PROPILEN - GLICOL, ASI COMO OTROS MATERIALES INERTES TALES COMO AGLOMERANTES Y LUBRICANTES.

(01/09/2002). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., YEWEY, GERALD L., KRINICK, NANCY L., RADOMSKY, MICHAEL L., BROUWER, GERBRAND, TIPTON, ARTHUR J..

SE FACILITAN COMPUESTOS MEJORADOS PARA LIBERAR LIQUIDO BIOCOMPATIBLE, QUE TIENEN UTILIDAD PARA LA FORMACION DE SISTEMAS DE APOYO DE LIBERACION SOSTENIDA. LOS COMPUESTOS INCLUYEN FORMULAS LIQUIDAS DE UN POLIMERO O PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE EN COMBINACION CON UN ELEMENTO DE LIBERACION CONTROLADO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN INTRODUCIR EN EL CUERPO DE UN SUJETO EN FORMA LIQUIDA PARA SOLIDIFICARSE O CURARSE IN SITU Y FORMAR UN IMPLANTE QUE LIBERA DE FORMA CONTROLADA O UN VENDAJE EN FORMA DE PELICULA. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR TAMBIEN PARA PRODUCIR EX SITU LOS IMPLANTES REFERIDOS. SE FACILITAN TAMBIEN LOS METODOS PARA REALIZAR IMPLANTES QUE SE LIBERAN DE FORMA CONTROLADA Y EMPLEAR LAS FORMULAS LIQUIDAS REFERIDAS EN EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., AYER, ATUL, DEVDATT, LAM, ANDREW, WONG, PATRICK, S.- L., MAGRUDER, JUDY, A..

LA INVENCION EXPUESTA SE REFIERE A UN NUEVO SISTEMA DE ADMINISTRACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION DE AGENTES Y MEDIOS PARA DISTRIBUIR LA FORMULACION DE AGENTES A PARTIR DEL SISTEMA DE ADMINISTRACION.

(01/03/2002). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PROLONGADA A UTILIZAR EN DOSIS SOLIDAS ORALES QUE INCLUYE DE UN 15 APROXIMADAMENTE A UN 30 POR CIENTO APROXIMADAMENTE O MAS EN PESO DE GOMA DE HETEROPOLISACARIDO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO CAPAZ DE ENTRECRUZAR EL HETEROPOLISACARIDO EN UN ENTORNO DE USO; Y UNA SUSTANCIA DE RELLENO FARMACEUTICA INERTE.

(16/01/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BERLINER, DAVID, L., NACHT, SERGIO.

TRATAMIENTO DE DETERMINADAS ENFERMEDADES DEL COLON MEDIANTE LA INGESTION ORAL EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA VARIEDAD DE CUENTAS DE POLIMERO RIGIDAS RETICULADAS, DEFINIENDO CADA UNA RED DE POROS INTERNOS SUSTANCIALMENTE NO COLAPSABLE, Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE O FARMACO ACTIVO EN DICHA RED DE POROS. LA FORMA DE DOSIFICACION SE TRATA CON UN POLISACARIDO TAL COMO PECTINA, QUE ES ESPECIFICAMENTE ATACADA POR LA FLORA BACTERIANA PARA PERMITIR LA LIBERACION DEL FARMACO EN EL COLON.

(16/12/2001). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

SE PRESENTA UNA DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE GELIFICANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN LAS PREPARACIONES DE LA INVENCION.

(16/12/2001). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R..

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE AGLUTINANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, OPCIONAL UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO, Y UN MEDICAMENTO QUE TIENE SOLUBILIDAD DE MODERADA A POBRE. EN CIERTAS PUESTAS EN PRACTICA, EL EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDO SE GRANULA CON UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO HIDROFOBICO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA RETRASAR LA HIDRATACION DEL AGENTE AGLUTINANTE CUANDO LA FORMULACION SE EXPONE A UN FLUIDO MEDIOAMBIENTAL. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA, LA PASTILLA SE REVISTE CON UN POLIMERO HIDROFOBICO.

(16/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI.

UNA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION QUE SE COMPONE DE UN PEPTIDO ACTIVO PSICOLOGICAMENTE DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1,R2 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO AROMATICO; R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN GRUPO DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE R3' ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R5'EN DONDE N ES 2 O 3, Y R5' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLICO AROMATICO O UN GRUPO O-GLICOSILO; R6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R6' DONDE N ES 2 O 3, Y R6' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN RESIDUO AZAGLICILO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, O UNA SAL DEL MISMO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO TERMINAL. LA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION MUESTRA CONSTANTE LIBERACION DEL PEPTIDO DURANTE UN TIEMPO LARGO SIN UN ESTALLIDO INICIAL.