(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOXID OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, PENTTINEN, RISTO, AHOLA, MANJA, SIILYNOJA, EIJA, SALONEN, JUKKA.

Composición para la liberación controlada de un agente biológicamente activo a partir de un portador, en la que el agente biológicamente activo es heparina o un polisacárido ácido activo biológicamente relacionado, y en la que el portador es un xerogel de sílice derivado de un sol-gel, caracterizada porque el xerogel es un derivado de un tetraalcoxisilano tal como el tetraetoxisilano (TEOS) y porque una parte del tetraalcoxisilano es sustituida por un alcoxisilano organomodificado, preferiblemente un alcoxisilano alquilsustituido.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, ALVAREZ FUENTES,JOSEFA, MILLAN JIMENEZ,MONICA, HOLGADO VILLAFUERTE,MARIA ANGELES, CARABALLO RODRIGUEZ,ISIDORO, PERIS RIBERA,JOSE ESTEBAN, REBASCO ALVAREZ,ANTONIO MARIA.

Composición farmacéutica y medicamento de liberación controlada de morfina basado en un complejo de morfina con un polímero acrílico. La composición farmacéutica comprende un complejo de liberación controlada de morfina que contiene morfina complejada con un polímero acrílico, una sal farmacéuticamente aceptable de morfina libre, y uno o más excipientes inertes respecto a la liberación controlada. Dicha composición es útil para elaborar un comprimido oral de liberación controlada de morfina para el tratamiento del dolor crónico severo sin necesidad de tener que administrar simultáneamente morfina vía parenteral.

(01/04/2005). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GILBERT, JULIAN, CLIVE, DARWIN DISCOVERY LTD., RICHARDS, ANDREW, J., M., DARWIN DISCOVERY LTD., BARDSLEY, HAZEL, JUDITH, DARWIN DISCOVERY LTD.

Una forma de dosificación farmacéutica comprende, en una de sus porciones, un (+)-enantiómero sustancialmente aislado de un fármaco quiral que no es verapamilo y, en otra de sus porciones separadas, un -enantiómero sustancialmente aislado del fármaco, en la que, en uso, los diferentes enantiómero se liberan a diferentes velocidades de la forma de dosificación. La forma de dosificación es útil para la administración de fármacos quirales en las que ambos enantiómeros tienen una entrada farmacológica v lida y en la que puede conseguirse un beneficio clínico controlando las velocidades de liberación de dichos enantiómeros. Los ejemplos de tales fármacos incluyen, en particular, tramadol y warfarina.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QINETIQ LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, SAPSFORD, GUY.

Un producto farmacéutico de administración oral que comprende: silicio poroso y/o policristalino, y un recubrimiento o cubierta de excipientes, estando el recubrimiento o cubierta de excipientes formado y teniendo una composición tal que el silicio poroso y/o policristalino está sustancialmente en el interior de la cubierta o recubrimiento, y tal que la cubierta o recubrimiento es degradable una vez que el producto haya sido administrado por vía oral, como consecuencia de la interacción entre el producto farmacéutico y el tracto gástrico y/o la boca y/o el intestino.

(01/03/2005). Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

Un comprimido para la liberación sostenida de metoprolol o una de sus sales, que comprende: metoprolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad necesaria para producir un efecto terapéutico en un paciente humano, en una matriz de liberación sostenida que comprende de 25% a 35% de una goma de heteropolisacárido y un diluyente farmacéutico inerte; siendo la relación de dicho metoprolol a dicha goma de heteropolisacárido de 1:1 a 1:5, proporcionando dicho comprimido una liberación sostenida de dicho metoprolol durante al menos 24 horas cuando se expone a un fluido ambiental; y en el que la matriz de liberación sostenida está libre de cualquier goma de homopolisacárido.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS S.A. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de levodopa y de carbidopa, dispersadas en una matriz hidrófila que comprende una sustancia gelificante, representando dicha matriz hidrófila del 10% al 80% en peso relativo al peso de la composición, comprendiendo además dicha composición un ácido orgánico, y comprendiendo dicha matriz hidrófila hidroxipropilmetil celulosa.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, VAN NOSTRUM, CORNELUS, FRANCISCUS, DE JONG, SILVIA, JOHANNA.

Compuesto hidrogel formado por una mezcla de: (A) un polímero soluble o dispersable en agua en un sistema acuoso, conteniendo como mínimo una parte de dicho polímero un mínimo de dos grupos, cuyos grupos son oligómeros o co-oligómeros formados por lo menos parcialmente a partir de monómeros quirales, y (B) un polímero soluble o dispersable en agua en un sistema acuoso, conteniendo por lo menos una parte de dicho polímero un mínimo de dos grupos, cuyos grupos son oligómeros o co-oligómeros que están por lo menos parcialmente formados a partir de dichos monómeros quirales con una quiralidad que es opuesta a la de dichos monómeros de la mezcla (A), de manera que la parte quiral de los oligómeros o de los co-oligómeros en la mezcla (B) es esencialmente complementaria con respecto a la de dichos grupos de la mezcla (A); en cuyo compuesto hidrogel los grupos de los polímeros de la mezcla (A) proporcionan una interacción física con los grupos de la mezcla (B).

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Inventor/es: BAR-SHALOM, DANIEL.

Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

(01/12/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, ALIGHIERI, TIZIANO, AVANESSIAN, SEROZH.

Composición farmacéutica de liberación controlada en forma de comprimidos conteniendo bupropion HCl como principio activo, caracterizada por estar constituida por los componentes hidroxipropilmetilcelulosa , ácido esteárico 5 y cera carnauba mezclados con un excipiente.

(16/09/2004). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, LEE, SEUNG SEO, LIM, CHANG BAEG, LEE, SUJUNG, PARK, IN, SEO MOON,GUN, PARK, HEENAM.

La invención se refiere a una composición de distribución de medicamento colónico que contiene un primer polisacárido y un segundo polisacárido en la que ambos polisacáridos pueden ser degradados por enzimas colónicas y se mezclas en un pH ambiental de aproximadamente 7 o superior. Una composición farmacéutica selectiva colónica y una forma de dosificación para administración oral de un medicamento, un nutriente, un reactivo de diagnóstico o una mezcla de estos incluye el medicamento, el reactivo de diagnóstico, el nutriente so sus mezclas en contacto con la composición de polisacáridos. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar tal composición de distribución de medicamento colónico y la composición farmacéutica selectiva colónica y la forma de dosificación.

(16/09/2004). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID.

SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: QUI, YIHONG, POSKA, RICHARD, P., CHESKIN, HOWARD, S., BOLLINGER, J., DANIEL, ENGH, KEVIN, R.

Una forma de dosificación en comprimido de liberación controlada que comprende: a) De un 50% en peso a un 55% en peso de un ingrediente activo seleccionado entre el grupo compuesto por ácido valproico, una sal farmacéuticamente aceptable o éster de ácido valproico, divalproex sódico y valpromida; b) De un 20% en peso a un 40% en peso de hidroxipropil metilcelulosa; c) De un 5% en peso a un 15% en peso de lactosa; de un 4% en peso a un 6% en peso de celulosa microcristalina y de un 1% en peso a un 5% en peso de dióxido de silicio con un tamaño medio de partícula que varía entre 1 micrómetro y 10 micrómetros; todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de la forma de dosificación en comprimido.

(16/07/2004). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, FEIJEN, JAN, GOEDEMOED, JACOB HILLEBRAND.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO A UN HUESPED. LA COMPOSICION COMPRENDE UN PRODUCTO QUE INCLUYE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ENCAPSULADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN POLIESTER AROMATICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE POLIETILEN GLICOL TEREFTALATO / POLIBUTILENO TEREFTALATO. EL COPOLIMERO DE POLIETER CTIVO (INCLUYENDO PROTEINAS, PEPTIDOS Y PEQUEÑAS MOLECULAS DE FARMACO) DE LA DEGRADACION O DESNATURALIZACION Y PROPORCIONA UNA LIBERACION ESENCIALMENTE DE ORDEN CERO.

(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GOLZ, SILKE, WEISBROD, WOLFGANG.

LA INVENCION TRATA DE UNA DISPERSION ACUOSA, APROPIADA PARA LA FABRICACION DE LIGANTES O AGENTES DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS SOLIDOS DE USO ORAL, QUE CONTIENEN COMO PARTE SOLIDA UNA MEZCLA POLIMERICA A) FORMADA A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIMETACRILATO Y UNA SAL ALCALINA DE LA CARBOXIMETILCELULOSA , Y B) ADITIVOS USUALES, Y ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE LA DISPERSION.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEISEL, GUNTHER. Inventor/es: BEISEL, GUNTHER.

SE EXPONE UN PRODUCTO PARA RETARDAR Y LIBERAR LENTAMENTE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO, QUE CONTIENE UN MATERIAL DE SOPORTE INSOLUBLE O ESCASAMENTE INSOLUBLE EN AGUA Y EN LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES U OTROS LIQUIDOS DEL CUERPO, SUSTANCIAS ACTIVAS Y POSIBLEMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES, Y SI SE DESEA UNA ENVOLTURA SOLUBLE EN AGUA Y EN LOS LIQUIDOS GASTROINTESTINALES Y OTROS DEL CUERPO, PRODUCTO QUE SE OBTIENE POR COMPRESION EN DIVERSAS FORMAS DE UN ELEMENTO ESPONGIFORME DEL MATERIAL DE SOPORTE, ALIMENTADO CON SUSTANCIAS ACTIVAS , DOTANDO SI SE DESEA DICHA FORMACION DE UNA ENVOLTURA.

(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, JERROW, MOHAMED, ABDEL, ZAHRA, BLAIR, JULIAN, ALEXANDER 27 LANDCLIFFE ROAD, WARDELL, JAMES, LEWIS, DUFFY, JOHN, ALISTAIR.

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DOSIS SOLIDAS PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS AÑADIDAS. LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO PREFERIDAS SON APROPIADAS PARA ENVIAR MATERIALES BIOACTIVOS AL TEJIDO INTRADERMICO, INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSO, ESTANDO DIMENSIONADO Y CONFORMADO EL SISTEMA DE SUMINISTRO PARA PENETRAR EN LA EPIDERMIS. LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO INCLUYEN UN VEHICULO VITREO CARGADO EN LA SUSTANCIA AÑADIDA Y CAPAZ DE LIBERAR LA SUSTANCIA AÑADIDA IN SITU EN VARIAS TASAS CONTROLADAS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS INCLUYE METODOS PARA CONSTRUIR Y USAR LOS SISTEMAS DE SUMINISTRO DE LA DOSIS SOLIDA.

(01/06/2004). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED. Inventor/es: MUNDAY, REX, NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RES.

LA INVENCION DESCRIBE UN BOLO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO EN EL RUMEN DE UN ANIMAL RUMIANTE. EL BOLO CONSTA DE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AMALGAMADOR, UN AGENTE SOLUBILIZANTE, EL AGENTE BENEFICIOSO A SER LIBERADO Y, CUANDO SE REQUIERA, UN DENSIFICADOR. EL NUCLEO ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE CERA, PREFERIBLEMENTE CON UNA ABERTURA QUE EXPONE UNA PEQUEÑA PARTE DEL NUCLEO A LOS JUGOS DEL RUMEN. EL NUCLEO SE DISUELVE GRADUALMENTE LIBERANDO EL AGENTE BENEFICIOSO. A MEDIDA QUE SE DISUELVE EL NUCLEO EL REVESTIMIENTO DE CERA SE EROSIONA HASTA QUE EL BOLO DESAPARECE COMPLETAMENTE.

(01/06/2004). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, WOLF, JOACHIM, LIEBOLD, KLAUS, SCHUMACHER, HEIKO.

La invención se refiere un procedimiento para producir preparaciones de agentes activos con liberación controlada a partir de una matriz. Los agentes activos o combinaciones de agentes activos, forman primero un granulado, bien por sí mismo o mezclado con agentes auxiliares, con la adición de ligantes o mezclas de ligantes. Estos ligantes o mezclas de ligantes se añaden bien en estado fundido, o se convierten al estado fundido mediante la aplicación de calor durante el proceso. Después del enfriamiento y cribado, los gránulos así obtenidos se tratan térmicamente en un lecho fluidizado.

(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AL-RAZZAK, LAMAN, A., SEMLA, SUSAN, J., CRAMPTON, SHERI, L., GUSTAVSON, LINDA, E., HUI, HO-WAH, MILMAN, NELLY.

La invención se refiere a una composición farmacéutica con liberación prolongada de un derivado de eritromicina en el entorno gastrointestinal. La composición comprende un derivado de eritromicina y un polímero farmacéuticamente aceptable de manera, que cuando se ingiere oralmente, la composición induce estadísticamente C{sub,max} significativamente inferior en el plasma que una composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina mientras matiene una biodisponibilidad y una concentración mínima sustancialmente equivalente a la de la composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina en una dosificación múltiple. Las composiciones de la invención tienen un perfil de sabor mejorado y efectos secundarios gastrointestinales mejorados comparados con los de la composición de liberación inmediata.

(01/05/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: MUKHERJI, GOUR, GOEL, SANDHYA, ARORA, VINOD, KUMAR.

Compuesto matricial de sabor enmascarado que comprende un medicamento de sabor amargo, y una combinación de dos polímeros entéricos comprendiendo un copolímero de ácido metacrílico y un polímero de ftalato.

(16/04/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: SEN, HIMADRI, TALWAR, NARESH, STANIFORTH, JOHN, H.

Formulación para administración oral una vez al día en humanos para la liberación controlada de ciprofloxacina en el estómago o parte superior del intestino delgado, comprendiendo una cantidad farmacéuticamente efectiva de ciprofloxacina, alrededor de 0, 2% a 0, 5% de alginato sódico, alrededor de 0, 5 a 2, 0% de goma xantano, aproximadamente de 10, 0% a 25% de bicarbonato sódico, y aproximadamente de 5, 0% a 20% de polivinilpirrolidona reticulada, siendo dichos porcentajes peso/peso del compuesto, en el que la proporción en peso de alginato sódico con respecto a goma xantano está comprendida aproximadamente entre 1:1 y aproximadamente 1:10.

(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEFFERT, HELMUT, RUCHATZ, FOLKER, DR..

Uso de copolímeros de N-vinil pirrolidona-vinil acetato en composiciones de matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas de liberación lenta. Se reivindica el uso de copolímeros como matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas sólidas de administración oral en las que los copolímeros tienen un valor K de 50 a 200 y contienen 15-50% en peso de N-vinilpirrolidona y (b) 85-50% en peso de acetato de vinilo (los ingredientes totales suman el 100%).