COMPOSICIONES SEDANTES-HIPNOTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y METODOS RELACIONADOS CON ELLAS.

Una formulación de liberación controlada, que comprende: (a) un compuesto sedante-hipnótico,

o uno de sus precursores que se metaboliza para generar un compuesto sedante-hipnótico in vivo, en el que el compuesto tiene una semivida plasmática media que varía de 0, 1 a 2 horas; y (b) al menos un retardante de la liberación de tal modo que, después de la administración de la formulación a un paciente, el paciente tiene en el siguiente orden: (i) un tiempo hasta un primer máximo de la concentración plasmática (Tmaxz) del compuesto sedante-hipnótico que varía de 0, 1 a 2 horas después de la administración; (ii) un tiempo hasta un mínimo de la concentración plasmática (Tmin) del compuesto sedante-hipnótico que varía de 2 a 4 horas, en el que la concentración plasmática del compuesto sedante-hipnótico en Tmin es inferior al 80% de la concentración plasmática en Tmaxl; (iii) un tiempo hasta un segundo máximo de la concentración plasmática (Tmaxz) del compuesto sedante-hipnótico que varía de 3 a 5 horas después de la administración, en el que la concentración plasmática del compuesto sedante-hipnótico en TTmax2 es del 80% al 150% de la concentración plasmática en Tmaxl; (iv) una concentración plasmática del compuesto sedante-hipnótico a las 6 horas después de la administración, de al menos el 20% de la concentración plasmática en Tmaxz; y (v) una concentración plasmática del compuesto sedante-hipnótico a las 8 horas después de la administración, de no más del 20%, y preferiblemente no más del 15%, de la concentración plasmática en Tmaxz.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 10555 SCIENCE CENTER DRIVE,SAN DIEGO, CA 92121-1102.

Inventor/es: CAMPBELL, D. BRUCE, THIELE, W., JAY.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 28 de Agosto de 2000.

Fecha Concesión Europea: 4 de Junio de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/22 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › del tipo de liberación prolongada o discontinua.
  • A61K9/52 A61K 9/00 […] › del tipo con liberación prolongada o discontinua.
  • A61P25/20 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Hipnóticos; Sedantes.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

COMPOSICIONES SEDANTES-HIPNOTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y METODOS RELACIONADOS CON ELLAS.

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