CIP-2021 : A61K 9/22 : del tipo de liberación prolongada o discontinua.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/22[2] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano,
comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión,
en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.
PDF original: ES-2613028_T3.pdf
Composición de liberación sostenida de fármacos.
(02/11/2016) Composición farmacéutica de liberación sostenida monolítica, sólida, comprendiendo la composición:
a. una matriz de liberación sostenida que tiene una superficie accesible al disolvente, en la que la matriz comprende almidón con alto contenido en amilosa reticulado;
b. una cantidad eficaz de al menos un agente farmacéuticamente activo dispuesto dentro de la matriz; y
c. un aditivo farmacéutico seleccionado del grupo que consiste en un agente de unión, un agente solubilizante, un agente acidificante, un agente de formación de poros, un lubricante y un deslizante, en la que la composición tiene una…
Composiciones farmacéuticas que contienen ipidacrina y uso de las mismas para tratar trastornos de potencia y otros trastornos de actividad sexual.
(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.
Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.
PDF original: ES-2608554_T3.pdf
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Comprimidos de oxicodona resistentes al aplastamiento destinados a evitar el uso incorrecto involuntario y la desviación ilícita de uso.
(05/10/2016) Comprimidos matriciales insolubles en agua a base de oxicodona o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que pueden liberar la oxicodona en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden la oxicodona en el interior de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y por [poli(acetato de vinilo)/polivinilpirrolidona (80:20)], comprendiendo además dicha matriz de compresión un agente que aumenta la viscosidad que permite la formación de un gel cuando se disuelve el comprimido en un mínimo de agua, caracterizados por que:
- la oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables representa del 10 al 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa del 50 al 98% en peso del peso total de dicho comprimido,…
Comprimidos resistentes al aplastamiento destinados a evitar el mal uso accidental y la desviación de uso ilícita.
(05/10/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, BACON,JONATHAN, HERRY,CATHERINE, CAILLY-DUFESTEL,VINCENT.
Comprimidos matriciales insolubles en agua que pueden liberar uno o más principios activos en el organismo de manera prolongada en el tiempo y que comprenden por lo menos un principio activo que puede experimentar una desviación de uso con fines toxicómanos dispersado dentro de una matriz de compresión, estando dicha matriz constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)],
caracterizados por que:
- dicho principio activo representa 10 a 50% en peso del peso total del comprimido,
- dicha matriz de compresión representa 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido,
ventajosamente 85 a 95%,
- dicha mezcla de celulosa microcristalina y [de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20)] representa a 100%, ventajosamente 50 a 90% en peso del peso total de la matriz, y obtenidos aplicando las fuerzas de compresión comprendidas entre 10 kN y 160 kN.
PDF original: ES-2609469_T3.pdf
Procedimiento de pulverización-solidificación que usa un extrusor para preparar composiciones en multipartículas de fármacos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: FRIESEN,DWAYNE,THOMAS, WEST,JAMES,BLAIR, APPEL,LEAH,ELIZABETH, LYON,DAVID,KEITH, CREW,MARSHALL DAVID, MCCRAY,SCOTT BALDWIN, NEWBOLD,DAVID DIXON, RAY,RODERICK JACK.
Un procedimiento para la formación de multipartículas químicamente estables que contienen un fármaco, que comprende:
(a) formar en un extrusor una mezcla fundida que comprende un fármaco lábil y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho vehículo se selecciona del grupo que consiste en ceras, alcoholes de cadena larga, ésteres de ácidos grasos de cadena larga y sus mezclas, y en donde dicho fármaco en dicha mezcla fundida es cristalino en al menos 70% en peso;
(b) suministrar dicha mezcla fundida a un medio atomizador para formar gotitas de dicha mezcla fundida;
y
(c) solidificar dichas gotitas para formar multipartículas.
PDF original: ES-2600577_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende oxicodona.
(21/09/2016) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada multiparticulada para uso en el tratamiento de dolor crónico por administración de oxicodona una vez al día,
que comprende,
una pluralidad de sustratos que comprenden oxicodona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma,
comprendiendo cada sustrato una sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona de la sal o solvato de la misma,
en donde cada sustrato comprende un núcleo que contiene oxicodona y una capa de control de la liberación que contiene la sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona del sustrato, en donde en estado estacionario…
Comprimido oral de triple capa de liberación prolongada.
(21/09/2016). Solicitante/s: GL PHARMTECH CORP. Inventor/es: PARK,JUN SANG, SONG,U-HUN, SIM,JI-YEON.
Un comprimido oral de triple capa de liberación prolongada consistente en 1) una capa interna de liberación inmediata que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y 2) dos capas externas, comprendiendo cada capa externa polímeros hinchables, donde las dos capas comprenden poli(óxido de etileno) que tiene una viscosidad de 0,4 Pa.s (400 cps) o más en una solución acuosa al 2 %, donde la capa interna de liberación inmediata tiene una superficie lateral expuesta que no está cubierta por las dos capas externas, y tras exposición a un medio acuoso, se hinchan las dos capas externas formando capas gelificadas de manera que las capas gelificadas rodeen la superficie lateral expuesta de la capa interna de liberación inmediata controlando la liberación del ingrediente activo.
PDF original: ES-2607791_T3.pdf
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Administración de fármacos gastrorretentivos para carbidopa/levodopa.
(14/09/2016) Una formulación de fármaco gastrorretentiva multicapa degradable, para la liberación sostenida de un principio activo en el estómago y tracto gastrointestinal de un paciente, que comprende:
una capa interna que comprende un principio activo y una composición de polímero degradable que no es soluble instantáneamente en el fluido gástrico, incluyendo la capa interna un primer lado y un segundo lado opuesto; y
al menos una membrana cubriendo la capa interna, comprendiendo la membrana al menos una combinación polimérica de un polímero hidrófilo y un polímero, insoluble en medio gástrico, siendo las membranas hidratables a una tasa mayor que la capa interna;
estando la membrana asegurada directamente…
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
Formas farmacéuticas orales basadas en lípidos inviolables para agonistas opiáceos.
(31/08/2016). Solicitante/s: SHEAR/KERSHMAN LABORATORIES, INC. Inventor/es: KERSHMAN, ALVIN, SHEAR, JEFF, L., BAUSCH,JAMES M, LEWIS,LINDA L.
Un sistema inviolable de administración de fármacos que comprende al menos un lípido, al menos un gelificante y al menos un principio activo medicamentoso, en el que el gelificante gelifica rápidamente en presencia de agua en aproximadamente 10 segundos o menos y el principio activo medicamentoso se libera en el aparato digestivo, en el que la proporción en peso entre gelificante y lípido está en el intervalo entre 1:2 y 1:7, y en el que el lípido es un sólido a temperatura ambiente y está presente en el sistema de administración entre aproximadamente un 20% en peso y un 50% en peso.
PDF original: ES-2612032_T3.pdf
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN CON BASE EN UNA NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS.
(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.
En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.
Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.
Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene:
(A) un fármaco farmacológicamente activo;
(B) un polímero de carboxivinilo;
(C) povidona; y
(D) carmelosa sódica o goma de xantano; y
(E) un polialcohol,
en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.
PDF original: ES-2600894_T3.pdf
Formulación para la Prevención de Enfermedad Cardiovascular.
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
Sistemas para tratar sinusitis y otros trastornos relacionados con los senos paranasales.
(29/06/2016) Un sistema para tratar sinusitis u otro trastorno que afecta a los senos paranasales, caracterizado porque dicho sistema comprende:
un dispositivo de puerto para posicionarlo en una fosa nasal o cavidad nasal en la menos un lado del tabique intranasal, dicho dispositivo de puerto teniendo una abertura de inserción de dispositivos de trabajo , un lumen y una abertura de salida de dispositivos de trabajo ; y
al menos un dispositivo de trabajo que se puede insertar a través de la abertura de inserción de dispositivos de trabajo y que se puede hacer avanzar a través de dicho lumen y fuera de dicha abertura de salida de dispositivos de trabajo para posicionar dicho dispositivo de trabajo en una localización dentro de un seno paranasal, en el que el dispositivo de trabajo comprende…
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.
(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
(b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa;
donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…
Comprimido de liberación sostenida que comprende pregabalina a través de un sistema de control de la liberación de dos fases.
(11/05/2016). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: HYUN,CHANG-KEUN, WOO,JEONG-HOON, NA,WOON-SOOK, JEONG,YANG-SOO, PARK,YOONG-SIK.
Un comprimido de liberación sostenida que tiene un sistema de control de la liberación de dos fases, que consiste en una primera fase de control de la liberación que comprende pregabalina o su sal e hidroxipropilmetilcelulosa y una segunda fase de control de la liberación que comprende óxido de polietileno como un polímero de hinchamiento, estando la primera fase de control de la liberación dispersa de forma homogénea en la segunda fase de control de la liberación.
PDF original: ES-2586057_T3.pdf
Vehículos oftálmicos de liberación controlada.
(11/05/2016) Un vehículo oftálmicamente aceptable, que comprende:
una suspensión acuosa que tiene una primera viscosidad, comprendiendo dicha suspensión entre 0,1 % y 6,5 % en peso, respecto al peso total de la suspensión, de un polímero que contiene carboxilo preparado mediante polimerización de uno o más monómeros monoetilénicamente no saturados que contienen carboxilo y menos del 5 % en peso de un agente de enlace cruzado, estando dichos porcentajes de monómeros referidos al peso total de los monómeros polimerizados, teniendo dicho polímero que contiene carboxilo un tamaño de partícula medio no mayor de 50 μm de diámetro esférico equivalente, en la que el polímero que contiene carboxilo es policarbofilo, y una cantidad suficiente de un segundo polímero que permite que dicho polímero de contiene carboxilo permanezca en suspensión, en la que…
Dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.
(04/05/2016). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.
Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, en donde el dispositivo comprende una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, en donde la al menos una sustancia farmacológica está dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno y en donde la sustancia farmacológica está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso de al menos un día de duración tras la administración, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una pluralidad de esponjas de colágeno, en donde cada esponja tiene 3,6 a 8 mg/cm3 de colágeno de Tipo I y 2,0 a 6,0 mg/cm3 de hidrocloruro de bupivacaína.
PDF original: ES-2582368_T3.pdf
Sistema de liberación controlada de morfina.
(23/03/2016) Composición farmacéutica para la liberación controlada de un opioide en un medio acuoso mediante erosión de una superficie de la composición, comprendiendo la composición
una composición de matriz que comprende:
a) un polímero o una mezcla de polímeros, en la que el polímero comprende un poli(óxido de etileno) y/o un copolímero de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, b) un opioide como principio activo y, opcionalmente, c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y
teniendo la composición la forma de una varilla cilíndrica que tiene uno o dos extremos de forma cónica que está dotada de un recubrimiento, que es sustancialmente insoluble…
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Método para producir un comprimido de matriz de cera-citrato de potasio de liberación prolongada.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNITED LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEE, KENNIE U., MENDOZA,WENDELL G, SANTOS,RITA JOSEFINA M, SINGH,EULOGIO C.
Un método para preparar un comprimido de citrato de potasio de liberación prolongada que contiene cera de carnauba, en el que el citrato de potasio y la cera de carnauba se mezclan y se calientan a una temperatura por debajo de la temperatura a la que la cera de carnauba licúa.
PDF original: ES-2639547_T3.pdf
Dispositivos para la administración de sustancias terapéuticas para el tratamiento de la sinusitis.
(14/03/2016) Dispositivo implantable de administración de sustancias que comprende:
una porción extraíble y una porción implantable , comprendiendo la porción extraíble un vástago alargado que tiene una luz y un extremo distal y estando la porción implantable fijada de manera separable a la porción extraíble ;
comprendiendo dicha porción implantable (a) un depósito de administración de sustancias que está en comunicación con la luz de la porción extraíble de manera que puede introducirse en el depósito, a través de la luz, una sustancia terapéutica o de diagnóstico, o un componente de la misma, (b) al menos un sitio de liberación de la sustancia a través del cual la sustancia que se ha introducido en el depósito saldrá del depósito,
estando dicho depósito dispuesto inicialmente en una primera configuración y…
Formas de dosificación farmacéutica con propiedades de liberación inmediata y/o liberación controlada.
(29/02/2016) Forma de dosificación farmacéutica que comprende:
i. un principio activo que tiene una ventana de absorción; y
ii. un componente de liberación controlada que comprende perlas de liberación controlada- revestimiento entérico,
comprendiendo las perlas de liberación-revestimiento entérico al menos dos capas poliméricas sensibles al pH,
comprendiendo las perlas de liberación controlada-revestimiento entérico un núcleo que incluye el principio activo que tiene una ventana de absorción,
estando el principio activo que tiene una ventana de absorción revestido con una capa polimérica interior sensible al pH y una capa polimérica exterior sensible al pH,
disolviéndose la capa polimérica exterior sensible…
Preparación de liberación lenta de aceclofenaco que proporciona un efecto clínico farmacológico óptimo cuando se administra una vez al día.
(24/02/2016). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: LEE,BEOM JIN, JUNG,WON-TAE, CHOI,YOUN WOONG, NAM,KYU YEOL, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, CHOI,MIN-JI.
Una preparación de liberación controlada de aceclofenaco para administración por vía oral, que comprende:
una capa de liberación inmediata que incluye aceclofenaco, un solubilizante, un aditivo soluble en agua, un agente disgregante, una carga y un excipiente de acción rápida; y
una capa de liberación lenta que incluye aceclofenaco, un solubilizante y una base para el control de la liberación, en la que la base para el control de la liberación usa una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y un carbómero en una relación de peso de 1:1 a 30:1, y la preparación se administra una vez al día.
PDF original: ES-2561085_T3.pdf
Infusión lenta de sulcardina y sus sales.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOTT, GARY T., WANG,YIPING, BAI,DONGLU.
Composición compuesta por un principio activo que es 4-metoxi-N-(3,5-bis-(1-pirrolidinil)-4-hidroxibencil)- bencenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de arritmia que comprende administrar a un sujeto dicha composición compuesta por un principio activo que es 4-metoxi-N-(3,5-bis-(1-pirrolidinil)-4-hidroxibencil)-bencenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, comprendiendo la administración administrar por vía intravenosa dicha composición de manera sustancialmente uniforme a dicho sujeto, en la que se administra no más de aproximadamente 0,5 mg/kg de dicho principio activo a dicho sujeto por minuto, en la que dicho sujeto padece o está en riesgo de padecer una arritmia cardiaca.
PDF original: ES-2569123_T3.pdf
Conjugación N-terminal de ácido polisiálico a proteínas.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY.
Un método para producir un derivado N-terminal purificado de una proteína o un péptido, en el que (i) un polisacárido activado que es un ácido polisiálico se hace reaccionar en el grupo amina del N-terminal de una proteína o un péptido en una disolución ácida acuosa a un pH en el intervalo de 3 a 6,5 para producir un derivado Nterminal, y (ii) el derivado N-terminal resultante se purifica en una disolución acuosa con un pH mayor que en la etapa (i) y que está en el intervalo de 6,5 a 9,5.
PDF original: ES-2569066_T3.pdf
