(16/11/1991). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, MICHELUCCI, JOHN JOSEPH, DENEALE, RICHARD JAY.

SE PREVEE UNA DOSIFICACION DESCARGADA ININTERRUMPIDA DE ETODOLAC, LA CUAL ES UNA PASTILLA QUE TIENE COMO COMPONENTE ESENCIAL ETODOLAC, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , ETILCELULOSA, Y UN AGENTE MODIFICANTE DEL PROMEDIO DE DESCARGA TAL COMO FOSFATO SODICO DIBASICO, LA HIDROXIPROPILMETILO CELULOSA TIENE UN CONTENIDO EN HIDROXIPROXILO DE CERCA DE 7.0% A 8.6% EN PESO, UN CONTENIDO METOXILO DE CERCA DE 19 A 24% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE MENOS DE 50000.

(16/10/1991). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LANDRAU, FELIX A., GUITTARD, GEORGE, V., HAMEL, LARRY.

LA INVENCION PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR LOS FARMACOS BENEFICIOSOS PSEUDOEFEDRINA Y BROMOFENIRAMINA AL MEDIO AMBIENTAL DE UTILIZACION, COMPRENDIENDO LA FORMA DE DOSIFICACION: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE , PERMEABLE AL PASO DE FLUIDO PRESENTE EN EL MEDIO AMBIENTAL DE USO PERO SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL FARMACO QUE RODEA LA PARED Y DEFINE, B) UN COMPARTIMENTO 16 QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION DE UN AGENTE BENEFICIOSO PARA LIBERAR AL MEDIO AMBIENTAL DE USO A UNA VELOCIDAD CONTROLADA, Y C) AL MENOS UNA VIA DE PASO EN LA PARED PARA CONECTAR EL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO CON EL AMBIENTE DE USO, CARACTERIZADO POR UNA LAMINA QUE COMPRENDE UN FARMACO BENEFICIOSO DISPUESTO SOBRE EL EXTERIOR DE LA PARED SEMI-PERMEABLE , ESTANDO ADAPTADA DICHA LAMINA PARA EL PASO DE UN AGENTE BENEFICIOSO AL AMBIENTE DE USO PARA UN EFECTO TERAPEUTICO INMEDIATO.

(01/10/1991). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS, DE UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO Y QUE INCORPORAN A TITULO DE SUSTANCIA ACTIVA UN PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 ACIDOS AMINADOS, TAL COMO EL LH-RH, LA SOMATOSTATINA, EL GH-RH O LA CALCITONINA O UNO DE SUS ANALOGOS O HOMOLOGOS SINTETICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL MEZCLADO EN SECO DE LOS INGREDIENTES, EN FORMA PULVERULENTA, LA PRECOMPRESION Y EL PRECALENTAMIENTO DE LA MEZCLA, SEGUIDOS POR UNA EXTRUSION DE LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA EXTRUSION SE PULVERIZA ENTONCES Y FINALMENTE SE TAMIZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER PREPARACIONES MAS PURAS Y HOMOGENEAS QUE MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA ANTERIOR.

(01/08/1991). Solicitante/s: APS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, BARRY, BRIAN WILLIAM, MULLEY, BRYAN ARTHUR.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION DE ACIDO ALFA-4-(2-METILPROPIL) BENCENO ACETICO (IBUPROFEN) QUE CONTIENE SUFICIENTES GRANULOS PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS O NUMERO DE DOSIS PREDETERMINADO DE IBUPROFEN. CADA GRANULO TIENE UN DIAMETRO ENTRE 0,5 Y 2 MM Y COMPRENDE: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE 100 PARTES DE IBUPROFEN Y DE 10 A 70 PARTES DE UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) UN RECUBRIMIENTO QUE CUBRE SUSTANCIALMENTE LA SUPERFICIE TOTAL DEL NUCLEO Y QUE CONTIENE 100 PARTES DE UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y DE 20 A 70 PARTES DE UN DERIVADO DE CELULOSA HIDROXILADO SOLUBLE EN AGUA, SIENDO EL PESO DEL RECUBRIMIENTO DE 5 A 20% DEL PESO DEL NUCLEO.

(01/07/1991). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., HAMEL, LARRY G., STEPHENS, SALLY I., MAGRUDER, PAUL.

FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA COMPRENDIENDO VERAPAMIL MANNITOL EN UNA PROPORCION NO EQUILIBRADA.

(01/07/1991). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., WONG, PATRICK, S.- L., BARCLAY, GLEN E., STEPHENS, SALLY I.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS OSMOTICA PARA LIBERAR CLORFENIRAMINA.

(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: BENKERROUR, OMAR LOUFTY, CHANOINE, FRANCOISE, FRANCES, SYLVAIN JACQUES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA, EN FORMA DE UN COMPRIMIDO EXENTO DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE TRIMETOXI-3,4,5 BENZOATO DE DIMETILAMINO-2-FENIL-2 BUTANOL-1 DE LA FORMULA INDICADA O UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISPERSAR DE MANERA HOMOGENEA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , MEZCLANDO DICHOS COMPONENTES CON UN DILUYENTE HIDROSOLUBLE Y CON ACIDO TARTARICO, Y EN COMPRIMIR LA MEZCLA PARA FORMAR UN COMPRIMIDO, ELIGIENDOSE LAS CONDICIONES DE OPERACION DE MODO QUE, RESPECTO AL PESO DE LA COMPOSICION, EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTE DEL 35 AL 45%, LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA REPRESENTE DEL 15 AL 20%, EL DILUYENTE HIDROSOLUBLE REPRESENTE DEL 20 AL 25% Y EL ACIDO TARTARICO REPRESENTE DEL 10 AL 20%. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS CON EL PROCEDIMIENTO SON DE LIBERACION PROLONGADA Y APLICABLES PARTICULARMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.

(16/04/1991). Solicitante/s: KABIVITRUM AB. Inventor/es: BOGENTOFT, CONNY.

Uso de una sustancia hidrófoba que es un ácido graso saturado o insaturado con 14-22 átomos de carbono, o ácido láurico, o una sal fisiológicamente aceptable de los mismo, o un éster de uno o más de dichos ácidos y un alcohol que contiene uno o más grupos hidroxilo para producir una preparación entérica para el tratamiento de la obesidad.

(16/04/1991). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.

UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA, QUE CONSTA DE: (A) UN NUCLEO DE DEPOSITO QUE TIEN LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA; (B) UNA PLATAFORMA DE SOPORTE APLICADA A DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. ESTE CONTIENE, MEZCLADO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, UN MATERIAL POLIMERO QUE TIENE UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO EN CONTACTO CON AGUA O LIQUIDOS ACUOSOS, UN MATERIAL POLIMERO GELIFICABLE, SIENDO DICHOS MATERIALES POLIMEROS SUSTITUIBLES POR UNO SOLO QUE TIENE AMBAS PROPIEDADES DE HINCHAMIENTO Y GELIFICACION, Y OTROS ADITIVOS UTILES PARA PROPORCIONAR A LA MEZCLA CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU COMPRESION Y SU ADMISION EN AGUA. DICHA PLATAFORMA SOPORTE CONSTA DE UN MATERIAL POLIMERO INSOLUBLE EN LIQUIDOS ACUOSOS QUE REVISTE PARCIALMENTE DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. LA INTENSIDAD Y DURACION DE LA FUERZA DE HINCHAMIENTO DE DICHO MATERIAL POLIMERO CON UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO CONSTITUYE EL PRINCIPAL FACTOR EN LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

(16/04/1991). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA MONOLITICO DE LIBERACION DE FARMACOS, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVODOPA, QUE CONSISTE EN LOS DOS FARMACOS UNIFORMEMENTE DISPERSOS EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CUALQUIERA DE LOS DOS FARMACOS EN EL POLIMERO, EL TRATAMIENTO DEL PARKINSONISMO CON LA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PROPORCIONA VARIAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVODOPA EMPLEADAS ACTUALMENTE.

(01/04/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.

DISPOSITIVO PARA LIBERACION CONTROLADO DE UNA SUSTANCIA QUE POSEE ACTIVIDAD UTIL EN UN MEDIO FLUIDO DE UN CAUDAL CONSTANTE SUSTANCIALMENTE, CONTENIDA DICHA SUSTANCIA EN UNA FORMA LA CUAL NO ES SUSTANCIALMENTE MAS QUE UN CONO TRUNCADO POR MEDIO DE UN REVESTIMIENTO O PARED IMPERMEABLE SOBRE LA BASE Y LADO (PERO NO SOBRE EL REMATE) DE DICHO CONO TRUNCADO. APARATOS UTILES EN LA ELABORACION CUANDO DICHO DISPOSITIVO ES UN COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO.

(16/03/1991). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MARTANI, ROSA, LE HUEDE, ELISABETH, DUMAS, JEANNE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD FARMACEUTICA SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE EN PREPARAR UN GRANULADO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA DROGA UN SURFACTANTE ANIONICO Y UN POLIMERO HIDROFILO PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE CONTROLA EL REGIMEN DE LIBERACION CONTROLADA, EN QUE LA DROGA ES, BIEN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UNA BASE ORGANICA, O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, A CONDICION DE QUE LA BASE ORGANICA NO SEA CLORFENIRAMINA. PREFERIBLEMENTE LA DROGA ES UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UNA AMINA ORGANICA. EL SURFACTANTE ES UN SULFOSUCCINATO Y EL POLIMERO ES UN ETER DE HIDROXIALQUIL CELULOSA SOLUBLE EN AGUA.

(16/11/1990). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., MAGRUDER, PAUL, R., GUITTARD, GEORGE, V..

UNA COMPOSICION DE SUSTANCIA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN HIDROGEL NEUTRO Y UN HIDROGEL IONICO. LA COMPOSCION SE PUEDE ADMINISTRAR DE UN SISTEMA DE LIBERACION A UN RECEPTOR BIOLOGICO A TIEMPO.

(16/07/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GAN, HENRY C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CARACTERIZADO PORQUE SE MEZCLA UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE CON: A) UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) CON HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , LA RELACION EN PESO ENTRE A) Y B) SIENDO POR LO MENOS DE 1 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL AGENTE ACTIVO ES DISTINTO DE ACIDO ACETILSALICILICO, SE MEZCLA TAMBIEN ALMIDON PREGELATIMIZADO.

(01/07/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, REGINALD, BIKKINA, KRISHNAYYA, KAHN, SADATH U.

LOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE LIBERACION CONTINUA, CUANDO SE ADMINISTRAN SE MANIFIESTAN UTILIZANDO UN SISTEMA DE "CONTROL DOBLE" QUE EMPLEA AGENTES POLIMEROS EN EL NUCLEO Y PARTES DE MEMBRANA.

(01/08/1989). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: MARCACCI, GIANNI, BIANCO, TOMMASO.

ESTE PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN BASE A HIDROCLORURO DE BUFLOMEDIL CON LA UTILIZACION DE COPOLIMEROS METRACRILICOS, CONSISTENTE EN LAS SIGUIENTES FASES: A) AMASAR HC1 DE BUFLOMEDIL CON LOS COPOLIMEROS METRACRILICOS, B) GRANULACION, C) REVESTIMIENTO POR COPOLIMEROS METRACRILICOS. ESTA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA EN CASOS DE INSUFICIENCIAS CIRCULATORIAS, ARTERIOPATIAS, DESORDENES VASOMOTORES DE LOS MIEMBROS E INSUFICIENCIAS VASCULARES.

(01/06/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO ORAL A BASE DE CARBAMAZEPINA. COMPRENDE FORMAR UN NUCLEO PARA TABLETAS, QUE CONTIENE CARBAMAZEPINA DE GRANO FINO, UN COLOIDE PROTECTOR, QUE INHIBE EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA EN PRESENCIA DE AGUA, UN AGENTE DE HINCHAMIENTO HIDROFILO ASI COMO, EN CASO DADO, UN PRODUCTO SOLUBLE EN AGUA PARA INDUCIR LA OSMOSIS Y/U OTROS PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE PERMEABLE AL AGUA E IMPERMEABLE A LOS COMPONENTES DE NUCLEO; Y APLICAR UN PASAJE A TRAVES DE LA VAINA PARA EL TRANSPORTE DE LOS COMPONENTES CONTENIDOS EN EL NUCLEO HASTA EL LIQUIDO CORPORAL ACUOSO CIRCUNDANTE. EL SISTEMA TERAPEUTICO PUEDE EMPLEARSE COMO ANTICONVULSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ESPASMODICOS, ESPECIALMENTE EPILEPSIAS.

(01/05/1989). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: ABRUTYN, ERIS S, CHROMECEK, RICHARD C, SCARFO, LOUIS J.

COMPOSICION SOLIDA CON GRUPO FUNCIONAL ATRAPADO EN UNA RETICULA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN LA CUAL COMPOSICION UN MATERIAL FUNCIONAL NO COSMETICO QUEDA ATRAPADO EN LA RETICULA O CELOSIA DE UN POLIMERO RETICULADO DURANTE LA POLIMERIZACION IN SITU DE LOS MONOMEROS QUE FORMAN LA CELOSIA POLIMERICA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE POLIMERIZAR IN SITU UNA CELOSIA POLIMERICA TIPO PANEL HIDROFOBA RETICULADA Y UN MATERIAL FUNCIONAL LIQUIDO O SOLIDO HIDROINSOLUBLE, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0 Y 20GC. LA INVENCION PROPORCIONA LA CONVERSION DE PRODUCTOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS EN FORMA FLUYENTES SOLIDAS ATRAPANDO LOS MATERIALES FUNCIONALES EN UNA CELOSIA POLIMERICA HIDROFOBA.

(16/04/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: SURER, HANSRUEDI, RIVA, ALDO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE CETOTIFEN, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE MEZCLAR, Y SI SE DESEA, GRANULAR CETOTIFEN CON UN MATERIAL LIPOFILO, PREFERIBLEMENTE UNA GRASA; Y ELABORAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA FORMULACION DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PREFERIBLEMENTE UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETA.

(16/04/1989). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

SE HA REALIZADO LA COMBINACION DE FRAGMENTOS DE GRAN ESTRUCTURAL DE LA HORMONA BOVINA DE CRECIMIENTO (BGH) CON REGIONES REGULADORAS EUCARIOTICAS (REPETICION TERMINAL CARGA, LTR) DEL GENOMA VIRAL DEL SARCOMA DE ROUS, UTILIZANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. CON ESTOS PLASMIDOS SE HA LLEVADO A CABO LA TRANSFORMACION DE LINEAS CELULARES ESTABLES A FIBROBLASTOS DE RATON, EN LOS QUE SE HA INTEGRADO EL MATERIAL GENETICO RECOMBINANTE EN EL GENOMA DEL RATON. ESTAS CELULAS DE RATON PUEDEN SER ENCAPSULADAS EN TUBOS CAPILARES DE FIBRAS HUECAS (COPOLIMERO DE POLI(CLORURO DE VINILO)-ACRILICO) Y SER IMPLANTADOS EN ANIMALES, PRODUCIENDO DE ESTA FORMA HORMONA BOVINA DEL CRECIMIENTO CIRCULANTE.

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, AYER, ATUL, DEVDATT, WONG, PATRICK, S.- L..

COMPRENDE: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA Y DEFINE A; B) UN COMPARTIMENTO; C) UNA PRIMERA CAPA QUE INCLUYE UN FORMULADO DE FARMACO BENEFICIOSO EN EL COMPARTIMENTO; D) UNA SEGUNDA CAPA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION DE HIDROGEL; E) MEDIOS PARA RETARDAR LA LIBERACION DEL FORMULADO DE FARMACO DESDE EL COMPARTIMENTO Y F) POR LO MENOS UNA SALIDA EN LA PARED QUE COMUNICA EL EXTERIOR CON EL COMPARTIMENTO. ESTA FORMA DE DOSIFICACION ES UTIL PARA LA DESCARGA PULSANTE DE UN FARMACO BENEFICIOSO, SIENDO CAPAZ DE DESCARGAR UN PRIMER IMPULSO O DOSIS INICIAL DE FARMACO SEGUIDO DE UN IMPULSO O DOSIS RETARDADA DE FARMACO.LA FIGURA ADJUNTA ES UNA VISTA ABIERTA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE RETARDA LA ADMINISTRACION PULSATIL DE UNA DOSIS DE FARMACO AL TUBO GASTROINTESTINAL.

(01/02/1989). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO CON EXCIPIENTE IDONEOS SOBRE GRANULOS INERTES (CONSTITUIDOS POR GRANULOS DE SACAROSA Y DE ALMIDON DE MAIZ) OBTENIENDOSE UNOS GRANULOS QUE SEREVISTEN CON UNA MEMBRANA RETARDANTE CONSTITUIDA POR UN POLIMERO ANIONICO DE ACIDO METACRILICO PARCIALMENTE ESTERIFICADO CON METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN FORMA DE CAPSULAS O COMPRIMIDOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR MICROGRANULOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES DE GRANULACION Y UN ACIDO ORGANICO PARA REGULAR EL PH, REVESTIDOS POR UN POLIMERO ANIONICO; TIENEN MEJORADAS FAVORABLEMENTE LA FARMACOCINETICA Y BIO DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.

(16/08/1988). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: ZUGER, OTHMAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE MEZCLA LA SUSTANCIA ACTIVA, UN 4-(2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-IL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-3 ,5-PIRIDINA-DICARBOXILATO , CON UNA SUSTANCIA HINCHABLE, HIDROFILA, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO Y, OPCIONALMENTE, CON UNA MATERIA GRASA INERTE, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.

(16/07/1988). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YANG,REN-DER, JANSKI, ALVIN M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE HORMONA DE CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR Y CONCENTRAR HORMONA DE CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA PRODUCIR HORMONA DE CRECIMIENTO EN UNA FORMA ADECUADA PARA SU INCORPORACION EN UN DISPOSITIVO O SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA. UNA SOLUCION TAMPONADA DE HORMONA DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE PURIFICADA ES DIALIZADA CONTRA UNA SOLUCION TAMPONADA HASTA QUE EL NIVEL DE SAL SE REDUCE A MENOS DE 5%, TRAS LO CUAL SE SOMETE A LIOFILIZACION.

(01/07/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND.

LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO CITADO SE LLEVA A CABO FORMANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO UN MATERIAL DE SOPORTE A PARTIR DE UN POLIMERO DE EMULSION DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 50 A 500 NM Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ENTRE C20 Y B80JC, JUNTO CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICAMENTOSA DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA, EVAPORANDO EL DISOLVENTE, Y TRANSFORMANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS OBTENIDOS, EN LOS QUE SE AJUSTA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, SE PUEDEN APLICAR AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REQUIERAN UNA LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, RESERVANDOSE LAS PELICULAS PARA LAS APLICACIONES POR VIA TRANSDERMAL.

(01/07/1988). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI.

COMPRENDE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ACIDO FUMARICO Y/O DL-TRIPTOFANO ADEMAS DE UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA LA COMBINACION DE NICORANDIL Y ACIDO FUMARICO, Y FORMULAR DICHA COMPOSICION EN UNA FORMA DE DOSIFICACION. ESTOS AGENTES O FORMAS DE DOSIFICACION TIENEN UTILIDAD PORQUE PERMITEN UNA LIBERACION LENTA DE SUS INGREDIENTES ACTIVOS DE MANERA QUE SE MANTIENEN NIVELES EFICACES EN SANGRE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO.

(01/07/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A.. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) GRANULAR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, SOLUBLE EN AGUA, QUE ESTA DISPERSADA EN UN EXCIPIENTE POLIMERICO INSOLUBLE EN AGUA, NO DIGERIBLE; Y B) UNA SUSTANCIA POLIMERICA INSOLUBLE EN AGUA, QUE ES HINCHABLE BAJO LA INFLUENCIA DE AGUA Y QUE CONSTITUYEN UN NUCLEO I), II) COMPRIMIR EL GRANULADO OBTENIDO A UNA TABLETA; Y REVESTIR LA TABLETA CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO, CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNA PELICULA DE DIFUSION ELASTICA, INSOLUBLE EN AGUA Y SEMIPERMEABLE, DE UN POLIMERO.

(01/04/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE FABRICACION DE UN SISTEMA DISTRIBUIDOR PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE FARMACOS BENEFICIOSOS EN EL QUE UN PORTADOR TERMOSENSIBLE FUNDIDO SE MEZCLA CON EL FARMACO, CONSTITUYENDO UNA COMPOSICION TERMOSENSIBLE, PORTADORA DEL FARMACO QUE CALENTADO SE VIERTE EN UN MOLDE Y SE DEJA ENFRIAR HASTA TEMPERATURA AMBIENTE. EN EL MOLDE SE INTRODUCE UN OSMOAGENTE SOLIDO HASTA FORMAR UN ESTRATIFICADO CON LA COMPOSICION TERMOSENSIBLE. EL ESTRATIFICADO SE RECUBRE CON UNA SOLUCION DEL CONSTITUYENTE DE LA PARED Y SE SECA EN UNA CORRIENTE DE AIRE SECO A TEMPERATURA AMBIENTE. SI ES NECESARIO, SE TALADRA A TRAVES DE LA PARED EXTERNA UNO O VARIOS CONDUCTOS DE SALIDA PARA CONECTAR EL EXTERIOR DEL DISTRIBUIDOR CON LA COMPOSICION DEL FARMACO TERMOSENSIBLE.

(01/04/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE FABRICACION DE UN SISTEMA DISTRIBUIDO PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE UN FARMACO BENEFICIOSO EN EL QUE SE FUNDE UN PORTADOR TERMOSENSIBLEY SE MEZCLA CON EL FARMACO, A CONTINUACION SE SOMETE LA MEZCLA A CALENTAMIENTO A PRESION REDUCIDA PARA EXPULSAR EL AIRE. LA COMPOSICION DE FARMACO TERMOSENSIBLE TERMOPLASTICA OBTENIDA SE INTRODUCE EN UN MOLDE. EN EL MOLDE SE INTRODUCE UN MEDIO PROPULSOR EXPANSIBLE Y UN OSMOAGENTE, DICHO MEDIO SE INTRODUCE EN FORMA SOLIDA COMPRIMIDA SOBRE LA COMPOSICION TERMOSENSIBLE HASTA FORMAR AMBOS UN ESTRATIFICADO QUE SE RECUBRE CON UNA SOLUCION DEL CONSTITUYENTE DE LA PARED. A CONTINUACION SE SECA EL ESTRATIFICADO RECUBIERTO EN UNA CORRIENTE DE AIRE SECO A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE AMBIENTE O ALGO SUPERIOR. SI ES NECESARIO, SE TALADRA A TRAVES DE LA PARED EXTERNA UNO O VARIOS CONDUCTOS DE SALIDA PARA CONECTAR EL EXTERIOR DEL DISTRIBUIDOR CON LA FORMULACION DEL FARMACO.

(16/03/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INJERTO PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN PEPTIDO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE COMPACTAR, EN FORMA DE UN INJERTO, UNA SAL DE ACIDO GRASO DEL PEPTIDO, QUE EXHIBE CIERTO GRADO DE SOLUBILIDAD EN UN AMBIENTE FISIOLOGICO ACUOSO; DE REVESTIR EL INJERTO CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO BIODEGRADABLE O NO, DEJANDOLO CURAR A 40 GRADOS DURANTE 5 HORAS; Y DE SEPARAR UNA SECCION DEL MATERIAL DE REVESTIMIENTO DEL INJERTO REVESTIDO PARA DEJAR EXPUESTO EL PEPTIDO. EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA ENTRE ACIDOS GRASOS C10-C20, Y EL PEPTIDO ES UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA ADMINISTRACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE UN MODO UNIFORME Y DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(16/03/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

ESTE ESTA CONSTITUIDO POR (A) UNA PARED POLIMERICA SEMIPERMEABLE, QUE DEJA PASAR UN FLUIDO EXTERIOR PERO NO AL AGENTE UTIL Y AL AGENTE MODULANTE, EL CUAL ES UN MEDIO PARA PULSAR LA DESCARGA DEL AGENTE UTIL Y AMBOS SE ENCUENTRAN DENTRO DEL COMPARTIMENTO (B) QUE ESTA CIRCUNDADO POR LA PARED (A). UN CONDUCTO (C) EN LA PARED (A) CONECTA EL EXTERIOR CON EL INTERIOR DEL DISPOSITIVO. LA PREPARACION DE ESTE DISPOSITIVO CONSTA DE: A) FORMAR UNA COMPOSICION DEL AGENTE UTIL Y CON EL MODULANTE Y OTRAS OPCIONALES; SECAR ESTA MEZCLA Y DESPUES PRENSARLA; Y B) REVESTIR ESTE PRENSADO CON UNA DISOLUCION POLIMERICA QUE DESPUES DE SECADA FORMA EL POLIMERO SEMIPERMEABLE DONDE SE PROCEDE A FORMAR EL CONDUCTO (C).