CIP-2021 : C12P 21/02 : que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vector de expresión para producción masiva de proteína derivada de un gen foráneo usando células animales y su uso.
(16/11/2016). Solicitante/s: National University Corporation Hokkaido University. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SUZUKI, YASUHIKO, YAMAMOTO, KEIICHI, TAHARA,HIROSHI.
Un vector de expresión que permite la producción de alto nivel de una proteína derivada de un gen foráneo en una célula huésped de mamífero, que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1 excepto los nucleótidos No. 1784 a No. 2578 de la misma, que han sido sustituidos con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 o 5.
PDF original: ES-2616021_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, HEISS,SILVIA.
Un ácido nucleico aislado que codifica un líder, que se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 10 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 11, 12, 13 y 14.
PDF original: ES-2610990_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU.
Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.
PDF original: ES-2608402_T3.pdf
Lectina específica de L-fucosa alfa1-6.
(19/10/2016). Solicitante/s: J-OIL MILLS, INC. Inventor/es: KAWAGISHI, HIROKAZU, KOBAYASHI,YUKA, HIRABAYASHI,JUN, TATENO,HIROAKI, DOHRA,HIDEO.
Una lectina específica de L-fucosa α1→ 6 que es una proteína o péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de las secuencias número 2 a 6.
PDF original: ES-2605980_T3.pdf
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Método para la selección de una célula productora a largo plazo.
(05/10/2016) Método para seleccionar un clon celular CHO, que comprende las siguientes etapas:
a) determinar para cada uno de al menos un clon celular CHO, que comprende un ácido nucleico que comprende un gen estructural que codifica un polipéptido unido operativamente a un ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 01, la frecuencia de metilación de un sitio CpG en la posición 425 de la SEQ ID NO: 01 basándose en la metilación determinada para al menos copias del ácido nucleico o en al menos 10 células obtenidas de un cultivo de cada clon celular CHO,
b) seleccionar un clon celular CHO en que la frecuencia de metilación determinada está por debajo del 5 %, mediante…
Proceso enzimático para producir I-P-P a partir de caseína kappa.
(28/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, ROOS,DE,ANDRE,LEONARDUS, BROECKE,VAN,DEN,PIETER,MARINUS.
Proceso para producir IPP (Ile-Pro-Pro) a partir de GMP (glicomacropéptido de caseína kappa) que consiste en incubar primero el GMP con una aminopeptidasa y a continuación con una proteasa específica de prolina.
PDF original: ES-2599859_T3.pdf
Glucosiltransferasa de hámster chino y métodos relacionados.
(14/09/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MEADOR III,JAMES W.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido que produce estructuras de Gal-alfa-Gal, en la que la molécula de ácido nucleico aislada está seleccionado del grupo que consiste en:
(i) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con (a) una molécula de ADN que tiene una secuencia que codifica la secuencia de restos de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 7 o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a); y
(ii) una molécula de ácido nucleico aislada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6, o un complemento de la misma.
PDF original: ES-2605677_T3.pdf
(24/08/2016) Una proteína insecticida híbrida diseñada (eHIP) que comprende desde el N-terminal al C-terminal una región Nterminal de una primera proteína Cry del Bacillus thuringiensis (Bt) fusionada con una región C-terminal de una segunda proteína Cry del Bt diferente de la primera proteína Cry del Bt, donde al menos una posición de entrecruzamiento entre la primera y la segunda proteína Cry del Bt está situada en el bloque conservado 2, el bloque conservado 3, la región variable 4 o el bloque conservado 4, y y donde la primera proteína Cry es una Cry3Aa y donde la segunda proteína Cry es una Cry1Ab, una Cry1Fa, una Cry1Aa, una Cry1Ac o una Cry1Ia, y donde la proteína insecticida híbrida diseñada comprende opcionalmente
(a) una región de la cola de la protoxina de una proteína Cry del…
Proteina de fusión OX40-inmunoglobulina trimérica y métodos de uso.
(24/08/2016). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: WEINBERG,ANDREW,D, MORRIS,NICHOLAS P, PETERS,CARMEN.
Un polipéptido de fusión que comprende en una dirección N-terminal a C-terminal:
un dominio de inmunoglobulina, donde el dominio de inmunoglobulina comprende un dominio Fc; un dominio de trimerización; y
un dominio de unión al receptor; donde el dominio de unión al receptor es:
(a) un dominio de unión al receptor OX-40L, que es capaz de unirse al receptor OX-40 y estimular al menos una actividad mediada por OX-40; y opcionalmente comprende una secuencia de polipéptidos al menos un 95% idéntica a la SEC. ID. N.º: 2 u opcionalmente comprende un dominio extracelular del ligando OX-40 (OX-40L); o
(b) un anticuerpo anti-receptor OX-40, o un fragmento del mismo de unión a antígeno, que es capaz de estimular al menos una actividad mediada por OX-40, donde la actividad mediada por OX-40 es opcionalmente la proliferación de linfocitos T CD4+; y
donde el polipéptido de fusión se autoconjuga con una proteína de fusión trimérica o hexamérica.
PDF original: ES-2605380_T3.pdf
Método para modificar el punto isoeléctrico de un anticuerpo mediante la sustitución de aminoácidos en una CDR.
(24/08/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, TACHIBANA,TATSUHIKO.
Un método para controlar la farmacocinética en plasma de un anticuerpo IgG conservando al mismo tiempo la actividad de unión a antígeno de la región variable, comprendiendo dicho método modificar la carga de al menos un resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de una región determinante de complementariedad (CDR) del anticuerpo, en el que el resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de la región CDR es al menos un resto de aminoácido seleccionado de restos de aminoácidos en las posiciones 31, 61, 62, 64 y 65 en la región variable de cadena pesada y posiciones 24, 27, 53, 54 y 55 en la región variable de cadena ligera de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat.
PDF original: ES-2595638_T3.pdf
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Producción modificada de glicoproteínas en plantas.
(10/08/2016) Un método para sintetizar una proteína de interés con una reducción de fucosilación y xilosilación que comprende, introducir en una planta, una porción de una planta, o una célula vegetal, una secuencia nucleotídica que comprende del 80 % al 100 % de identidad con una secuencia nucleotídica definida por la SEQ ID NO: 17 y que codifica una proteína híbrida que comprende una cola citoplásmatica, un dominio transmembrana, una región tallo (dominio CTS) de N-acetilglucosaminil transferasa (GNT1) fusionada a un dominio catalítico de beta-1,4galactosiltransferasa (GalT), la primera secuencia nucleotídica unida operativamente con una primera región reguladora que está activa en la planta, y una segunda…
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por el factor de necrosis tumoral alfa humano y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.
PDF original: ES-2600080_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Métodos de producción de polipéptidos mediante la regulación de la asociación de los polipéptidos.
(29/06/2016) Un método de producción de uno de los isómeros conformacionales de un anticuerpo sc(Fv)2 que comprende una sustitución en un resto de aminoácido de la superficie de contacto del anticuerpo sc(Fv)2, que está formado por la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera del anticuerpo, de modo que la asociación del polipéptido en el anticuerpo sc(Fv)2 se regulará para obtener de manera eficaz uno de los isómeros conformacionales de un anticuerpo sc(Fv)2, comprendiendo el método las etapas de:
(a) modificar un ácido nucleico, que codifica un resto de aminoácido que forma la superficie de contacto del polipéptido del ácido nucleico original, de modo que se inhiba la asociación del polipéptido que forma uno de los isómeros conformacionales en un anticuerpo sc(Fv)2 que puede formar dos…
Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.
(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.
Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.
PDF original: ES-2256323_T5.pdf
PDF original: ES-2256323_T3.pdf
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
Microorganismo para expresar una proteína de membrana humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, SCHILLING, MICHAEL, RAAB,ANDREAS.
Organismo no mamífero vivo, modificado por ingeniería genética, aislado, con una actividad HMG-CoA-reductasa elevada con respecto al tipo natural, y con una actividad C24-metiltransferasa y/o delta22-desaturasa reducida con respecto al tipo natural,
caracterizado por que
el organismo presenta una actividad deshidrocolesterol-delta7-reductasa elevada con respecto al tipo natural y por que el organismo está transformado adicionalmente con un gen que codifica una proteína de membrana de un mamífero, bajo el control de un promotor.
PDF original: ES-2586205_T3.pdf
Método para generar diversidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.
Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.
PDF original: ES-2588910_T3.pdf
Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(04/05/2016) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1;
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS, y dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2;
(c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de CD74 (restos 1-208 de SEQ ID NO:3) y el dominio quinasa de ROS (restos 1945-2222 of SEQ ID NO:5);
(d)…
Utilización de chaperonas farmacológicas para mejorar la fabricación y la purificación de ß-glucosidasa ácida.
(04/05/2016). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG V.
Un método para mejorar la producción de una proteína de ß-glucosidasa ácida recombinante, método que comprende
poner en contacto una célula hospedadora in vitro con isofagomina, en donde la célula hospedadora expresa la proteína recombinante; y
purificar la ß-glucosidasa ácida del medio de cultivo celular después de la secreción por la célula huésped, en donde la isofagomina estabiliza la proteína de ß-glucosidasa ácida durante la purificación.
PDF original: ES-2585584_T3.pdf
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Transfección estable sin suero y producción de proteinas humanas recombinantes en líneas celulares humanas.
(23/03/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: DING,HAIYAN, WEGMANN,CATHLEEN, JÜSTEL,CAROLA.
Un procedimiento para la preparación de una línea celular humana inmortalizada transfectada de forma estable con una secuencia de ácido nucleico que comprende un gen que codifica una proteína diana humana o un derivado o mutante de la misma, un promotor y una señal de poliadenilación (poliA) de la hormona de crecimiento bovina, estando ligados dichos promotor y señal de poliA a los extremos 5' y 3' del gen que codifica dicha proteína diana humana, respectivamente; este procedimiento comprende transfectar una línea celular huésped humana inmortalizada en condiciones sin suero con un vector de transfección que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y un origen de replicación, en el que la línea celular inmortalizada se cultiva en condiciones sin suero.
PDF original: ES-2574584_T3.pdf
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…
Procedimiento para el cultivo de células para la producción de sustancias.
(09/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células CHO para la producción de inmunoglobulinas o fragmentos de inmunoglobulinas, caracterizado por que se cultiva una célula CHO que produce sustancias con limitación de glucosa DGL,
siendo el grado de limitación de glucosa DGL ≥ qGlc/qGlcmáx con qGlc ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada en el momento y qGlcmáx ≥ máxima tasa de consumo de glucosa específica conocida para estas células CHO, mayor que el DGL que conduce al mantenimiento exclusivo, DGLmantenimiento, de la célula CHO y es ≥ 0,5, siendo el DGLmantenimiento ≥ qGlcmantenimiento/qGlcmáx, con qGlcmantenimiento ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada durante el metabolismo de mantenimiento puro…
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.
Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.
PDF original: ES-2571945_T3.pdf
Promotor de la linfangiogénesis.
(24/02/2016). Solicitante/s: ANGES MG, INC. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, SAITO, YUKIHIRO, KANEDA,YASUFUMI, NAKAGAMI,HIRONORI.
Un vector para uso en la prevención o el tratamiento del linfedema, el cual es un vector de expresión de mamíferos en el que se ha insertado un ácido nucleico que codifica un HGF, donde el vector comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 5.
PDF original: ES-2561155_T3.pdf
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de
i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación,
dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación,
en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y
en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción
a) al menos un elemento…
Producción mejorada de glicoproteínas usando manganeso.
(17/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CROWELL,CHRISTOPHER K, GRAMPP,GUSTAVO.
Un método para la producción de una composición eritropoyética que comprende glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis sialilada, que comprende las etapas de: crecimiento de una célula huésped CHO sensible al manganeso que produce una glicoproteína estimulante de eritropoyesis en un medio de cultivo que comprende una cantidad eficaz de manganeso para aumentar la sialilación de dicha composición eritropoyética producida por dicha célula huésped sensible al manganeso, en donde la concentración de manganeso en dicho medio de cultivo varía desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 40 mM, y en donde las glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis comprenden:
a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 (eritropoyetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma; o
(b) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 (darbepoetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma.
PDF original: ES-2564790_T3.pdf
