CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
(16/06/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANG, JOHN, CHU-TAY, NAVEH, DAVID.
TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA PURIFICAR PROTEINAS CRUZADAS, QUE CONTIENEN INPUREZAS MUY SIMILARES, EN LA QUE SE DETERMINAN LOS PUNTOS ISOELECTRICOS DE LA PROTEINA DESEADA Y DE LAS INPUREZAS. TAMBIEN SE INCLUYE LA APLICACION DE LA TECNICA A LA PURIFICACION DE GM - CSF USANDO UNA RSINA CAMBIADORA DE CATIONES.
(16/06/1995) LA TRANSFORMACION RECOMBINANTE DEL FACTOR (BETA)-1 (TGF-(BETA)1) DE CRECIMIENTO, ES EXPRESADA A ALTOS NIVELES EN CELULAS (CHO) DE OVARIOS DE HAMSTERS CHINOS USANDO UNA AMPLIFICACION DEL GENE (DHFR) REDUCTOR DIHIDROFOLATO. LA EXPRESION LASMIDA ES DERIVADA DE LOS VECTORES PSV2 Y CONTENIDA EN TANDEM, AL DHFR CDNAS DE LOS RATONES. LA TRANSCRIPCION DE AMBOS CDNAS ES CONTROLADA POR UN PROMOTOR SV40. LOS PASOS DE SELECCION DE LA CELULA CHO TRANSFORMADAS EN CONCENTRACIONES AUMENTADAS DE LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS EXPRESAN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO TGF-(BETA)1 AMPLIFICADAS. LA EXPRESION PLASMIDA DEL ADN ES AMPLIADA A MAS DE 35 EN UNO DE LOS TRANSFECTANTES METROTEXATOS SELECCIONADOS. LA MAYORIA DE LAS PROTEINAS PROTEGIDAS EN ESTAS CELULAS DE POLIPEPTIDOS PRECURSORES TGF-(BETA)1. LOS NIVELES DE PROTEINA TGF-(BETA)1 RECOMBINANTE PROTEGIDA POR ESTAS CELULAS…
(16/06/1995). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RUOSLAHTI, ERKKI, I., YAMAGUCHI, YU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DECORINA DE PROTEOGLICANO (TAMBIEN CONOCIDA COMO PG-II O PG-40). LA INVENCION PROPORCIONA CELULAS TRANSFERIDAS CON Y QUE EXPRESAN UN GENE QUE CODIFICA PARA DECORINA. LOS MEDIOS DE CULTIVO USADOS A PARTIR DE TALES CELULAS TRANSFERIDAS SE PUEDEN USAR PARA SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES O ANORMALES. LA DECORINA PURIFICADA SE PUEDE USAR PARA SUPRIMIR LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS JNR, KENNETH A., LINEMEYER, DAVID L.
SE CONSTRUYEN NUEVOS GENES QUE CODIFICAN FCFA MUTANTES BOVINO Y HUMANO, Y QUE SE DERIVAN DE GENES QUE CODIFICAN FCFA BOVINO Y HUMANO RECOMBINANTES, POR MUTACIONES EN PUNTOS ESPECIFICOS. CADA BLOQUE ESTRUCTURAL DEL GEN SE INSERTA EN UN SECTOR DE EXPRESION QUE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN FCFA RECOMBINANTE MUTANTE UNICO HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA O MEJORADA EN AUSENCIA DE HEPARINA, EN COMPARACION CON LAS FORMAS NO MUTANTES.
(16/05/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED. Inventor/es: STEPHEN, JAMES, COOPERS ANIMAL HEALTH LIMITED.
SE PRESENTA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA ESTRUCTURAL PRIMARIA CON UNA SECUENCIA DE RESIDUO DE ACIDO AMINO DE FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GRF) EN LAS POSICIONES 28-44 O LOS PEPTIDOS CON EQUIVALENCIA ANTIGENICA O INMUNOGENICA AL MISMO O LAS SALES DEL MISMO. EL PEPTIDO PUEDE USARSE EN FORMULACIONES ANTIGENICAS PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN UN VERTEBRADO.
(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.
(16/04/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA QUE TIENEN UNA ACCION DE INSULINA DESEABLEMENTE PROLONGADA Y/O ANTIGENICIDAD. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE E REPRESENTA INDIVIDUALMENTE GLU O UN RESIDUO DE AMINOACIDO NEUTRO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, N REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, T REPRESENTA THR O ARG, X REPRESENTA THR, SER, ALA O OH, E Y REPRESENTA OR O NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , DONDE R, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, PERO NO ESTAN PRESENTE CUANDO X REPRESENTA OH.
(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.
(01/04/1995). Solicitante/s: ML TECHNOLOGY VENTURES, L.P. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., MCCAMAN, MICHAEL, DRAGON, ELIZABETH, GABE, JEFFREY D.
PROTEINAS RECOMBINADAS DE "T.HIO." PRODUCIDAS A PARTIR DE VEHICULO CLONADO TENIENDO UNA SECUENCIA DE DNA, LA CUAL ESTA CODIFICADA PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE EMULAR UN ANTICUERPO, EL CUAL RECONOCE UN EPISATURADO DE UN ANTIGENO "T. HIO", Y USO DE ELLAS PARA PROTEGER PUERCOS CONTRA LA DISENTERIA DEL CERDO.FIG 1.
(01/04/1995). Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VAN WASSENAAR, PIETER, DIRK, HENDERSON, JAMES T.
SE DESCRIBE UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA BACTERIOCINA. EL PEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR DE 4629 QUE ES APROXIMADAMENTE UN TERCIO DEL PESO MOLECULAR DE LA BACTERIOCINA QUE OCURRE NATURALMENTE DE 16.500. EL PEPTIDO PUEDE SER DERIVADO MEDIANTE LA PURIFICACION DE LA BACTERIOCINA NATURAL O PUEDE SER DERIVADO QUIMICAMENTE. LA BACTERIOCINA TIENE UNA GRAN ACTIVIDAD CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES Y OTRAS BACTERIAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, ITOH, TAKAKO.
SE PROVEE UNA NUEVA PROTEINA "REG". LA PROTEINA REG TIENE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EMPEZANDO CON LA GLUTAMINA RESIDUAL EN LA POSICION VIGESIMA DEL TERMINO AMINO Y TERMINANDO CON LA ASPARAGINA RESIDUAL EN LA POSICION 165 DE LA FIGURA 1, O UNA SECUENCIA AMINO ACIDA CONTENIENDO UNA METIONINA RESIDUAL EN EL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA AMINO ACIDA, EXTENDIENDOSE DESDE LA GLUTAMINA RESIDUAL HASTA LA ASPARAGINA RESIDUAL.
(16/03/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SKERN, TIM, COURTNEY, MICHAEL, LECOCQ, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA LINEA CELULAR ESTABLE PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DETERMINADA, POR INDUCCION DE TUMORES EN ANIMALES TRANSGENICOS Y HABIENDO DESARROLLADO TUMORES LA SELECCION DE LOS DESCENDIENTES. EN UNA VARIANTE SE INTRODUCE EN ANIMALES TRANSGENICOS LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA, SE SELECCIONAN LOS DESCENDIENTES QUE HAN INTEGRADO LA SECUENCIA Y SE FUSIONAN LOS LINFOCITOS DEL BAZO DE ESTOS ANIMALES CON CELULAS DE MIELOMAS. EN LAS DOS VARIANTES LAS LINEAS CELULARES DERIVADAS DE LOS TUMORES PRODUCEN PROTEINAS DE INTERES TERAPEUTICO.
(16/03/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORP. Inventor/es: SICK, AUGUST JOHN, GILROY, THOMAS E.
SE HA CLONADO UN NUEVO GEN HIBRIDO DE LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS, TOXICO PARA INSECTOS LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS PUEDE USARSE PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA QUE EXPRESEN LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIVERSOS AMBIENTES.
(01/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRITZ, HANS DR., GEBHARD, WOLFGANG, DAS, RATHINDRA.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS VARIANTES DE PEPTIDOS BASADOS EN LOS DOMINIOS ACTIVOS INHIBIDORES DE LA BICUNINA HUMANA (ES DECIR, EL COMPONENTE ACTIVO DEL INHIBIDOR DE LA INTER-(ALFA)-TRIPSINA , O DEL INHIBIDOR SERICO DE LA TRIPSINA, ESTABLE A LOS ACIDOS, O DEL INHIBIDOR DE LA TRIPSINA URICA); AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS VARIANTES DE PEPTIDOS MEDIANTE TECNOLOGIA GENETICA EN MICROORGANISMOS (BACTERIAS, EUCARIONTES INFERIORES), ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS VARIANTES PEPTIDICOS. ESTAS SUSTANCIAS SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD DE INHIBICION DE LAS PROTEASAS SERICAS, POR EJEMPLO, DE LA ELASTASA PANCREATICA Y GRANULOCITARIA, DE LA CATEPSINA G O DE LA CALICREINA DEL PLASMA.
(01/03/1995). Solicitante/s: SUNTORY, LTD. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MAGOTA, KOJI, OSHIMA, TAKEHIRO.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO (PEPTIDO DIANA) QUE CONTIENE UN RESIDUO DE CISTEINA, Y COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) CULTIVAR ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION, BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR DE ORIGEN DE E.COLI O UN PROMOTOR DE UN ORIGEN DE FASE, DONDE LA PROTEINA DE FUSION ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA A-L-B, SIENDO B EL PEPTIDO DIANA QUE CONTIENE EL RESIDUO DE CISTEINA, A ES UN POLIPEPTIDO ACOMPAÑANTE QUIE CONTIENE DE 90 A 220 RESIDUOS DE AMINOACIDOS PERO NO DE CISTEINAL Y L REPRESENTA UN ENLAZADOR DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO ACOMPAÑANTE Y EL N-TERMINAL DEL PEPTIDO DIANA; 2) DISOCIAR LAS CELULAS CULTIVADAS Y OBTENER UNA FRACCION INSOLUBLE QUE CONTIENE LA PROTEINA DE FUSION;Y 3) SOLUBILIZAR LA PROTEINA DE FUSION CON UN AGENTE SOLUBILIZANTE, Y TRATAR ELPRODUCTO SOLUBILIZADO CON UNA PROTEASA O UNA SUSTANCIA QUIMICA PARA LIBERAR Y AISLAR EL PEPTIDO DIANA.
(01/03/1995). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, PATRONI, JOSEPH JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA RECUPERACION DE PROTEINAS QUE INCLUYE PROPORCIONAR UNA FUENTE DE CELULAS HUESPED QUE INCORPORAN UNA PROTEINA SINTETIZADA O EXPRESADA, Y UNA FUENTE DE AL MENOS UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ANIONICO OANFOTERO Y TRATAR LAS CELULAS HUESPED CON AL MENOS UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ANIONICO O ANFOTERO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EFECTUAR LA SOLUBILIZACION DE LA PROTEINA DESEADA.
(01/03/1995). Solicitante/s: INSTITUTE PO MOLEKULJARNA BIOLOGIA-BAN. Inventor/es: MAREKOV, LJUBEN NIKOLAEV, VASSILEVA, ROSSIZA ATANASSOVA, IVANOV, VESSELIN PENKOV, SARAFOVA, ADRIANA AVRAM, ZANEV, RUMEN GEORGIEV, IVANOV, IVAN GEORGIEV, IVANOVA, VESSELA STEFANOVA.
SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA GAMMA-INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE SIN CISTEINA Y LIBRE DE METIONINA EN EL TERMINAL -N QUE SE USA PARA PREPARAR GAMMA-INTERFERONA MUY APRECIADA COMO AGENTE TERAPEUTICO. EL METODO SUMINISTRA UNA PRODUCCION QUE EXCEDE 1.10 U/1 POR CULTIVO POR LO CUAL NO ES NECESARIO APLICAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PURIFICARLO. LA GAMMA-INTERFERONA ASI OBTENIDA EN LA CUAL LA METIONINA EN SU TERMINAL -N HA SIDO DESCARGADA INTRACELULARMENTE, TIENE UNA PUREZA POR ENCIMA DEL 99.6%, MANTENIENDO SU ACTIVIDAD BIOLOGICA DESPUES DE LA LIOFILIZACION Y ES SOLUBLE EN SOLUCIONES ACUOSAS. EL METODO SE REALIZA EXPRESANDO EL PLASMIDO PIBM EN UNA CADENA "ESCHERICHIA COLI" LE 392 QUE HA SIDO REGISTRADO EN EL "CENTRO DE DEPOSITO NACIONAL" PARA MICROORGANISMOS INDUSTRIALES Y CULTIVOS CELULARES BAJO EL N RMENTADOR A TEMPERATURAS ENTRE 36 Y 38 EACION, DESPUES DE LO CUAL EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE PURIFICA, RENATURALIZA Y LEVIGA MIENTRAS SE SEPARAN LOS SOLVENTES Y MEZCLAN QUE LO ACOMPAÑAN.
(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMO-SERO-TERAPEUTIC RESEARCH INIT. Inventor/es: MIYAZAKI, JUNICHI HIGASHIMACHI, YAMAMURA, KEN-ICHI HIGASHIMACHI, ARAKI, MASATAKE, YONEMURA, HIROSHI, NOZAKI, CHIKATERU.
UN VECTOR DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE UN GEN DESEADO EN UNA CELULA ANIMAL ES DESCRITO, EL VECTOR CONTIENE UN PROMOTOR DEL GEN (BETA)-ACTIN DE GALLINA O UN DERIVADO DEL MISMO Y MAS ABAJO DEL MISMO UN LUGAR PARA LA ENZIMA DE RESTRICCION PARA LA INCORPORACION DE UN GEN DESEADO. ADEMAS SON DESCRITOS LOS CORRESPONDIENTES VECTORES DE EXPRESION RECOMBINADOS, LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS Y LOS PROCESOS PARA LA EXPRESION DEL GEN DESEADO EN UNA CELULA HUESPED.
(01/03/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE.
SECUENCIA DE ADN PARTICIPANTE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UN PRECURSOR DE UN POLIPEPTIDO. VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO EN UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS TRANSFORMADA POR UNO DE ESTOS VECTORES. APLICACION A LA OBTENCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
(01/03/1995). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: PATRONI, JOSEPH JOHN.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA EN UNA FORMA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA O NATURAL, COMPRENDE PREPARAR UNA FUENTE DE PROTEINA EN FORMA SOLUBILIZADA Y UN AGENTE CAPAZ DE VENCER LAS FUERZAS ATOMICAS EN EL INTERIOR DE LA MOLECULA, Y PONER EN CONTACTO LA PROTEINA CON EL AGENTE PARA CONVERTIRLA A UNA FORMA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA. EL AGENTE DE SEPARACION SE ELIGE ENTRE UREA O UNO DE SUS DERIVADOS, DIMETILSULFONA Y SUS MEZCLAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: WALDEN, MARK ROBERT. Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, HEINEY, RICHARD EUGENE, PROUTY, WALTER FRANCIS, WALDEN, MARK ROBERT.
ESTA ESPECIFICACION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR UN PRECURSOR DE INSULINA HUMANA EN INSULINA HUMANA, QUE CONSISTE EN TRATAR TAL PRECURSOR DE INSULINA HUMANA CON TRIPSINA Y CARBOXIPEPTIDASA B EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE POR MOL DE PRECURSOR DE INSULINA HUMANA DE 0,1 A 10 MOLES APROXIMADAMENTE DE UNO O MAS IONES METALICOS DE LOS METALES QUE TIENEN NUMEROS ATOMICOS 21 A 34, 39 A 52, 57 A 87, Y 89 A 92.
(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL PLASMIDO RECOMBINANTE, UN ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROICEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL POLIPEPTIDO.
(01/02/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: KINGSTON, ROBERT E., SCHUETZ, THOMAS J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL FACTOR DE CHOQUE TERMICO Y SUS DERIVADOS, ANTAGONISTAS Y AGONISTAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE TALES COMPUESTOS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE AL DIAGNOSTICO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE TALES COMPUESTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.
UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.
(01/02/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUBARA, KENICHI, OGAWA, MICHIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSTI HUMANO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR SACCHAROMYCES CEREVISAE CON UN VECTOR QUE LLEVA UN PSTI HUMANO QUE CODIFICA GENE Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO RESULTANTE EN CONDICIONES ADECUADAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PSTI HUMANO, PURO, POLIPEPTIDOS DE PSTI CON Y SIN SECUENCIAS DIRECTAS Y SU USO Y DNAS CORRESPONDIENTES.
(16/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO CO. WASHINGTON UNIVERSITY ST. LOUIS. Inventor/es: WUN, TZE-CHEIN, BROZE, GEORGE JOHN, KRETZMER, KUNIKO KUSANO.
UN CLON DE ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR DE INHIBICION DE TEJIDO HUMANO (TFI) HA SIDO DESARROLLADO Y CARACTERIZADO Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TFIU.
(16/01/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEMAKO K.K. Inventor/es: TANAKA, SADAO, AKIMOTO, TOSHIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS CRISTALINO (FEC - G CRISTALINO) Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL FEC - G CRISTALINO ES EXTREMADAMENTE PURO Y TIENE ALTA ACTIVIDAD Y BAJA ANTIGENICIDAD. ADEMAS LA CRISTALIZACION DEL FEC - G MEJORA SU ESTABILIDAD Y FACILITA SU MANEJO CUANDO SE ALMACENA Y FORMULA EN LOS TIPOS DE DOSIFICACION DESEADOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, LECOCQ, JEAN-PIERRE, GUY, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GARSKY, VICTOR, M., FRIEDMAN, PAUL A., JACOBS, JOHN W., POLOKOFF, MARK A., GOULD, ROBERT J., BENCEN, GERARD H., GAN, ZHONG-RU.
UN POLIPEPTIDO DE UNA INHIBICION DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: (FIG.1) DONDE X ES H O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y ES OH O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y CADA R SIEMPRE IGUAL O DISTINTO, ES UN AMINOACIDO. SE DESCRIBEN LOS ENGRANADOS GENETICAMENTE PARA LOS POLIPEPTIDOS Y EXPRESADOS COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE USA EL VECTOR DE EXPRESION PJC264 EN E. COLI. TAMBIEN SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y METODOS DE SINTESIS. (FIGURA 2).
(01/01/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.
SE PRESENTA UN NUEVO BACILO CON ACTIVIDAD CONTRA INSECTOS LEPIDOPTIDOS. ESTE BACILO ES ALTAMENTE ACTIVO CONTRA LA LARVA DE LA POLILLA DE LA REMOLACHA. UN GEN PARA ESTE BACILO HA SIDO CLONADO. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA PUEDE SER USADO PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA EXPRESAR DICHAS TOXINAS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIFERENTES AMBIENTES.
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., ADOLF, GUNTHER, AHORN, HORST, JOHANN, KALSNER, INGE.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES GLICOSILADO O IFN (ALFA), UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DE LAS PROTEINAS O GLICOSILADAS COMO MEDICAMENTO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., KEIFER, MICHAEL C., MASIARZ, FRANK R.
SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.