CIP-2021 : A61K 31/335 : que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO.
(01/04/1995) UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR, CICLOALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ARILCARBAMOILO, HALOARILCARBAMOILO, CARBAMOILO PROTEGIDO, ALQUILTIOCARBAMOILO…
DERIVADOS DE 2-(AMINOALQUIL)-5-(ARILALQUIL)-1 ,3-DIOXANOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/01/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, LEGALLOUDEC, ODETTE, RAIZON, BERNARD.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE M REPRESENTA 0 O 1, N REPRESENTA 1, 2, 3 O 4, R SUB 1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, R SUB 2 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, BIEN UN GRUPO ALCANOILO DE FORMULA GENERAL COR' EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, BIEN UN GRUPO ALCOXI CARBONILO DE FORMULA GENERAL COOR" EN LA QUE R" REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, Y AR REPRESENTA BIEN UN GRUPO FENILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, BIEN UN GRUPO NOFTALEN-1-ILO O NOFTALEN-2-ILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS METILO, METOXI Y CICLOPROPILMETOXI. APLICACION EN TERAPIA.
DERIVADOS DE ETER CICLICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: HAMMON, ANNIE.
ELINVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO DE ETER CICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O ALQUILENO C3-6 CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 SON ALQUILENO C1-6 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; Y R3 ES ALQUIL C1-6, ALQUENIL C2-6, ALQUINIL C2-6 O ALQUIL C1-4 SUSTITUIDO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
NUEVOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACILAMINOACIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: WETTERLIN, KJELL, INGVAR, LEOPOLD, OLSSON, OTTO AGNE TORSTEN, PEDAJA, PETER JUHAN, SVENSSON, LEIF AKE, WALDECK, CARL BERTIL.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS DE LA FORMULA (X) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO H, OH, OCH3, OC2H5, HALOGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN LA CADENA -O-CH2-O- O -O-CF2-O-; R3 ES H O CH3; R5 ES H O -CO-R7; R6 ES H, OH, OCH3, OC2H5 O HALOGENO; R7 ES UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON 1-16 CARBONOS, ARIL, -NHCH3 O -N(CH3)2, ASI COMO SU USO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE ESTROBILURINA, OBTENCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WEBER, WOLFGANG, DAUM, LOTHAR, KEILHAUER, GERHARD, ANKE, TIMM, PROF. DR., STEGLICH, WOLFGANG, PROF. DR.STEFFAN, BERT, DR., SCHERER, ANGELA.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ESTROBILURINA QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO FUNGICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHKAWA, TAKEHIKO, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI.
UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOMETILO, O ARILTIOMETILO QUE PUEDE TENER AMINO, ALCOXI INFERIOR O ACILAMINO; R2 ES ALCOXI INFERIOR; R3 ES COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R4 ES H, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO, CARBONILO HETEROCICLICO O CARBAMOILO HETEROCICLICO O SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL DERIVADO DE CICLOHEXANO, JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS Y ADEMAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, TUMORES, ARTRITIS REUMATICA, RETINOPATIA DIABETICA Y SORIASIS.
ACIDO 1-3 DIOXALANO BENZOICO Y SUS DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
EL PRESENTE INVENTO NOS MUESTRA DOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES UN ALQUIL QUE PUEDE TENER DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO UN ALQUENIL DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALQUINIL DE 5 A 144 ATOMOS DE CARBONO. R1 ES UN ALQUIL BAHJO O UN ARIL Y R2 ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS ESTERES DE ACIDO FENILALCANOICO.
(01/12/1994) NUEVOS ESTERES DE ACIDO FENILALCANOICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ANILLO HETERO MOMO O BI-CICLICO SATURADO O NO Y NOMBRADO 4-10, CONTIENEN COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS; (II) DOS OTRES DE NITROGENO Y AZUFRE EN TOTAL; (III) UNO O DOS AZUFRES; R2 ES HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTOS CON UN NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETERO MONOCICLICO, SATURADO O NO, NOMBRADO 4-7, QUE CONTIENE COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS, O (II)DOS O TRES EN TOTAL DE NITROGENO Y OXIGENO, LOS ANILLOS HETEROS YA MENCIONADOS REPRESENTADOS POR R1 O FORMADOS POR R1 Y R2 JUNTO CON NITROGENO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUIL C1-4 Y ACIL…
FUMAGILINA COMO AGENTE ANGIOSTATICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, JUDAH, FUJITA, TAKESHI, KANAMARU, TSUNEO, INGBER, DONALD.
LA FUMAGILINA Y SUS SALES TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE ANGIOGENESIS Y SON UTILES PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEOVASCULALIZACION ANORMALMENTE SIMULADA. LA INVENCION PROVEE TAMBIUEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FUNGILINA O SU SAL, Y UN AGENTE QUE POTENCIA LA HEPARINA Y CICLODEXTRINAS SULFATADOS TAL COMO TETRADECASULFATO BETA CICLODEXTRINA.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O ALFA LOS NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.
AGENTES INMUNOESTIMULADORES.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: EDWARDS III, CARL K., JACOBS, MARTIN J,, MYERS-KEITH, PAULA.
EL ACIDO RESORCICLICO DE LACTONA (RAL) Y SUS DERIVADOS ZEARALENONA, ZEARALENONA, ZEARALENE, ZEARALANES, ZEARALENOL, ZEARALANOL, DIDEOXIZEARALANE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PUEDEN SER ADMINISTRADAS A VERTEBRADOS PARA ESTIMULAR DE UNA FORMA NO ESPECIFICA, AL SISTEMA INMUNOLOGICO.
DERIVADO DE 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO.
UN DERIVADO NOVEL 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C SUB 1 UB 5 ALQUILO, C SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O C SUB 1 3 REPRESENTA C SUB 1 ENTA JUNTO CON R ELEVADO A 2 C SUB 2 EVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1 ESENTA OXIGENO O SULFURO; Y REPRESENTA -O-(CH SUB 2) SUB L-O EN DONDE L ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 O -(CH SUB 2) SUB P DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 5; M ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3. EL DERIVADO (I) I-FENILALQUIL-3-FENILUREA ACTUA REDUCIENDO EL COLESTEROL EN SANGRE POR INHIBICION ACAT, Y POR TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO HYPERLIPEMIA Y ARTEROSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, DENIS, JEAN-NOEL GTES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE BENCILAMINA. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER, DENIS, JEAN-NOEL GITES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GRIERSON, DAVID, SCOTT.
PROCESO DE PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE LA FENILGLICINA-S(+). EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE PUEDEN UTILIZAR EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.
ETERES CICLICOS DE ETER DIARIL.
(01/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAD GEOFFREY COLERICK.
EL INVENTO SE REFIERE A LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLAS FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 O, SULFINIL, DULFONIL O IMINO; Y R3 ES (1-6C)ALQUIL, (2-6C)ALQUENIL, (2-6C)ALQUINIL Y (1-4C)ALQUIL SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R(-) EN ISOMERO S(+).
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.
NUEVO DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE TAXOL O DE SUS DERIVADOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFHEINZ, WERNER, SCHMID, GERARD, STOHLER, HARRO, DR.
LOS NUEVOS PEROXIDOS BICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL(I),DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O PARCIALMENTE NO SATURADO CON HASTA 15 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO,HETEROARILO, ARILCARBONILO O HETEROARILCARBONILO CON HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO UNIDO A TRAVES DE UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS. MUESTRAN EN ESPECIAL UN MARCADO EFECTO CONTRA LOS GERMENES DE LA MALARIA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PROFILAXIS Y LA LUCHA CONTRA LA MALARIA.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR, LLAMADOS "PHOMACTINS", SU PREPARACION Y USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
AGENTE INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI, KANAMARU, TSUNEO, INGBER, DONALD.
DERIVADOS DEL FUMAGILOL O - SUSTITUIDO Y SUS SALES TIENEN UNA ADITIVIDAS INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS Y SON UTILES PARA PROFILASIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR UNA NEOVASCULARIZACION ESTIMULADA ANORMALMENTE.
NUEVAS COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS.
(16/07/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON UTILES COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y UN METODO PARA INHIBIR LOS TUMORES, VIRUS Y HONGOS, UTILIZANDO LA COMPOSCION. MAS PARTICULARMENTE, LAS NUEVAS COMPOSCIONES SE DERIVAN DE LA ESPONJA MARINA THEONELLA SP., Y TIENE LA FORMULA GENERAL (I), (II) O (III), DONDE X1-X4 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ACILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; X5 Y X6 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES UN HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R2-R5 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ACILOXI…
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 - ANHILINO FENILACETICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: MIKASA SEIYAKU CO., LTD. DAITO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, KEISUKE, MATSUMURA, TAKUMI, NAKAMOTO, MASATO.
SE DESCRIBE UN 2 - (2, 6 - DICLOROANILINO) FENILACETATO (5 - METIL - 2 OXO - 1, 3 - DIOXOLEN - 4 - IL) METIL COMO NUEVO COMPUESTO QUE POSEE UNAS POTENTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS ACOMPAÑADAS DE UNOS EFECTOS COLATERALES SORPRENDENTEMENTE DEBILES ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL NUEVO COMPUESTO.
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/07/1994) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1-C12 O CICLOALQUILICO C3-C6, O UN GRUPO ARIL C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOXICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICO C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO NR, R1 Y R2 REPRESENTA ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXILICO Y EL OTRO UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2.
(16/06/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ASI2 SC, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALO ALQUILSULFONILO INFERIOR, HALO O NITRO; RBS3 SC ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO CON 6-10 CARBONES; X ES FORMULA M ES 0-8; N ES 0-7, CON LA SALVEDAD DE QUE M+N = 8. ESTOS PRODUCTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV) CON METILACRILATO, SEGUIDO DE PASOS SUCESIVOS DE FLUORACION EPOXIDACION Y SEPARACION CROMATOGRAFICA. ESTOS PRODUCTOS SON LOS QUE PROVOCAN LA INHIBICION DE LA ENZIMA PLASI2 SC, EVITANDO LA FORMACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO…
LEUCOTRIENOS LTD4 Y ANTAGONISTAS LTB4.
(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN, DEASON, JAMES RONALD.
ESTA INVENCION COM'PRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DEL MISMO DONDE, X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O O S CON S OXIDADO OPCIONALMENTE A S = O; ALK ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES H O BAJO ALQUILO; N ES 0 A 5; R2 ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILO - (CH2)N - CO2R1, FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON HALO, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXILO; Y AR ES 5,6,7,8 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTANILO, FENILO, O FENILO SUSTITUIDO CON BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXILO O BAJO ALCANOILO. ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE ACTUAN COMO LEUCOTRIENOS D4(LTD4) ANTAGONISTAS E INCLUYE B4(LTD4) ANTAGONISTAS.
DERIVADO DE DIBENZ[B,E]OXEPINA COMO AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO.
(01/08/1993). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, OBASE, HIROYUKI, SHUTO, KATSUICHI, OSHIMA, ETSUO, OTAKI, SHIZUO, ISHII, HIDEE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZ[B,E]OXEPINA QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO EL ASMA ALERGICO Y TAMBIEN EL EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU - 38621T.
(01/06/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, SUGAWARA, KOKO, HATORI, MASAMI.
UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL NUEVO, DESIGNADO AQUI COMO BU - 3862T SE PRODUCE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES HYGROSCOPIUS ATCC 53709. EL BU - 3862T Y SUS DERIVADOS DIACETILO Y DIHIDRO INHIBEN EL CRECIMIENTO DE TUNORES EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION.