CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO.
DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE N-AMINOBUTIL N-FENIL ARILAMIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS POR UN GRUPO (OMEGA-AMINO) ALCANOL, CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE, DEMARNE, HENRI.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA FIGXX, EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C10; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6; R1 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3-C6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O METILFENILO DONDE R2 Y R3 FORMAN UN HETEROCICLO MONONITROGENADO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS; R4 Y R5 REPRESENTAN ESPECIALMENTE HIDROGENO, HALOGENO O METILO, DONDE R4 Y R5 FORMAN UN GRUPO NAFTILO -1 O NAFTILO -2 CON EL NUCLEO BENCENICO AL QUE ESTAN UNIDOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.
NUEVAS 1-3-(2-DIALQUILAMINOETOXI) 2-TIENIL 3-FENIL-1-PROPANONAS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/06/1993). Solicitante/s: BINDER, DIETER, PROF. DR. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR.
SE PRESENTAN 1-/3-(2-DIALQUILAMINOETOXI) 2-TIENIL /3-FENIL-1-PROPANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O METILO Y R2 Y R3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 8 ATOMOS DE C, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LES UNE FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLOCO SATURADO QUE, EN CASO OPORTUNO PUEDE CONTENER, COMO SEGUNDO HETEROATOMO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL CON UN RESTO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
NUEVO AGENTE ANTIMICROBIANO, FR 109615 Y SU PRODUCCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, EZAKI, MASAMI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU, MIYAUCHI, MICHIYO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIMICROBIANO LLAMADO FR 109615, QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE SE DESCRIBEN. EL COMPUESTO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A MICROORGANISMOS PATOGENOS ESPECIALMENTE HONGOS PATOGENOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HOMBRES Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO FR109615 QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR 109615 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO FR 109615 COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/1993). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO JOHN, KENNEDY, PAUL EDWIN.
PRODROGAS DE RAPAMICINA SOLUBLES EN AGUA SE HA DESCUBIERTO QUE SON UTILES COMO COMPONENTES EN FORMULAS FARMACEUTICAS INYECTABLES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. DICHAS PRODROGAS SON DERIVADOS DE RAPAMICINA O DE SUS SALES MONOSUSTITUIDAS EN POSICION 28 O DISUSTITUIDAS EN POSICION 28 O/Y 43 POR UN SUSTITUYENTE ACILAMINO DE FORMULA FIG01 DONDE N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE 4-5 ATOMOS DE CARBONO.
COMPOSICION DE SUSTANCIA FR-900506 EN DISPERSION SOLIDA.
(16/02/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, KADO, KAZUTAKE, HONBO, TOSHIYASU, SHIMAZAKI, YASUO.
UNA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA, QUE COMPRENDE 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2-(4-HIDROXI-3METOXICICLOHEXIL) -1-METILVINIL] 23,25-DIMETOXI-13, 19,21, 27-TERTRAMETIL -11,28-DIOXA-4-AZATRICICLO [22.3.1.0 4,9] OCTACOS-18- ENE-2,3,10,16-TERTRAONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-DESOXITIAZOL [5,4-C]RIFAMICINA SV-2' SUSTITUIDA.
(01/01/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TURCONI, MARCO, CAVALLERI, BRUNO, TAMBORINI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-DESOXI-TIAZOL [5,4-C]RIFAMICINA SV-2'-SUSTITUIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR MODIFICACION DE LA TIAZOL [5,4-C] RIFAMICINA SV.
COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS, COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.
DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO.
EL ACIDO 3-L-PIROGLUTAMOIL-TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PREPARADO A PARTIR DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO L-PIROGLUTAMICO A PARTIR DE CLORURO DE PIROGLUTAMOILO Y ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , MUESTRA INTERESANTES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTITOXICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIOXIDANTES Y ANTIENVEJECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-( ( (4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL) SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.
(16/11/1991). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, SUNDEN,GUNNEL ELISABET, BRANSTROM, ARNE ELOF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]TIO]-1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, O ENZIMATICAMENTE UTILIZANDO UNA ENZIMA DE OXIDACION O MICROBIOTICAMENTE UTILIZANDO UN MICROORGANISMO ADECUADO, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.
NUEVOS DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO. PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KHANDELWAL, YATENDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM NO. 205, B WING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO CON SUSTITUYENTES CONSTITUIDOS POR UNO A MAS GRUPOS AMINOACILO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A ESTA INVENCION RESULTAN ADECUADAS PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS, HIPERTONIA, GLAUCOMA, ALERGIAS, BRONCOCONSTRICCION Y TAMBIEN COMO MODULADORES INMUNOLOGICOS.
DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2-(TIO SUSTITUIDO)-6-[(R)- 1 HIDROXI-ETIL]-1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILICO.
(01/07/1991). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: HIKIDA, MUNEO, MATSUNAGA, HIROSHI, NAGASE, YUNOSUKE, KUMAGAI, TOSHI, MACHIDA, YOSHISUKE, NAGAO, YOSHIMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2-(TIO SUSTITUIDO)-6-[(R)- 1 HIDROXI-ETIL]-1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILICOS. ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I) QUE TIENE UN GRUPO METILO BETA-COORDINADO INTRODUCIDO EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO 4-PIRAZOLIZINTIO O UN GRUPO 6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1,2-A] [1,2,4]-TRIAZOLIN-6-ILTIO EN LA POSICION 2. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTRA UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CARGA ANIONICA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SE PUEDEN USAR COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
UN METODO PARA PREPARA UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS.
(01/03/1991). Solicitante/s: FOLKMAN, MOSES JUDAH WEISZ, PAUL BURG. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, WEISZ, PAUL BURG.
METODOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS, QUE CONSISTE EN:.
NUEVOS TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/03/1991). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN, DEASON, JAMES DONALD.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO TERCIARIO O FENILO; A ES METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, DIALQUILO O HIDROXI, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A SEA HIDROXIMETILENO ESTE GRUPO NO ESTE ADYACENTE A UN HETEROATOMO; B ES AZUFRE, SULFOXIDO, SULFONA, OXIGENO, -NH QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO, BENCILO O ESTOS DOS ULTIMOS SUSTITUIDOS, C ES METILENO O ALQUIL-METILENO; R3 ES CO2H, CO2-ALQUILO O UN GRUPO TETRAZOL; M ES 0 O 1; N ES 2,3 O 4 Y P ES 1,2 O 3, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR ELLO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES LOCALES Y SISTEMICAS, REACCIONES ALERGICAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LA QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADOS EN LA VIA METABOLICA DE LA 5-LIPOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOL E ISOXAZOL.
(16/11/1989). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG.. Inventor/es: MACHIN, PETER JAMES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOL E ISOXAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES C1-6-ALQUILENO, HET ES UN OXAZOL-2-ILO, OXAZOL-4-ILO, OXAZOL-5-ILO, ISOXAZOL-3-ILO O ISOXAZOL-5-ILO SUSTITUIDO; R1 Y R2þ SON C1-6-ALQUILO, R3 ES HIDROXILO, C1-6-ALCOXILO, O UN GRUPO -NR4R5; R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-6-ALQUILO, O -NR4R5 ES UN GRUPO HETEROMONOCICLICO. EL PROCEDIMIENTO CON SISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE COMO ANTI-ARTRITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, CARCEWLER, ELENA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISISTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA LARGA; Z ES ENLACE COVALENTE, UN OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; Y ES ENLACE COVALENTE, UN GRUPO CARBONILO O GRUPO CARBONILAMINO; N ES NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; M VALE CERO O NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 8; P VALE 0 O 1; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN MONOALCOHOL DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO EQUIVALENTE-A-FOSFENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE TRATA CON UNA AMINA H2N-(CH2)-Q, Y SI SE DESEA, TRAS UNA TRANSFORMACION DE LA FUNCION CARBAMATO, SE CUATERNIZA EL NITROGENO NO CUATERNARIO PARA DAR EL PRODUCTO IONICO I. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF (FACTOR ACTIVANTE DE LAS PLAQUETAS) SE HALLA INVOLUCRADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOON DE NUEVA FORMA CRISTALINA DEL.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN, BUTTERLY, PAUL GERARD, BADMAN, CLIVE ELTON, HASELER, JEFFREY DAVID.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DEL CLAVULANATO DE POTASIO Y DE COMPOSICIONES DEL MISMO. COMPRENDE HACER QUE PRECIPITE EL CLAVULANATO DE POTASIO (I) DE LA SOLUCION, EN TALES CONDICIONES QUE LA FORMA DE ROSETAS SEA PRECIPITADA ADECUADAMENTE ADICIONANDO UNA SOLUCION DE IONES CLAVULANATO AUN NO-DISOLVENTE PARA EL CLAVULANATO DE POTASIO, EN PRESENCIA DE IONES POTASIO, EN DONDE LA PRECIPITACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 15 GC. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONSEGUIRSE OBTENIENDO EL CLAVUNALATO DE POTASIO CRISTALINO EN FORMA DE ROSETAS CRISTALINAS MEZCLADAS O ASOCIADAS CON UN COMPUESTO DE LACTAM ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVO. EL PRODUCTO PRESENTA LA UTILIDAD HABITUAL EN EL CAMPO DEL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS, PRESENTANDO PROPIEDADES MEJORADAS DE ELABORACION, YA QUE EN LA NUEVA CRISTALINA FLUYE CON MAS FACILIDAD Y PUEDE TAMIZARSE MEJOR QUE EL CLAVULANATO DE POTASIO NORMALEN FORMA DE AGUJAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., GYERTYAN, FRIGYES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12-(3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL)-12H-DIBENZO(D ,G) (I,3,6) DIOXAZOCINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOMPE, PETER, PETOCZ, LUJZA, DR., GIGLER, GABOR, ROZSA, LASZLO, SZIRI, ENIKO.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINAS DE FORMULA (I), Y DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LOS ENANTIOMEROS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE: A) DISOCIACION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA CON UN ACIDO ORGANICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS; O B) DISOLUCION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS, DISOLUCION OPTATIVA DE 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA ADICIONAL EN EL LICOR MADRE OBTENIDO Y CRISTALIZACION Y AISLAMIENTO DE OTRO ENANTIOMERO, Y, SI SE DESEA, REPETICION DE TODO EL PROCESO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 8-TIA-1,6-DIAZABICICLO (4,3,0)-NONANO.
(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRU CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: YAMAGUCHI, MIKIO, WATASE, YUKIHIRO, KAMBE, TAKESHI, KATOU, SUSUM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, X ES OXIGENO O AZUFRE Y Z REPRESENTA VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON CXCL2, EN LAS QUE LOS RADICALES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE PARA LA FORMULA (I). POR SU PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, X ES OXIGENO O AZUFRE Y W Y R REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) CON RT, EN LAS QUE T REPRESENTA HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINA.
(01/07/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, KOSTER, WILLIAM H., TREUNER, UWE D., BREUER, HERMANN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINA DE FORMULA DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO, R1 ES UN GRUPO ACILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE ACILA UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R, R2 Y R3 SON COMO ANTES, CON UN AGENTE ACILANTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1-OH, DONDE R1 ES COMO ANTES, O SUS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS O ANHIDRIDOS, LLEVANDOSE A CABO PREFERIBLEMENTE LA REACCION, CUANDO SE UTILIZA EL ACIDO, EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , Y UNA SUSTANCIA CAPAZ DE FORMAR UN ESTER ACTIVO IN SITU, TAL COMO H-HIDROXIBENZOTRIAZOL , Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE C30J A 0JC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: GAIDA, WOLFRAM, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, LOSEL, WALTER, WIEDEMANN, INGRID, HOEFKE, WOLFRAM.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, W ES OXIGENO, AZUFRE O NH, M Y N SON 0-2, K ES 1-4, X, Y Y Z SON OXIGENO, AZUFRE O RADICALES ORGANICOS, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE T Y U SON UN GRUPO NUCLEOFUGO O UN GRUPO AMINO, R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O TRIMETILSILILO, R8 ES COMO R3 O UN GRUPO PROTECTOR Y LOS RESTANTES SIMBOLOS SON COMO ANTES. LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I PUEDE EFECTUARSE TAMBIEN POR VIAS ALTERNATIVAS DESCRITAS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA CARDIOPROTECCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZETIDINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA AX O A2O, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, Y A, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA.
(01/05/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2NH2 O CON UN COMPUESTO AMINOHETEROCICLICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE OTROS PRODUCTOS DE PARTIDA, SIGUIENDO DIVERSOS PROCEDIMIENTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TENSION MUSCULAR, LA ESPASTICIDAD MUSCULAR Y LA ANSIEDAD DE ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS ACETICOS HETEROCICLICOS.
(16/04/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACETICOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN SUSTITUYENTE DISOCIABLE, PROTECTOR DEL GRUPO AMIDA; Y R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) O BIEN SUS MEZCLAS ISOMERAS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON DIAZOMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EL CUAL SE SOMETE, EN PRESENCIA DE AGUA, A UNA TRANSPOSICION DE DIAZOCETONA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.
