CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/192[3] › que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HOVNANIAN,ALAIN, SAVIGNAC,MAGALI.
Un agente que es capaz de recuperar el tráfico de E-cadherina en queratinocitos de Darier y la formación de uniones adherentes para uso en el tratamiento de un paciente con enfermedad de Darier, en el que dicho agente se selecciona del grupo que consiste en chaperonas químicas y chaperonas farmacológicas, siendo la chaperona química ácido 4-fenilbutírico (AFB) y siendo la chaperona farmacológica 1,5-(butilimino)-1,5-didesoxi-D-glucitol (miglustat).
PDF original: ES-2639832_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: NEUROTECH PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, PARK,UI-JIN.
Los derivados de tetrafluorobencilo representados por la fórmula química 1 o sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que, R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi que es sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro; R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro, para uso en un método para tratar o prevenir lesión de la piel por quemaduras.
PDF original: ES-2633691_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.
Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.
PDF original: ES-2644342_T3.pdf
(09/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: AROLA FERRER,Lluís, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MUGUERZA MARQUÍNEZ,María Begoña, PONS VILA,Zara, MARGALEF JORNET,María, AROLA ARNAL,Anna, SUÁREZ RECIO,Manuel.
La presente invención es el uso del ácido gálico o sus sales farmacéuticamente aceptables en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología por hiperactivación del sistema Renina Angiotensina Aldosterona, SRAA. En particular de una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cerebrovascular, una enfermedad renal o diabetes.
PDF original: ES-2611667_B1.pdf
PDF original: ES-2611667_A1.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método de tratar un trastorno de retención de nitrógeno en un sujeto, en donde el método comprende ajustar la dosificación de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para alcanzar un nivel de amoniaco en sangre en ayunas que es menor o igual a la mitad del límite superior del normal (ULN) para ale amoniaco en sangre, en donde el ajuste de la dosificación comprende: a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas para el sujeto; b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el ULN para el amoniaco en sangre; y c) administrar al sujeto una dosificación aumentada de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas tiene un valor que es mayor de la mitad del ULN.
PDF original: ES-2629859_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KANO,YUICHIRO, SHIMOKAWA,TATSUHARU.
Una composición farmacéutica, que comprende: ibuprofeno; bromuro de butilescopolamina; y un polímero absorbente de humedad, en donde el polímero absorbente de humedad es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carmelosa, carmelosa potásica, carmelosa cálcica, carmelosa sódica y croscarmelosa sódica, con la condición de que la composición farmacéutica no comprenda comprimidos que contengan 75 mg de ibuprofeno, 5 mg de bromuro de butilescopolamina, 10 mg de hidroxipropilcelulosa, 20 mg de croscarmelosa sódica, 10 mg de ácido silícico anhidro ligero, 70 mg de celulosa cristalina y 10 mg de talco por comprimido de 200 mg, y gránulos finos que contengan 150 mg de ibuprofeno, 10 mg de bromuro de butilescopolamina, 610 mg de celulosa cristalina, 200 mg de carmelosa cálcica, 30 mg de hidroxipropilcelulosa y 200 mg de Eudragit L por paquete de 1,2 g.
PDF original: ES-2625536_T3.pdf
(13/04/2017). Solicitante/s: QUIMICA LUAR SRL. Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, ARGAÑARÁS,Luis Alberto, MUÑOZ,Adrian Javier, GARRO,Ariel Gustavo, BELTRAMO,Dante Miguel.
Una composición farmacéutica bactericida y virucida Una composición farmacéutica bactericida y virucida, de aplicación sobre epitelios de tejidos como pulmonar, nasal y bucal,que comprendeun anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) en una concentración entre 5 y 500 mM y una sal, preferentemente solubilizado dicho AINE en solución salina hipertónica, aplicable a terapias de infecciones virales tipo Herpex simplex, para ser empleada como enjuague bactericida bucal, o bien para ser vehiculizada al pulmón mediante el uso de un nebulizador para fibrosis quística.
(05/04/2017). Solicitante/s: Research Cancer Institute of America. Inventor/es: NEZAMI,MD MOHAMMAD.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende dos o más modificadores epigenéticos, en la que un modificador epigenético comprende fenil butirato sódico y un segundo modificador epigenético comprende quercetina.
PDF original: ES-2630306_T3.pdf
(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante, en la que la composición está en forma de un microgránulo; en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico; en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…
(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..
Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.
PDF original: ES-2618300_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Lead Chemical Co., Ltd. Inventor/es: YAMA,SEIJIROU, MURAI,NAOKI.
Una preparación no acuosa para absorción percutánea preparada mediante laminación de una capa adhesiva que comprende un analgésico antiinflamatorio no esteroideo en una forma de sal de metal alcalino, y ácido fosfórico, junto con una base no acuosa, sobre un soporte.
PDF original: ES-2622403_T3.pdf
(11/01/2017) Procedimiento para el desarrollo de una composición farmacéutica líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel, en el que la composición líquida, que puede espumarse presenta al menos un disolvente, al menos un principio activo farmacéutico así como al menos un agente formador de espuma fosfolipídico, caracterizado porque a) al agente formador de espuma fosfolipídico es un agente formador de espuma fosfolipídico aislado de soja, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de entre el 50 % en peso y el 95 % en peso, presentando la fosfatidilcolina un índice de ácido de como máximo 10, un índice de peróxido de como máximo 10 y una concentración de aceite de como máximo…
(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2619329_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.
Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina, en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.
PDF original: ES-2611019_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO, PUIGVERT COLOMER,Marina.
Aparato para determinar el impacto del bruxismo de un individuo durante un periodo de tiempo, comprendiendo dicho aparato: * un medio para monitorizar señales de actividad muscular de al menos uno de los músculos masticadores, * un medio para procesar dichas señales con el fin de determinar la duración e intensidad de cada episodio de bruxismo y contar el número de episodios de bruxismo, * un medio para determinar el impacto total del bruxismo durante dicho periodo de tiempo, calculando el impacto de cada episodio de bruxismo basándose en la integración de la intensidad frente al tiempo para cada episodio de bruxismo y sumando cada impacto calculado de cada episodio de bruxismo, y * un medio de visualización gráfica y/o numérica configurado para visualizar el impacto total determinado.
PDF original: ES-2612238_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SHINMURA,Miyuki, TSURUDA,Kiyomi, HIRANO,MUNEHIKO.
Adhesivo que comprende una base con pegajosidad, un aceite y ketoprofeno, en el que dicho adhesivo no contiene L-mentol, dicha base está compuesta al menos por una composición pegajosa que comprende un elastómero y un agente de pegajosidad, dicho aceite es un aceite que es compatible con dicha composición pegajosa, y el contenido de dicho aceite es de 150-175 partes en peso con respecto a 100 partes en peso como el total de dicha composición pegajosa, en el que dicho elastómero es un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno con un contenido en estireno del 15-25% en peso y un contenido en dibloque de no más del 20% en peso, y en el que la proporción de mezclado del agente de pegajosidad es de 50-200 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del elastómero.
PDF original: ES-2612882_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.
PDF original: ES-2615884_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SHEN, HUI-RONG, HERZ, JEFFREY, M., GOMBOTZ, WAYNE, R..
Una composición para administración local para uso en la inhibición del dolor/inflamación y del espasmo, que comprende ketoprofeno y un antagonista de los canales de calcio en un vehículo, que comprende un vehículo de irrigación líquido.
PDF original: ES-2614474_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.
Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612510_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.
Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2671999_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: Ectin Research AB. Inventor/es: EDLUND,CHRISTER, FALK,PETER, IVARSSON,MARIE-LOIS.
Composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de avermectina en combinación con una cantidad eficaz de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), o sales farmacéuticamente aceptables adecuadas del mismo, para su uso en la inhibición del crecimiento tumoral y el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2611086_T3.pdf
(06/10/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.
El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de la inflamación y/o agrandamiento de la próstata, en particular por causas no bacterianas. Esta composición contiene una combinación de 3 sustancias activas, tamsulosina, ibuprofeno y cinc, en concreto hidrocloruro de tamsulosina en una proporción de entre 0,30 miligramos y 0,60 miligramos, gluconato de cinc en una proporción de entre 30 miligramos y 50 miligramos y ibuprofeno en una proporción de entre 300 miligramos y 800 miligramos, contenidos en una formulación de liberación prolongada, sea en una misma formulación o en formulaciones separadas que incluyen al menos una de las sustancias activas.
(05/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAJI, MASAHIRO, SUGAWARA,TAKAYA.
Un emplasto para uso externo en el que se lamina una capa adhesiva en un soporte, en el que la capa adhesiva se compone de 5 a 50 % en peso de un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (EIE), de 20 a 70 % en peso de una resina basada en colofonia y de 5 a 60 % en peso de un suavizante, y contiene además flurbiprofeno combinado como principio activo esencial, y en el que la relación de combinación de la resina basada en colofonia con respecto a flurbiprofeno es 10 veces o más en peso.
PDF original: ES-2609404_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: TARRE PEREZ,MAITE.
Composición farmacéutica que comprende lisinato de ibuprofeno combinado con ciclodextrinas, y celulosa microcristalina combinada con carboximetilcelulosa de sodio como agente coloidal para formar la suspensión, y excipientes farmacéuticamente aceptables en forma de suspensión oral.
PDF original: ES-2608060_T3.pdf
(21/09/2016) Una forma de dosificación farmacéutica sólida o semisólida que comprende: a) una primera porción que contiene un primer ingrediente activo compuesto de un NSAID y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el primer ingrediente activo se libera de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata tras el contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda porción que contiene i. núcleos de partículas compuestos de un segundo ingrediente activo, que es diferente del primer ingrediente activo; ii. una capa de recubrimiento semipermeable que cubre sustancialmente dichos núcleos de partículas para formar partículas…
(15/09/2016). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, LARRAYOZ ROLDAN,Igancio, OCHOA CALLEJERO,Laura.
Uso de un inhibidor da la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea. Uso de un inhibidor de la adrenomedulina o de un inhibidor de los receptores de la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un humano o en un animal. Dichas enfermedades son osteoporosis, osteomalacia, artritis reumatoide, enfermedad renal cronica, hiperparatiroidismo, enfermedad de Cushing, fibrosis quística, trantornos alimenticios, bypass gastrico e inmovilidad prolongada.
(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.
Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.
PDF original: ES-2606031_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, BARBIERI,STEFANO, CONTI,CHIARA.
Una forma farmacéutica sólida gastrorresistente que contiene una matriz gastrorresistente que consiste en una mezcla de tres polímeros hidrófilos en donde el primer polímero es un polímero hinchable independiente del pH, el segundo polímero es un polímero hinchable insoluble a un pH inferior a 4,0 y soluble a un pH superior a 4,0, y el tercer polímero es un oligómero capaz de hacer un complejo soluble con el ingrediente activo.
PDF original: ES-2606352_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: WM. WRIGLEY JR. COMPANY. Inventor/es: GREENBERG, MICHAEL J., BIESCZAT,DARCI C, TIAN,MINMIN.
Una composición masticable ingerible por vía oral adecuada para reducir la tensión oxidativa provocada por exposición a luz ultravioleta B (UVB) en una superficie cutánea de un individuo que comprende: a) vitamina C; b) vitamina E; c) un extracto de té verde que tiene un contenido de epigalocatequina (EGCG) de al menos 20 %; y ácido gálico.
PDF original: ES-2592202_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., TESSON,NICOLAS, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.
Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.
PDF original: ES-2603962_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.
Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de retinopatía, en particular retinopatía diabética.
PDF original: ES-2605025_T3.pdf