CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOACEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, HANSEN, LOUIS, BRAMMER, GUDDAL, ERLING, HANSEN, KRISTIAN TAGE, GRONVALD, FREDERIK, ANDERSEN, PETER HONGAARD, NIELSEN, ERIK B.
NUEVAS BENZOACEPINAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3 TENIENDO LA FORMULA: EN DONDE R3 REPRESENTA H,C1-3-ALQUIL O C3-7-CICLOALQUIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO O R4 JUNTO CON R10 REPRESENTA UN ENLACE EL CUAL CONECTA LAS POSICIONES A LAS CUALES ESTAN UNIDOS R4 Y R10, SIENDO DICHO ENLACE -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-CH2-O-S-CH2-; R7 REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; R10,R11,R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO O ALQUILO O R10 JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE COMO EL DESCRITO EN CONEXION CON LA DEFINICION DE R4; O R10 JUNTO CON R11 REPRESENTA UN ENLACE O R11 JUNTO CON R12 REPRESENTA UN ENLACE, SIENDO EL ENLACE EN AMBOS CASOS ELEGIDO ENTRE -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH=CH O -CH2-CH2-CH2-CH2-; R13 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARADOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVAS LACTAMAS TRICICLICAS CONTENIENDO SULFHIDRILO Y SUS METODOS FARMACEUTICOS DE USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTAMA TRICICLICA CONTENIENDO S DE DONFORMACION RIGIDA, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACIOM Y A SUS EFECTOS FARMACOLOGICOS EN LA INHIBICION DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, AL TRATAR EL DAÑO POR REPERFUSION Y AL TRATAR ALTERACIONES CARDIACAS.
COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.
DERIVADOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIDINILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
UTILIZACION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA AZELASTINA Y ETERES DE GLICERINA PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE LA PSORIASIS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, MOLLIERE, MICHAEL, DR.
APLICACION DE AZELASTINA O SUS SALES UTILIZABLES TERAPEUTICAMENTE Y ETERES DE GLICERINA PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES INFAMATORIAS Y LA PSORIASIS.
IMIDAZOBENZODIACEPINA DE EFECTO ANTIPSICOTICO.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MERZ, WALTER.
EL COMPUESTO T - BUTIL (S) - 8 - BROMO - 11,12,13,13A - TETRA HIDRO - 9 - OXO - 9H - IMIDAZOL (1,5-A) PIRROLO (2,1-C) BENZODIACEPIN - 1 - CARBOXILATO DE FORMULA PUEDE EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS DEL HOMBRE, EN ESPECIAL ESQUIZOFRENIA, Y PARA PRESERVAR DE EXACERBACIONES DE LA MISMA. EN ESTE CASO PUEDE USARSE CCOMO UNICO TERAPEUTICO O EN COMBINACION CON NEUROLEPTICOS COMO HALOPERIDOL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO, Y R3 ES ALCOHILO, R4 Y R5, DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN R3 ES H, ALCOHILO O CICLOALCOHILO Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO O FLUOR, Y N ES 1 O 2, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS.
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE GALANTEMINA Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.
(01/12/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG HEFA-FRENON ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG. Inventor/es: OPITZ, K., PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A GALANTEMINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS APROPIADAS FARMACEUTICAMENTE: QUE SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO: SE UTILIZAN EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS: SE ADMINISTRAN EN FORMA ORAL, PARENTERAL, O TRANSDERMAL Y SE OBTIENEN DE FORMA CONTINUA Y CONTROLADA.
SUSPENSIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO.
UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LAS LACTONAS TRICICLICAS CON FORMULA(I) DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZAZIL DE FORMULA(II) O (III) Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO, C3-6 ALQUENILO, C3-10 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL C1-4 ALQUILO, FENILO, FENIL C1-3 ALQUILO, FENILMETOXIMETILO, FENOXIETILO, FENOXIMETILO, - CO2R5, - COR5, CONR5R6, O - SO2R5 (DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-7 O UN GRUPO FENILO O FENIL C1-4 ALQUILO, EN DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UNA O MAS POSICIONES POR GRUPOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI O HIDROXI O POR ATOMOS HALOGENOS, CON LA SALVEDAD DE QUE R5 NO PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO…
DERIVADOS NAFTOLTIAZEPINOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SAKAE, INOUE, HIROZUMI, GAINO, MITSUNORI RC-5-306 SUNADANCHI, NAGAO, TAKU.
UN DERIVADO NAFTOLTIAZEPINO NUEVO DE LA FORMULA: EN DONDE R'ES UN GRUPO ALKOXY MAS BAJO: R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKANOYL MAS BAJO, Y R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE Y ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AKIL MAS BAJO, O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, SON DESCUBIERTOS. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO SON USADOS COMO AGENTES HIPOTENSORES Y/O VASODILATADORES CORONARIOS O CEREBRALES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL 1-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.
(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…
PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL EN FORMA LIQUIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRIK, BEUVING, GERRIT BERNARDUS MARIA.
SE PRESENTAN PARTICULAS PULVERIZADAS O GRANULOS UTILES PARA LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS PSICOTROPICOS (EJ. MIAUSESINA Y MIRTACEPINA). LAS SUSPENSIONES RESULTANTES, Y BASTANTE INSIPIDAS, NO TIENEN UN EFECTO ANESTESICO LOCAL Y SON FACILES DE SUSPENDER. LOS GRANULOS CONTIENEN EL COMPUESTO PSICOTROPICO, UN DERMATIVO DE CELULOSA, UN POLIMERO Y UNA SUSTANCIA PARA RELLENAR.
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: JONES, STUART, DONALD, KUO, ELIZABERT ANNE, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 REPRESENTAN UN ALCOHILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UN PUENTE ALQUILENO C2-C5; X E Y REPRESENTAN O O S; R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-C5, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; W ES O O S; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOHILO O ALCOXI C1-C3 O CF3, ENTENDIENDO QUE CUANDO CADA R1 REPRESENTA UN ALCOHILO, X E Y SON IGUALES, ASI COMO SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS DE LA MEMORIA, EN GERIATRIA Y COMO TRANQUILIZANTES.
USO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO QUE ES ANTAGONISTA DE RECEPTORES 5-HT A 5-HT3 Y PROMOTORES GASTRICOS QUE EVACUAN EN UNION CON UN INHIBIDOR H+K+ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, GARDNER, COLIN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN FENILO, CICLOALCOHILO(C4-6) DONDE UN GRUPO (II); R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO(C2-5)CIANO , AMIDO, MONO O DIALCOHILAMIDP, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), CICLOALCOHILO(C3-5) O JUNTOS SON ALCOHILO(C3-5), X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO(C1-3)ALCOXI(C1-3) , NITRO AZIDO, NITRILO O TRIFLUOROMETILO Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.
NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.
SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
DERIVADOS DIBENZODIOXACEPINA Y DIBENZODIOXOAZACICLOUNDECINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
DERIVADOS DIBENZODIOXACEPINA Y DIBENZODIOXOAZACICLOUNDECINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE U OXIDO DE NITROGENO DE ELLA, EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O CF3; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, HIDROXIALQUILO O ACILOXIALQUILO; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1 O 2. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON COMPUESTOS ACTIVOS VALIDOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (C.N.S.), Y EN PARTICULAR POSEEN FUERTES PROPIEDADES ANTI-PSICOTICAS CON REDUCIDA PROPENSION A INDUCIR EFECTOS COLATERALES EXTRA-PIRAMIDALES.
Derivados de benzazepina.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R y R1 son cada uno de ellos hidrógeno o alquilo C1-10, R es hidrógeno y R1 es alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, o cicloalquilo C3-7; R2 y R3 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-7, oR2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos son pirrolidinilo, piperidinilo, o morfolinilo; R4 y R5 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-10, alcoxiC1-10, ariloxi, aril alcoxi C1-10, aril alquilo C1-10, hidroxi, alcanoil…
2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
NUEVAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3BENZOACEPINAS , LAS CUALES TIENEN EN LA POSICION 7 UN GRUPO METOXILOMETILOOXILO, EN EL HIDROGENO DE POSICION 8, TIENEN UN HALOGENO O UN GRUPO NITROGENO Y EN LA POSICION 5 TIENEN UN SISTEMA DE ANILLO ORTO ENLAZADO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, CON EFECTOS INTERESANTES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
10-CIANOMETILENPIRROL [4,3-E]-BENZOAZEPINAS 4-SUSTITUIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN, PFISTER, JUERGEN, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION ASI COMO SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS QUINOLINO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN COMPONENTE QUINOLINO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROGENO O GRUPO METIL, ESTERES DE ELLO Y SALES DE ELLO, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS AGENTES ANTIBACTERIALES.
DERIVADOS DE TRIAZOLDIACEPINA.
(16/10/1994) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES - CH = CH - O S, R1 ES ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O - CF3, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA OH, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, CL, F, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, R5 ES UN RADICAL DE FORMULA R6 - (CH2)N - C = C - O R7 - O - (CH2)M - C = C - (R6 Y R7 SON ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO, N ES UN ENTERO DE 0 A 2, Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2), S ES UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO S ES 1 R2 NO ES H, ALCOXI O ALCANOILOXI, QUE CUANDO N ES 0, R6 DEBE ESTAR UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - C, Y QUE R7 ESTE SIEMPRE UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - O, Y CUIANDO HAY AL MENOS UN CENTRO ASIMETRICO, SUS ENANTIOMEROS Y RACEMATOS Y SALES DE…
AMIDAS 1,7-CICLICAS DEL ACIDO 1-H-2-INDOL-N-(1,4-BENZODIAZEPIN-3-IL)CARBONICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: WALDECK, HARALD, BENSON, WERNER, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, ZEUGNER, HORST, HAMMINGA, DERK.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA I) EN LAS QUE: R1 = H, UN ALQUILO INFERIOR O UN CICLOALQUILO CON 4-7 ATOMOS DE C; R2 = H, HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R3 = H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR O FORMAN JUNTOS R2 Y R3 UN GRUPO DIOXI-ALQUILENO; R4 = CICLOALQUILO CON 5 A 6 ATOMOS DE C, TIOFENO, O EVENTUALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R5 = HIDROGENO O HALOGENO; R6 = H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y Z SUSTITUYE A UNA CADENA DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO- O DI-SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO INFERIOR, O CON LOS QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-6 ESLABONES, O SIGNIFICA UNA CADENA -X-CH2-CH2-. ESTAS COMBINACIONES POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA EN FORMA DE TRITURADO DE TABLETA Y METODO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VAN SCOIK, KURT GARD.
SE PRESENTA UNA DOSIFICACION FARMACEUTICA EN TRITURADO DE TABLETA. LA FORMA DEL TRITURADO DE TABLETA INCLUYE UNA RED AMALGAMADORA CONSTITUIDA POR UN CARBOHIDRATO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN ETANOL. TAMBIEN SE INCLUYEN PARTICULAS DISCRETAS DE UN SOLIDO, INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN TRIGLICERIDO, UN POLIMERO, UN EMULSIFICADOR Y BICARBONATO DE SODIO MEDIANTE EL CUAL LAS PARTICULAS DISCRETAS TIENEN UN REVESTIMIENTO TRIGLICERIDO.
NUEVAS 4,5,7,8 - TETRAHIDRO - 6H - TIAZOLO[5,4 - D]ACEPINAS, SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MIERAU, JOACHIM, GRELL, WOLFGANG DR. DIPL.-CHEM., PICHLER, LUDWIG, HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., REIFFEN, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., SAUTER, ROBERT, DR. DIPL.-CHEM., KOBINGER, WALTER, DR. PROF., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL-CHEM.SCHINGNITZ , GUNTER, DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 4,5,7,8 - TETRAHIDRO - 6H TIAZOLO [5,4 - D]ACEPINAS DE FORMULA GENERAL II, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 Y DONDE LOS DIFERENTES RESTOS E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA COMUNICACION DE PATENTE. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y AL PROCESO DE FABRICACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS, COMO SON EFECTOS MUY SELECTIVOS SOBRE EL SISTEMA DOPAMINERGICO, LOS CUALES SE TRANSMITEN POR ESTIMULACION (PREFERENCIA D2) DE RECEPTORES DE DOPAMINA.