CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE R-(Z)-ALFA-(METOXIIMINO)-ALFA-(1-AZABICICLO(2.2.2)OCT-3-IL)ACETONITRILO PARA REDUCIR LA FORMACION DE LA PROTEINA AMILACEA BETA A4 EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., HAWKINS, JULIE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GRAY, CAROL W. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
METODO PARA MEJORAR EL PROCESO DE LA PROTEINA DEL PRECURSOR AMILOIDE A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA NO AMILOIDOGENICA EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA REDUCCION DE LA PRODUCCION {BE}A4 EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD NO TOXICA, EFECTIVA , DE UN COMPUESTO DE ACETONITRILO, EL USO DE LA COMPOSICION EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN EL METODO Y UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL METODO.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO BICICLICO, ESTER DEL MISMO, SAL DEL MISMO, Y AMINA BICICLICA COMO INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO BICICLICO CON LA FORMULA GENERAL A-PRI, LOS ESTERES DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS, EN DONDE: PRI ES UN RESIDUO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y A ES UN GRUPO AMINO BICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE Y UNIDO A LA POSICION 7 DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO O UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 7 DEL MISMO. EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DE LA AMINA; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO OXO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O…
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J., COOPER, KELVIN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.
COMPUESTOS AZA ESPIRO QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO CON ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KOSMIN, GERALD, EMMANUEL STATE OF ISRAEL, REPRESENTED BY PRIME MINISTER'S OFFICE, ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, YISHAL, MARCIANO, DANIELE, BARAK, DOV, MESHULAM, HAIM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRO CON UNA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL, POR EJEMPLO, UNA ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA, CON LAS FORMULAS (I,II,III,IV,V,VI,VII ,VIII Y IX) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE SE DERIVAN ESTRUCTURALMENTE DE DICHOS COMPUESTOS CON UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO, ENANTIOMEROS Y SIMILARES, DONDE EL ANILLO A JUNTO EL ATOMO ESPIRO-CARBONO CONSTITUYE UN ANILLO DE PUENTE O NO, QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO DE ANILLO Y TAMBIEN SE DEFINE EL VALOR DE CADA UNO DE LOS OTROS SIMBOLOS EN LAS FORMULAS.
COMPUESTOS DERIVADOS DE ACRIDONA UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS Y ANTIRRETROVIRICOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MICHEJDA, CHRISTOPHER, J., CHOLODY, MAREK, W., RICE, WILLIAM, G., TURPIN, JAMES, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIOS COMPUESTOS NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRIDONA, DE FORMULA (I) O (II). ESTOS COMPUESTOS SON POTENTES AGENTES ANTI - VIRALES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TALES COMO EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTI NEOPLASICOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS FORMAS DE CANCER. EN LAS MENCIONADAS FORMULAS (I) O (II) R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - H, - OH, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALQUILO, HALOALQUILO O HALOGENO; N ES 2 A 6, X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE - N O - NO 2 Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE N, - CH, O - H; Y EL DOBLE GUION REPRESENTA UN DOBLE ENLACE O LA INEXISTENCIA DE ENLACE.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/09/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: RATTI, EMILIANGELO, TRIST, DAVID, GORDON, GAVIRAGHI, GIOVANNI, CRESPI, FRANCESCO, REGGIANI, ANGELO, MARIO.
USO DE ANTAGONISTAS CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
DERIVADOS DE LA 4A,5A,8A,8B-TETRAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO(3,2-B)PIRIDIN-6 ,8(7H)DIONA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO, PARA LA LUCHA ENDOPARASITARIA, DE DERIVADOS DE 4A,5A,8A,8B TETRAHIDRO 6H PIRROLO[3 ,4 :4,5]FURO[3,2-B]PIRIDIN 6,8(7H) DION DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES; EN LA FORMULA, LOS RADICALES DE R 1 A R 5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LOS DERIVADOS DE 4A,5A,8A,8B TETRAHIDRO 6H PIRROLO[3 ,4 :4,5]FURO[3,2B]PIRIDIN 6,8(7H) DION Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoácidos , su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/07/2002) Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico,…
USO DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS COMO AGENTES ANTIMETASTATICOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRELL, HANS-WILLI, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA BETA - CARBOLINA DE FORMULA (I) QUE LLEVA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO EN EL ANILLO DE LA PIPERIDINA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDADES ANTIMETASTASICAS.
DERIVADOS DE LA TETRAHIDROIMIDAZO(2,1-A)ISOQUINOLINA.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, LEYSEN, DIRK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE TETRAHIDROIMIDAZO [2, 1 - A] ISOQUINOLINA, SEGUN LA FORMULA I DONDE X ES UN GRUPO (A) O (B) R 1 , R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, REPRESENTAN CADA UNO UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 , ALCOXI C 1-6 , ALQUILTIO C 16 , CICLOALQUENILO C 4-6 , ALQUENILO C 2-6 , ALQUINILO C 2-6 Y HALOGENO; R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO, ALCOXI C 1-6 ALQUILO C SUB ,1-6 , CICLOALQUENILO C 4-6 , ALQUENILO C 2-6 , ALQUINILO C 2-6 , CICLOALQUILO C 3-6 Y ALQUILO C 1-6 ; N ES 1 O 2; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
COMPUESTOS DE ESQUELETO DE CAMPTOTECINA AISLADOS A PARTIR DE MAPPIA FOETIDA Y EL USO DE LOS MISMOS COMO SINTONES PARA NUEVOS MEDICAMENTOS, ASI COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO O LA SEMISINTESIS DE NUEVOS ALCALOIDES DE FORMULA (I) PRESENTES EN DIFERENTES PARTES DE LA MAPPIA FOETIDA ASI COMO AL USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION COMO NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIVIRICAS; LOS MISMOS PRODUCTOS SON NUEVAS SINTONAS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y DE LAS FOETIDINAS I Y II. LA PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ES DE GRAN IMPORTANCIA YA QUE PERMITE SU ADMINISTRACION PARENTERAL SIN QUE SEA NECESARIA UNA DERIVATIZACION.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
BENZO(F)QUINOLINONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, AUDIA, JAMES EDMUND, HIRSCH, KENNETH STEVEN, LAWHORN, DAVID ERNEST, MCQUAID, LORETTA AMES, WEIGEL, LELAND OTTO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.
NUEVAS IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON UN HETEROCICLO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXI, ALQUILIO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP3} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, (H) REPRESENTA UN HETEROCICLO SATURADO QUE CONTIENE O,S O N EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, WAKABAYASHI, HIROAKI, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.
PREPARACION DE OXIMAS ESTEREOQUIMICAMENTE PURAS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, THOMAS, ANTHONY, JEROME, JAEN, JUAN, CARLOS, BUCSH, RUTH.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA FORMACION SELECTIVA DE ZOXIMA Y O-ALQUILACION DE OXIMAS DE 1-AZABICICLO- HEPTAN-3ONA Y DE 1-AZABICICLO HEPTAN-3-ONA (I), PARA PRODUCIR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE REALIZAR A GRAN ESCALA, CON FINES INDUSTRIALES, YA QUE PROPORCIONA MEJORES RENDIMIENTOS Y MAYOR FACILIDAD DE PREPARACION. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
NUEVO USO MEDICINAL DE UN ANTAGONISTA DE 5HT3.
(16/05/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, KAZUHIKO, YAMAGUCHI, ISAMU.
REMEDIO CONTRA LA IMPOTENCIA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA 5HT{SUB,3} COMO INGREDIENTE ACTIVO.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
DERIVADOS PIRIDIL-IMIDAZOLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG, EUN, EXPO APT 509-1301, YI, KYU, YANG, HANBIT APT 130-1001, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, SUH, JEE, HEE HANBIT APT 116-802, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, CHA, OK, JA HYUNDAI APT 101-704, SHIN, YOUNG, AH, SHIN, WHA, SUP HYUNDAI APT 105-1106, LEE, SUNG, HOU KOLONG APT 5-208, JUNG, YI, SOOK DONGSAN APT 11-203, LEE, BYUNG, HO HANBIT APT 116-804, SEO, HO, WON CHUGONG APT 211-409.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I) INHIBEN EFICAZMENTE LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA SUPERIOR.
UN DERIVADO DE AMIDA DE AMITIAMICINA.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, IINUMA, HIRONOBU, OKONOGI, TSUNEO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA, QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXILO O UN GRUPO HIDROXILMETILO, Y R SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA COOR SUP,3}, EN LA CUAL R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO, O R SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO 3 AMINOPROPILO, UN GRUPO 3 ]AMINOPROPILO O UN GRUPO 3 ES UN GRUPO METILO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO GUANIDINO DE FORMULA TICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS UTILES Y SON SOLUBLES EN AGUA, Y ALGUNOS DE ELLOS DEMUESTRAN EXHIBIR UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A LA METICILINA (MRSA).
NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, DIEZ MENEDERO,EMILIO.
Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.
THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
AGONISTAS NO ALOSTERICOS DE GABAA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
DERIVADOS AZA-BICICLICOS PUENTEADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/03/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AZA-BICICLICOS ENLAZADOS DE FORMULA (I). ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
USO DE ALCALOIDES DE LA CLASE LAMELLARINA EN METODOS DE TRATAMIENTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: PUENTES, JOSE LUIS FERNANDEZ, GARCIA GRAVALOS, DELORES, RODRIGUEZ QUESADA, ANA.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LAMELARINA DESCRITOS EN LA PRESENTE SON INHIBIDORES DE MDR, ES DECIR DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS ADQUIRIDA, QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS CANCERES. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LAMELARINA DESCRITOS EN LA PRESENTE SON CITOTOXICOS FRENTE A CELULAS MDR. SE CREE QUE LA MDR ESTA ASOCIADA CON CIERTAS ALTERACIONES EN CELULAS TUMORALES, INCLUYENDO UNA SOBRE - EXPRESION DE CIERTA GLUCOPROTEINA DE MEMBRANA DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y UNA DISMINUCION EN LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS TUMORALES PARA ACUMULAR Y RETENER AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. POR TANTO LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TUMORES DEL TIPO MDR CON UNA CANTIDAD ANTI - MDR EFICAZ (INHIBIDORA O CITOTOXICA) DE UNO O MAS COMPUESTOS DE LAMELARINA, HABIENDOSE DESCUBIERTO QUE TALES COMPUESTOS RESULTAN AGENTES ANTITUMORALES EFICACES CONTRA CELULAS MDR.
POLIMORFOS DEL PROFARMACO 6-N-(L-ALA-L-ALA)-TROVAFLOXACINO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, ALLEN, DOUGLAS, J., M., MCGARRY, JAMES, J.
SE DESCRIBE UN PROFARMACO DE TROVAFLOXACINA QUE PRESENTA LA FORMULA (I), QUE SE SELECCIONA ENTRE SU POLIMORFO PII Y EL PILM MONOHIDRATADO Y LOS PSEUDOMORFOS PILPS DE LOS MISMOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. EN DICHA FORMULA SE DESCRIBEN EL POLIMORFO PII Y Y EL PILM MONOHIDRATADO Y EL PSEUDOMORFO PILPS DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION, Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS.
ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
DERIVADOS DE INDOL-3-CARBONILO Y 3-INDOL-3-SULFONILO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CARRERA, GEORGE, M., JR., DAVIDSON, STEVEN, K., SUMMERS, JAMES, B.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL PAF, QUE INCLUYEN EL ASMA, LA CONMOCION, EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS, LA ULCERACION GASTROINTESTINAL, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETRASADA, EL PARTO, LA MADURACION PULMONAR FETAL Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-METILESPIRO(1,3-OXATIOLAN-5 ,3')QUINUCLIDINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD. Inventor/es: HAYASHI, KOJI, TOKUMOTO, SHO, YOSHIZAWA, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO.
SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR 2-METILSPIRO(1,3OXATIOLANO-5 ,3')QUINUCLIDINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR 3-HIDROXI-3-MERCAPTOMETILQUINUCLINA O UNA SAL DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE CARBONIL EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HECHO DE AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALUROS, OXIACIDOS DE FOSFORO, OXIHALUROS DE FOSFORO Y ACIDOS SULFONICOS ORGANICOS, PARA PRODUCIR 2METILSPIRO(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')QUINUCLIDINA DE FORMA CIS O UNA SAL DE LA MISMA.
