CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM.
LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, TAKAYANAGI, NORIYASU, NISHIMURA, KATSUMI.
LA 2-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5 ,6-DIMETILPIRAZINA, UN COMPUESTO CONOCIDO Y UNA SAL NO TOXICA DE LA MISMA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TREHAN, ASHOK K., SANCHEZ, JOSEPH P.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 7-PIPERAZINICOS DE LOS ACIDOS 5-AMINO Y 5-HIDROXI-1-CICLOPROPIL-1 ,4-DIHIDRO4-OXIQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS ASI COMO METODOS PARA SU FABRICACION Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VOEGE, HERBERT, DR., ANDREWS, PETER, DR.
EL ANTEDICHO INVENTO SE TRATA DEL TRATAMIENTO DERMAL DE ENFERMEDADES DE CARCOMA DE GATOS CON PRAZIQUANTEL DE CANTIDAD DE CONSUMO DE 0,1-5 MG ACTIVADOR POR KG. DEL PESO ASI COMO MEDICAMENTOS APROPIADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
(01/08/1993) DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL PIRROL UN CICLO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PIRROL (3,4B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO - 2,3,6,7 5H OXATIANO (1,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO - 2,3,6,7, 5H DITIANO 2,3,-C) PIRROL, Y = O,S O NH, HET = NAFTIRIDINILO O QUINOLEINA NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOIGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL ( 1 A 4C) ALCOHILTIO (1 A 4C) CN O CF3 Y R= ALCENILO (3 A 10C) O ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL, ALCOHILCARBONILO, CICLOALCOHILCARBONILO O CICLOALCOHILCARBANILO CUYAS PARTES CICLOALCOHIL CONTIENEN DE 3 A 6 C, NH2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINO, ALCOHILCARBONILAMINO PIPERACIHILO 1…
(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.
(16/07/1993). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, MOCHIZUKI, DAISUKE, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, SHIBATA, KENSUKE.
UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (I) DONDE Q ES -CO- O -CH2-, R ES HIDROXILO, ALCOXI C1-C4, UN HALOGENO, NH-ALQUILENO C1-C4 -OH, -NH-ALQUILENO C1-C4-ARILTIO, -NH-ALQUILENO C1-C4-HALOGENO, (II) O NH-ALQUILENO C1-C4-(III) DONDE (III) ES (II) O (IV)-ARILO Y (II) ES DIALQUILAMINO C1-C4, CICLOALQUILAMINO, MORFOLINO, (V)-ALQUILENO C1-C4 ARILO O (VI) EN DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO, R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXIALQUILO C1-C4, HIDROXIALCOXI C1-C4- ALQUILO C1-C4 O DI(ARILO)-ALQUILO C1-C4; M ES UN ENTERO DE 4 A 6, Y N ES 2 O 3; R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4 O JUNTOS FORMAN UN PUENTE TETRAMETILEMO, Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO, ESTE ULTIMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 HALOGENOS, UN GRUPO NITRO, UN ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO ALCOXI C1-C4. ESTOS COMPUESTOS O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS O METABOLICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, VANDONI, GUIDO, FREGNAN, GIANCARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.
(01/07/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3-AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ACIDOADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR7, R2, R3, R4, R5 SON ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R7 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN MEDIANTE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DADO EL CASO, ACZILACION POSTERIOR, Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE -A- JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO 1 Y 2 SE ELIGEN DE ENTRE (II), (III) O (IV), R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, CN, NH2, NO2, SO3H, SO2NH2, CONH2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITADORES.
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A INDOLQUINOXALINAS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SIMILARES O DIFERENTES PREFERIBLEMENTE DE 1 A 4, EN LAS POSICIONES 1-4 Y/O 7-10 SELECCIONADAS DE HALOGENO, ALQUILO/ALCOXI DE HASTA 4C, TRIFLUORMETILO O TRICLOROMETILO; X ES UN GRUPO -(CH2)N-R2, EN QUE R2 REPRESENTA UN RESTO BASICO NITROGENADO COMO NH2, NHR4 O NR5R6, SIENDO R4,R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O CICLOALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4; R3 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO/CICLOALQUILO DE HASTA 4C. TAMBIEN SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES…
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3QUINOLEINICOS SUSTITUIDOS EN LA PARTE PIPERAZINICA. TAMBIEN SE INDICAN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.
(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.
(16/02/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, THIJSSEN, JOZEF, BERTHA, AUGUST, KNAEPS, ALFONSUS GUILIELMS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1H-IMIDAZOLES Y 1H-1, 2, 4-TRIAZOLES DE FORMULA (I) FIG.1. EN LA QUE Y-R1 ES UN RADICAL DE FORMULA (A), O (B) FIG.2. A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES DE ELLAS. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS; EN LA INVENCION SE CONTEMPLAN TAMBIEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
UNA SERIE DE COMPUESTOS DE IMIDA BICICLICA PUENTE, QUE TIENEN UN GRUPO 4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]BUTILO UNIDO AL NITROGENO IMIDICO, SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANSIEDAD Y DEPRESION EN SUJETOS HUMANOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, KEMP, JOHN EDWARD GLYN.
AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA 8I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE R Y R', LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON C1-C4 ALQUIL, C3-C7 CICLOALQUILO, -CH2CL, -CF3 O -NH2; R2 Y R3, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALO, CF3, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; Y ES -CH2- -C=O- O -CH(OH)-.
(01/10/1992). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, LA GASTROENTERITIS ALERGICA, LA URTICARIA DE LA FIEBRE DEL HENO, LA RINITIS ALERGICA Y LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.
(01/10/1992). Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL. Inventor/es: VANDONI, GUIDO, GOBETTI, MARINO.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO. ESTE DERIVADO PUEDE OBTENERSE, DESPUES DE DISOLVER EL ACIDO EN UN HIDROXIDO ALCALINO, POR PRECIPITACION CON UNA SAL DEPLATA. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES UTIL, POR SI SOLO O EN COMBINACION, EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR VIA LOCAL DE INFECCIONES, QUEMADURAS, ETC.
(01/08/1992) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO, CARBONILO, ALCOHILCARBAMILO, DIALCOHILCARBAMILO, (PIPERACINIL-1) CARBONILO, PIPERIDINOCARBONILO,…
(16/06/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (CIANOMETIL)PIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A ES NITROGENO Y B ES -CH-, O BIEN B ES NITROGENO Y A ES -CH-, LA AGRUPACION -Y-W- REPRESENTA -N-CRSI1(CN)-; -N-CHSI2CH(CN)-, -CH-CH(CN)-, O -C=C(CN)- CON RSI1 HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO, R REPRESENTA RSI2CO-, RSI3RSI4N-(CHSI2)SINCO- , O RSI5(CHSI2)SIM-, EN DONDE RSI2 ES UN RADICAL CSI1-CSI15 ALQUILO, ARILO, ARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUILO , ARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUENILO , DIARIL-(CSI1-CSI6)-ACIDO , DIARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUENILO , ARILHIDROOXI-(CSI1-CSI6)-ALQUILO , DIARILHIDROXI-(CSI1-CSI6)-ALQUILO , ARIL-(CSI1-CSI6)-ALCOXI I DIARIL-(CSI1-CSI6)-ALCOXI…
(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SERNO, PETER, LAMMENS, ROBERT, DR., MAHLER, HANS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE TANTO A SOLUCIONES DE INFUSION DEL ACIDO 1CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-GUINOLEIN-3CARBOXILICO (=CIPROFLOXACINA), COMO TAMBIEN A OTRAS FORMAS DE ADMINISTRACION QUE SON TRANSFORMADAS EN TALES SOLUCIONES DE INFUSION, ANTES DE SU APLICACION. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES DE INFUSION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTGENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-7- (4-ETIL-1-PIPERACINIL) -6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 3-ACETIL-1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIENA , DE FORMULA V; FORMULA CON UN EXCESO DE N-ETILPIPERACINA Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO DE REACCION. LA ENROFLOXACINA, ES UN AGENTE BACTERICIDA DE PROBADA EFICACIA EN EL CAMPO VETERINARIO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLARI, BRUNO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE RIFAPENTINA DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE LIBRE DE RIFAPENTINA CON ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO ACUOSO DILUIDO, PREFERIBLEMENTE A UNA TEMPERATURA DE 0-40GC Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA SALIFICACION, TRAS LO CUAL EL PRODUCTO SOLIDO RECUPERADO DE LA MEZCLA DE REACCION SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS O SE PRECIPITA A PARTIR DE UNA SOLUCION ORGANICA MEDIANTE LA ACCION DE UN NO DISOLVENTE. SE OBTIENEN DOS ESTRUCTURAS POLIFORMAS DISTINTAS Y UNA AMORFA, MOSTRANDO LAS PRIMERAS GRAN ESTABILIDAD TANTO EN EL ALMACENAMIENTO DEL FARMACO COMO EN LAS CONDICIONES HABITUALES DE FORMULACION DE DOSIS FARMACEUTICAS. LA SAL PRODUCIDA ES UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
