CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EMPLEO DE ISOXAZOLINAS COMO FARMACOS CEREBRO - ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES CH, HALOGENO O N; Y R3 ES UNO DE LOS GRUPOS (II), (III) O CO2R1 (DONDE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI DE 1 A 6 C - METILO, QUE SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANXIOLITICOS E HIPNOTICOS Y MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.
NUEVOS DERIVADOS QUINOLINO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN COMPONENTE QUINOLINO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROGENO O GRUPO METIL, ESTERES DE ELLO Y SALES DE ELLO, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS AGENTES ANTIBACTERIALES.
4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE INHIBEN LA 5 LIPOXIGENASA.
(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.
NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES.
(01/10/1994). Solicitante/s: CORTIAL S.A. Inventor/es: JARRY, CHRISTIAN, BOSC, JEAN-JACQUES, PANCONI, EMMANUEL, VAUGIEN, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN POR FORMULA GENERAL LA ESTRUCTURA (I). EL GRUPO R1 ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH, EL GRUPO R2 ES UN OXIGENO O UN AZUFRE, EL GRUPO AR1 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR O UN GRUPO TRIFLUORMETIL O UN GRUPO METOXI, EL GRUPO AR1 PUEDE SER IGUALMENTE UN GRUPO PIRIDIL O UN GRUPO PIRIMIDIL, EL GRUPO AR2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, IODO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y CANDIDIOSIS.
INDOLINAS 3,3'-DISUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, MYERS, MELVYN JOHN.
LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS Y/O LOS DEFICITS DE FUNCION NEUROLOGICA Y/O LAS PERTURBACIONES DEL HUMOR Y/O DE LA MENTE SON TRATADAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE INDOLINAS 3,3-DISUSTITUIDAS. LAS INDOLINAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE P ES 0 O 1; Z ES O O S; R ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL O (II); V,W,X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, OR1, NO2, CF3, CN O NR1R2; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C3; (III) SON INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS AROMATICOS, HETEROCICLICOS, DE SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO PARTE DEL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE ALQUILO C1-C3, HALOGENO, OR1 O NR1R2; O UN N-OXIDO O UNA SAL DE ADICION DEL ISMO, FARMACEUTICAMENTE ADECUADA.
NUEVOS 5 - HALOGENO - TIENOISOTIAZOL - 3(2H) - ON - 1,1 - DIOXIDOS SUSTITUIDOS BASICAMENTE, UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGS-GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DIPL. ING. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5 - HALOGENO - TIENOISOTIAZOL 3(2H) - ON - 1,1 - DIOXIDOS SUSTITUIDOS BASICAMENTE, DE FORMULA I, DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1 - C4) -ALQUILO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A SU APLICACION EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD.
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y PIRIDOPIRAZINA ARILSUSTITUIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.
LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MINAMIDA, AKIRA, FUJITA, MASAHIRO 121, FUKUSUMI, HIROSE, TOHRU, NAKANO, JUNJI.
UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA(I), DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE TIENE DE 1 A 5 C Y UN ESTER DE ESTE, Y UNA SAL DEL DERIVADO O DEL ESTER, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA CON LA FORMULA (I) GENERAL, EN LA QUE Q ES (A) , EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, C1-6-ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, O C3-7-CICLOALQUILO; R3 ES HIDROGENO, C1-6-ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, C2-6-ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUILARILO O ALQUILALOIRO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE POR HALOGENO O C1-6-ALCOXI; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-6-ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS TALES COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y AL MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
UTILIZACION DE NAFTOPIDILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA EN LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SPONER, GISBERT, DR. MED. VET., REICKE, ULRICH, NELBOCK-HOCHSTETTER, MICHAEL, DR.-PHIL.
UTILIZACION DE 1-(2-METOXIFENIL)-4-[3-(NAFTO-1-IL-OXI)-2-HIDROXI-PROPIL]-PIPERAZINA O SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA EN LA HIPERTROFIA DE PROSTATA.
PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, BENCZE, WILLIAM, DR., WILHELM, MAX, DR.
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BIGG, DENNIS, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, OBITZ, DANIEL, MENIN, JACQUES, PEYNOT, MICHEL, VERONIQUE, CORINNE.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA DE FORMULA EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA N-R EN LA QUE R SUB 1 ES O UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA AR-C SUB NH SUB 2N EN LA QUE N REPRESENTA 0,1 O 2 Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O RADICALES ALQUILOS (C SUB 1-3) O ALCOXI (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA COR SUB 2 EN LA QUE R SUB 2 REPRESENTA EL GRUPO CH SUB 3, C SUB 6 H SUB 5, CH SUB 2 C SUB 6 H SUB 5 O OC SUB 2 H SUB 5, ASI COMO SUS SALES DE ADICION EN LOS ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. APLICACION EN TERAPIA.
DERIVADOS DE 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROQUINOXALINA 1 - ALQUIL SUSTITUIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KINOSHITA, HIROYUKI, YASO, MASAO, TAKAYANAGI, NORIYASU, HONDA, EIICHI, SHIBATA, KENSUKE, SAITO, TETSUHAYASHI, EIICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE 1 - ALQUIL - 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROQUINOLAXINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES H, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO, Y A ES UN ALCOHILENO DE CADENA CORTA, O UNA SAL SUYA NO - TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS DERIVADOS 17-AZA DE 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO,ALCOILO O ALCOXI C1-C5, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NITRO, R REPRESENTA HIDROGENO, ALCOILO C1-C5, ARILALCOILO C7-C12, BENZOILO O ALCOILCARBONILO Y (II) BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
METODO PARA PREVENIR O LIMITAR EL DAÑO POR REPERFUSION.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN BELLE, HERMAN, VAN LAERHOVEN, WILLY, J., C.
EL USO DE UNA N-ALQUILPIPERAZINAALCANAMIDA PARA PREVENIR Y/O LIMITAR DAÑOS DE REPERFUSION TRAS LA REPERFUSION DE UN ORGANO O TEJIDO MUSCULAR, SOBRE TODO EN UN PACIENTE QUE SUFRE UNA TROMBOLISIS O REPERFUSION DEL CORAZON DESPUES DE UNA OPERACION A CORAZON ABIERTO O DESPUES DE HABERSELE TRANSPLANTADO EL CORAZON. EL USO DE UNA N-ALQUILPIPERAZINAALCENAMIDA PARA PREVENIR Y/O LIMITAR EL DAÑO DE REPERFUSION TRAS LA REPERFUSION DE UN CORAZON TRANSPLANTADO. EL USO DE UNA N-ALQUILPIPERAZINAALCANAMIDA PARA GUARDAR UN CORAZON QUE VA A SER TRANSPLANTADO DURANTE 24 HORAS POR LO MENOS EN UNA DISOLUCION CARDIOPLEGICA. COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA PREVENIR Y/O LIMITAR EL DAÑO DE REPERFUSION DE UN DERIVADO DE N-ARIL-PIPERAZINAACANAMIDA Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE ADEMAS UN AGENTE TROMBOLITICO Y/O CICLODEXTRINA O UN ETER DERIVADO DE LA MISMA. PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS. NUEVOS COMPUESTOS DE N-ALQUILPIPERAZINAALCANAMIDA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACCION EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION RELATA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NO2, OH, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXI C1-C4, UN AMINO INSUSTITUIDO O UN AMINO SUSTITUIDO ALQUILICO C1-C4; X REPRESENTA O, S, CH2, NH O NALK; A REPRESENTA CMH2M O CKH2KO; I ES DE 1 A 4; M ES DE 0 A 2; N ES DE 0 A 1; Q REPRESENTA UN HIDROGENO, FENIL O UN GRUPO ALK OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL DONDE ALK ES UN HIDROCARBONO ALIFATICO C1-C6; Y LA ADICION DE SALES AL MISMO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
EL INVENTO SE REFIERE A UN TIAZOL DE LA FORMULA I, DONDE Q1 ES UN MONC;ICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MITAD DE 10 MIEMBROS HETEROCICLICA, BICICLICA, CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO. AR ES FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUTIVOS, O AR ES UNA MITAD DE 6 MIEMBROS DE EHTEROCICLENO OPCIONALMENTE SITUTUIDO CONTENIENDO HAST TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (1-6C), ALQUENIL (3-6C), ALQUINIL (3-6C) O ALQUIL (1-4C) SUSTITUIDO O R2 ES BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q2 ES TIOZOLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMAENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA MANUFACTURAR UN TIAZOL DE LA FORMULA I Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN DICHO TIAZOL.
3-[4(1-SUSTITUIDO-4-PIPERACIMIL)BUTIL]-4-TIAZOHIDINONAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994) SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA: I, DONDE N ES 0 O 1; A ES DONDE X,Y,Z,U,V,W,Q,S Y T SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXI, NITRO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, CRANO O TRILFLUROMETIL; M ES 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ANIL O ALTERNATIVAMENTE R1+R2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANIL CICLOPENTANO, CICLOHEXANO, CICLOHEPTANO, PIRANO, TIOPIRANO, PIRROLIDINO O PIPERIDINO; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR, O ALTERNATIVAMENTE R3+R4 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANILLO…
COMPOSICIONES PERFECCIONADAS QUE CONTIENEN FLUNARIZINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYKANTS, JOZEF, JAN, PIETER, MESENS, JEAN, VAN PEER, ACHIEL PAUL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FLUNARIZINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y, COMO VEHICULO, UN TENSIOACTIVO APROPIADO. ESTE TENSIOACTIVO ES PREFERENTEMENTE UN ACIDO GRASO O UN ALCOHOL POLIETOXILADO, O UN ACEITE O GRASA (GLICERIDO) POLIETOXILADO Y, MAS ACEITE O GRASA CONTIENE DE 5 A 100 Y, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 60 UNIDADES ETOXI Y, SI SE DESEA, OTROS COADYUVANTES.
METABOLITOS DIOL DE AMINOS-5-PIRIMIDINES-[2 ,3-C]TRIAZOLO-1,2,4-FENIL-7.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BURTON, EARL GEORGE, CHENGELIS, CHRISTOPHER PETER, WALSH, GERALD MICHAEL.
UN GLICOL DE UN DIURETICO TRIAZOLOPIRIMIDINE DE FORMULA (I) QUE ES UN METABOLITO Y QUE EXHIBE EFECTOS SECUNDARIOS CARDIOTOXICOS MAS PEQUEÑOS QUE EL COMPONENTE ORIGEN, PERO NO DISMINUYE EN ACTIVIDAD DIURETICA. EL INVENTO ADEMAS ESTA PROVISTO PARA COMPOSICIONES QUE INCORPORAN EL METABOLITO, Y METODOS DE SU USO COMO TAMBIEN SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
AMIDAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICAL, BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICAL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O A UNA SAL, ESTER O AMIDA O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, EN QUE Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, A1 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; A2 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE A1 O A2 REPRESENTE UN GRUPO METILENO O ETILENO SUSTITUIDOS; X ES H O NR0 (SIENDO R0 UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ALCANOILO O ARILALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS), P ES 2 O 3 Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO COMPUESTO, A UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y A SU EMPLEO EN MEDICINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE 2-SUSTITUIDAS-E-FUSIONADAS(1 ,2,4)TRIAZOLO (1,5-C) PIRIMIDINAS Y SUS USOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.
COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.
DERIVADOS DE LACTAMO HETEROTETRACICLICA, PROCESO PARA SU PREPARACION, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
DERIVADOS DE QUINOXALINONA.
(01/02/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SARGES, REINHARD.
SE PRESENTA UNA QUINOXALINONA DE FORMULA (I) O UN ESTER DE ALQUILO C1-C6 DERIVADO DE ELLA, O UNA SAL BASICA DE DICHO ACIDO CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES FENILO, HIDROXIFENILO, CLORFENILO, DICLOROFENILO, BROMOFENILO, ALQUILFENILO C1-C4 O ALCOXIFENILO C1-C4; Y N ES UNO O DOS. LAS QUINOXALINONAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES CRONICAS ASOCIADAS A LA DIABETES.
DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.
COMBINACION PREPARADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CELULAS NERVIOSAS Y FIBRAS NERVIOSAS Y ENFERMOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: KOLTRINGER,PETER. Inventor/es: KOLTRINGER, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AUNA COMBINACION PREPARADA, PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES D CELULAS Y FIBRAS NERVIOSAS ASI COMO PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ESTORSIONES CANSADAS POR LA SANGRE, SE COMPONE AL MENOS DE UNA SUSTANCIA ACTIVADORA COMO GINKGOFLAVONAGLUCOSIDO Y AL MENOS DE UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DEL ACIDO FOLICO Y SUS DERIVADOS PRINCIPALMENTE ACIDO FOLICO; ACIDO TIOCTICO Y SUS DERIVADOS; VITAMINAS DEL GRUPO B Y SUS DERIVADOS. SE RECONOCEN CON MUCHO EXITO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELITUS, TERAPIA DE SINDROME DE POLINENROPATIAS Y SINDROME DE CARPALTUN.
DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1993). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME: LES LABORATOIRES MERAM. Inventor/es: MEROUR, JEAN-YVES, BUZAS, ANDRE, OLLIVIER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O TRIFLUORMETILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6; R5 Y R6 REPRESENTAN UNO UN H Y EL OTRO UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O AMBOS EN UNION DEL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS INDICADOS DERIVADOS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA SIN ESTAR DOTADOS DE ACCION SEDANTE.
ANTIALERGICO 2 - (HETEROCICLILALQUIL)IMIDIZADO PIRIDINAS Y 2 (HETEROCICLILALQUIL)IMIDAZOPIRIDINAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., TORREMANS, JOSEPH L.G., SOMMEN, FRANCOIS M., DIELS, GASTON S.M.
ANTIALERGICO 2-(HETEROCICLILALQUIL)IMIZADOPIRIDINAS DE FORMULA(I) DONDE - A1 = A2 - A3 = A4 ES - N = CH - CH = CH -, - CH = N - CH = CH, - CH = CH - N = CH, - CH = CH - CH = N -, - N = CH - N = CH - O - CH = N - CH = N -; R1 ES H, C1 - 10 ALQUILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, AR1, C1 - 6 ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA - ALK G - R2; R ES H O C1 - 6 ALQUILO; M ES 1 A 4; N ES 1 O 2; L ES H, C1 - 6 ALQUILCARBONILO, C1 6 ALQUILSULFONILO, C1 -6 ALQUILOXICARBONILO, AR2 - C1 - 6 ALCOXICARBONILO, AR2 CARBONILO, AR2 - SULFONILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2, C1 - 12 ALQUILO, UN RADICAL DE FORMULA - ALK - R4, - ALK - Y - R5, ALK - Z1 - C(X) - Z2 - R6 O - CH2 - CHOH - CH2 - OR7; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE, COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS PARA PECES.
(01/12/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KITAO, TADATOSHI, PROF., SEKIGUCHI, NOBORU, HAYAMI, TOSHIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS PARA PECES QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, LOS DERIVADOS DE QUINOLEINA, SUS SALES O SUS HIDRATOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.