CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.
(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.
SALES DE NEFAZODONA QUE TIENEN INDICES DE DISOLUCION MEJORADOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOSHI, HEMANT N., WILSON, TERRY D., PATEL, JATIN M.
LAS SALES DE NEFAZODONA L-MALATA, L-TARTRATA Y METANO SULFONADAS MUESTRAN UNA DISOLUCION INTRINSECA AL AGUA Y UN REACTIVO COMPENSADOR THAM SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTO COMPARADO CON OTRAS SALES DE NEFAZODONA. LOS INDICES DE DISOLUCION MAS RAPIDOS DE ESTAS SALES A PH'S MAS ELEVADOS PUEDE SUGERIR MEJOR DISOLUCION Y ABSORCION EN EL INTESTINO, Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA PARA FORMULACIONES ORALES.
N-PIRIDIL CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ROBERT, JEAN-MICHEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RIDEAU, ODILE, COURANT, JACQUELINE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPOSICION OFTALMOLOGICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA 1,5BENZOXATIEPINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIDO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO, Y ES >C=O O >CH-OR5 EN DONDE R5 ES HIDROGENO, UN ACILO O UN CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, N ES 1 Y 6, TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL DEL COMPUESTO Y UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO COMPUESTO O DE LA SAL DEL MISMO.
DERIVADOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT.
(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY.
LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
PIPERIDINA Y PIPERAZINA, QUE MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL Z.N.S.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE IND SIGNIFICA UN INSUSTITUIDO O UN RESTO INDOL O SUSTITUIDO POR CN, CH2, OH, CH2OA O COR2, O SIGNIFICA 2,3 DIHIDRO BENZOFURANO 5 ES CMH2M, Z ES N O CR3 A ES ALQUIL CON 1 ES F, CL, BR O I. R2 SIGNIFICA OH, OA, NH2, NHA O NA2, R3 ES , OH O OA Y M ES 2,3 O 4. ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO ACCIONES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DEL DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/08/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, TARAYRE, JEAN-PIERRE, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE DIHIDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO Y OTRO, HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCOILO, ALCENILO O HIDROXI-ALCOILO, EN C3-C6 LINEAL O RAMIFICADO, SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ROSADO SAMITIER, MARIA LUISA, BENHAMU SALAVA, BELLINDA, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES -(CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A 0 O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; AR ES 1-NAFTILO, 7-BENZOFURANILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-5-ILO , 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPIN-6-ILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.
DERIVADOS DE BENZO(F)QUINOXALINADIONA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOLES CONDENSADOS Y SU USO COMO AGENTES PSICOACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.
SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE INIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Q ES (A) O (B), DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6 EN LINEA O RAMIFICADO O CICLOALQUILO C SUB 3-7; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 7-6 EN LINEA O RAMIFICADO, ALQUENILO C SUB 2-6 EN LINEA O RAMIFICADO, O ARALQUILO O AROALQUILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON HALOGENO O ALCOXI (C SUB 1-6; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-6 O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES SICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE INDOL, SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE DESTINADO PARA LA PREVENCION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS.
(01/04/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, YOUICHI, HAYAKAWA, SATOSHI, KONDO, KAZUMI, SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, TAMADA, SHIGEHARU, KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, MURAKAMI, MASAHIRO, ITO, YOSHIHIKO, KITA, YASUYUKI, AKAI, SHUJI, FUJIOKA, HIROMICHI, TAMURA, YASUMITSU, MATOBA, KATSUHIDE, NISHITANI, SHINJI, KANEYASU, TOSHINORI.
ESTE INVENTO RELATA DERIVADOS INDOLICOS DE LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO; Y SUS APLICACIONES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS; EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UNO DE OTROS VARIOS SUSTITUYENTES; 1 ES UN ENTERO DE 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES O UN GRUPO DE LA FORMULA , (EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH(OH)-, -CH=, -C(=O) O ALQUIL; Y R2,R3,R4,R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTAN UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES), Y Z REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA PROVISTO QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CUANDO Z REPRESENTA HIDROGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8, X Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS ISQUEMICAS Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA.
COMPOSICION ANTIBIOTICA DE APLICACION OTICA.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORTORIOS S.A.L.V.A.T., S.A. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
JUNTO A LA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA 100 ML, COMPRENDE: 0,2-0,4 G DE CIPROFLOXACINO, 0,3-0,8 G DE ACIDO LACTICO AL 20 POR CIENTO; 0,3-0,6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-4 G DE GLUCOSA; 0,04-0,08 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO; 0,02-0,04 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO; 0,7-1,6 G DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; Y 1-4 G DE UN VISCOSIZANTE SELECCIONADO ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA , HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CARBOXIPOLIMETILENO Y UN POLIMERO ENTRECRUZADO DERIVADO DEL ACIDO ACRILICO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE OTITIS, ESPECIALMENTE DE OTITIS MEDIA CRONICA SUPURATIVA Y DE OTITIS EXTERNA DIFUSA. CONLLEVA LAS VENTAJAS DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD, EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTROS ANTIBIOTICOS USADOS POR VIA OTICA.
USO DE QUETACONAZOLA PARA TRATAMIENTO DE ACNE VULGARIS.
(16/03/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUWENBERGH. GERARD FRANS MARIA JAN.
EL USO DE QUETACONAZOLA O UNA SAL ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA SE EMPLEA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR DE FORMA TOPICA A SUJETOS QUE SUFREN DE ACNE, LA COMPOSICION COMPRENDE QUETACONAZOLA Y UN RETINOIDE.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-)4-ARIL (O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL)-BUTIL)-1-H-AZOL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SECRECION GASTRICA.
NUEVAS PIPERIDINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.
(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, SALAS, JORDI, RECASENS, NURIA, JIMENEZ, J. PERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA, RECASENS, NURIA, GIRAL, MANEL.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE RODACIANINA PARA TRATAR EL CANCER.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
DERIVADOS DE AMIDO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, ASAI, FUMITOSHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIJIMA, YASUTERU.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO QUE TIENEN UNA COMBINACION VALIOSA DE EFECTOS ANTIALERGICOS Y ANTIASMATICOS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS CONTRA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
PIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GODFROID, JEAN-JACQUES, LAMOURI, AAZDINE, GUARDIOLA, BEATRICE, TOUBOUL, ESTERA, WANG, XUAN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4, R5 N, Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES NO INSULINODEPENDIENTES.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, WARD, TERENCE, JAMES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, R ELEVADO 1 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, R (AL CUADRADO) ES UN RADICAL MONO CO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HIDROXIDO Y, R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ENLAZANTES DE 5-HT SUB 1A QUE PUEDEN USARSE POR EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD.
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/12/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, HOLGER, CLAUS.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R3 ES (A), O (B), EN DONDE R' ES H, ALQUIL C1-C6 O CICLOALQUIL C3-C7; -B-N = C(R")-. O EN DONDE R" ES UN AMINO CICLICO O -NR'"R"", EN DONDE R'" Y R"" SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALCOXIDO C1-C6, CICLOALQUIL C3-C7 O ALQUIL C1-C6. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIONANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MEJORAN LA FUNCION CONGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PIRAZINAS ANTICONVULSIVAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UNA NUEVA CLASE DE PIRAZINAS 1,2,4TRIAZOLO[4,3-A] , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y METODOS PARA SU PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y, POR LO TANTO, RESULTA DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
