CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
(16/08/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MARTIN, RICHARD, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN SU ASPECTO MAS GENERAL UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS IRIDACEAS, OBTENIENDOSE DICHO VEGETAL POR CULTIVO IN VITRO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LA IRIDACEAS, LA UTILIZACION DE DICHOS EXTRACTOS COMO ANTAGONISTAS DEL CGRP Y/O DE LA SUSTANCIA P Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO QUE HACE INTERVENIR UNA DE DICHAS COMPOSICIONES.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
(01/07/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R REPRESENTA C=R3, C(R4 R5 O CH-R6, R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO,ALQUILO ALCOXI, AMINO ACILAMINO NH_CONH_ AR. C=CH-N(ALK)ALK', NITRO CIANO, FENILO IMIDAZOLILO O SO3H,R3 REPRESENTA OXIGENO, NOH, NO-ALK,COOX O CHR7, R4 REPRESENTA ALQUILO ALK-HRT O ALK-AR, R5 REPRESENTA ALQUILO, ALK-HET O ALK-AR O BIEN C(R4)R5 REPRESENTA CICLOALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI,ALQUILO, NR8R9, ALK-OH, ALK-NR8R9, ALK-HET O ALKHET, R7 REPRESENTA HIROXI, ALQUILO, FENILO. ALK-AR, -ALKHET, -NR10R11 O UN HETEROCICLO, R8 Y R9 REPRESENTAN ALQUILO, O BIEN R 8 REPRESENTA HIDROGENO, Y R9 REPRESENTA HIDROGENO OP ALQUILO, -COR1, CSR30 O SO2 R13, R10 Y R11…
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
(01/07/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, INADA, YOSHIYUKI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIPINO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. UNA COMBINACION DE FARMACOS A BASE DE DELAPRIL O UNA DE SUS SALES COMO MANIDIPINO O UNA DE SUS SALES INTENSIFICA LOS EFECTOS DE CADA UNO POR SI SOLO, Y UNA MENOR DOSIS DE CADA FARMACO EN LA COMBINACION PUEDE RESULTAR SUFICIENTE PARA UTILIZARSE A FIN DE PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. ADEMAS, LA INCIDENCIA DE EFECTOS DESFAVORABLES EN UNA ALTA DOSIS DE CADA FARMACO A SOLAS SE PUEDE REDUCIR EN LA COMBINACION DE ESTOS FARMACOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SUNDEEN, JOSEPH, E., KOSTER, WILLIAM H., STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, TREUNER, UWE D.
NUEVOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y TIENEN LA FORMULA.
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
(16/05/1999). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GRAY, NANCY M..
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN (+) CETIRICINA OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICAS ESTACIONARIAS O PERENNES EN HUMANOS EVITANDO LA NECESIDAD CONCOMITANTE DE LOS EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS A LA MEZCLA RACEMICA DE CETIRICINA. EL (+) ISOMERO OPTICAMENTE PURO TAMBIEN ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ALERGICA Y URTICARIA CRONICA Y FISICA. LA (+) CETIRICINA ES UN INHIBIDOR DE LA QUIMIOTAXIS EOSINOFIL Y ES POR TANTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LA EOSINOFILIA COMO ASMA ALERGICA, RINITIS ALERGICA TEMPORAL, DERMATITIS ATOPICA, CIERTAS ENFERMEDADES PARASITARIAS, CIERTAS ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE PULMON Y CIERTOS DESORDENES GASTROINTESTINALES Y GENITOURINARIOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., RIDZON, DANA.
SE PROPORCIONA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO DE LA FORMULA (I) A UN PACIENTE PARA PRODUCIR UN BENEFICIO ANSIOLITICO EN EL PACIENTE.
(01/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, TSUBOTANI, SHIGETOSHI, ISHIMARU, TAKENORI, HARADA, SETSUO.
SE MUESTRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES OXO O HIDROGENO MAS HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; R3 ES UN HIDROGENO O HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; AL MENOS UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O UNA SAL CONSIGUIENTE; POSEE ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE RECEPTOR MUSCARINICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA PARKINSON, ULCERA ETC. O COMO MIDRIATICO.
(01/03/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJIRO, HASEGAWA, ATSUSHI, KUBOTA, HIDEKI, ANDO, MASAHIRO, YAMAGUCHI, HITOSHI.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO DIARILOMETILO, UN GRUPO ARALQUILO COMPUESTO DE UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO, EN EL CUAL EL GRUPO ARILO, GRUPO HETEROCICLICO, Y LA FRACCION ARILO DEL GRUPO DIARILOMETILO Y GRUPO ARALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL EL GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ESTA COMPUESTO DE UN ANILLO AROMATICO, O SATURADO, SUSTITUIDO, DE 5ANILLO DE 6 RUPO ALQUENILENO, UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO OXIARILO.
(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, GEHRKEN, HENNING-PETER, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, KINNEL, ROBIN BRYAN, SCHEUER, PAUL JOSEPH.
PALARIAMINA, DE FORMULA I, PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE UNA ESPONJA (STYLOTELLA AGMINATA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, INFECCIONES POR HONGOS Y AFECCIONES INMUNODEPRESIVAS.
(01/02/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., JURCAK, JOHN GERARD.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS HETEROARENILPIPERACINAS DE FORM 1, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHAFAG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHRENBERGER, KLAUS, PROF. DR., FELIX, DOMINIK, PROF. DR.
USO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO O R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE CICLOALQUILO; R3 ES METOXI, ETOXI, HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO C1 ALQUIER SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NEUROPROTECTORAS, PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE NEUROTOXICIDAD POR MEDIACION DE RECEPTOR DE GLUTAMATO O INDUCIDA POR GLUTAMATO Y MOLESTIA FUNCIONALES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, DELAGRANGE, PHILIPPE, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A Y R1 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, POTIER, PIERRE, DEMUYNCK, LUC, THAL, CLAUDE, PARMENTIER, JEAN-GILLES, LEPAGNOL, JEAN, BRION, JEAN-DANIEL, PUJOL, JEAN-FRANCOIS, SCHMITT, PASCAL.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO EN Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PILO VINCENTE, JUAN-CARLOS.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL R1, R2, R3 Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, TURSKI, LECHOSLAW, SEELEN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PIRIDO[1,2,3-DE]QUINOXALINA DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, - POXY, HALOGENO O - COR, R{SUP,4} ES HIDROGENO O OH, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, NR{SUP,12R{SUP,13}, CIANO, CF{SUB,3}, C{SUB,1-6} - ALQUILO O C{SUB,1-4} ALCOXI, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} O R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN UN ANILLO BENCENO CONDENSADO, Y MENOR IGUAL MENOR SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, SE DESCRIBE TAMBIEN SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, ALAN CHAPMAN, ASHWELL, MARK ANTONY.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB.1A}, Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA R, R{SUP.2}, Y R{SUP.4} SON HIDROGENO O ALQUIL BAJO, R{SUP.1} ES ARIL MONO O BICICLICO O HETEROARIL, R{SUP.3} ES ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL, A ES UNA CADENA ALQUILENA Y X ES -CO-, -CR{SUP.5}OH- (DONDE R{SUP.5} ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL), -S-, -SO- O -SO{SUB.2}O X PUEDE SER -(CH{SUB.2}){SUB.N}- (DONDE N ES 0,1 O 2) DONDE R{SUP.3} ES CICLOALQUIL.
(16/12/1998). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GRAY, NANCY M..
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN CETIRICIA OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICOS PERENNE O ESTACIONAL EN HUMANO MIENTRAS QUE EVITA LA TENDENCIA CONCOMITANTE A LOS EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS A LA MEZCLA RACEMICA DE CETIRICIA. EL ISOMERO OPTICAMENTE PURO TAMBIEN ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA ALERGICO Y URTICARIA FISICA Y CRONICA. LA CETIRICINA ES UN INHIBIDOR DE QUIMIOTAXIS DE EOSINOFIL Y POR LO TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS A LA ESINOFILIA TAL COMO ASMA ALERGICO, RINITIS ALERGICA ESTACIONAL, DERMATITIS ATOPICA, ALGUNAS ENFERMEDADES PARASITICAS, ALGUNAS ENFERMEDADES PULMONARESOBSTRUCTIVAS Y CIERTOS TRASTORNOS GENITOURINARIOS Y GASTROINTESTINALES.
(01/12/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: PFISTER, JURG, ROLAND, SLATE, DORIS, LYNNE.
LOS DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO , A SABER, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CHR{SUP,A}-CH{SUB ,2}- O -CH{SUB,2}CHR{SUP,A}-CHR{SUP ,B}-CH{SUB,2}-, DONDE UNO DE ENTRE R{SUP,A} O R{SUP,B} ES H, OH, O ACILOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES HIDROGENO; R{SUP,1} ES H, F, CL O BR; R{SUP,2} ES H, F, CL O BR; Y R{SUP,3} ES HETEROARILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR F, CL, BR, CF{SUB,3}, CN, NO{SUB,2} U OCHF{SUB,2}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON AGENTES QUIMIOSENSIBILIZADORES UTILES, EJ., PARA UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I:SE DESCUBREN COMO POTENTES AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS METODOS DE USO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA HACER EL COMPUESTO DE FORMULA I.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE G{SUP,1}, G{SUP,2} Y G{SUP,3}, ES CH O N; M ES 1 O 2; R{SUP,1} INCLUYE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (1-4C); M{SUP,1} ES UN GRUPO DE FORMULA: NR{SUP,2}-L{SUP,1}-T{SUP ,1}R{SUP,3}, EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ALQUILENO(14C), L{SUP,1} INCLUYE ALQUILENO(1-4C), Y T{SUP,1} ES CH O N; A PUEDE SER UN ENLACE DIRECTO; M{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA: (T{SUP,2}R{SUP,4}){SUB ,R}-L{SUP,2}-T{SUP,3}R{SUP ,5} EN DONDE R ES 0 O 1, CADA UNO DE T{SUP,2} Y T{SUP,3} ES CH O N, CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} ES HIDROGENO, O ALQUILO(1-4C), O R{SUP,4} Y R{SUP,5} FORMAN UNIDOS UN GRUPO ALQUILENO(1-4C), Y…
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.