CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES ESTABLES DE ACIDO ASCORBICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PINNELL, SHELDON, R., DARR, DOUGLAS.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION TOPICA ESTABLE CONSISTE ESENCIALMENTE DE AL MENOS UN 1% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L, PREFERENTEMENTE DEL 3 AL 20% EN PESO DE ACIDO ASCORBICO-L, Y MAS PREFERENTEMENTE DEL 5 AL 10% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L EN AGUA Y UN PORTADOR PARA APLICACION TOPICA. TAL COMPOSICION APARECE PARA PERMITIR UNA RAPIDA PENETRACION EN LA PIEL Y RETRASA EL DAÑO CAUSADO POR LA LUZ ULTRAVIOLETA. NO SE ESPERA QUE NINGUNA COMPOSICION CONTENIENDO AL MENOS UN 1% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L TENGA EFECTOS BENEFICIOSOS, ESTANDO LA CONCENTRACION DE ACIDO ASCORBICO-L PRINCIPALMENTE LIMITADA POR SU SOLUBILIDAD EN EL SISTEMA PORTADOR DE AGUA. LA RAZON DE AGUA A PORTADOR ES AL MENOS DE 1:1, Y MAS PREFERIBLEMENTE DE 2:1 A 10:1, Y EL PH DE LA COMPOSICION NO ES MAS DE 3.0 A 3.5 PREFERIBLEMENTE NO MAYOR DE APROXIMADAMENTE 2.5.
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
NUEVA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA.
(01/08/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Inventor/es: CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., FOQUET AMBROS, RAFAEL, RAGA CARREÑO, MANUEL.
NUEVA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA. CONSISTE EN UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO Y RANITIDINA, DONDE HIDROXI-BIS-(18-BE-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO PUEDE SER ANHIDRO O ENCONTRARSE FORMANDO UN COMPUESTO DE ADICION CON UN ALCOHOL CUYO NUMERO DE CARBONOS VARIA DE UNO A CUATRO Y RANITIDINA PUEDE ESTAR PRESENTE EN FORMA DE BASE O DE CLORHIDRATO. DE UTILIDAD EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA Y DE LAS ENFERMEDADES QUE OCASIONA, COMO SON LAS GASTRITIS Y LA ULCERA PEPTICA.
DERIVADOS DE HEPTALENOS ALFA 5, 6, 7, 9 2, 3 TRIMETOXI.
(16/07/1997). Solicitante/s: OHGEN RESEARCH LABORATORIES LTD. Inventor/es: AKIYAMA, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, Y R3 REPRESENTA CH3O AS SALES DE LOS MISMOS MUESTRAN UN POTENTE EFECTO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS Y SE ESPERA QUE SE ENCUENTREN UTILES COMO CARCINOSTATICOS.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA, SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANOFI S.A. SANOFI-PHARMA N.V. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, ROSSEELS, GILBERT, KILENYI, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: HET REPRESENTA UNA DE LAS AGRUPACIONES O EN LAS QUE T, T' Y T" REPRESENTAN EN PARTICULAR UNA AGRUPACION: X REPRESENTA -O Y REPRESENTA UN RADICAL. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
ARILALQUIL (TIO)AMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GRISAR, J., MARTIN, MARCINIAK, GILBERT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE CIERTAS 3,4-DIHIDROXI-2,5 -DIHIDOFURANO-5-ONAS , A LOS INTERMEDIARIOS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU CAPACIDAD PARA EXPULSAR SUS RADICALES LIBRES Y SUS PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR, Y A SU USO Y APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL.
(16/07/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, ASAMI, SUMIO, SUGANO, MICHIHIRO, HIROSE, NOBUAKI.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) Y/O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 CONJUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1.
(01/06/1996) SE DESCUBREN DERIVADOS DE HEXITOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) GENERAL: EN DONDE Q REPRESENTA UNA FORMULA EN DONDE A REPRESENTA NH, O O S, CADA UNO DE B, C Y D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, ARILO, ALCANOILOXILO INFERIOR, AMINO, ALQUILOAMINO INFERIOR, ALCANOILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, AROILO, HALOGENO, NITROGENO, (CH2)MOR7, (CH2)MSR7, (CH2)MCO2R7, DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3, CADA UNO DE R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN DONDE CADA UNO DE Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE…
SINTESIS ESTEREO Y ALOSELECTIVA DE TETRAHIDRO SUSTITUIDO.
(01/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE VARIOS NUCLEOSIDOS MODIFICADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), USADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTI-OXIDANTES QUE TIENEN PROPIEDADES DE MUCOREGULACION Y ANTI-ISQUEMICAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
2-ALQUIL-3-BENZOILBENZOFURANOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA CARDIACA.
(16/12/1995). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: LEVITT, BARRIE, STOLAR, MORRIS, BREIMAN, RON.
SE PRESENTAN NUEVOS 2-ALQUIL-3-(4-HIDROXI-3 ,5-DI-TERT-BUTILBENZOIL)BENZOFURANOS UTILES PARA TRATAR LA ARRITMIA CARDIACA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS BENZOFURANOS Y EL METODO DE TRATAR LA ARRITMIA CARDIACA CON ELLOS.
DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, OBASE, HIROYUKI, KATO, HIROMASA, SHUTO, KATSUICHI, SASHO, SETSUYA, OIJI, YOSHIMASA.
UN DERIVADO DE FURANO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL TIENEN ACTIVIDAD GASTROINTESTINAL ENTEROQUINETICA, LA CUAL SE PUEDE USAR EN UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
METODO PARA TRATAR LA PIEL ENVEJECIDA O DAÑADA POR LA LUZ, ANTECEDENTES Y RESUMEN DE LA INVENCION.
(16/08/1995). Solicitante/s: BIODERM, INC. Inventor/es: SCHINITSKY, MICHAEL, R., MEISNER, LORRAINE, F.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA REDUCIR LA PROFUNDIDAD O INTENSIDAD DE LAS ARRUGAS LIGERAS DE LA PIEL AFECTADA POR UN ENVEJECIMIENTO INTRINSECO O FOTOINDUCIDO. LA FORMULACION TOPICA CONSTA DE UNA COMBINACION DE ACIDO ASCORBICO, TIROSINA Y UNA SAL DE CINC NO TOXICA Y SE FORMULA PREFERENTEMENTE A MODO DE BASE DE CREMA O POMADA HIDROFILICA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SALES DE CARBOXILATOS DE RAMITIDINA/BISMUTO.
(16/07/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DOUGLAS, STEPHEN JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., HEPPENSTALL, COLIN ROY, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., SMITH, NORMAN RICHARD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIS DE UNIDAD SOLIDA ADAPTADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UNA SAL FORMADA ENTRE RANITIDINA Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO SELECCIONADO DE ACIDO TARTARICO Y UN ACIDO CITRICO CONJUNTAMENTE CON UNA SAL ALCALINA. POR EJEMPLO LA COMPOSICION TIENE FORMA DE TABLETA Y COMPRENDE CARBONATO DE SODIO Y CITRATO DE BISMUTO RANITIDINA. LA COMPOSICION MUESTRA DESINTEGRACION Y/O DISOLUCION MEJORADAS.
INHIBIDOR DESATURASA-5 DELTA Y CONVERSION DE ACIDO LINOLENICO-GAMMA-DIHOMO A ACIDO ARACHIDONICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR DESATURASA-D5 QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE EFECTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES LIGNAN, CURCUMIN Y BUTOXIDO PIPERONIL. COMO LOS COMPONENTES LIGNAN SESAMIN, SESAMINOL, EPISESAMIN, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL3 ,4)-2, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-BIS-2 ,6, Y OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENOXI-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL -3,4)-2. ADEMAS EL INGREDIENTE EFECTIVO DEBE SER UN EXTRACTO DE ACEITE DE SESAMO O EXTRACTO DE SEMILLA DE SESAMO.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-AMINO BUTIRICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
NUEVOS ENANTIOMEROS Y SU AISLAMIENTO.
(01/05/1995). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, BOEGESOE, KLAUS PETER.
EL ENANTIOMERO (T) NUEVO DE 1 - (3 - DIMETIL) AMINOPROPIL - 1 (4 - FLUOROFENILO) - 1,3 - DIHIDROISOBENZOFURANO - 5 CARBONITRILO ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA SE DESCRIBEN COMO ANTIDEPRESIVOS DE VALOR, GERIATRICOS O PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EL METODO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMERO (T) ASI COMO DE UNA MEZCLA RACEMICA.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PREPARADO FARMACEUTICO SIN DISOLVENTES PARA ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/03/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, MIKA, HANS-JURGEN, EMSCHERMANN, BERNHARD, MUNCH, ULRICH, DR., SCZEPANIK, BERNHARD.
LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPRENDEN UN MATERIAL FUNDIDO GRANULADO Y ENFRIADO, LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FUNDIBLE, Y AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR FUNDIBLE. EL PREPARADO FARMACEUTICO ES UTILIZABLE EN TODAS LAS FORMAS DE MEDICACION SOLICITADAS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
2 - ALQUIL - 3 - BENZOFURANOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED TARO VIT INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: LEVITT, BARRIE, STOLAR, MORRIS, BREIMAN, RON.
SE PRESENTAN NUEVOS ALQUIL - BENZOFURANOS, LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA I: EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACO Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ARRIBA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMO MATERIAL ACTIVO.
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DE N-HIDROXIUREA INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM.
CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DE HIDROXIUREAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, R4 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, AROILO O ALCOILO, A ES ALKILENO O ALKENILENO, X ES OXIGENO O AZUFRE, CADA Y ES HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXI, ALKILO, ALCOXI, ALKILTIO, ALKENILO, ALCOXIALKILO, CICLOALKILO, ARILO, ARILOXI, ARILALKILO, ARILALKENILO, ARILALCOXI O ARILO SUSTITUIDO, Z ES OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, N ES DE 1 A 5 Y P ES DE 2 A 6 INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.