CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso.
(15/04/2020) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
4-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
5-(2-(4-(4-aminofenil)piperazin-1-il)etil)-3,3-dietildihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(p-tolil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;…
Profármacos de oxabicicloheptano.
(08/04/2020). Solicitante/s: Lixte Biotechnology, Inc. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, KOVACH,JOHN S, VOLKMANN,ROBERT.
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una sal del compuesto.
PDF original: ES-2795950_T3.pdf
Ester de ibuprofeno de filigenina, su procedimiento de preparación y aplicaciones del mismo.
(03/01/2020). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU, FU,LI.
Un compuesto de éster de ibuprofeno de filigenina con fórmula estructural general representada por la fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2736604_T3.pdf
Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.
Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753650_T3.pdf
Sulfato de filigenol y derivados del mismo, y procedimiento de preparación y su aplicación.
(07/08/2019). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU.
Un sulfato de filigenina como se representa por la siguiente fórmula estructural química:**Fórmula**
en la que R es H, Na+, K+, NH4 +, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metil amino, dimetilamino, trimetilamino, trietilamino, dietilamino, etilamino, etanolamino, dietanolamino, piperidilo, piperazinilo o pirazinilo.
PDF original: ES-2749611_T3.pdf
Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.
(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.
Una entidad química seleccionada de :**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2754359_T3.pdf
Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero del mismo:**Fórmula**
en la que,
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman…
Producto y procedimiento para el tratamiento de la diarrea.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Maregade RX, LLC. Inventor/es: HOGAN II,REED B.
Antagonista del receptor H1 y antagonista del receptor H2 para utilizar en el tratamiento de un paciente con diarrea idiopática crónica, en el que el antagonista del receptor H1 comprende cetirizina, levocetirizina o mezclas de las mismas.
PDF original: ES-2743604_T3.pdf
Uso de ácido alfa-cetoglutárico y 5-hidroximetilfurfural para la reducción de estrés oxidativo.
(16/05/2019). Solicitante/s: C.Y.L. PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: KAGER, ERNST, MOSER,PETER MICHAEL, GREILBERGER,JOACHIM, MAIER,ALFRED, JUAN,HEINZ, BÜCHERL-HARRER,CHRISTIAN.
Ácido alfa-cetoglutárico y 5-hidroximetilfurfural para uso en el combate y/o la prevención del estrés oxidativo en operaciones de humanos o animales, en el que el ácido alfa-cetoglutárico y el 5-hidroximetilfurfural son usados de manera preoperatoria, durante la operación o de manera postoperatoria.
PDF original: ES-2712911_T3.pdf
Inhibidores selectivos que interfieren con la interacción del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos y FRS2 para la prevención y el tratamiento de cáncer y otras enfermedades.
(01/05/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "Russian Pharmaceutical Technologies". Inventor/es: TJULANDIN,SERGEY ALEXEEVICH, BYAKHOV,MIKHAIL YUR'EVICH, TSIMAFEYEU,ILYA VALER'EVICH.
Compuesto de la fórmula general I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de -NH2, -NO2, -CH3, -CH2NH2-, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3,-OCH3, -C2H5, -H, grupos alquilo primarios, secundarios o terciarios, grupos arilo, grupos alquenilo, grupos alquinilo, grupos heterocíclicos, grupos heterociclilalquilo, grupos alcoxialquilo, grupos ariloxialquilo, grupos heterocicliloaxialquilo; X es CH o N.
PDF original: ES-2734649_T3.pdf
Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa del HIV.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: VERMEERSCH,HANS WIM PIETER, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN, JANSSENS,LUC DONNÉ MARIE-LOUISE, WIGERINCK,PIET BERT PAUL.
Un pseudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-il (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, en donde el pseudopolimorfo es un solvato de isopropanol, que contiene 50% en moles de isopropanol.
PDF original: ES-2728735_T3.pdf
Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula**
donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde
a está comprendido entre 1 y 25,
b está comprendido entre 2 y 51,
d está comprendido entre 0 y 8,
e está comprendido entre 0 y 5,
g está comprendido entre 0 y 3,
como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes.
en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
Compuestos N-hidroxiamidinoheterocíclicos como moduladores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(19/03/2019) Un compuesto de Fórmula III: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Q es arilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, y4, - (alquilo C1-4 )-Cy4, CN, N02, ORa4, -(alquilo C1-4 )-ORa4, SRa4, -(alquilo C1-4 )-SRa4, C(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )- C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, -( alquilo C1-4 )-C(O)ORa4, OC(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, -(alquilo C1-4…
Composiciones de darunavir.
(07/02/2019). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: KHADGAPATHI,PODILI, KAMALAKAR REDDY,GOLI, PARTHASARASHI REDDY,BANDI.
Composición farmacéutica oral en forma de comprimidos que comprende darunavir con un tamaño de partícula d90 entre aproximadamente 150 μm y 250 μm, donde el darunavir se encuentra en forma amorfa.
PDF original: ES-2699183_T3.pdf
Composición farmacéutica que incluye 5-{4-(aminosulfonil)fenil}-2,2-dimetil-4-(3-fluorofenil)-3(2H)-furanona y formulación en cápsula que incluye la composición farmacéutica.
(17/12/2018) Una composición farmacéutica antiinflamatoria que comprende (i) el compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene un diámetro de partícula de volumen del 50% (d ) de 3 μm a 9 μm medido por difracción laser, (ii) un diluyente farmacéuticamente aceptable, y (iii) un lubricante farmacéuticamente aceptable,
en donde el compuesto de fórmula 1 existe en la forma cristalina A que tiene los resultados de análisis por difracción de rayos X con radiación de Cu mostrados en la tabla 1 y un perfil de calorimetría diferencial de barrido (DSC) obtenible calentando a una velocidad de 10ºC/min desde 25ºC a 220ºC, teniendo dicho perfil de DSC un pico en un intervalo desde 175,62ºC a 178,35ºC:**Tabla**
o
en donde el compuesto de fórmula 1 existe en la forma cristalina G que tiene los resultados de análisis…
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
(07/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehidico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.
PDF original: ES-2693177_A2.pdf
PDF original: ES-2693177_R1.pdf
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehídico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.
PDF original: ES-2690412_R1.pdf
PDF original: ES-2690412_A2.pdf
Composición farmacéutica sólida que contiene derivados de benzofurano.
(13/11/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
PDF original: ES-2221178_T7.pdf
PDF original: ES-2221178_T3.pdf
USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.
(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…
Combinación antirretroviral.
(02/05/2018). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA.
Una composición farmacéutica que comprende una forma farmacéutica sólida que comprende:
(i) un(os) primer(os) gránulo(s) que comprende(n) ritonavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo y un polímero insoluble en agua y/o un polímero soluble en agua;
(ii) un(os) segundo(s) gránulo(s) que comprende(n) darunavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo,
en donde la forma farmacéutica es una cápsula o una bolsita que contienen dicho primer(os) gránulo(s) y segundo(s) gránulo(s).
PDF original: ES-2674730_T3.pdf
DISPOSITIVO INYECTABLE PRECARGADO PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMA CEREBRAL.
(22/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: HUETE ALLUT,Antonio, FERNÁNDEZ GINÉS,Francisco Dámaso, SIERRA GARCÍA,Francisco, GARCÍA MUÑOZ,Sergio, RODRÍGUEZ GARCÍA,Ignacio Manuel, EXPÓSITO LÓPEZ,Juan Miguel, PEULA PORTALES,María José.
Los autores de la presente invención han desarrollado un dispositivo inyectable precargado que comprende o consiste en la composición de la invención, la forma farmacéutica inyectable, la preparación combinada,o el dispositivo inyectable precargado para el tratamiento de edema cerebral en el mal agudo de montaña. Las propiedades de este dispositivo lo hacen útil para la administración en condiciones ambientales extremas y cuando se requiere un tratamiento con urgencia.
Comprimidos de desintegración por vía oral y métodos de fabricación.
(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD.
Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de:
microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y
una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.
PDF original: ES-2668381_T3.pdf
Compuestos químicos que tienen actividad antiviral contra el virus dengue y otros flavivirus.
(27/09/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, HUERTA GALINDO,VIVIAN, FLEITAS SALAZAR,NORALVIS, GUIROLA CRUZ,OSMANY, VERA ÁLVAREZ,ROBERTO, MAZOLA REYES,YULIET.
Uso de compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus Dengue. Particularmente, mediante la interferenciao modulación de varias etapas del ciclo de replicación viral relacionadas con la entrada del virus a las células dianas y el ensamblaje de los viriones progenie. Además, del uso de dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de Ia infección causada por los cuatro serotipos del virus de Dengue y por otros flavivirus.
PDF original: ES-2647506_T3.pdf
Formulaciones combinadas de darunavir.
(06/09/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: MERTENS,ROEL JOS M, DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF, VAN DER AVOORT,GEERT.
Una forma farmacéutica oral que comprende entre un 0.4 y un 0.6% en peso (p/p) de un lubricante, un 3% en peso (p/p) de un desintegrante, entre un 17 y un 20% en peso (p/p) de dióxido de silicio cargado con GS-9350 (Cobicistat) correspondiente a una cantidad total de 150 mg de equivalente en forma libre de GS-9350, y entre un 50 y un 60% en peso (p/p) de granulado de darunavir, estando dicho granulado de darunavir constituido por darunavir y/o uno de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables, hipromelosa y cualquier agua residual de la granulación.
PDF original: ES-2651212_T3.pdf
Uso de flibanserina en el tratamiento de la obesidad.
(30/08/2017). Solicitante/s: Sprout Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CECI, ANGELO, SCHINDLER,MARCUS.
Flibanserina, opcionalmente en forma de la base libre, las sales de adición de ácido farmacológicamente aceptables y/o opcionalmente en forma de los hidratos y/o solvatos de las mismas, para uso en el tratamiento y/o prevención de la obesidad, el fomento, aumento o favorecimiento de la pérdida de peso, la inhibición o prevención de la ganancia de peso corporal y/o la inhibición o reducción del apetito.
PDF original: ES-2646326_T3.pdf
Recipiente para porciones de queso.
(09/08/2017) Un recipiente que tiene un interior para almacenar un producto alimenticio , comprendiendo el recipiente :
una base ;
una pared lateral vertical que se extiende alrededor de la periferia de la base ;
una pestaña que se extiende hacia el exterior desde una porción de borde de la pared lateral opuesta a la base para proporcionar una superficie de sellado continua para la fijación de una película para encerrar el recipiente ;
al menos dos zonas de debilidad en la pared lateral y la pestaña que definen un segmento de la pared lateral ; y
una articulación entre la base y el segmento para permitir que el segmento gire hacia el exterior lejos de la base cuando las zonas de debilidad se rompen para facilitar el acceso al interior…
Composición medicinal oral y cápsula medicinal oral que tiene la composición encapsulada en la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.
Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende
(a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol,
(b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores,
(c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y
en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.
PDF original: ES-2642281_T3.pdf
PROCESO DE SÍNTESIS DE AMBROX A PARTIR DE AGERATINA JOCOTEPECANA.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO. Inventor/es: GÓMEZ HURTADO,Mario Armando, DEL RÍO TORRES,Rosa Elva Norma, PÉREZ GUTIÉRREZ,Ana Ixchel, GONZÁLEZ CAMPOS,Janett Betzabe.
La presente invención se refiere a un proceso de obtención del compuesto (¿)- 13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol a partir de la planta Ageratina jocotepecana, el proceso comprende los pasos de: a) obtener un extracto orgánico concentrado del sistema de vástago de Ageratina jocotepecana; b) someter el extracto orgánico concentrado a cromatografía en columna para eluir una fracción con el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol; c) separar las fracciones eluídas que comprenden el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol; y d) evaporar el disolvente orgánico para obtener el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol en forma de sólido.
Composición farmacéutica, métodos para tratamiento y sus usos.
(07/12/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, MARK, MICHAEL, GREMPLER,ROLF.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) un inhibidor de SGLT2, y
(b) un agonista del receptor de GLP-1,
sin un tercer agente antidiabético,
en el que el inhibidor de SGLT2 es 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno y en el que la cantidad del inhibidor de SGLT2 es de 1 a 25 mg.
PDF original: ES-2613751_T3.pdf
Sal clorhidrato cristalina de darunavir.
(07/09/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, MURALIDHARA,REDDY,DASARI, RATHNAKAR REDDY,Kura, RAJI REDDY,Rapolu, SUBASH CHANDER REDDY,kesireddy, VAMSI KRISHNA,BANDI.
Una sal clorhidrato cristalina de darunavir que se caracteriza por picos en el espectro de difracción de rayos X en polvo con posiciones del ángulo 2P a 6,7, 8,0, 13,1, 13,9, 14,9, 19,6, 19,9, 24,5 y 27,9 ± 0,2 grados.
PDF original: ES-2595235_T3.pdf
Ensayo de acondicionamiento físico y métodos para reducir la resistencia del VIH a la terapia.
(31/08/2016). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: MITSUYA, HIROAKI, GHOSH, ARUN K., ERICKSON, JOHN W., GULNIK,Sergei,V.
Una cantidad eficaz inhibidora de la resistencia de un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en el que:
(i) A es **Fórmula**
R3 es fenilo, R5 es isobutilo, y Ar es fenilo sustituido con un grupo m-hidroxilo, un grupo m- o p-hidroximetilo, o un grupo p-aminometilo; o
(ii) A es**Fórmula**
R3 es
R5 es isobutilo, y Ar es p-metoxifenilo;
(iii) A es **Fórmula**
R3 es fenilo, R5 es **Fórmula**
y Ar es m-metoxifenilo;
o (iv) A es **Fórmula**
R3 es fenilo, R5 es isobutilo, y Ar es p-aminofenilo
para su uso en el tratamiento de un mamífero infectado por el VIH que está infectado con un VIH mutante, en combinación con un agente antiviral seleccionado del grupo que consiste en ritonavir, indinavir y saquinavir en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que dicho tratamiento previene la aparición de resistencia a los medicamentos debido a mutaciones adicionales.
PDF original: ES-2604662_T3.pdf
Formulaciones de darunavir.
(27/07/2016). Solicitante/s: Janssen R&D Ireland. Inventor/es: DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF.
Una composición de granulado de darunavir, que consiste en darunavir o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, hipromelosa y cualquier agua residual procedente de la granulación.
PDF original: ES-2598823_T3.pdf
