CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE PIRROLIDINOAMIDA CON ACTIVIDAD DE ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA, COMPOSICIONES QUE LO COMPRENDEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NAOKI, TANAKA, TAKAHARU.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINAMINA QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A PROLIL ANDOPEPTIDASA Y SU USO COMO UN INHIBIDOR FRENTE A DICHO ENZIMA. LA PIRROLIDINOAMIDA DE LA INVENCION TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS. TAMBIEN SE INDICA EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTIPROLIL ENDOPEPTIDICA, SU SINTESIS Y USO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLE.
(01/06/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NAOKI, FUKAMI, HARUKAZU 15-1-709, KUJO-CHO KISSHOIN, TANAKA, TAKAHARU 1-5-1-801, HIGASHIAWAJI.
SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROLIL ENDOPEPTIDASA, SU USO FARMACEUTICO ES COMO INHIBIDOR CONTRA DICHA ENZIMA. EN SU FORMULA N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 7 Y R ES H O UNA CADENA CARBONADA DE 1 A 8 CARBONOS, LINEAL O RAMIFICADA.
DERIVADOS DE D-NOR-7-ERGOLINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.
(01/06/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BERNARDI, LUIGI, TEMPERILLI, ALDEMIO, CHIODINI, LAURA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES H O CH3, R1 ES H O OCH3, R2 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C4 Y X ES UN GRUPO ORGANICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE LAS DEPRESIONES O DE LAS PSICOSIS.
USO DE CIS-N-(2-AMINOCICLOALIFATICA ) BENZENO ACETAMIDA Y BENZAMIDA PARA LA FABRICACION DE ANTICONVULSIONANTES.
(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., SZMUSZKOVICZ, ACOB.
USO DE CIS-N-(2-AMINOCICLOALIFATICA ) BENZENO ACETAMIDA Y BENZAMIDA PARA LA FABRICACION DE ANTICONVULSIONANTES. Uso de un compuesto para la manufactura de un medicamento para prevenir o tratar ataques contra el sistema nervioso central, en que el compuesto es de la fórmula I **fórmula** en que los circulos rellenados indican que los dos átomos de nitrógeno están en la orientación cis; n es1ó 2; m es0ó 1; R eshidrógeno o C1-3 alquilo; cualesquiera de R1 y R2 son iguales o diferentes grupos C1-3 alquilo, o NR1R2 es 1 - pirrolidinilo; y cualesquiera de X e Y están independientemente seleccionados de H, F, Br y Cl, o X es H e Y es CF3; o es una de sus sales farmaceuticamente aceptables. (Reserva del art. 167.2 CPE).
NUEVAS ORTO-ANISAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS , SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, GERD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN, HIMMELE, WALTER, DR., WEIFENBACH, HARALD, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS 2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS DE FORMULA (I) AN LA QUE R1-R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
NUEVOS HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, FENIL, 2-PIRROLIDINIL, SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.
(16/03/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., VAN HES, ROELOF, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, VAN DER HEYDEN, JOHANNES A. M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, FENIL, 2-PIRROLIDINILSUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN LA QUE A ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO EN EL ANILLO, CON LA CONDICION DE QUE EL SUSTITUYENTE FENILO ESTA EN UNA POSICION META CON RESPECTO AL SUSTITUYENTE 2-PIRROLIDINILO. LOS COMPUESTOS TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL ANTIPSICOTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-BENCENO SULFONIL 2-OXO 5-ALCOXI PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R' ES HIDROGENO, ALCOILO (DE 1 A 8 C), ALCENILO (DE 2 A 8 C), ACILO (DE 1 A 6 C) O ARALCOILO (DE 7 A 15 C) Y R ES UN ARILO O UN HETEROCILO AROMATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
5-FENIL-1,2,3A,4,5,9A-HEXAHIDRO-3H-BENZO-INDOLES , SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, STEINER, GERD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN, HIMMELE, WALTER, DR., WEIFENBACH, HARALD, DR.
SE DESCRIBEN 5-FENIL-1,2,3A,4,5,9A-HEXAHIDRO-3H-BENZO-INDOLES DE FORMULA (I), DONDE R1-R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINOALQUIL-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ONA-1 ,1-DIOXIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
AGENTES DIURETICOS DE GLUTARAMIDA ESPIRO SUSTITUIDA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE CICLOBUTENO-3,4-DIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LUSTAMINA H2.
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KITCHIN, JOHN, CHERRY, PETER CLIVE, BORTHWICK, ALAN DAVID, PIPE, ADRIAN JOHN, BURN, DEREK, COLES, RICHARD JOHN.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE R ES H, O ALQUIL C 1 A 6, ALQUIL SUSTITUIDO C 1 A 6 POR CICLOALQUIL C 3 A 7, ALQUENIL C 3 A 6, ALQUINIL C 3 A 6, CICLOALQUIL C 3 A 7, O ARALQUIL (EN EL CUAL LA MOLECULA DE ALQUIL CONTIENE DE C 1 A 5); R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, FLUORINA O CLORINA O UNO DE R1 Y R2 SON H, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO PUEDE SER PREPARADO POR AMINACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X ES UN GRUPO CEDENTE CON AMONIO O UN AMONIO APROPIADO. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES TALES COMO LA DEPRESION.
DERIVADOS DE PIRROCALCARBAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/1992). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, WEINHEIMER, GUNTER, DOOLEY, DAVID JAMES, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVOS DERIVADOS DE PIRROCARBAZOL CON LA FORMULA GENERAL I. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION YU PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS, QUE LOS CONTENGAN, PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEINQUINASAS COMO LA PROTEINQUINASA C Y, CON ELLO, PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS Y CORONARIAS COMO LA TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ALERGIAS, CANCER Y DE DETERMINADOS DETERIOROS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONTAGIOS VIRALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.
SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/08/1992). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE.
UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.
CICLOALCANO[1,2-B]INDOL-SULFONAMIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, LIEB, FOLKER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., OEDIGER, HERMANN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR.
NUEVAS CIALOALCANO[1,2-B]INDOL-SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES, QUE PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION DE [BENZOL-SULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO[1 ,2-B] INDOLES CON ARILONITRILO, SUBSIGUIENTE SAPONIFICACION Y SI ES CASO HIDROGENACION Y TRANSFORMACION CON UNA BASE. LOS [BENZOLSULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO [1,2-B]INDOLES SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES FENILHIDRACINAS CON CICLOALQUILCETONAS. LAS CICLOALCANO[1,2-B]INDOL -SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES PUEDEN APLICARSE CON FINES TERAPEUTICOS.
UN DERIVADO DE PROPANONA OPTICAMENTE ACTIVO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y SU APLICACION.
(16/03/1992). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, SUGIMURA, HIDEO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, ISHIKAWA, MICHIO, SAKASAI, TAKEJI, OHTSUKI, KAZUOKURASHIGE, SHUJI.
UNA 2-METIL-1-(4-TRIFLUORMETILFENIL) 3-PIRROLIDINO-1-PROPANONA , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL ISMO Y SU APLICACION.
DESCARGA ININTERRUMPIDA DE ETODOLAC.
(16/11/1991). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, MICHELUCCI, JOHN JOSEPH, DENEALE, RICHARD JAY.
SE PREVEE UNA DOSIFICACION DESCARGADA ININTERRUMPIDA DE ETODOLAC, LA CUAL ES UNA PASTILLA QUE TIENE COMO COMPONENTE ESENCIAL ETODOLAC, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , ETILCELULOSA, Y UN AGENTE MODIFICANTE DEL PROMEDIO DE DESCARGA TAL COMO FOSFATO SODICO DIBASICO, LA HIDROXIPROPILMETILO CELULOSA TIENE UN CONTENIDO EN HIDROXIPROXILO DE CERCA DE 7.0% A 8.6% EN PESO, UN CONTENIDO METOXILO DE CERCA DE 19 A 24% EN PESO Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE MENOS DE 50000.
SAL SODICA DEL ACIDO ETODOLICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1991). Solicitante/s: FARMAKA S.R.L.. Inventor/es: CASERO, RICCARDO.
SE DESCRIBE LA SAL SODICA DEL ACIDO ETODOLICO (ACIDO 1,8 -DIETIL -1,3,4,9 TETRAHIDROPIRANO -[3,4-B] INDOL -1- ACETICO) Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA SAL SODICA OBTENIDA TIENE UNA SOLUBILIDAD APRECIABLE EN AGUA Y ES POR ELLO CONVENIENTE PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS, PARTICULARMENTE ADECUADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL ASI COMO TOPICA Y RECTAL.
INHIBIDORES DE TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDOPIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONA PARA LA SINTESIS DEL COLESTEROL.
(16/07/1991). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE D.
CIERTAS TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDO-PIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE ELLAS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG COA REDUCTASA) Y QUE, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES HIPOLIPIDEMICOS O HIPOCOLESTEROLEMICOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN METODO DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS.
(01/06/1991) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UN ETER MONOMETILICO O MONOETILICO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A DICHOS ETERES QUE NO CONTIENEN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; UN ETER DE LOS MISMOS; UNA SAL DE LOS MISMOS; DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS DE FORMULA (II) EN LA QUE (III) EN UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROATOMO Y DOS DOBLES ENLACES O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO O UNA FORMA DE RESONANCIA DEL MISMO, EL HETEROATOMO ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO CON HIDROGENO, METILO O ETILO; R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y…
(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.
PREPARACION DE SOLIDO ESTABLE DE DERIVADO DE TIOLESTER.
(16/05/1991). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.
UNA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOLESTER SOLIDO ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE TIOLESTER O UNA DE SUS SALES, UNA CERA SOLUBLE EN AGUA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE Y CARBOXIMETILALMIDON SODICO Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE. LOS DERIVADOS DE TIOLESTER SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS, PERO, EN ESTADO SOLIDO, SON SENSIBLES A LA HUMEDAD. UNA PREPARACION DE SOLIDO ESTABLE DE DERIVADO DE TIOLESTER SE OBTIENE MEZCLANDO LOS COMPONENTES ANTERIORES Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE EN UN DERIVADO DE TIOLESTER.
COMPUESTOS AZACICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y SU USO COMO FARMACOS.
(16/03/1991). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., SIGNORINI, MASSIMO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., GIORDANI, ANTONIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
SE TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA EN DONDE R.CO ES UN GRUPO ACILO QUE CONTIENE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 O JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O POLIMETILENO C3-6, Y P ES 1,2,3 O 4. EL COMPUESTO DE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE SUCRALFATO.
(01/03/1991). Solicitante/s: CHAGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MACHIDA, MINORU, IIDA, YOSHIMITSU.
SE DESCRIBEN UN PREPARADO QUE CONTIENE UNA SAL DE ALUMINIO Y UN ESTER DE SULFATO DE SACAROSA (SUCRALFATO) Y POLIETILEN GLICOL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. EL SUCRALFATO SE UTILIZA EXTENSIVAMENTE COMO CURATIVO PARA ULCERAS DIGESTIVAS Y TIENE LA CAPACIDAD DE PROTEGER LA PROTEINA SUSTRATO. EL SUCRALFATO SE MEZCLA CON POLIETILEN GLICOL PARA PROPORCIONAR UNA DISGREGABILIDAD Y UNA DISPERSABILIDAD MEJORADAS Y ESTO HACE QUE EL SUCRALFATO SEA MAS UTIL COMO MEDICAMENTO.
HALOGENUROS DEL ESTER DE 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL CON ACIDO ACETICO SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/02/1991). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
HALOGENUROS DEL ESTER 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL , CON ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR C1-C3; R' ES ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C8-C16; X ES CL,BR O I; Y ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE P-ISOTILFENILO, 5-BENZOIL-FENILO, 1-(P-CLOROBENZOIL)- 2 METILO-5-METOXI-3INDOLILO , 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-BIFENILO, QUE POSEE ELEVADAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL DE TROMETAMINA DE 1-METIL-BETA-OXO-ALFA- (FENILCARBAMOIL)-2-PIRROLPROPIONTRILO.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WALKER, GORDON N.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SAL DE TROMETAMINA DE 1-METIL-BETA-OXO-ALFA-(FENILCARBAMOIL)-2-PIRROLPROPIONITRILO , DE FORMULA II.
COMPOSICION ARTROPODICIDA SINERGICA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, GAJARY, ANTAL, NAGY, LAJOS, PAP, LASZLO, BOTAR, SANDOR, SOMFAI, EVA, DR., SZEGO, ANDRAS DR., HIDASI, GYORGY, SARKOZI, PETER, ZOLTAN, SANDOR, DEAK NEE MOLNAR, ANIKO, HEGEDUS, ANIKO.
COMPOSICION ARTROPODICIDA SINERGICA, DE INGREDIENTES ACTIVOS PIRETROIDALES, QUE NO PROVOCA DAÑOS A ORGANISMOS DE SANGRE CALIENTE, QUE COMPRENDE PIRETROIDES Y BUTOXIDO DE PIPERONILO COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PIRETROIDAL 0,1-20% EN PESO DE 1STRANSR-ALFA-CIANO-3-FENOXI-BENCIL-3-(2 ,2-DICLORVINIL)-2,2-DIMETIL-CICLOPROPANO CARBOXILATO DE LA FORMULA I.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDOL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KADIN, SAUL BERNARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXINDO1 FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO C3-7, HETEROCICLO, OPCIONALMENTE METILADO; X ES H, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO C3-6, ACILO; Y ES H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO; X E Y SI SE CONSIDERAN CONJUNTAMENTE SON 4,5-, 5,6-, O 6,7-METILENDIOXI; A ES ALQUILO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE OXINDOL DE FORMULA (II) CON UNA AMINA R1N.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ESTER GUANIDINOBENZOICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/08/1989) Procedimiento para la fabricación de derivados del éster guanidinobenzoico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de fórmula general: *** (Fórmula) *** en la que X representa un grupo de fórmula: *** (Fórmula) *** en el cual Y es un grupo de fórmula: - (CH2)m - , siendo m un entero de valor 2 ó 3, *** (Fórmula) *** o bien un grupo de fórmula: - OR en el cual R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y n representa un entero de valor comprendido entre 1 y 5, caracterizado por la esterificación del ácido guanidinobenzoico de fórmula: *** (Fórmula) *** con un compuestodef ormula general ***…
