CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA CRISTALINA ALFA DE LA SAL DE TERC-BUTILAMINA DE PERINDOPRIL.
(16/09/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: PFEIFFER, BRUNO, GINOT, YVES-MICHEL, COQUEREL, GERARD, BEILLES, STEPHANE.
La presente invención se refiere a una nueva forma cristalina de la sal de terc-butilamina de perindopril de Fórmula (I), a su procedimiento de preparación, así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen. El perindopril, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, y más particularmente su sal de terc-butilamina, presenta propiedades farmacológicas interesantes. Su principal propiedad es inhibir el enzima de conversión de la angiotensina I (o quininasa II), lo cual permite por una parte impedir la transformación del decapéptido angiotensina I en octapéptido angiotensina II (vasoconstrictor), y por otra parte prevenir la degradación de la bradiquinina (vasodilatador) en péptido inactivo. Estas dos acciones contribuyen a los efectos beneficiosos del perindopril en las enfermedades cardiovasculares, muy particularmente en la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca.
ANHIDROVINBLASTINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/07/2004). Solicitante/s: SCHMIDT, BRUCE KUTNEY, JAMES MAYER, LAWRENCE. Inventor/es: SCHMIDT, BRUCE, KUTNEY, JAMES, MAYER, LAWRENCE.
La presente invención está particularmente dirigida al uso de un derivado de vinblastina, la 3',4'-anhidrovinblastina (AHVB), que difiere de las vinblastina en que posee un doble enlace en la posición 3',4' del núcleo de carantina, en lugar del grupo hidroxilo que está presente en la estructura original, como agente antineopl sico en el tratamiento terapéutico del cáncer.
ESPIRO(CICLOPENT(B)INDOL-PIPERIDINAS) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE N-FENIL-HIDRAZONA PARA SU PREPARACION, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA Y DE LA MONOAMINO-OXIDASA.
(01/06/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
SE EXPONEN NUEVAS ESPIRO[CICLOPENT[B]INDOL - PIPERIDINAS], INTERMEDIOS DE LA HIDRAZONA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR LA DISFUNCION DE LA MEMORIA Y TRATAR LA DEPRESION USANDO LAS ESPIRO[CICLOPENT[B]INDOL - PIPERIDINAS] INTERMEDIOS, O COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
DERIVADOS DE INDOL Y APLICACIONES MEDICAS DE LOS MISMOS.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, UENO, SHINYA, MAEDA, MASAYUKI, SAKAMI, SATOSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL REPRESENTADOS POR EL COMPUESTO SIGUIENTE 1 Y A LA SAL DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN FUERTES ACCIONES ANTITUSIVAS Y ANALGESICAS COMO RESULTADO DE UNA EVALUACION FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CAMPO FARMACEUTICO COMO ANTITUSIVOS Y ANALGESICOS EFECTIVOS.
VESICULAS DE VINCA ALCALOIDES CON MEJOR EFICACIA Y PROPIEDADES DE DIRECCION A TUMORES.
(16/01/2004). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FORSSEN, ERIC, COX, GERRY W., HAIR, DENNISS.
SE PRESENTA UNA FORMULACION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN ALCALOIDE DE PERVINCA Y UN ANION EN UNA FASE ACUOSA DEL LIPOSOMA. EL LIPOSOMA TAMBIEN COMPRENDE COLEINA DE DISTEAROILFOSFATIDIL , COLESTEROL Y DISTEAROILFOSFATIDILGLICEROL. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MEJORAR LA EFICACIA Y LAS PROPIEDADES DE OBJETIVACION DE TUMORES DE FORMULACIONES DE ALCALOIDES DE PERVINCA LIPOSOMIALES QUE CONTIENEN VESICULAS UNILAMINARES.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINCARBOXILICO Y SUS SALES.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINCARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE ESTOS. SE PREFIEREN LOS COMPUESTOS, EN LOS QUE R 2 REPRESENTA CICLOALQUILO OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO, R 3 REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO E HIDROXI O AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R 4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONAL MENTE SUSTITUIDO, R 5 Y R 6 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y A REPRESENTA C-Y (DONDE Y REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO).
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEFIROV, NIKOLAI SERAFIMOVICH AFANASIEV, ANDREI ZAKHAROVICH AFANASIEVA, SVETLANA VASILIEVNA BACHURIN, SERGEI OLEGOVICH TKACHENKO, SERGEI EVGENIEVICH GRIGORIEV, VLADIMIR VIKTOROVICH JUROVSKAYA, MARINA ABRAMOVNA CHETVERIKOV, VALERY PAVLOVICH BUKATINA, ELIZAVETA EVGENIEVNA GRIGORIEVA, IRINA VLADIMIROVNA. Inventor/es: ZEFIROV, NIKOLAI SERAFIMOVICH, AFANASIEV, ANDREI ZAKHAROVICH, AFANASIEVA, SVETLANA VASILIEVNA, BACHURIN, SERGEI OLEGOVICH, TKACHENKO, SERGEI EVGENIEVICH, GRIGORIEV, VLADIMIR VIKTOROVICH, JUROVSKAYA, MARINA ABRAMOVNA, CHETVERIKOV, VALERY PAVLOVICH, BUKATINA, ELIZAVETA EVGENIEVNA, GRIGORIEVA, IRINA VLADIMIROVNA.
PIRIDO(4,3 - B)INDOLES HIDROGENADOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R 1 , R 2 Y R 3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y QUE TIENEN LAS PROPIEDADES DE ANTAGONISTAS DE NMDA Y SON ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, EN ESPECIAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
MEDICAMENTO, QUE CONTIENE YOHIMBINA Y ARGININA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES ERECTILES.
(16/09/2002). Solicitante/s: REAL 2000 LIMITED. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.
Utilización, en combinación que presenta un efecto sinérgico, de yohimbina y arginina como principios activos para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de disfunciones eréctiles.
USO DE DERIVADOS DE VINPOCETINA PARA LA INHIBICION O PRODUCCION DE BETA-PROTEINA AMILOIDE.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAKIHANA, MITSURU, KOSAKA, TAKUO, NAGAOKA, AKINOBU, GOTO, GIICHI.
UN COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA PRODUCCION O SECRECION DE PROTEINA {BE} AMILOIDE, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA OR{SUP,1}, (A) O SR{SUP,1}, EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO A PARTIR DE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,2} Y R{SUP,3}, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Y ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SI NECESARIO, CON UN EXCIPIENTE, TRANSPORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE FLAVOPEREIRINA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL VIRUS VIH.
(16/10/2000). Solicitante/s: MOLECULAR INTERNATIONAL RESEARCH, INC. Inventor/es: BELJANSKI, MIRKO.
LA COMPOSICION CONFORME A LA INVENCION LLEVA FLAVOPEREIRINA, O UNA SAL U OTRO DERIVADO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, COMO UNICO PRINCIPIO ACTIVO. SE PRESENTA EN FORMA SOLIDA, CONTENIENDO ENTRE 250 Y 500 MG DE PRINCIPIO ACTIVO, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CON LA DOSIS DIARIA DE 1 A 3 G. APLICACIONES AL TRATAMIENTO DE LOS SERES HUMANO QUE PADECEN EL VIH-1 Y A LOS ENFERMOS DEL SIDA.
TRATAMIENTO DEL FALLO DE LA LACTACION HUMANA.
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GLUCKMAN, PETER, MILSOM, STELLA RUTH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HGH, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE UNO O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA. TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE HGH, HGRF, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA, ASI COMO PARA UN TRATAMIENTO PROFILACTICO. PREFERENTEMENTE SE UTILIZA UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA ASI COMO A LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
METODO PARA INDUCIR LA LACTACION EN VACAS LECHERAS SECAS Y NO GESTANTES.
(16/11/1999). Solicitante/s: GARCIA ARIAS, JUAN MANUEL MENDEZ MANGANTO, M. JESUS. Inventor/es: GARCIA ARIAS, JUAN MANUEL, MENDEZ MAGANTO, MARIA JESUS.
Método para inducir la lactación en vacas lecheras secas y no gestantes, que comprende: administrar al animal a los 2 ó 3 días del estro, una mezcla de estrógenos (0,1-0,5 mg/kg/día), cada 12 horas y durante 7 días consecutivos, un corticosteroide (10-50 mg/día) los días 19 y 20 post-inicio del tratamiento. El método es adecuado para conseguir una lactación normal, en cuanto a su duración y composición, en vacas secas y no gestantes en un plazo de 20 días, evitándose las pérdidas económicas debidas a la presencia de un animal improductivo durante más de nueve meses en una explotación lechera.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINA Y NUEVA UTILIZACION FARMACEUTICA DE DIHIDROPIRIDINAS CARBOCICLICA Y HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS.
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE DINOREBURNAMENINA.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, DUBOIS, JEAN-LUC, METZIGER, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS CAPSULAS BLANDAS CONSTITUIDAS POR UNA ENVOLTURA DE CAPSULA Y POR UNA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA, CARACTERIZADAS POR QUE: A) LA ENVOLTURA DE CAPSULA CONTIENE GELATINA Y EVENTUALMENTE UN PLASTIFICANTE Y OTROS ADITIVOS, B) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2 Y R{SUB,3}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN POR EJEMPLO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, Y C) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA COMPRENDE TAMBIEN UNA O VARIAS MATERIAS DE GRUPO FORMADO POR LOS ACEITES MINERALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 14,15-DIHIDRO-14B-HIDROXI-(3* , 16*)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILICO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: COVEX, S.A.. Inventor/es: CALVO MONDELO,FERNANDO, MANRESA FERRERO, MARIA TERESA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA- 14- CARBOXILICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR EL 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA- 14- METANOL (II) CON PEROXIDO DE NIQUEL EN MEDIO BASICO ACUOSO O METANOLICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA PRODUCIR EL 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA-14- CARBOXILICO (I). EL COMPUESTO (I) TIENE APLICACION POR SUS PROPIEDADES COMO VASODILATADOR Y OXIGENADOR CEREBRAL. ASIMISMO, ES UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE OTRO IMPORTANTE OXIGENADOR CEREBRAL, LA VINPOCETINA.
TETRAHIDROPIRANOS RANOS 3.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
(01/05/1997). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, MIZUSUNA, AKIRA, ONODA, YOSHIHIRO, MATSUMOTO, SHU.
Un procedimiento para preparar un derivado de indol representado por la **fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-5, cicloalquil C4-7-alquilo, cicloalquenil C5-7-alquilo, aralquilo C7-14, trans-alquenilo C4-5, alilo, furanil-2-il-alquilo C1-5, tienil-2-il-alquilo C1-5, viniloxicarbonilo, tricloro-etoxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, aralquil C7-14-carbonilo, 2-furólo, tiofeno-2-carbonilo, cicloalquil C4-7-carbonilo, alquenil C3-8-carbonilo, o anisólo,R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, bencilo o alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno, fluor,cloro o bromo o ungruponitro o alquilo C1-5, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5, bencilo o fenilo, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcanoiloxi que tiene hasta 5 átomos de carbono, y en el cual la fórmula general abarca una forma (+), una forma y una forma (+-) o una de sus sales farmacológicamente aceptables.
DERIVADOS ANTIMITOTICOS DE LOS ALCALOIDES BINARIOS DEL CATHARANTHUS ROSEUS.
(01/04/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KISS, ROBERT, BIGG, DENNIS, FAHY, JACQUES, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, BERRIER, CHRISTIAN, KRUCZYNSKI, ANNA.
NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE LA FAMILIA DE LA VINBLASTINA Y DE LA VINORELBINA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS EN TERAPIA Y A LOS PROCESOS DE PREPARACION.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
COMPOSICIONES PARA TRATAR DEPOSITOS DE GRASA EN HUMANOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPOSITOS DE GRASA SUPERFLUOS QUE CONTIENE (A) PRINCIPIOS ACTIVOS VEGETALES CON UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE CICLASO DE ADENILATO O (B) PRINCIPIOS ACTIVOS VEGETALES CON UNA ACTIVIDAD DE ANTIFOSFODIESTERASO O UNA COMBINACION DE LAS DOS CLASES DE PRINCIPIOS ACTIVOS (A) Y (B).
TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS CON QUINOLIL E ISOQUINOLILOXAZOLE-2-ONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JONES, WINTON, D., SUNKARA, SAI P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLILOXAZOLE-2-ONAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS. ESTAS ACTUAN PARA PREVENIR LA RESISTENCIA A LAS DROGAS Y PERMITEN ASI QUE LOS AGENTES QUIMICOTERAPEUTICOS ELIMINEN LAS CELULAS TUMOROSAS COMO SI LA RESISTENCIA A LAS DROGAS NO ESTUVIERA PRESENTE.
COMPOSICION ANTIVIRAL Y SUS APLICACIONES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABRAXAS BIO LABS S.A. Inventor/es: BELJANSKI, MIRKO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: FLAVOPEREIRINA Y/O DIHIDROFLAVOPEREIRINA; UNO O VARIOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE NARINGINA, NARINGENINA Y/O SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; ARN INICIADORES O R.L.B. (FRAGMENTOS ARN); BIOPARILO. LA FLAVOPEREIRINA ES UN ALCALOIDE DE LA CLASE (BETA)-CARBOLINA. LOS R.L.B. SON FRAGMENTOS PARTICULARES DE ARN QUE ACTUAN COMO INICIADORES PARA LA REPLICACION DEL ADN DE LOS LEUCOCITOS. EL BIOPARILO SE OBTIENE A PARTIR DE HOJAS AMARILLAS DEL ARBOL GINGKO BILOBA POR UN PROCESO ESPECIAL DE EXTRACCION, HIDROLISIS Y SEPARACION. ESTOS PRODUCTOS EN COMBINACION SON UTILES PARA TRATAR LOS PACIENTES QUE SUFREN ENFERMEDADES VIRALES, ESPECIALMENTE SIDA.
CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CON UNA CADENA DETERGENTE EN POSICION C - 3.
(16/10/1994). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: COLLARD, MARIE-PAULE, TROUET, ANDRE, BHUSHANA RAO, KSP SIVA, DEJONGHE, JEAN-PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CINDOLE - DIHIDROINDOLE QUE COMPRENDE EN POSICION C - 3 UNA CADENA DETERGENTE DE AL MENOS 7 ATOMOS DE C ALIFATICO UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN TRANSPORTADOR MACROMOLECULAR DE NATURALEZA POLIPEPTIDICA, ASI COMO SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Q2UE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
COMPUESTO FARMACEUTICO ADELGAZANTE.
(01/09/1994). Solicitante/s: NYCOMED DAK A/S. Inventor/es: ASTRUP, ARNE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SOBREPESO Y OBESIDAD O SUS COMPLICACIONES, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA (BETA) ADRENERG Y UNA XANTINA, POR EJ., UNA COMBINACION DE EFEDRINA Y CAFEINA, EN UNA PROPORCION DE PESO DE UN 1:8 A UN 1:24 APROXIMADAMENTE, CALCULADA (CUANDO EL ANTAGONISTA (BETA) NO ES EFEDRINA-L) EN LA CANTIDAD ISOTERMOGENICA DE EFEDRINA-L Y (CUANDO LA XANTINA NO ES CAFEINA) EN LA CANTIDAD ISOTERMOGENICA DE CAFEINA PARA OBTENER UN EFECTO TERMOGENICO SUPREADITIVO EN EL CUERPO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL, RECTAL, NASAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION ADEMAS, SE PUEDE UTILIZAR EN UN ANIMAL DOMESTICO CON EL PROPOSITO DE MEJORAR EL CONTENIDO EN EL CUERPO DE CARNE A EXPENSAS DEL CONTENIDO EN EL CUERPO DE GRASA.
DERIVADOS DE 3-(2-AMINOETIL)INDOL E -INDOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: THIELKE, DIETRICH, HOELTJE, DAGMAR.
UN COMPUESTO DE FORI O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HALOGENO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; R4 SE SELECCINA DE ALQUILO C1-6, FENILO, ALQUIL C1-4 FENILO, COR8 DONDE R8 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O NR9R10 DONDE R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y CH2OR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALCANOILO C1-4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O ALQUENILO C1-4 FENILO; R6 ES ALQUILO C1-7 FENILO EN EL QUE LA PARTE FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS HALOGENOS, O-NITRO, M- O P-METOXI, METIL O NR12R13 DONDE R12 Y R13 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6, O R12 Y R13 JUNTOS SON POLIMETILENO, O LA PARTE FENILO ESTA SUSTITUIDA EN 2,3 POR METILENODIOXI O ETILENODIOXI; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO FARMACO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INTRACRANEALES.
(16/01/1994). Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M., LUCK, EDWARD E.
MASAS CELULARES SOLIDAS ANORMALES INTRACELULARES, PARTICULARES TUMORES O TEJIDOS ADYACENTES QUE PUEDEN CONTENER CELULAS TUMORAL, SE TRATAN POR ADMINISTRACION A LA ZONA ANORMAL UNA CANTIDAD SUFUCIENTE DE DROGA CITOTOXICA QUE COMPRENDE UN ALCALOIDE DE LA VINCA DISPERSO EN UNA MATRIZ PROTEINACEA FLUIDA ESTABLE. LA MATRIZ INHIBE SUSTANCIALMENTE LA MIGRACION DE LA DROGA DEL LUGAR DE ADMINISTRACION, DE MODO QUE MANTIENE EL EFECTO PRIMARIO DE LA DROGA EN LA REGION DE ADMINISTRACION. LA MIGRACION SE PUEDE INHIBIR CON EL USO DE MATERIALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE MODIFIQUEN LAS PROPIEDADES CELULARES O RESPUESTAS FISIOLOGICAS PARA REGIONALIZAR DESPUES LA COLOCACION DEL FARMACO EN EL PUNTO DE INYECCION.
SOLUCIONES ESTABLES INYECTABLES DE SALES DIMERAS DE VINCA.
(16/07/1992). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: YELLIN, HAIM, KASAN, RODNEY, SEIFFE, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE DE SALES DIMERAS DE VINCA, EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE POR ML DE SOLUCION: - DE 0,2 A 2 MG DE UNA O MAS SALES DIMERAS DE VINCA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; - DE 0,1 A 1,0 MG DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO ETILENDIAMINO-TETRAACETICO (EDTA); - TAMPON ACETATO EN CANTIDAD NECESARIA PARA MANTENER DICHA SOLUCION ACUOSA A UN PH ENTRE 3,0 Y 5,5; Y - DE 1,5 A 2,5 MG DE UN CONSERVANTE SELECCIONADO DE ENTRE METILPARABENO, PROPIL-PARABENO Y SUS MEZCLAS.
DISOLUCION ACUOSA ESTABLE DE SULFATO DE VINCRISTINA.
(01/09/1991). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LEVERD, ELIE, BASQUIN, SERGE, BAUER, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE VINCRISTINA, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SULFATO DE VINCRISTINA; (B) GLICOCOLA A RAZON DE 0,1 A 2,2 % P/V; (C) UN TAMPON DE FOSFATO 0,05 M A 0,2 M, A BASE DE FOSFATO MONOPOTASICO Y ACIDO FOSFORICO, PARA FIJAR EL PH DE LA DISOLUCION A 4,15 (MAS MENOS) 0,15; (D) UN CONSERVANTE ANTIMICROBIANO EN CANTIDAD EFICAZ Y FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y (E) AGUA PARA LA PREPARACION INYECTABLE.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N 8603005, POR PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 11-BROMOEBURNAMENINA.
(01/03/1991) MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N.G 8603005, POR: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 11-BROMOEBURNAMENINA. LAS MEJORAS QUE SE PRESENTAN A LA PATENTE N.G 8603005 SE REFIEREN A LA OBENCION DE SALES DE ADICION DE LA 11-BROMOEBURNAMENINA , EN PARTICULAR, SU FUMARATO. LAS VENTAJAS DEL MISMO FRENTE A LA 11-BROMOEBURNAMENINA BASE SE FUNDAMENTAN, EN LA COMPROBACION EXPERIMENTAL DE QUE LAS SALES Y MAS CONCRETAMENTE EL FUMARATO PRESENTA MAYOR SOLUBILIDAD EN AGUA QUE LA BASE, LO QUE PROPORCIONA UNA MEJOR ABSORCION POR PARTE DEL ORGANISMO Y UNA BIODISPONIBILIDAD MAS ADECUADA DEL MISMO. LAS SALES SE OBTIENEN POR REACCION DE LA 11-BROMOEBURNAMENINA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, EN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTCHEMI S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y ESTA BASADO EN EL TRATAMIENTO DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA CON MAS DE UN MOL DE AGUA DE HIDRATACION, CON UN ALCOHOL, UNA AMIDA ALIFATICA, N-N'-DIALQUILSUSTITUIDA O SU MEZCLA. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES IMPORTANTE COMO AGENTE BACTERICIDA E INMUNOESTIMULANTE Y EL PROCEDIMIENTO EVITA EL USO DE ALTAS TEMPERATURAS Y LA APARICION DE IMPUREZAS.
