CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, TERMINE, JOHN DAVID.
UN METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE (2-TIENIL)-ALQUILAMINAS QUE TIENEN PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS.
(16/08/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, ALQUENIL C3-C6, ALQUNIL C3-C6 O CICLOALQUIL C3-C6, R3 REPRESENTA UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6 O DI(ALQUIL C1-C6)AMINO, R4 REPRESENTA UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, COC(R5R6)N(R7R8) O COOCALQUIL C1-C6, R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, HIDROXIALQUIL C1-C2, MERCAPTOMETIL, (METILTIO)ALQUIL C1-C2, CARBOXIALQUIL C1-C2, 2-(ALCOXIDO C1C3)ETIL,…
PERFECCIONAMIENTOS EN. O RELACIONADOS CON, BENZOTIOFENOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS, MEDIANTE LA INHIBICION DE PERDIDA DE HUESO. ESTOS COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES PUEDEN USARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS DE TERAPIA DE ESTROGENOS, Y DE ESTA FORMA RESULTAN EFICACES EN LA PREVENCION DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
INHIBICION DE LA SEBORREA Y EL ACNE.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO PARA INHIBIR EL ACNE Y LA SEBORREA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.
SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOOXIGENASA QUE CONTIENEN INDOL, BENZOFURANO Y BENZOTIOFEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., BROOKS, DEE, W..
PRO-DROGAS DE COMPUESTOS INHIBIENDO POTENTEMENTE 5-LIPOOXIGENASA COMPRENDEN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA CUAL A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO, X ES OXIGENO, AZUFRE, SULFOXILO, O NITROGENO SUSTITUIDO, Y ES UN GRUPO EL CUAL INCLUYE CARBOCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, O HIDROXIAMINO O UN GRUPO AMINA SOPORTANDO UN GRUPO RESIDUAL SEPARABLE METABOLICAMENTE. M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO RESIDUAL SEPARABLE METABOLICAMENTE, CON LA PROVISION DE QUE M O R1 DEBEN SOPORTAR UN GRUPO RESIDUAL SEPARABLE METABOLICAMENTE.
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
AGENTE ANTITUMORAL DE TIOXANTENONA.
(01/05/1997). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: MILLER, THEODORE CHARLES, MATTES, KENNETH CHARLES.
SE PRESENTAN 1 TUIDO EN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS TIOXANTENONAS Y EL METODO DE EMPLEO DE LA TIOXANTENONAS PARA TRATAR LOS TUMORES Y EL CANCER DE MAMA.
MEZCLA SINERGETICVA DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RXRS Y AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE RAR-ALFA.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: MICHEL, SERGE, DEMARCHEZ, MICHEL, LENOIR-VIALE, MARIE-CECILE, CATHELINEAU, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE DE AL MENOS UN PRIMER LIGANDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES RXRS Y POR AL MENOS UN SEGUNDO LIGANDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA EL RECEPTOR RAR-ALFA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O DERMATOLOGICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A MODULAR LA PROLIFERACION Y/O LA DIFERENCIACION DE UN SISTEMA CELULAR DE TIPO HL-60, CON EL OBJETIVO PARTICULARMENTE DE TRATAR, POR VIA SISTEMICA, LA LEUCEMIA PROMIELOCITARIA AGUDA.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
BENZO(B)TIOFEN-3-IL-PIPERAZINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., JURCAK, JOHN GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I QUE SE MUESTRA ABAJO, DONDE. M ES UN ENTERO DE 1 O 2; CADA X ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOMETILO; N ES UN ENTERO DE 2 O 3; P ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Q ES UN ENTERO DE 1 O 2; CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, -NH-ALKILO CADA VEZ QUE APARECE EL TERMINO "ALKILO" SIGNIFICA UN GRUPO ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; O A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA, SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANOFI S.A. SANOFI-PHARMA N.V. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, ROSSEELS, GILBERT, KILENYI, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: HET REPRESENTA UNA DE LAS AGRUPACIONES O EN LAS QUE T, T' Y T" REPRESENTAN EN PARTICULAR UNA AGRUPACION: X REPRESENTA -O Y REPRESENTA UN RADICAL. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULARES.
ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.
CROMANO Y TIOCROMANOS CON SUSTITUYENTES DE FENILETINILO EN LA POSICION 7 QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/1997) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES S, O; R1-R5 SON HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R6 ES ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 CARBONOSO, HALOGENO; A ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA INFERIOR QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS, CICLOALKILO QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALKENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALKINILO QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES (CH2)N DONDE N ES 0-5; Y B ESHIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR", CR"(OR12)2, O CR"OR13O, DONDE R" ES UN GRUPO ALKILO,…
USO FARMACEUTICO NUEVO DE UN DERIVADO DE PIRIDOXAL.
(01/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SOGO, SHUNJI, INOUE, ERI.
UN USO NUEVO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALKILO INFERIOR Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CATARATAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN LOS CAMBIOS INICIALES DE LAS LENTES TALES COMO EL CAMBIO DE VACUOLACION Y TROCOIDE E INHIBEN CASI POR COMPLETO UN DESCENSO EN LAS CANTIDADES DE GLUTATIONA Y CISTEINAS REDUCIDAS DE LAS LENTES, POR LO QUE SE PUEDEN UTILIZAR CONVENIENTEMENTE PARA LA PREVENCION DEL INICIO Y AVANCE DE LAS CATARATAS.
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UTILIZACION DE 1,2,4 TIOXANOS COMO ANTIPARASITOS Y ANTELMINTICOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: OXACO S.A. Inventor/es: JEFFORD, CHARLES W. UNIV. DE GENEVE, DEP. CHIMIE.
LOS 1,2,4 TRIOXANOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, APARTE DE LA ACTIVIDAD ANTIMALARIA. EN PARTICULAR ES 1,2,4 TIOXANOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA, ACTIVIDAD NO SOLO CONTRA OTROS PROTOZOOS A PARTE DE PLASMODIUM SPP, SINO TAMBIEN CONTRA HELMINTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DIOXIDO - S, S - CARBOXAMIDA - 2 - BENZOTIOFENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, PLEMPEL, MANFRED, DR., LUDWIG, GEORG-WILHELM, DR., BERG, DIETER, PROF. DR.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES EN CASOS DADOS ALQUIL SUSTITUIDO, ALQUENIL O ALQUINIL, O RELATIVAMENTE EN CASOS DADOS CICLOALQUIL SUSTITUIDO O CICLOALQUIALQUIL O EVENTUALMENTE ARALQUIL SUSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUINIL, O ARIL, R2 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO O R1 Y R2 JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS SON EVENTUALMENTE HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y R3, R4, R5 Y R6 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALQUIL, HALOGENOALCOXI O HALOGENOALQUILTIO, SU FABRICACION Y UTILIZACION EN LA PROTECCION DE PLANTAS, PROTECCION DE MATERIALES Y EN EL CAMPO DE LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA. LOS COMPUESTOS ESTAN DEFINIDOS A TRAVES DE LA FORMULA (I) Y PUEDEN SER FABRICADOS SEGUN PROCESOS ANALOGOS, COMO POR EJEMPLO A PARTIR DE DERIVADOS BENZOTIOCENOS APROPIADOS A TRAVES DE OXIDACION.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
ESTERES DE TIOCROMANO DE FENOLES Y TEREFTALATOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDEA.
(16/12/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: LOS GRUPOS R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; UNA DE ENTRE A Y B ES O O S Y LA OTRA ES -C(O)-, ESTANDO A LIGADA AL ANILLO DE TIOCROMANO EN LA POSICION 6 O 7; Y N ES 0 - 5; Y Z ES H, UN ACIDO O UN DERIVADO DE UN ACIDO, UN ALCOHOL O UN DERIVADO DE ALCOHOL, ACETAL O UN DERIVADO DE ACETAL, O QUETONA O UN DERIVADO DE QUETONA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDEA.