CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA Y UN ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLADWIN, JOHN J.
COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA (BETA)-ADRENERGICO Y DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICO TOPICO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS (BETA)-ADRENERGICOS.
DERIVADOS SULFONATO Y CARBAMATO DE LOS 3-AROILBENZO(BETA)TIOFENOS.
(16/08/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL SULFONATO Y DEL CARBAMATO DE 3-AROILBENZO[B]TIOFENOS , A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA USAR DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO, HACER DESCENDER LOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE Y TRATAR TERAPEUTICAMENTE EL CARCINOMA DE PULMON Y UTERINO EN LOS MAMIFEROS DE DEPENDENCIA HORMONAL.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
USO DE BENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES EN LA CURACION DE HERIDAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
METODO PARA INHIBIR LA CICATRIZACION QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO ,CH{SUB,3}, (A), O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUTIVO; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN SOLVATO DE ESTOS.
TAXANOS SUBSTITUIDOS CON FURILO O TIENIL CARBONILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
HETEROARENILPIPERACINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/02/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., JURCAK, JOHN GERARD.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS HETEROARENILPIPERACINAS DE FORM 1, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA TOPICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA Y BLOQUEANTES BETA.
(01/10/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DESANTIS, LOUIS, JR., DEAN, THOMAS ROBERT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OFTALMICAS, UTILES PARA CONTROLAR LA ELEVADA PRESION INTRAOCULAR, RELACIONADA CON EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA COMBINACION DE UN INACTIVADOR BETA Y UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA, PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE HUMOR ACUOSO, PREFERENTEMENTE FORMULADO COMO UNA SUSPENSION QUE TIENE UN PH ENTRE UN 6'8 Y UN 7'8. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE UN POLIMERO ANIONICO MUCOMIMETICO Y/O UN SUSTRATO PORTADOR DE UN MEDICAMENTE FINAMENTE DIVIDIDO, PARA PROPORCIONAR LIBERACION SOSTENIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA CON ESTAS COMPOSICIONES.
INHIBICION DE LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEOHANE, PATRICK PETER.
UN METODO PARA INHIBIR LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
USO DE QUINONAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE UNA RINITIS ALERGICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAISHI, MITSURU, ASHIDA, YASUKO, MATSUMOTO, TATSUMI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO O PREVENCION DE RINITIS ALERGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINONA O HIDROQUINONA QUE TIENE ANTAGONISMO PARA RECEPTOR DE TROMBOXANO A2. ESTE COMPUESTO ES APENAS INACTIVADO POR METABOLISMO EN VIVO Y PUEDE MANTENER SU NIVEL EFECTIVO EN SANGRE DURANTE LARGO TIEMPO Y EXHIBE EXCELENTE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA EN UNA DOSIS BAJA.
CLORHIDRATO DE 6-HIDROXIFENIL)-3-(4-(PIPERIDINOETOXI) BENZOIL)BENZO(B)TIOFENO.
(16/08/1998) CLORHIDRATO DE 6-HIDROXIFENIL)-3-[4-(PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO[B]TIOFENO. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA, NO SOLVATADA DE CLORHIDRATO DE 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-2(PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO[B]TIOFENO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CLOROBENCENO Y DE IMPUREZAS ORGANOALUMINICAS O SALES DE ALUMINIO; ASI COMO TAMBIEN SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OLOR, POR LO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA SU USO EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN EL NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SE USAN CATALIZADORES DE BORO, EN LA ETAPA DE ACILACION DE UN 6-ALCOXI-2-ALCOXIFENIL-BENZOTIOFENO. A DICHA ETAPA DE ACILACION LE SUCEDE UNA ETAPA DE DESALQUILACION DE LOS GRUPOS FENOLICOS, AISLANDOSE UN SOLVATO CRISTALINO DE LA FORMULA I. EL SOLVATO CRISTALINO DEL COMPUESTO…
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
DERIVADOS DE BENZOTIEPINA, BENZOTIOPIRANO Y BENZOTIOFENO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS CARBONICOS PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOIINMUNES O ENFERMEDADES CON COMPONENTES INMUNOLOGICOS FUERTES COMO PSORIASIS. SIENDO: R1, ALQUILO O ALCOXI DE C 7 A 10; R2 UN RESTO DE FORMULA (A) O (B); R3 CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; X -S-, -SO-, O -SO2 1, 2 O 3.
METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS.
(16/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SINGH, JAI PAL, WOOD, DAN LEE.
UN METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3,-CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES FORMULA I, O FORMULA (V), Y R4 ES HIDROGENO U -OR1, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DISOLUCIONES DE ELLAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR RETINOSIS.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.
NUEVO DERIVADO DE BENZOTIOFENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU.
UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.
3-(PIRIDINILAMINO)-INDOLES SUBSTITUIDOS Y BENZO[B]TIOFENOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE AMINO, ALQUILO INFERIOR DE ALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBOXILO INFERIOR, ALQUILCARBOXILO INFERIOR DE AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; EL GRUPO -X-Y = ES SIENDO R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR DE ARILO O EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; R5 ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO COMO UN TODO ES SIENDO R6 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; QUE SON UTILES PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES…
NUEVOS 3,4-DIARIL TIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..
UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
ETERES DE OXIMAS DE TIENOCICLOPENTANONAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN, COURREGELONGUE, JEAN, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE, DUCROS, DANIEL, GIUDICE, ANTONINA.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: A, QUE ES UN CICLO CONDENSADO CON EL CICLOPENTANO, REPRESENTA UN NUCLEO TIOFENO SUSTITUIDO O NO, Q REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, UN ALKILO, O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO SATURADO DE 5 A 7 ATOMOS, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO H, ALKILO, CICLOALKILO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN CICLOALKILO EN C5 A C8 ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SUS AMONIOS CUATERNARIOS. SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
ANTIESTROGENOS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, YEN, TERENCE T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO ANTIESTROGENO, ELEGIDO A PARTIR DE 1) TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H1BENZOPIRANOS; 3) 1-AMINOALQUIL-2-FENILINDOLES; 4) 2-FENIL-3AROILBEZOTIOFENOS; 5) 1-2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS; Y 6) BENZOFURANOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS SOLVATOS.
SULFONAMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS Y AGENTES ANTIGLAUCOMA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., HABECKER, CHARLES N.
SULFONAMIDAS-2-TIENO[2 ,3-B]TIOPIRAN Y ANILLOS HOMOLOGOS CON UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILICO ADYACENTE AL SULFURO TIOPIRANO SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA TOPICAMENTE EFECTIVOS EN BAJAR LA PRESION INTRAOCULAR.