CIP-2021 : C07C 311/48 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfonamida unidos a otro heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/48 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfonamida unidos a otro heteroátomo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
- R1 es H;
- R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
- m y n son independientemente un número entero de 0 a 1;
- x es un número entero de 0 a 4;
- y es un número entero de 0 a 3;
- A es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q1, Q2, Q3 y Q4, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo A;
- B es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q5, Q6, Q7 y Q8, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo B;
- Q1, Q2, Q3, Q4, Q5,…
Compuestos iónicos que tienen un grupo sililoxi.
(13/11/2019). Solicitante/s: HYDRO-QUEBEC. Inventor/es: ZAGHIB,KARIM, GUERFI,ABDELBAST, KOZELJ,MATJAZ, TROTTIER,JULIE.
Un electrolito de batería de litio o iones de litio que comprende una sal de litio conductora disuelta en al menos un compuesto iónico que es un líquido iónico y es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
CAT+ representa un catión, conteniendo el catión un átomo monocargado positivamente, que es nitrógeno, fósforo o azufre, preferiblemente nitrógeno;
R, R1 y R2 son independientemente grupos alquilo, alquenilo o alquinilo C1-C8, preferiblemente grupos alquilo o alquenilo C1-C8, más preferiblemente grupos alquilo o alquenilo C1-C4, aún más preferiblemente grupos alquilo C1-C4, incluso más preferiblemente grupos alquilo C1-C2, lo más preferiblemente metilo;
L representa un ligador, en el que L es un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno C1-C12, que comprende opcionalmente una o más funciones éter, y opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, y ANI- representa un anión.
PDF original: ES-2772452_T3.pdf
Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…
Procedimiento no electroquímico de fluoración de compuestos halogenuros de sulfonilo.
(24/06/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: METZ, FRANCOIS.
Procedimiento no-electroquímico de preparación de un compuesto fluorado de fórmula (I) que comprende al menos una función -SO2F, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) se prepara por reacción de un compuesto de fórmula (II) con al menos un agente de fluoración seleccionado entre el ácido fluorhídrico y un fluoruro iónico de un catión monovalente o divalente:
R-SO2F (I)
en al que R se selecciona entre los grupos R1, R2 y R3 siguientes:
R1 = -CnHaFb con n = 1, a+b = 3, b ≥ 1;
R2 = -CxHyFz-SO2F con x = 1, y+z = 2 y z ≥ 1;
R3 = Φ-CcHhFf con c = 1; h+f = 2 y f ≥ 1; designando • un grupo fenilo
R'-SO2X (II)
en la que R' se selecciona entre los grupos R'1, R'2 y R'3 siguientes:
R'1 = -CnHaXb con n = 1, a+b = 3, b ≥ 1;
R'2 = -CxHyXz-SO2X con x = 1, y+z = 2 y z ≥ 1;
R'3 = Φ-CcHhXf con c = 1; h+f = 2 y f≥ 1; designando Φ un grupo fenilo, siendo X un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro y el bromo.
PDF original: ES-2717684_T3.pdf
Donadores de nitroxilo de N-hidroximetanosulfonamida.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NO2, -C≡ N, alquilo (C1-C6), perhaloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perhaloalcoxi (C1-10 C6), arilo (C6-C14), ariloxi (C6-C14), heterocicloalquilo (C4- C7), heteroarilo (5 o 6 miembros), ariloxi (C6-C14), -SH, -SR', -S(O)R', -S(O)OH, -S(O)OR', -SO2NHOH, -SO2NH2, -NH2, -NHR', -NR'R", cicloalcoxi, -C(O)OH, -C(O)OR', -C(O)NH2, C(O)NHR', -C(O)NR'R";
en donde dichos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre R4;
cada R4 se selecciona…
Gránulos o polvo de sal de disulfonilamida y método para producir los mismos.
(04/04/2019). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: TSUBOKURA,SHIRO, AIURA,YASUYUKI.
Gránulos que consisten en un compuesto de fórmula [I], en donde un diámetro modal de los mismos es de 5 μm a 80 μm y un diámetro mediano de los mismos es de 5 μm a 45 μm:**Fórmula**
5 en la fórmula [I], R1 y R2 cada uno representa independientemente un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un átomo de flúor, e Y+ representa un catión de metal alcalino o un catión de amonio.
PDF original: ES-2707742_T3.pdf
Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.
(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde:
R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
L es SO2,
Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…
Sales a base de aniones orgánicos de sulfonamidas y sus usos.
(12/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ, JEAN-YVES, IOJOIU,CRISTINA, LEPRÊTRE,Jean-claude, THIAM,Amadou.
Sales a base de aniones orgánicos de sulfonamidas y sus usos.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que Ar es un grupo arilo o heteroarilo, An+ es un catión metálico o un catión orgánico, n se selecciona de 1 a 4, X es F o CF3. A se selecciona de H y un elemento metal y n se selecciona de 1 a 3. Estos compuestos presentan buenos rendimientos, estabilidad térmica e implican seguridad, de modo que son útiles para la fabricación de células de combustible o baterías. La presente invención también se refiere a dispositivos, tales como células de combustible o baterías que comprenden dichos compuestos de fórmula (I).
PDF original: ES-2693587_A1.pdf
Procedimiento para la producción de sal de amonio de fluorosulfonilimida.
(27/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: Maruyama,Michiaki, TSUBOKURA,SHIRO.
Un procedimiento para producir una sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV], comprendiendo el procedimiento:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula [I] y fluoruro de hidrógeno para obtener una sal de amonio de la fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] y
hacer reaccionar la sal de amonio de la fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] con un hidróxido de metal alcalino y activar la reacción retirando amoníaco como subproducto a presión reducida:**Fórmula**
en donde R1 representa un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa un átomo de flúor o un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y M+ representa un catión de metal alcalino.
PDF original: ES-2656857_T3.pdf
Sal de colina de un compuesto anti-inflamatorio de ciclobutenodiona sustituida.
(11/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: TIMPE, CARSTEN, BAETTIG,URS, AMBARKHANE,AMEET VIJAY, MAULER,ARNAUD.
Una composición farmacéutica sólida, la cual comprende:
a) sal de colina de la 6-cloro-3-[2-(1-etil-propil-amino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enil-amino]-2-hidroxi-N-metoxi-Nmetil- bencen-sulfonamida;
b) un agente alcalizante;
c) un agente inhibidor de la precipitación seleccionado de polivinil-pirrolidona e hidroxipropil metil celulosa; y
d) un vehículo farmacéuticamente aceptable adicional, en donde
"agente alcalinizante" es un agente capaz de elevar el pH del microambiente para 6-cloro-3-[2-(1-etil-propilamino)- 3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxi-N-metoxi-N-metil-bencen-sulfonamida en la formulación hidratada a un pH mayor que pKa ≥ 5.4.
PDF original: ES-2655942_T3.pdf
Procedimiento de producción de sal amónica de fluorosulfonilimida.
(24/05/2017) Un procedimiento para producir una sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV], comprendiendo el método
hacer reaccionar de un compuesto representado por la fórmula [I] con un agente fluorante representado por la fórmula [III] para obtener una sal amónica de fluorosulfonilimida de fórmula [II],
y hacer reaccionar la sal amónica de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II] con un hidróxido de metal alcalino a presión reducida para obtener la sal de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [IV]**Fórmula**
donde R1 representa un grupo fluoroalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de flúor o un átomo de cloro,**Fórmula**
donde p representa 0 a 10,**Fórmula**
donde…
Método de fabricación para la sal amónica de fluorosulfonilimida.
(03/05/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TORU, Maruyama,Michiaki, TSUBOKURA,SHIRO, AIURA,YASUYUKI.
Un procedimiento de producción de una sal amónica de fluorosulfonilimida representada por la fórmula [II], comprendiendo el método la reacción de un compuesto representado por la fórmula [I] y de un agente fluorante representado por la fórmula [III]:**Fórmula**
representando R1 un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de flúor o un átomo de cloro,**Fórmula**
representando p un número real de 1 a 10,**Fórmula**
representando R2 un grupo fluoroalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de flúor.
PDF original: ES-2634678_T3.pdf
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con (ii) un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo; y
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilsulfonilo, perhaloalcoxi y N-hidroxilsulfonamidilo, y en donde al menos uno de entre R3, R4, R5, R6 y R7 es distinto de H.
PDF original: ES-2600518_T3.pdf
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o solvatos, hidratos o sales de este farmacéuticamente aceptables, en donde
R1 es H, un grupo carbocíclico de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, un grupo heterocíclico de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, grupo carbocíclico (alquilo C1- C4) de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, grupo heterocíclico (alquilo C1-C4) de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos OH o CN, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos OH, o un grupo éter que contiene de 2 a 10 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de oxígeno, en donde el grupo éter es opcionalmente sustituido por uno o…
Procedimiento para la fluoración de un compuesto que comprende un grupo halosulfonilo o dihalosulfonilo.
(07/03/2012) 1. Procedimiento para la fluoración de un compuesto (I) que comprende por lo menos un grupo halosulfonilo o dihalofosforilo en el que el halógeno es distinto de un átomo de flúor y por lo menos un grupo muy aceptor de electrones, que comprende hacer reaccionar, opcionalmente en un disolvente, un agente fluorante con dicho compuesto, caracterizado porque el agente fluorante es un fluoruro iónico de un catión monovalente y porque el compuesto (I) corresponde a la fórmula siguiente:
en la que:
* M representa H, un metal alcalino, un grupo fosfonio cuaternario o un grupo amonio cuaternario;
* Z representa CR2, N o P;
* Y representa SO2 y m es 1, o Y es PO y m es 2;
* R1 representa un grupo aceptor de electrones que presenta…
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de fórmula I
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERFLUOROSULFONAMIDAS , DE PERFLUOROSULFONAMIDAS Y SUS SALES, ASI COMO UN REACTIVO DE SULFONILACION.
(01/04/2007) Procedimiento de sulfonilación caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de puesta en contacto de un nucleófilo cuyo átomo nucleófilo es un nitrógeno con un reactivo que comporta para adición simultánea o sucesiva: un cloruro de sulfonilo y: una base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble; por el hecho de que la parte orgánica de dicho sulfonilo es perfluorada sobre el carbono llevado por el azufre y por el hecho de que dicha base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble se elige entre las dialquilfosfinas impedidas, trialquilfosfinas, los hidróxidos de fosfonio, las dialquilaminas impedidas, trialquilaminas, los hidróxidos de amonio,…
INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
PREPARACION DE BIS(FLUOROALQUILENSULFONIL)IMIDAS Y (FLUOROALQUILSULFONIL)(FLUOROSULFONIL)IMIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: HOWELLS, RICHARD, D., LAMANNA, WILLIAM, M., FANTA, ALAN, D., WADDELL, JENNIFER, E.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA PREPARAR FLUORALQUILSULFONILIMIDAS MEDIANTE LA REACCION DE UNA FLUORALQUILSULFONAMIDA CON UN HALURO DE FLUORALQUILSULFONILO O UN HALURO DE FLUOROSULFONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE NO NUCLEOFILICA. TAL REACCION ES: Z - R F - SO 2 NH 2 + Z - R' SUB,F - SO 2 - X + 2B -> (Z - R F - SO 2 )(Z - R ' F - SO 2 ) N - BH + - BHX, DONDE CADA Z ES UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO FUNCIONAL ORGANICO POLIMERIZABLE, R F Y R' F SON GRUPOS FLUORALQUILENO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO O NITROGENO CATENARIOS, X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y B ES UNA BASE NO NUCLEOFILICA. TAMBIEN PUEDEN PREPARARSE IMIDAS ASIMETRICAS E IMIDAS POLIMERICAS.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, CHRISTOPH, THOMAS, STIMMEDER, DAGMAR, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, BLASCHKE, HEINZ, FELLIER, HARALD, BERG, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO, AZUFRE O NH, B ES UN GRUPO DE FORMULA (IIA) O (IIB) Y LAS OTRAS VARIABLES QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
IMIDA Y SUS SALES Y SU APLICACION COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., STACHULLA, KARLHEINZ, WIENAND, MANFRED, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A IMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS FLUOROALQUILO O FLUOROARILO Y SUS SALES ASI COMO LA APLICACION DE LOS IMIDAS COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.
(16/07/1995) UN DERIVADO DE PIRIMIDINA TIENE LA FORMULA, EN DONDE CADA R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, HALOALCOXI C SUB 1-6 O HALOGENO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, BENZILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN MIEMBRO POR LO MENOS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXICARBONILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO Y HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES NITROGENO O CY ELEVADO 4; CADA Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) E Y ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE SULFONILIMIDUROS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE HYDRO-QUEBEC. Inventor/es: ARMAND, MICHEL.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE SINTESIS DE SULFONILIMIDURAS. EL PROCESO DE SINTESIS DE SULFONILIMIDURAS DE FORMULA GENERAL M [CRSO2)2N]Y EN LA CUAL M REPRESENTA UN METAL ESCOGIDO ENTRE LOS METALES ALCALINOS, METALES ALCALINO-TERREOS, TIERRAS VARAS, AL, SC, Y Y TH, R REPRESENTA UN RADICAL MONOVALENTE ESCOGIDO ENTRE LOS RADICALES ALIFATICOS, TENIENDO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES ALICICLICOS TIENEN DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LOS RADICALES ARILICOS TIENEN DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO E "Y" ES UN NUMERO IGUAL A LA VALENCIA DE M, ESTA CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN NITRURO IONICO DE FORMULA M3NY EN LA CUAL M E "Y" TIENEN LA SIGNIFICACION DADA MAS ARRIBA, CON UN HALOGENURO DE SULFONILO RESPONDIENDO A LA FORMULA RSO2X EN LA CUAL R TIENE LA SIGNIFICACION DADA MAS ARRIBA Y X ESTA ESCOGIDO ENTRE F O CL, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
METODO DE SINTESIS DE SULFONILIMIDUROS.
(01/12/1993) METODO DE SINTESIS DE SULFONILIMIDUROS DE FORMULA M(RSO2)2N)Y, EN LA QUE M ES UN METAL O UN RADICAL AMONIO CUATERNARIO O NINGUNO; LOS R, IGUALES O DIFERENTES, SON RADICALES ORGANICOS MONOVALENTES, EN ESPECIAL HIDROCARBILOS Y PREFERENTEMENTE PERFLUOROHIDROCARBILOS C1-C12, E Y ES LA VALENCIA DE M. SE HACE REACCIONAR, POR UNA PARTE, UN COMPONENTE SILAZANO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS SILAZANOS M[[(R2)3SI]2N]Y O LAS ASOCIACIONES DE UN DERIVADO SILAZANO A[(R2)3SI]2N Y DE UN FLUORURO M1FZ DE BAJA ENERGIA RETICULAR, CON, POR OTRA PARTE, POR LO MENOS UN COMPONENTE HALOGENURO DE SULFONILO QUE CONSTA DE UN FLUORURO DE SULFONILO RSO2F O DE LA ASOCIACION DE UN CLORURO DE SULFONILO RSO2CL Y DE UN FLUORURO M1FZ; TENIENDO M, R E Y LOS SIGNIFICADOS CITADOS, SIENDO…
