CIP-2021 : A61K 31/122 : que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo,

p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica que comprende racetam y carnitina y proceso para su preparación.

(11/02/2019). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: FALCI, MARCIO, PERREIRA,JOSÉ ROBERTO DA COSTA, ALARIO,MAURICIO MATTEIS.

Uso de piracetam y L-carnitina, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la miopatía inducida por una estatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un isómero de la misma, en un mamífero.

PDF original: ES-2699458_T3.pdf

Composición de aceite de copépodo, composiciones que comprenden la composición de aceite y su uso para reducir la acumulación de grasa visceral, mejorar la tolerancia a la glucosa y prevenir o tratar enfermedades y trastornos relacionados con la obesidad.

(24/01/2019). Solicitante/s: Calanus AS. Inventor/es: RAA, JAN, RØRSTAD,GUNNAR, TANDE,KURT STEINAR.

Composición de aceite que comprende 20-100 % en peso de ésteres de cera, preferentemente 40-85 % en peso de ésteres de cera, en donde dichos ésteres de cera consisten en monoésteres de ácidos grasos mono- o poliinsaturados C16 a C22, dichos ácidos grasos comprenden 5-20 % en peso de ácido estearidónico (SDA), 3-20 % en peso de ácido eicosapentaenoico (EPA) y 2-15 % en peso de ácido docosahexaenoico (DHA), y alcoholes grasos C16 a C22 monoinsaturados para usar como un medicamento para la prevención o tratamiento de la obesidad abdominal y diabetes tipo 2.

PDF original: ES-2697533_T3.pdf

Derivados de naftaleno 1,5,6-sustituidos como moduladores de receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P) y/o autotaxina (ATX) para tratar trastornos inflamatorios y autoinmunitarios.

(28/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula estructural (II) o (III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es O, S(O)r, NR12, C(O) o CH2; R1 es un ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres R6 independientemente seleccionados; R2, para cada aparición, se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halogenocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halogenocicloalcoxi C3-8, alcanoílo C1-6, amino, N-(alquil C1-6)amino, N,N-di-(alquil C1-6)amino, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoiloxi C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-di-(alquil…

Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.

(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.

Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2689971_T3.pdf

Composición para la prevención y tratamiento de migraña o dolor neuropático.

(07/11/2018). Solicitante/s: FB HEALTH S.P.A. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, Marchetti,Marco, PORCARO,PIERO, DE GROSSI MAZZORIN,FEDERICO.

Una composición para uso en la profilaxis y/o tratamiento de migraña y/o dolor neuropático que comprende una lactona sesquiterpénica y una lactona diterpenoide en una cantidad eficaz y un vehículo comestible en la que la lactona sesquiterpénica es la partenólida y la lactona diterpenoide se selecciona entre andrografólido, neoandrografólido, desoxiandrografólido y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2688844_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar la leucemia.

(24/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura: en donde cada X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre; R es un hidrógeno o C(≥ O)alquilo C1-C8; cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido o (CH2)m- CH3; R4 es NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en donde la lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo…

Agentes antienvejecimiento.

(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.

Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.

PDF original: ES-2685947_T3.pdf

Composición medicinal para mejorar la función cerebral.

(15/10/2018). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, NAKAGAWA,MASAYA, NAKADA,Yasushi.

Ingrediente (A), que es un derivado de éter alquilo representado por la siguiente fórmula [1]:**Fórmula** donde (R1 representa un grupo benzotienilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4, representan cada uno un grupo alquilo C1-6 que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo, o R3 y R4, tomados en combinación con el átomo de nitrógeno al cual están logados R3 y R4, forman un anillo azetidina que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; m representa un número entero de 1; y n representa un número entero de 3); o sales de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de disfunción de neuronas acetilcolina cerebrales en la secuela de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o deterioro de la memoria provocados por muerte neuronal selectiva, donde el uso implica administración separada de Ingrediente (A) con Ingrediente (B), donde el Ingrediente (B) es Tacrine o Donepezil.

PDF original: ES-2685923_T3.pdf

Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.

(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Cocleato que comprende: un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato, un catión multivalente, y un principio activo biológico.

PDF original: ES-2688397_T3.pdf

Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.

(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica: (a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias; (b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…

Plataforma de suministro tópico de microemulsiones.

(23/05/2018). Solicitante/s: Eyecro, LLC. Inventor/es: WASSEL,RONALD A, MONDALEK,FADEE GEORGE, FARJO,RAFAL A, QUIAMBAO,ALEXANDER B, NUNO,DIDIER J.

Un portador farmacéutico adecuado para la administración tópica en el ojo, que comprende: una microemulsión de aceite en agua que comprende (i) un aceite seleccionado del grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y triglicéridos de cadena media; (ii) un par de tensoactivos seleccionados del grupo que consiste en dos polisorbatos, un polisorbato y propilenglicol, un polisorbato y glicerol, un polisorbato y 1,2,3-triacetoxipropano, aceite de ricino polietoxilado y 1,2,3- triacetoxipropano, y aceite de ricino polietoxilado y propilenglicol; y (iii) agua, en donde: el agua representa del 50 al 95 por ciento (p/p) del portador farmacéutico; el aceite y el par de tensoactivos representan esencialmente todo el resto del portador farmacéutico; y la relación de por ciento (p/p) del par de tensoactivos a por ciento (p/p) de aceite es de al menos 10:1.

PDF original: ES-2673009_T3.pdf

Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.

(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.

Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula** R2 es donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula** donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.

PDF original: ES-2675951_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un derivado de verbenona para tratar o prevenir una enfermedad neurodegenerativa.

(28/03/2018). Solicitante/s: Korea University Research and Business Foundation. Inventor/es: CHOI, YONGSEOK, KIM,WON KI.

Una composición farmacéutica que comprende un derivado de verbenona representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo para uso en un método para prevenir o tratar una enfermedad cerebral degenerativa:**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, de manera independiente, al menos uno seleccionado del grupo consistente en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl, Br e I, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino, un grupo alquilamina C1-C3, un grupo alquildiamina C1- C3, un anillo aromático C5-C8, un anillo cíclico C5-C8 y un anillo heteroaromático C5-C8; X, Y y Z son cada uno, de manera independiente, un átomo de carbono o al menos un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en átomos de N, O y S; y ------ indica un enlace doble o un enlace sencillo.

PDF original: ES-2673853_T3.pdf

Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.

(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.

Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.

PDF original: ES-2672128_T3.pdf

Composiciones nutricionales para modular la inflamación, que incluyen vitamina K2 exógena.

(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BOLSTER,DOUGLAS RICHARD, ROUGHEAD,ZAMZAM KABIRY.

Una composición nutricional que comprende una cantidad eficaz de vitamina K2 exógena para uso en la modulación de los efectos de la inflamación, en el que dicha modulación de los efectos de la inflamación preserva la rata fraccionada de la síntesis de proteína muscular mixta en condiciones de inflamación.

PDF original: ES-2669004_T3.pdf

Cristal de coenzima Q10 reducida que tiene una excelente estabilidad.

(28/02/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KITAMURA,SHIRO, KAWACHI HIDEO.

Cristal de coenzima Q10 reducida que muestra picos característicos a ángulos de difracción (2θ ± 0,2º) de 11,5º, 18,2º, 19,3º, 22,3º, 23,0º y 33,3º en difracción de rayos X de polvo (Cu-Kα).

PDF original: ES-2668675_T3.pdf

Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos de alimentos.

(21/02/2018) Un producto nutritivo, el cual comprende: Una composición nutritiva y un polímero de grado alimenticio, capaz de incrementar una viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde, el producto nutritivo, comprende un factor de relación de Trouton, el cual es de un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de 6 a 15, en donde, el polímero de grado alimenticio, se selecciona de entre en el grupo consistente en gomas extraídas de plantas, en mucílagos derivados de plantas, y en combinaciones de entre éstos; en donde, la viscosidad extensional del producto nutritivo, es mayor de 100 mPa s; en donde, las gomas extraídas de plantas, se seleccionan de entre el grupo…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.

(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.

Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2666322_T3.pdf

Métodos para la prevención y el tratamiento de la isquemia cerebral.

(31/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M, KHEIFETS,VIKTORIA.

Una composición para su uso en el tratamiento, la prevención y/o la mejora del daño neuronal asociado a un episodio isquémico cerebral o una hipoxia en un sujeto mamífero que necesita dicho tratamiento, comprendiendo dicha composición una cantidad eficaz de una tocotrienol quinona seleccionada entre el grupo que consiste en alfatocotrienol quinona, beta-tocotrienol quinona, gamma-tocotrienol quinona y delta-tocotrienol quinona, o una mezcla de las mismas, o un solo estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros de las mismas; con la condición de que dicho sujeto no sufra una enfermedad mitocondrial.

PDF original: ES-2663709_T3.pdf

Composiciones limpiadoras y métodos para utilizar las mismas.

(17/01/2018). Solicitante/s: ADVANCED VISION RESEARCH, INC. Inventor/es: GILBARD, JEFFREY, P., DOUYON,YANICK, HUSON,ROBERT B.

Una composición limpiadora adecuada para la aplicación en la superficie ocular y cutánea que comprende linalool, hinokitiol y un alcohol.

PDF original: ES-2666174_T3.pdf

Tratamiento de neuropatía óptica hereditaria de Leber y atrofia óptica dominante con tocotrienol quinonas.

(17/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M.

Una composición para usar en el tratamiento, la prevención o la mejora de la atrofia óptica dominante (DOA) en un individuo que padece de atrofia óptica dominante (DOA), comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas.

PDF original: ES-2662051_T3.pdf

Formulaciones intravenosas de coenzima Q10 (CoQ10) y métodos de uso de las mismas.

(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.

Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa; un agente activo hidrofóbico; un agente estabilizante de la dispersión; y un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles, polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros; en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones; en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).

PDF original: ES-2664793_T3.pdf

Derivados de quinona de cannabinoides.

(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: Muñoz Blanco,Eduardo, Appendino,Giovanni, BELLIDO CABELLO DE ALBA,María Luz.

Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.

PDF original: ES-2657940_T3.pdf

Agente para mejorar la disinergia vesicouretral.

(01/11/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI,YUKIO, HAKOZAKI,ATSUSHI.

3-(15-Hidroxipentadecil)-2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-ona, una sal de la misma o un solvato de la misma para el uso en el tratamiento de la disinergia del esfínter detrusor.

PDF original: ES-2656905_T3.pdf

Procedimiento de extracción de antraquinonas del aloe para repeler insectos.

(26/10/2017). Solicitante/s: HERNÁNDEZ PITARCH, José Miguel. Inventor/es: HERNÁNDEZ PITARCH,José Miguel, ORTIZ ADELL,José María.

Procedimiento de extracción de antraquinonas del aloe para repeler insectos. Se desarrolla a partir del cultivo de aloe vera, con las condiciones más favorables posibles; la recolección de las hojas, cuando las plantas estén maduras; el lavado de hojas, para eliminar posibles restos de tierra e impurezas que pudieran tener; el corlado de hojas perimetralmente, eliminando los pinchos para propiciar la salida de la savia, en donde se encuentra toda la aloína; la colocación de las hojas en un recipiente con agua, para recoger la savia; la extracción de las hojas una vez liberadas de la savia y extracción del gel limpio, la colocación de las cortezas de las hojas del aloe obtenidas en el mismo recipiente utilizado anteriormente, en el que se encuentra la savia diluida en agua para obtener el resto de las antraquinonas y el filtrado para eliminar posibles restos de corteza que pudieran haber.

PDF original: ES-2639501_A1.pdf

PDF original: ES-2639501_B1.pdf

Inhibidores de cinasa CDC7 y sus usos.

(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula (A) o (B): **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: cada caso de R1 y R4 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, carbonilo, sililo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; cada caso de R2 y R3 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OH, hidroxilo sustituido, -SH, tiol sustituido, -NH2, amino sustituido, - CN, -NO2, carbonilo, sililo, sulfinilo, sulfonilo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo…

Composición de aceite biológico, formulaciones que comprenden la composición de aceite y el uso de las mismas para la prevención o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(25/10/2017). Solicitante/s: Calanus AS. Inventor/es: RAA, JAN, RØRSTAD,GUNNAR, TANDE,KURT STEINAR.

Una composición de aceite biológico que comprende 20-100% en peso de ésteres de cera, preferiblemente 70- 100% en peso de ésteres de cera y en donde la composición comprende 5-20% en peso de ácido estearidónico (SDA) para uso como un medicamento para la prevención o el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.

PDF original: ES-2653940_T3.pdf

Método para la estabilización de la coenzima reducida Q10.

(19/07/2017). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, UEDA,TAKAHIRO, KUBO, HIROSHI, KITAMURA,SHIRO.

Un método para la estabilización de la coenzima reducida Q10 que comprende la consecución de la copresencia de la coenzima reducida Q10 y lo siguiente (a) y/o (b): (a) de no menos del 1,5% en peso a no más del 99% en peso de coenzima reducida Q9 con respecto a la coenzima reducida Q10, y/o (b) coenzima reducida Q11.

PDF original: ES-2639567_T3.pdf

Composiciones sólidas en forma de polvos o granulados para la administración oral de ingredientes activos y método para obtenerlas.

(12/07/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA, BERTIN,WALTER.

Composiciones sólidas en la forma de polvos o granulados que contienen: a) un ingrediente activo seleccionado de entre: polifenoles con peso molecular inferior a 1.000 dalton e insolubles o poco solubles en agua, ácidos grasos omega-3, vitaminas solubles en grasa, aminoácidos poco solubles en agua, flavonoides, xantinas, ácidos boswélicos, aceites esenciales, capsaicina, melatonina, levaduras probióticas y sus mezclas; b) un triglicérido; c) un éster de polioxietilensorbitán; d) palmitato de ascorbilo; e) un polialcohol y/o azúcar y/o un glucosaminoglicano; f) un agente de adsorción y un agente lipogelificante.

PDF original: ES-2643493_T3.pdf

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