Solución antiinfecciosa que comprende un compuesto pirido(3,2,1-ij-benzoxadiazina.
(10/06/2020) Solución acuosa antiinfecciosa inyectable que comprende:
(i) del 15 al 20 % en peso con respecto al volumen total de la solución de al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
- X representa un átomo de hidrógeno, halógeno o una función hidroxi,
- R1 representa:
- un radical 1-piperazinilo, que puede estar sustituido en posición 4 con un grupo metilo, acetilo o 4- aminobencilo;
- un radical morfolino;
- un radical 1-pirrolidinilo sustituido en posición 3 con un átomo de cloro o con un grupo amino, aminometilo, (metilamino)metilo, (etilamino)metilo o metoxi;
- un radical 1-imidazolilo que puede estar sustituido en posición 4 con el grupo metilo o
- un radical 1-piperidilo sustituido…
Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.
(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., STROMAN, DAVID, W., APPELL,KENNETH C.
Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.
PDF original: ES-2694775_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de la quinasa PI3 con paclitaxel para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.
(02/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MASSACESI,CRISTIAN, DI TOMASO,EMMANUELLE.
Una combinación farmacéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) paclitaxel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.
PDF original: ES-2688464_T3.pdf
Ácidos alquilcarboxílicos sustituidos de manera oxo-heterocíclica y uso de los mismos.
(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo A representa un azaheterociclo unido a través de N, de 5 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado, oxo-sustituido,
que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado,
pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, iguales o…
Nuevos derivados de la 5-carboxi-oxidiacino-quinolona9-sustituida, su preparación y sus aplicaciones como agentes antibacterianos.
(21/05/2012) Los compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 forman un ciclo de carbono de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido por un grupo Ra y/o por dos grupos Rb y R'b unidos al mismo átomo de carbono, Ra representa un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C6), arilo (C6-C10), aralquilo (C7-C12), OH, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, arilo O-(C6- C10), aralquilo O-(C7-C12) o NRR'; R y R' representan juntos una cadena de carbono (C3-C6) posiblemente interrumpida por un heteroátomo seleccionado de entre N, O y S y opcionalmente sustituida por 1 ó 2 alquilos (C1- C6) lineales o ramificados; o R y R', idénticos o diferentes, representan hidrógeno, alquilo…
Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.
(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…
SOLUCIÓN ANTIINFECCIOSA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE TIPO PIRIDO (3,2,1-IJ) BENZOXADIAZINA.
(11/01/2012) Solución antiinfecciosa que comprende:
(i) de 10 a 30% en peso con respecto al volumen total de la solución de al menos un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
- X presenta un átomo de hidrógeno, halógeno o una función hidróxido, -R1 representa: -un radical 1-piperazilino, que puede ser sustituido en posición 4 por un grupo metilo, acetilo o 4-aminobencilo; -un radical morfolino;
- un radical 1-pirrolidinilo sustituido en posición 3 por un átomo de cloro o por un grupo amino, aminometilo, (metilamino) , metilo (etilamino) , metilo o metoxi. -un radical 1- imidazolilo que puede ser sustituido en posición 4 por el grupo metilo o -un radical 1- piperidilo sustituido en posición 4 por un grupo hidroxi o metoxi, y -R2 representa…
COMPUESTOS DE BENZAMIDO-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/12/2005) Un compuesto de la fórmula 1 en la que Q es C=S o C=O; A es CH, CH2, C-alquilo (C1-C6), CH-alquilo (C1-C6), C(CF3) o CH(CF3), con la condición de que cuando B está presente, A debe ser o CH, o C-alquilo (C1-C6) o C(CF3); B está ausente o es metileno o etileno; Y es N y Z es CH, o Y es CH y Z es N; G es NH(CH2)q, S(CH2)q o O(CH2)q, donde q es cero o uno; con la condición de que cuando q es cero, G es NH, S o O; W es un grupo de unión de un carbono (esto es, metileno) o un grupo de unión saturado o insaturado de dos o tres carbonos, donde cada uno de los anteriores grupos W puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente R7 o dos sustituyentes R7 y R6,…
DERIVADO DE PIRIDIL-4H-1,2,4-OXADIAZINA OPTIMAMENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VASCULARES.
(16/11/2004). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: IRIGDI, L SZL, JEDNAKOVITS, ANDREA, MARVANYOS, EDE, BACSY, ERNO, DENES, L SZLO, KURUCZ, ISTV N, BARABAS, MIH LY, KOROM, ZSUZSANNA, NAGY, ZOLT N, IRGE, L SZLO, SZILBEREKY, JENO, ACSAI, K ROLY, KRAJCSI, PETER, CSAKAI, ZITA;, TIRIK, MAGDOLNA.
-5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina y sus sales de adición de ácido. En el curso de los experimentos hemos reconocido, inesperadamente, que la -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil- 3-(3-piridil-4H-1, 2, 4-oxadiazina, en contraste con el enantiómero (+) y el compuesto racémico, tiene un efecto inotrópico positivo, es decir, es capaz de incrementar la fuerza contráctil del corazón. Esta actividad hace a la -5, 6- dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina apropiada para el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco, contrariamente al enantiómero (+) y el compuesto racémico, cuya aplicación resulta arriesgada en el caso del fallo cardíaco.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; - - - representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.