CIP-2021 : A61K 31/7048 : teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej.
Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION ANTIHELMINTICA.
(21/04/2010) Una formulación tópica antihelmíntica que comprende como ingredientes activos, una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antihelmíntico derivado de Streptomyces avermitilis, con una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos otro antihelmíntico de tipo sulfonamida, en un vehículo basado en disolvente alcohólico adecuado para la administración tópica y el suministro de los ingredientes activos por vía transdérmica, comprendiendo dicho vehículo al menos el 30% (v/v) de etanol junto con isopropanol en cantidad suficiente hasta el 100% y opcionalmente excipientes y adyuvantes de formulación
ESPINOSINAS PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(14/04/2010) Una espinosina o un derivado de N-demetilo fisiológicamente aceptable o su sal para uso en promover o acelerar la cicatrización de heridas en un mamífero
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION RAPIDA PARA ANTIBIOTICOS.
(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa
COMBINACIONES DE AGENTES VASOACTIVOS, SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO Y COSMETICO, Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.
(07/04/2010) Composición farmacéutica, cosmética, dietética o nutracéutica que comprende:
- visnadina; - amentoflavona; - extracto de Centella asiatica en forma libre o complejada con fosfolípidos
NANOESFERAS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO POLI (Y-GLUTAMICO).
(12/02/2010) Nanoesferas de ésteres alquílicos del ácido poli(y-glutámico).
Nanoesferas constituidas por ácido poli(y-glutámico) de biosíntesis esterificado con grupos metilo al 100%, o con grupos etilo al 75% o con grupos hexilo, dodecilo u octadecilo al 50%, todos ellos insolubles en agua. Las partículas se obtienen, de forma controlable y reproducible, por el método de precipitación-diálisis. Son hidrolizables en condiciones fisiológicas y permiten la encapsulación homogénea de principios activos, tales como fármacos o proteínas, produciéndose la liberación completa de los mismos en el rango de días
TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO POLIHIDROXIALQUIL-FURANOS. SINTESIS Y USOS DELOS MISMOS.
(12/02/2010) Tiofucósidos conteniendo polihidroxialquil-furanos. Síntesis y usos de los mismos.
Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo polihidroxialquil-furanos. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones, pulmonares o afecciones cardiacas
COMPOSICION ANTIBACTERIANA, MAS PARTICULARMENTE CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, QUE COMPRENDE UN PEPTIDO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO VENTAJOSAMENTE HIDROFOBO.
(04/12/2009). Solicitante/s: DIATOS. Inventor/es: ARRANZ,VALERIE.
La utilización de al menos un péptido de 10 a 25 residuos de aminoácido unido por covalencia a un compuesto antibacteriano, comprendiendo dicho péptido o péptidos:
i) dos dominios cargados positivamente a pH neutro constituidos cada uno por 3 a 9 residuos de aminoácido, de los cuales al menos dos tercios son aminoácidos catiónicos,
ii) entre dichos dominios cargados positivamente, un grupo de dos a tres residuos de aminoácido no catiónico,
iii) en uno y/u otro de los extremos N o C terminales del péptido, un grupo de 0 a 10 residuos de aminoácido elegidos del grupo que comprende los aminoácidos no hidrófobos y los aminoácidos cargados positivamente, pero en el caso de un residuo de aminoácido cargado positivamente éste no es directamente adyacente a los dominios cargados positivamente. para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una infección causada por las bacterias Gram-negativas.
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
COMPOSICION ALIMENTARIA FUNCIONAL RICA EN COMPUESTOS FENOLICOS Y USO DE DICHA COMPOSICION.
(01/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FURFURAL ESPAÑOL, S.A. Inventor/es: BENAVENTE-GARCIA GARCIA,OBDULIO, CASTILLO SANCHEZ,JULIAN, LORENTE SALINAS,JUAN.
Composición alimentaria funcional rica en compuestos fenólicos, obtenida a partir de la combinación de extractos procedentes de especies cítricas y oliváceas, que comprende: entre 5 y 25% de oleuropeína; entre 0,1 y 1% de verbascósido, entre 0,1 y 1% de hidroxitirosol, entre 1 y el 5% de neohesperidina; entre 1 y 10%, en peso, de naringina; entre 0,5 y 5% de naringenina y entre 0,1 y 2% de apigenina y su utilización en productos y suplementos alimentarios.
COMPOSICION ALIMENTARIA PARA ALIMENTOS FUNCIONALES Y SUPLEMENTOS NUTRICIONALES.
(01/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FURFURAL ESPAÑOL,SA. Inventor/es: BENAVENTE-GARCIA GARCIA,OBDULIO, CASTILLO SANCHEZ,JULIAN, LORENTE SALINAS,JUAN.
Composición alimentaria para alimentos funcionales y suplementos nutricionales, obtenida a partir de la combinación de extractos procedentes de especies cítricas, la cual comprende entre 25 y 80%, en peso, de hesperidina; entre 1 y 10% en peso, de isonaringina, entre 0,5 y 1%, en peso, de eriocitrina y entre 0,1 y 1%, en peso, de diosmina y uso de dicha composición en alimentos funcionales y suplementos nutricionales.
NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN CONDICION ASOCIADA A LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.
(01/06/2008). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, SEVILLA TIRADO,FCO. JAVIER, AZNAR ANTOANZAS,YOLANDA.
Nuevo agente terapéutico para el tratamiento de una condición asociada a la enfermedad vascular periférica.#Comprende el uso de oleuropeina para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de una condición relacionada con la enfermedad vascular periférica, particularmente con la insuficiencia venosa.
COMPOSICION PARASITICIDA DE LARGA DURACION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE SALICILANILIDA, UNA ESPECIE POLIMERICA Y AL MENOS OTRO COMPUESTO AN TIPARASITOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.
una composición antiparasitaria que contiene una cantidad efectiva de un compuesto antiparasitario del tipo salicilanilida junto con una cantidad suficiente de una especie polimérica seleccionada del grupo consistente en poli(vinilpirrolidonas) (PVP) y copolímeros en bloque poli(oxipropileno)/poli(oxietileno) , en una cantidad que se encuentra en el intervalo de 1% a 35%, que es efectiva para proporcionar niveles en plasma sanguíneo de dicho compuesto mayores que aproximadamente 20 ppm durante el periodo de tratamiento, y una cantidad efectiva de al menos otro compuesto antiparasitario seleccionado del grupo consistente en avermectinas y milbemicinas, en un disolvente fisiológicamente aceptable.
USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.
Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.
NUEVOS DERIVADOS DE PSEUDOERITROMICINA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, THE KITASATO INSTITUTE, IWAI, YUZURU, THE KITASATO INSTITUTE, SUNAZUKA, TOSHIAKI, THE KITASATO INSTITUTE, NAGAMITSU, TOHRU, THE KITASATO INSTITUTE.
Un compuesto que es una pseudoeritromicina de la fórmula general (I), en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa H o un grupo seleccionado entre alquilo, alquinilo, acilo y sulfonilo, estando el grupo no sustituido o sustituido, y Me es metilo; o una sal del mismo; con las condiciones de que cuando uno de R1 y R2 se Me o i-Pr, el otro de R1 y R2 es distinto de H o Me, y cuando uno de R1 y R2 es Me el otro de R1 y R2 es distinto de i-Pr.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE DIABETES MELLITUS TIPO II Y DEL SINDROME X.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: PLATA-SALAMAN, CARLOS, CROOKE, JEFFREY.
La utilización de un compuesto de fórmula I donde: X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1 a C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): R6 O R7 O (II) donde: R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1 a C3; o son alquilo y se unen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, en la manufactura de un medicamento para prevenir el desarrollo de diabetes mellitus Tipo II en mamíferos.
COMPOSICIONES DESTINADAS A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA TIPO I.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC. UNI-SUNSTAR B.V. Inventor/es: KOTANI, MAYUMI, FUJITA, AKIHITO, MATSUMOTO, MOTONOBU.
Utilización de kaempferol-3-glucósido para la preparación de una composición destinada a la prevención o al tratamiento de la alergia de tipo I y las enfermedades asociadas con la alergia tipo I.
PREPARACIONES ANHIDRAS TOPICAS PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN KETOCONAZOL.
(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.
Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.
COMPOSICION ANTIHELMINTICA.
(16/08/2006). Solicitante/s: FORT DODGE NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: JANCYS, ARUNAS HAROLD.
Composición antihelmíntica que comprende un compuesto Antibiótico S541 (tal como se define en la presente memoria) o su derivado químico, junto con otro compuesto antihelmíntico, siendo dicho otro compuesto antihelmíntico insoluble, estabilizándose la composición con un antioxidante estabilizador que se encuentra en una proporción comprendida entre un 0, 15 % y un 5, 0 % en peso de la composición total.
NUEVOS DERIVADOS DE PSEUDOERITROMICINA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE KITASATO INSTITITE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, IWAI, YUZURU, SUNAZUKA, TOSHIAKI, NAGAMITSU, TOHRU.
Un compuesto que es una pseudoeritromicina de fórmula general (III) donde R3 es NOH y Me es metilo, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO USADO PARA TRANSFORMAR LA FUNCION CARBONILO EN LA POSICION 4" DE UNA UNIDAD CLADINOSA DE UNA AZA MACROLIDA EN UN DERIVADO AMINA. E.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DHAINAUT, JILDAZ, LEON, PATRICK, LHERMITTE, FREDERIC, ODDON, GILLES.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I en la que: - R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 o arilsulfonilo C6-C12, en su caso sustituidos, y - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo C1-C10, eventualmente sustituido por uno o varios grupos arilo, en su caso sustituidos, o un grupo arilo C6-C12, en su caso sustituido, por aminación reductora de un compuesto de fórmula general II: - con R tal como se ha definido en la fórmula general I, y - P representando un átomo de hidrógeno o un grupo protector.
AGENTES ANTI-INFECCIOSOS UTILES CONTRA CEPAS BACTERIANAS RESISTNTES A MULTIPLES FARMACOS.
(16/06/2006) Uso, para fabricación de medicamento para inhibir la actividad de bacterias resistentes a meticilina por administración de una cantidad efectiva de: un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es -CH2CH=CH(3-quinolilo); R2 se selecciona entre el grupo compuesto por: a. hidrógeno, b. un hidrocarburo seleccionado entre el grupo compuesto por alquilo C1-C12, alquenilo C3-C12, y alquinilo C3-C12, donde de 1 a 3 carbonos de dicho hidrocarburo están opcionalmente sustituidos con un heteroátomo O, S o N o un grupo seleccionado entre -C(O)-, -C=N-, -C=N(R5)-; y donde dicho hidrocarburo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre -C(O)R6,…
COMPUESTOS DE MACROLIDOS DISPERSABLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/06/2006). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: ZAKARIAN, NO L, GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.
Comprimido dispersable que contiene un macrólido como principio activo, bien solo o en asociación con otro principio activo, caracterizado porque el macrólido no está revestido, es elegido entre pristinamicina, azitromicina, roxitromicina, claritromicina y espiramicina, está presente en forma de base en unas proporciones comprendidas entre un 20% y un 60% del peso total del comprimido, y porque comprende al menos un desintegrante en unas proporciones comprendidas entre un 1% y un 25% del peso total de dicho comprimido, y al menos un edulcorante.
MICROESFERAS DE ANFOTERICINA B.
(16/02/2006) Microesferas de anfotericina B. Se describe un nuevo proceso de obtención de microesferas hidrodispersables de albúmina que contengan anfotericina B. El proceso se basa en la atomización de la albúmina con el fármaco a microencapsular. No se necesita la formación previa de una emulsión por lo que el proceso es industrialmente muy interesante ya que se puede evitar la utilización de disolventes orgánicos y aceites. La atomización es un proceso continuo y rápido que se puede realizar en condiciones de asepsia lo que permite obtener productos aptos para la administración parenteral. Las microesferas obtenidas tienen un tamaño de partícula pequeño (generalmente menores a 5 micrómetros) y son hidrodispersables, por lo que se pueden administrar por vía intravenosa. Estudios realizados en animales de experimentación…
POMADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DE OTRAS ENFERMEDADES ANGIODEPENDIENTES CUTANEAS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO.
La pomada comprende neomicina sulfato (5,6-10%) y vaselina (c.s.p 100%) o neomicina sulfato (5,6-10%) y alcohol cetílico (2,5%), alcohol estearílico (2,5%), vaselina líquida (30%), vaselina filante (20%), span (5%) y agua destilada (c.s.p 100g). La pomada es eficaz en el tratamiento de la psoriasis.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO PARA TRATAR TRASTORNOS EN EL CONTROL DE LOS IMPULSOS.
(16/09/2005) Uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o isopropilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxilo de la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo o o son alquilo y y seunen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo; en una cantidad…
FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS BASADAS EN ACEITE DE RICINO.
(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE ACEITE DE RICINO.
COMPOSICION DE LIBERACION PROLONGADA, QUE CONTIENE CLARITROMICINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.
Una composición farmacéutica oral de liberación sostenida de claritromicina que contiene pastillas recubiertas comprendiendo cada una un núcleo que contiene al menos el 50% en peso de claritromicina y una cubierta de liberación sostenida que rodea el núcleo, en la que la cubierta de liberación sostenida comprende al menos un polímero insoluble en agua que es sustancialmente independiente del pH al menos para un intervalo de pH de 2 a 7, según lo cual la cantidad de cubierta de liberación sostenida corresponde del 6 al 20% del peso de la claritromicina que contiene el núcleo y en la que la cubierta de liberación sostenida tiene un grosor comprendido entre 30 y 200 micras.
TRATAMIENTO DE INFECCION VIRAL EN CERCOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ARMBRUSTER, GREGORY ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TILMICOSIN Y OTROS COMPUESTOS DE LA PATENTE U.S. NUM. 4820695 (FORMULA I) PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN EL GANADO PORCINO.
USO DERIVADOS ANTICONVULSIONANTES PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS EN BROTES.
(16/04/2005). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CARRAZANA, ENRIQUE, WHEELER, STEVE, D.
El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar cefaleas en brotes en un sujeto, dicho compuesto que tiene la fórmula I en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1 - C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1 - C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): en la que R6 y R7 son el mismo o diferente y son hidrógeno, alquilo C1 - C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se juntan para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo.
UTILIZACION DE CETOLIDOS PARA PREVENIR LAS COMPLICACIONES TROMBOTICAS ARTERIALES VINCULADAS A LA ARTERIOESCLEROSIS.
(01/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, VACHERON, FRANCOISE.
Utilización de cetólidos para prevenir las complicaciones trombóticas arteriales vinculadas a la arterioesclerosis. La presente invención se refiere a una nueva aplicación terapéutica de los cetólidos. La invención tiene por objeto la utilización de los cetólidos y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas a prevenir las complicaciones trombóticas arteriales vinculadas a la arteriosclerosis. Se llaman cetólidos a los derivados de la eritromicina desprovistos de cladinosa en posición 3. Estos productos presentan propiedades antibióticas.
