(28/11/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o alivio del dolor que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto derivado de sulfamato representado por la fórmula química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que se unen forman un grupo cicloalquilo C3-C12, o R1 y R2 están unidos y junto con el átomo de oxígeno al que se unen forman un grupo carbonilo; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,…

(13/12/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: ácido 4-(1-{4-[(5 2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)butanoico; ácido 4-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)benzoico; (3S)-3-{4-[(1S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-ilmetil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina; N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metanosulfonamida; (3S)-3-[4-(azepan-1-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina; 1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2-metilpiperidina; 7-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-1-carboxamida; 7-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-2-ona; …

(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** (en la que R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno, R2 es halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno, m es 0, 1, 2, 3 o 4, Y1 e Y2 son N, X es Z-(CR11R12)n-, n es 0, Z es**Fórmula** R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…

(06/09/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene actividad anti-viral representada por la estructura de fórmula I:**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en donde Y representa un grupo -NR1R2; en donde cualquiera (i) R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido; y R2 representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo opcionalmente sustituido; (ii) R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo; (iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un grupo heterocíclico no aromático seleccionado del grupo que consiste en piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, y morfolinosulfonilo o un grupo amino derivado…

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH; en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…

(29/06/2016) Método para preparar silibinina amorfa que comprende los siguientes pasos: A.) extraer silibinina con un disolvente que tiene una polaridad moderada; B.) separar la fase de disolvente de los residuos sólidos; C.) concentrar la fase de disolvente a una temperatura menor de 60ºC; D.) combinar el concentrado obtenido en el paso C.) con etanol o un disolvente prótico con un momento dipolar inferior a 2 Debye y después combinar el mismo con hexano, concentrar la mezcla y retirar la fase de hexano; E.) concentrar el residuo obtenido en el paso D.); F.) separar la fase sólida; G.) combinar la fase sólida obtenida en el paso F.) con etanol o un disolvente prótico…

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en el que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2;**Fórmula** se selecciona del grupo que consiste de 2-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(benzo[1,3]dioxolilo), 3-(3,4- dihidro-2H-benzo[1,4]dioxepinilo), 2-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(6-fluoro-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxinil),2-(cromanilo), 2-(5-fluoro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(7-cloro-2,3-dihidro benzo[1,4]dioxinilo), 2 2-(7-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo),…

(13/01/2016) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetoxi-4-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(3,5-dimetoxi-4-metilbenzoil)-N'-(1-etil-2,2-dimetil-propil)-hidrazida del ácido 5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6- carboxílico; N'-(3,5-dimetil-benzoil)-N'-(1-5-etil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxílico; N'-(1-terc-butil-butil)-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazida…

(28/12/2015) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que es liberado desde la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR), en la que el componente de liberación prolongada es tal que libera topiramato in vivo de manera continua, en la que dicho componente de liberación prolongada se proporciona en al menos una población de perlas recubiertas con un recubrimiento de control de la liberación y caracterizada por su propia velocidad de liberación, en la que dichas perlas comprende un vehículo inerte, topiramato, un agente potenciador opcional, y un recubrimiento que controla la liberación que comprende un material de recubrimiento y un formador de…

(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; …

(27/05/2015) Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden 4-X-aminobutil y en la que X se selecciona del grupo que consiste en succinilo, glutarilo, maleílo, citraconilo, malonilo, oxalilo y fumarilo; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en la que dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina y dicha sal está en una forma sólida; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(27/05/2015) Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o tratamiento de la malaria, comprendiendo dicha composición: arteméter o arteéter; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo que consiste en: triglicéridos de longitud de cadena media; triglicéridos de cadena corta; triglicéridos de omega 3 de origen marino; y aceite de pescado, rico en ácidos omega 3 estando dicha composición formulada para su dosificación por vía transmucosa sublingual, bucal o nasal; en la que dicha composición está sustancialmente libre de agua.

(27/05/2015) Micropartículas que comprenden una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico y un agente biológicamente activo, en donde dichas micropartículas liberan dicho agente biológicamente activo y dicho compuesto heterocíclico tiene la estructura de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(20/05/2015) Una composición terapéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1 como un agente de administración para un agente biológicamente activo:**Fórmula** y un agente biológicamente activo; en donde R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; la sal comprende además al menos un catión; en donde la composición es un polvo seco que se puede obtener mediante secado por pulverización; en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

(20/05/2015) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que Z está ausente; m es 5, 6, 7 u 8; P es**Fórmula** y cada uno de X1 y X2, de modo independiente, es halógeno u OSO2Rc, en la que Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.