CIP-2021 : A61K 31/381 : teniendo ciclos de cinco eslabones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE N-ARILMETILTIOANILIDA UTILES PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VIH.
(16/07/2004) Un compuesto de la fórmula en la que A y X son, independientemente, oxígeno o azufre; R6 es H, halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, ciano o nitro; Y es -CH2O-, -OCH2-, -CH2S- o -CH2SO2-; Q es: (A) un grupo aromático con la estructura en la que R1 a R5 son, cada uno, independientemente: (i) hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, haloalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, ciano, nitro, hidroxi, acetiloxi, benzoiloxi, amino, acetamido, fenilo, acetiloximetilo, hidroximetilo, trihalometilo, carboxi, (alcoxi con 1…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN.
ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INDUCE ALTOS NIVELES DE ROTIGOTINA EN PLASMA.
(01/05/2004). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM, LAUTERBACH, THOMAS.
El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adhesión alta y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que induce una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0, 4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM, LAUTERBACH, THOMAS.
El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que consigue una mejoría, frente al tratamiento con placebo, en la condición de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) II y III, de 2 o más unidades después de administración durante al menos 7 semanas.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
USO DE DERIVADOS DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA CURAR HUESOS Y REPARAR FRACTURAS OSEAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SATO, MASAHIKO.
METODO PARA FACILITAR LA CICATRIZACION OSEA Y CURACION DE FRACTURAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO O SOLVATO DE LO ANTERIOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATERO, BLAS.
Derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de enfermedades respiratorias especialmente para el tratamiento de la tos, bronquitis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, rinitis alérgica y asma.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS E INTERMEDIOS.
(01/07/2003) Esta solicitud se refiere a compuestos nuevos de fórmula (I) (y sus sales farmacéuticamente aceptables), como aquí se define, procedimientos e intermediarios para su preparación, formulaciones farmacéuticas que comprenden los compuestos nuevos de fórmula (I), y el uso de compuestos de fórmula (I) como inhibidores de trombina.*fórmula (I)* en la que E es CR{sup,e} o N en la que R{sup,e} es hidrógeno, metilo, metoxi o halo;R{sup,1} es hidrógeno o metilo;R{sup,2} es R{sup,2a} o R{sup,2b} en queR{sup,2a} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,n}-R{sup,f} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno o O; n es 1, 2 ó 3; y R{sup,f} es 5-tetrazolilo, carboxi, {[}{(}1-4C{)}alcoxi{]}carbonilo o hidroximetilo;R{sup,2b} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,m}-NR{sup,a}R{sup,b} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ACIDO FENIL-AMINO-TIOFENO-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA AGUDA O DE ADULTOS (ARDS) Y DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA DE NIÑOS (IRDS).
(16/06/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS.
Una composición para el tratamiento del síndrome de Angustia Respiratoria de Niños (IRDS) y del síndrome de Angustia Respiratoria de Adultos (ARDS), que comprende un compuesto de la Fórmula**(Fórmula)** en el que R1 es hidrógeno o 2-(2-hidroxi-etoxi)etilo y/o una sal farmacológicamente tolerable de este compuesto, y un agente tensioactivo pulmonar.
INHIBICION DE LA FIBROSIS UTERINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO DE INHIBIR FIBROSIS UTERINA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BIFOSFONATO Y UN AGENTE CONTRA LA RESORCION PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO EN NECESIDAD DEL MISMO DE UN PRIMER COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H-1-BENZOPIRANOS; 3) 1AMINOALQUIL-2-FENILINDOLAS; 4) 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS; 5) 2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS 1-SUSTITUIDOS; O 6) BENZOFURANOS, Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN BISFOSFONATO; O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMBINACION DE FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y SALES.
DERIVADOS DE BENZO(B) TIOFENOSULFONAMIDA-1 ,1-DIOXIDO Y SU USO COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MARTINEZ MERINO,VICTOR, GIL IDOATE,M. JOSE, ENCIO MARTINEZ,IGNACIO, MIGLIACCIO VAZQUEZ,MARCO, ARTEAGA MARTIN,CARMEN.
Compuestos derivados de benzo[b]tiofeno-1,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5, 6 ó 7 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como por ejemplo el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, y compuestos derivados de 2,3-dihidrobenzo[b]tiofeno-1 ,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5 ó 6 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, así como la utilización de los mismos en la preparación de formulaciones destinadas al tratamiento de tumores cancerosos.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.
(01/12/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SINGH, JAI PAL.
UN METODO PARA INHIBIR ENFERMEDADES DE ANGIOGENESIS Y/O ANGIOGENICAS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -COALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
USO DE VENLAFAXINA O DE UN COMPUESTO DE ARILOXIPROPANAMINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
LA INCONTINENCIA URINARIA EN LOS HUMANOS SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE VENLAFAXIN O UN COMPUESTO ESCOGIDO ENTRE UNA SERIE DE PROPANAMINOS DE ARILOXI.
GRANULOS ENTERICOS DE DULOXETINA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, OREN,PETER LLOYD, FUJII, TOSHIRO, OGURA, TOSHIHIRO.
SE PRESENTA UNA FORMULACION ENTERICA SUPERIOR DE LA DROGA ANTIDEPRESIVA, DULOXETINA, QUE TIENE FORMA DE TABLETAS ENTERICAS DE LAS CUALES LA CAPA ENTERICA COMPRENDE SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.
TIENILAZOLILALCOXIETANAMINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.
Tienilazolilalcoxietanaminas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Las tienilazolilalcoxietanaminas (I) donde R1 es un átomo de hidrógeno, un halógeno o un radical alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y Az representa un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros, N-metilsustituido, que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, tienen actividad analgésico en mamíferos, incluido humanos. Los compuestos (I) pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de un derivado de hidroxi-tienilazol (IV) con un derivado de una N-(etil)amina apropiada. Los compuestos (IV) son intermedios útiles de síntesis de los compuestos (I). Los compuestos (I) tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL)AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR UN EXCESO DE SUBSTANCIA P.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA.
(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FUCHS-YOUNG, ROBIN SHARON LEE.
METODO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA DEGRADACION DEL CARTILAGO.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILLIAMS, DANIEL CHARLES.
UN METODO PARA INHIBIR DEGRADACION DE CARTILAGO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
TRATAMIENTO DE LA ATROFIA DE LA PIEL Y DE LA VAGINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO DE INHIBICION DE LA ATROFIA DE LA PIEL Y DE LA VAGINA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO REQUIERA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH3, CO-(ALQUILO DE C1 A 3) O-CO-AR DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE ELIGE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SOLVATO DE ESTE.
