CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR LA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.
(07/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.
Uso de un agonista de melatonina para inducir adipocitos beige en el tejido adiposo blanco.
La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca.
La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.
PDF original: ES-2711808_B2.pdf
PDF original: ES-2711808_A1.pdf
Composiciones y métodos para el crecimiento del cabello.
(30/04/2019). Solicitante/s: Yoelin, Steven. Inventor/es: YOELIN,STEVEN.
Una composición para hacer crecer el cabello en un paciente en donde la composición comprende 0,03 % p/v de bimatoprost y 0,05 % p/v de ciclosporina A.
PDF original: ES-2711274_T3.pdf
Compuesto derivado de carbamatos de fenilalquilo y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula**
donde,
X es un halógeno,
n es un número entero del 1 al 5,
R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula**
A es un derivado carbamoílico representado por ,
B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula**
derivado carbamoílico representado por ,
R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
Derivados de la colchicina o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, método de preparación de dichos derivados y composición farmacéutica que comprende dichos derivados.
(23/04/2019) Un derivado de la colchicina representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
- R1 es fenilo,**Fórmula**
o cicloalquilo C3-C6, no sustituido o sustituido con X, donde X es halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1-C3 de cadena lineal o ramificada, y Z y Z' son cada uno independientemente H, halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1- C4 de cadena lineal o ramificada;
- n es un número entero de 0 a 3; y
- A es CH2, NH, u O
seleccionado del grupo que consiste en:
1) éster bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)-carbámico; 2) éster 4-nitro bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)- carbámico;
3)…
Reducción de la presión intraocular con implantes de prostamida intracamerales.
(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.
Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2707801_T3.pdf
Formulaciones galénicas de aliskiren e hidroclorotiazida.
(21/03/2019) Una forma de dosificación oral sólida que comprende
a) una cantidad terapéuticamente eficaz de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ), y
c) un relleno hidrófilo en la que el relleno hidrófilo está presente como una mezcla de almidón de trigo y lactosa;
en la que dicha forma de dosificación oral sólida se realiza mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
i) granulación de
a) una cantidad terapéuticamente eficaz de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ),…
Composiciones parenterales y sus utilizaciones.
(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.
Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.
PDF original: ES-2732039_T3.pdf
Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.
(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde cada sustituyente es como se define a continuación
R1:
grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2:
grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3:
átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U:
cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o
cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W:
-NH-, -O- o -SX:
-heterociclo…
Apósitos que contienen principio activo.
(28/02/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, MULLER, GERD, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI.
Aposito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una direccion y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte no en toda la superficie que contiene uno o varios principios activos del grupo de los principios activos estimulantes del riego sanguineo, en donde la masa adhesiva esta aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la direccion de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que mas del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la direccion de dilatacion del material de soporte.
PDF original: ES-2702231_T3.pdf
Compuesto de amida, método de preparación y usos del mismo.
(20/02/2019) Compuesto representado por la fórmula I o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, **Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona de fenilo, fenilo monosustituido o polisustituido, en el que el sustituyente en el fenilo se selecciona de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6 portador de arilo C5-C10, arilo C5-C10, radical heterocíclico de 3 a 10 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, heteorarilo de 5-10 elementos que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C6 sustituido, formilo sustituido, o R1 se selecciona de:**Fórmula**
en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de H o alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 sustituido…
Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.
(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.
Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.
PDF original: ES-2700213_T3.pdf
Novedosos agonistas de EP4 como compuestos terapéuticos.
(13/02/2019) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o diastereoisómero o enantiómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
la línea discontinua es un enlace simple o doble;
Y es H o CH3;
X es cero, uno o dos sustituyentes en el anillo de cicloalcano o cicloalqueno, seleccionados dichos sustituyentes del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, hidroxialquilo, arilo, halógeno, cicloalqueno, CF3, C(O)R, COCF3, SO2N(R)2, SO2NH2, NO2, y CN;
n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, o 4;
R es alquilo C1 - C6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H,…
Composiciones enriquecidas con S-enantiómeros de betabloqueantes para tratar la esclerosis lateral amiotrófica.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Coats, Andrew J.S. Inventor/es: ANKER,STEFAN, SPRINGER,JOCHEN, COATS,ANDREW J.S.
Composicion que comprende oxprenolol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrofica, en donde el oxprenolol tiene un centro quiral y la composicion comprende un exceso enantiomerico de al menos el 60 % de S-oxprenolol.
PDF original: ES-2725893_T3.pdf
Uso de n-acetil-5-metoxitriptamina o análogos de la misma para promover el mecanismo de implantación del embrión y composiciones y medios de cultivo relacionados.
(12/02/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: MAXIA,NICOLETTA.
N-acetil-5-metoxitriptamina o uno de sus análogos, para el uso en el campo médico o veterinario en reproducción asistida para la prevención del fallo de implantación en el útero, mediante la administración tópica de una cantidad eficaz en una hembra de mamífero que necesite este tratamiento, en donde dicho análogo se selecciona de agomelatina o 6-hidroximelatonina.
PDF original: ES-2699807_T3.pdf
Formulación sólida de liberación rápida, preparación y uso de la misma.
(09/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SIMMONS,ROBERT,D, FREEHAUF,KEITH ALAN, TONGIANI,SERENA.
Composición de florfenicol basada en una forma farmacéutica sólida soluble, que comprende:
i) del 20 al 60 % en peso de florfenicol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
ii) del 0,5 al 5,0 % en peso de un agente aglutinante soluble en agua seleccionado entre polivinilpirrolidona y
iii) del 40 al 80 % en peso de una carga;
para su uso como medicamento antibiótico en sistemas de agua potable para animales, en donde el animal es un animal no acuático.
PDF original: ES-2715049_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Formulación que contiene clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada.
(11/12/2018). Solicitante/s: Salmon Pharma GmbH. Inventor/es: AMMER,RICHARD, TUERELI,AKIF EMRE, BAUMSTUEMMLER,BERND.
Composición farmacéutica que comprende guanfacina o una sal de la misma y al menos un agente de liberación prolongada no dependiente del pH, en la que la guanfacina o una sal de la misma se incorpora en nanopartículas que tienen un tamaño de 70 - 1000 nm y que tienen un índice de polidispersidad de ≤0,5 , y en la que la guanfacina o una sal de la misma está presente en forma de complejo, en la que las nanopartículas son obtenibles mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) proporcionar una mezcla fluida de guanfacina o una sal de la misma con un disolvente; y un no disolvente fluido; b) precipitar las nanopartículas que contienen guanfacina o una sal de la misma mediante el choque de corrientes de fluido de la mezcla fluida y el no disolvente; y
c) aislar las nanopartículas como una suspensión de nanopartículas.
PDF original: ES-2693469_T3.pdf
Métodos para tratar la neutropenia usando agonistas retinoides.
(27/11/2018). Solicitante/s: CHILDRENS HOSPITAL LOS ANGELES. Inventor/es: WU,LINGTAO.
Una composición que comprende un agonista retinoide para su uso en el tratamiento de la neutropenia, la inhibición de la neutropenia, la reducción de la gravedad de la neutropenia, o la promoción de la profilaxis de la neutropenia en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2691493_T3.pdf
Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.
(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.
Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.
PDF original: ES-2689520_T3.pdf
Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y MEK para tratar el cáncer.
(07/11/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LEE,BRIAN, SAMPATH,DEEPAK, LIN,KUI, NANNINI,MICHELLE, PUNNOOSE,ELIZABETH.
Una combinación de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y GDC-0973 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo seleccionado de cáncer de colon, melanoma, cáncer de pulmón y cáncer de próstata.
PDF original: ES-2688809_T3.pdf
Composiciones y kits para la eliminación de compuestos irritantes de las superficies corporales.
(30/10/2018). Solicitante/s: Vanderbilt Royalty Sub L.P. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., JAMIESON,GENE, MUHAMMAD,NAWEED, BLEY,KEITH,R, ANGEL,Arturo, LITLE,LARRY.
Un kit, que comprende componentes empacados por separado:
(a) una primera composición que comprende capsaicina para aplicación a una superficie corporal; y
(b) una segunda composición para limpiar la superficie corporal que comprende una sustancia en la que la capsaicina es soluble, en donde la sustancia comprende polietilenglicol.
PDF original: ES-2687970_T3.pdf
Tartrato de formoterol, proceso campo de la invención y polimorfo.
(05/10/2018) Un proceso para preparar polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol, que comprende: conversión de polimorfo B de L-tartrato de (R,R)-formoterol a polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol en un sistema solvente que comprende isopropil alcohol, agua, y por lo menos 13% en peso de tolueno, en el que el sistema solvente es mantenido 5 a 40°C a 55°C, y preparación de polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol a partir de polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol, a través de cristalización desde isopropil alcohol acuoso; en el que el polimorfo (A) tiene picos a los grados de difracción con la intensidad mostrada abajo en…
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.
(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., ASGHARIAN, BAHRAM, GHOSH,MALAY, HAN,WESLEY WESHIN.
Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende:
un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%;
un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v;
borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y
un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.
PDF original: ES-2684752_T3.pdf
Inhibidores de la acetilcolinesterasa de acción central para la prevención y/o el tratamiento de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, composiciones, usos, métodos y estuche correspondientes.
(26/09/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand. Inventor/es: ESCHALIER,ALAIN, FERRIER,JÉRÉMY, BALAYSSAC,DAVID, MARCHAND,FABIEN.
Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, comprendiendo dicha composición al menos un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción central seleccionada entre el grupo que comprende donepezilo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus enantiómeros farmacéuticamente aceptables, y siendo dicha neuropatía quimioinducida una neuropatía inducida por un compuesto antineoplásico seleccionado entre una sal de platino, bortezomib, talidomida, un veneno del huso mitótico o su mezcla.
PDF original: ES-2683519_T3.pdf
Inhibidores del sistema de secreción de tipo III bacteriano.
(14/03/2018) Compuesto inhibidor del sistema de secreción de tipo III bacteriano (T3SS) de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
A es independientemente CH o N, X se selecciona, independientemente, de entre hidrógeno o halógeno, Z es O, S, NH;
o NR3, en la que R3 es alquilo, V es NR2, O, o CR3R4, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo, Y se selecciona de entre:
un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica divalente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede contener uno o más heteroátomos y que puede encontrarse no sustituido o sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados de entre halo, ciano, hidroxi, amino, alquilamino,…
Utilización de agomelatina para la obtención de medicamentos destinados al tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
(31/01/2018). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: MOCAER, ELISABETH, LAIGLE,LAURENCE, MILLAN,MARK J.
Utilización de agomelatina o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida o uno de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o base farmacéuticamente aceptables, como único principio activo, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC).
PDF original: ES-2667856_T3.pdf
Nuevos agentes antibacterianos de fenicol.
(31/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: EWIN, RICHARD ANDREW, JOHNSON, TIMOTHY, VAIRAGOUNDAR,RAJENDRAN.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es
a) -H,
b) -C(O)-R3,
c) -alquilo C1-C6, o
d) -CN;
R2 es
a) -alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, o
b) ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
R3 es -alquilo C1-C6;
W es
a)
o
b) está ausente;
X e Y son cada uno, de forma independiente, halo;
Z es
a) -alquilo C1-C2-,
b) cicloalquilo o ciclobutilo, o
c) está ausente;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665915_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS DEL GÉNERO LEISHMANIA.
(25/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
La presente invención se refiere auna familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica,que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
Compuestos para la inflamación y usos relacionados con el sistema inmunitario.
(03/01/2018). Solicitante/s: PRCL Research Inc. Inventor/es: CHEN, SHOUJUN, JIANG,Jun, BOHNERT,GARY, XIA,ZHIQIANG.
Un compuesto de cualquiera de las fórmulas siguientes, o una sal, clatrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2660996_T3.pdf
Derivado de benzamida como inhibidor de histona deacetilasa con actividad de diferenciación y antiproliferación potente.
(29/11/2017). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LU, XIAN-PING, LI,ZHIBIN, SHI,Leming, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, DENG,Tuo, XIE,AIHUA, LI,BOYU, HU,WEIMING.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde X2 es un átomo de flúor y X3 es un átomo de hidrógeno.
PDF original: ES-2663274_T3.pdf
Derivados de 2-[2-(fenil)etilamino]alcanoamida sustituidos y su uso como moduladores de canales de calcio y/o sodio.
(29/11/2017) Un compuesto de la Fórmula general (I):
en donde:
X es -O-, -S-o -SO2-;
Y es hidrógeno, OH u O(C1-C4)alquilo;
Z es ≥O o ≥S;
R es (C3-C10)alquilo; ω-trifluoro(C3-C10)alquilo;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, (C1-C8)alcoxi, (C1-C8) alquiltio, halo, trifluorometilo o 2,2,2- trifluoroetilo; o uno de R1 y R2 está en posición orto respecto a R-X-y, en conjunto con el mismo R-X-, representa un grupo donde R0 es (C2-C9)alquilo;
R3 y R'3 son, independientemente, hidrógeno o (C1-C4)alquilo;
R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, (C1-C4)alquilo; o
R4 es hidrógeno y R5 es un grupo seleccionado de -CH2-OH, -CH2-O-(C1-C6)alquilo, -CH(CH3)-OH,
-(CH2)2-S-CH3, bencilo y 4-hidroxibencilo; o
R4 y R5, en conjunto con el átomo de…
