(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.

(16/12/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MCKITTRICK, BRIAN ALEXANDER, KATZ, ALAN HOWARD.

DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU OBTENCION.

(01/08/1993). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: NASSIM, MICHAEL ARNOLD, RAPHAEL, RICHARD ANTHONY.

Un procedimiento para la producción de 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3, 2 g] quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico que comprende: a) hacer reaccionar una solución de una sal apropiada de ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico con una solución apropiada que contiene cationes de calcio en forma disponible, o b) hacer reaccionar el ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico o un éster o amida apropiados del mismo, con una base que contiene el catión de calcio en forma disponible.

(01/08/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, WORMS, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H., CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG.

ALGUNAS BENZAZEPINAS CONDENSADAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VASODILATADORES RENALES. LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.

(01/10/1992). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KITCHIN, JOHN, CHERRY, PETER CLIVE, BORTHWICK, ALAN DAVID, PIPE, ADRIAN JOHN, BURN, DEREK, COLES, RICHARD JOHN.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE R ES H, O ALQUIL C 1 A 6, ALQUIL SUSTITUIDO C 1 A 6 POR CICLOALQUIL C 3 A 7, ALQUENIL C 3 A 6, ALQUINIL C 3 A 6, CICLOALQUIL C 3 A 7, O ARALQUIL (EN EL CUAL LA MOLECULA DE ALQUIL CONTIENE DE C 1 A 5); R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, FLUORINA O CLORINA O UNO DE R1 Y R2 SON H, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO PUEDE SER PREPARADO POR AMINACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X ES UN GRUPO CEDENTE CON AMONIO O UN AMONIO APROPIADO. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES TALES COMO LA DEPRESION.

(16/01/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HUMBER, LESLIE GEORGE, KATZ, ALAN HOWARD, DEMERSON, CHRISTOPHER ALEXANDER.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON, CADA UNO, HIDROGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO DE BENCILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4-HALOGENO, 2,4-DIHALOGENO, 3-TRIFLUOROMETILO O 4-METOXI Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, UN ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS ACIDOS.

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA CRISTALINA DE LA SAL DISODICA DEL ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G]QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILICO. COMPUESTO DE SINTESIS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS, Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REVERSIBLES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, CONSISTENTE EN SUSPENDER EL ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G]QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILICO EN UN FISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ISOPROPANOL, ACETONA, DIMETOXIETANO, ETANOL, ACETONITRILO, ETC., CALENTAR A REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO, ADICIONAR UNA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO, DEJAR ENFRIAR HASTA TEMPERATURA AMBIENTE Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE 3-OXOPROPANONITRILO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), QUE POSEEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS Y DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIANO O VIRAL EN MAMIFEROS.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: MONSERRAT FABA, EUSEBIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2]QUINOLIN-2,8-DICARBOXILICO Y SUS SALES. CONSISTENTE EN UTILIZAR COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL DIESTER BENCILICO DE FORMULA (II) Y SOMETERLO A UN PROCESO DE HIDROGENACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METANOL, ETANOL, CLORURO DE METILENO, ETC., UTILIZANDO ENTRE UN 5-10% DE CATALIZADOR DEL TIPO PALADIO SOBRE CARBON, EN PASTA O EN POLVO, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 4 ATMOSFERAS Y A UNA TEMPERATURA ALREDEDOR DE LA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE APLICACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y/O PARA EVITAR LA SECRECION EXCESIVA DE MUCOSA.

(16/02/1988). Solicitante/s: FISONS PLC.

METODO DE PREPARAR 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-3 ,2-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO SOLIDO CRISTALINO. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UNA SOLUCION ACUOSA DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-3 ,2-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO, QUE, ANTES DE MEZCLARLO ESTA A TEMPERATURA ELEVADA DE 55 A 85JC, CON UN DISOLVENTE DE PRECIPITACION MISCIBLE CON AGUA, QUE, ANTES DE MEZCLARLO, ESTA A 25JC, EFECTUANDOSE LA MEZCLA DURANTE 20 MINUTOS Y ESTANDO LA RELACION DE 1 PARTE EN PESO DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-2 ,3-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO POR 2 A 5 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA Y 10 A 25 PARTES EN VOLUMEN DE DISOLVENTE DE PRECIPITACION; B) AGITAR LA MEZCLA Y ENFRIARLA A 25JC-40JC DURANTE 1 A 5 HORAS; Y C) AISLAR DE LA SOLUCION ACUOSA EL PRODUCTO DESEADO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR 1H-TETRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO HIDRAZOICO O EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ETERATO DE TRICLORURO DE BORO, ENTRE 10JC Y 200JC Y DURANTE 5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, CARBONILO, METILENO DE C 2 A 4; P, UN ANILLO DE PIRIDINA; X1 Y X2, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; E Y, 0,5 Y OTROS.

(16/07/1987). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 9-ETIL-4,6-DIOXO-10-PROPIL-6 ,9-DIHIDRO-4H-PIRANO (3,2-G) QUINOLINA-2,8-DICARBOXILATO DE DIETILO. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXALATO DE DIETILO, EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; Y B) TRATAR AL COMPUESTO INTERMEDIO CON ACIDO CLORHIDRICO, EN ETANOL Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 9-ETIL-4,6-DIOXO-10-PROPIL-6 ,9-DIHIDRO-4H-PIRANO (3,2-G)QUINOLINA-2,8-DICARBOXILATO DE ETILO DE FORMULA (I). SE UTILIZA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO(3 ,4,B) INDOL-1-ACETICOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR EL 3-(2-HIDROXIETIL)-INDOL DE FORMULA GENERAL (IK) CON EL CETOTIOESTER DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS COMO EL ACIDO P-TOLUENSULFONICO O PENTOXIDO DE FOSFORO, EN EL SENO DE DISOLVENTES INERTES, PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON HIDROXIDO POTASICO EN MEDIO ACUOSO, HIDROALCOHOLICO O ALCOHOLICO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, HALOALQUILO INFERIOR, O HALOALCOXI INFERIOR; Y R2, UN ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO FARMACOS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/07/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..

Procedimiento de preparación de un derivado benzopiránico caracterizado porque se hacen reaccionar la 4-(N-etil)amino-2-hidroxi-3-propilacetofenona con el acetilendicarboxilato de metilo, seguido de ciclación para dar el 6-acetil-etil-1,4-dihidro-7-hidroxi-4-oxo-8-propilquinolina-2-carboxilato de metilo que se hace reaccionar con el oxalato de dietilo y finalmente se desesterifica.

(16/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO-(3 ,4,B)INDOL-1-ACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL 7-ETIL TRIPTOFOL CON UN ESTER DEL ACIDO 3-OXOPENTANOICO Y CON UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR COMO ALCOHOL METILICO EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO A TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE 8 A 24 HORAS, PARA PRODUCIR UN ESTER; Y B) HIDROLIZAR AL ESTER EN MEDIO BASICO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO TETRAHIDRO (3,4-B) INDOL ACETICO D.F. (I). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE Y EN LOS PROCESOS DOLOROSOS REUMATICOS, GINECOLOGICOS Y QUIRURGICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: FERRER LAPALMA,SARA CRIS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE FORMULA (I) DONDE R ES METILO O ETILO. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE 7-ETILTRIPTOFOL CON UN B-CETONITRILO EN DISOLVENTE AROMATICO (TOLUENO O BENCENO), EN PRESENCIA DE ACIDO TOLUEN-SULFONICO, ACIDO METASULFONICO U OTRO CATALIZADOR ACIDO ORGANICO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO DE FORMULA (II); DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR; ESTE COMPUESTO ES HIDROLIZADO EN MEDIO ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (I); O ALTERNATIVAMENTE HIDROLIZADO EN MEDIO ACIDO SI SE DESEAN OBTENER SUS ESTERES. PUDIENDOSE ASI MISMO OBTENER LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO (I). DE UTILIZACION COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL INDOL DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL 7-ETIL-3-)2-HIDROXIETIL)-2-PROPIONILINDOL CON EL CLORURO DEL ACIDO PARATOLUENSULFONICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO PIRIDINA; SEGUIDA DE UNA REACCION DE REFORMATSKY DEL DERIVADO TOSILADO FORMADO CON ZINC Y BROMOACETATO DE ETILO, EN BENCENO COMO DISOLVENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA BASE, COMO EL HIDRURO DE SODIO, EN DISOLUCION DE DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS AL COMPUESTO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4-B) INDOL-1-ACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL CLORHIDRATO DE LA 2-ETILFENILHIDRACINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AMINA ORGANICA COMO PIRIDINA, PICOLINA O TRIETILAMINA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) HIDROLIZAR A (IV) EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O CARBONATO POTASICO, EN AGUA, METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, PARA OBTENER EL ACIDO 1, 8-DIETIL-1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3, 4-B) INDOL-1-ACETICO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(16/11/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO3 ,4,BINDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA (II) CON UN NITRILO DE FORMULA (III), EFECTUANDOSE ESTA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO TOLUENO, BENCENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO BENCENOSULFONICO O TOLUENOSULFONICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV), QUE SE SOMETE A UNA HIDROLISIS POSTERIOR UTILIZANDO COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE AGUA Y DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO SULFURICO O FOSFORICO, PARA FORMAR EL DERIVADO DE 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO3 ,4,BINDOL DE FORMULA (I) QUE SE AISLA POR DESTILACION DEL DISOLVENTE ORGANICO Y FILTRACION DE LA SUSPENSION ACUOSA RESULTANTE, PURIFICANDOSE POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE. TIENEN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/11/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-10-PROPIL-46-DIOXO-4H6H-PIRANO (32-G)-QUINOLEIN-28-DICARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. CONSISTENTE EN UTILIZAR COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL ESTER DITERBUTILICO DE FORMULA (II) Y SOMETERLO A UNA DESCOMPOSICION TERMICA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO XILENO TOLUENO NN-DIMETILFORMAMIDA ACIDO ACETICO GLACIAL O MEZCLA PROPORCIONADA DE LOS MISMOS A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150JC. LA REACION DEBE LLEVARSE A CABO EN MEDIO ANHIDRO Y REQUIERE LA PRESENCIA DE UN ACIDO COMO P-TOLUNENSULFONICO O BENCENOSULFONICO QUE ACTUA COMO CATALIZADOR. FINALIZADA LA REACCION SE VIERTE LA MEZCLA SOBRE AGUA SE LAVA LA SOLUCION ORGANICA DEL PRODUCTO Y POR DESTILACION A SEQUEDAD SE OBTIENE EL ACIDO DE FORMULA (I) QUE PUEDE TRANSFORMARSE EN SU SAL SODICA O POTASICA DE LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES. DE APLICACION COMO ANTIALERGICO Y ANTIASMATICO.

(16/10/1985). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5H-1-BENZOPIRANO23-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES FENILO; Y R1 R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TAUTOMERIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) POR TRATAMIENTO CON UNA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA X-R4 DONDE X ES UN GRUPO ESTER REACTIVO Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).

(16/11/1983). Solicitante/s: LACER S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZAXANTONA.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE ACIDO 2-FENOXINICOTINICO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 200JC EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO COMO AGENTE DESHIDRATANTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO AÑADIENDO EL ACIDO 2-FENOXINICOTINICO SOBRE 5-10 VECES SU PESO DE ACIDO POLIFOSFORICO DE 80-85, EXPRESADO EN P2O5, PREVIAMENTE CALENTADO. LA MEZCLA DE REACCION SE DILUYE CON AGUA, SE NEUTRALIZA HASTA PH 2-3 CON ALCALI Y SE SEPARA DE LA 1-AZAXANTONA.LA 1-AZAXANTONA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIPIRETICA,ANTIINFLAMATORIA , ESPASMOLITICA, BRONCODILATADORA Y DIURETICA.

(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,7-DIHIDROPIRANO4 ,3-BPIRROL-4,6-DIONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILOS C ; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y R ES HALOGENO O ALQUILO C ; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DEL DIACIDO CORRESPONDIENTE CON ANHIDRIDO ACETICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE HIDROLISIS CON AMONIACO EN MEDIO ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; DESCARBOXILACION POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS SUPERIORES A 210C EN ATMOSFERA INERTE; ACILACION DE LA AMIDA FORMADA CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE X ES CLORO O METASULFONATO, Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y RELACCION DE LA AMIDA OBTENIDA CON UNA BASE EN MEDIO HIDROALCOHOLICO.

(16/05/1977). Solicitante/s: ICN PHAMACEUTICALS, INC.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

(01/11/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/03/1975). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.