(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, RACEMATOS E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO, UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNA CADENA ALQUILENO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR O O S; Y X SIGNIFICA O O S, CON CETONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

(16/07/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANOQUINOLINONA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION SELECTIVA O HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D REPRESENTA UN GRUPO OXIDABLE O HIDROLIZABLE, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE DOS DE R5-R8 FORMAN UNA CADENA -COCHFCE-O-, DONDE E REPRESENTA COOH, Y LOS DEMAS PUEDEN SER VARIOS RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR TRATAMIENTO ADECUADO DE OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y PARA EVITAR LA SECRECION DE MUCOSA EXCESIVA.

(01/07/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER 2-TIOCROMENILIDENACETOACETATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BASES DE SCHIFF DE FORMULA (II) CON ACETOACETATOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DILUYENTES ORGANICOS INERTES, CON AGENTES DE ACILACION, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 200GC, PARA OBTENER 2-TIOCROMENILIDENACETOACETATOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO A 2 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O POR ACILOXI CON HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.

(01/06/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXINDOLCARBOXAMIDAS TRICICLICAS, DE FORMULA HET-CONH-AR.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA HET0H, CON UN ISOCIANATO DE FORMULA AR-NCOOO, EN LAS QUE HET REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES HETEROPOLICICLICOS Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO HIDRURO SODICO, POR MEZCLA DE LOS REACTIVOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 0JC Y POSTERIOR CALENTAMIENTO A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 45JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(01/05/1987). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN PIRIDINOL DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO, DE FORMULA X-(CH2)4NHR4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ES UN GRUPO REACTIVO Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-(CH2)4-Z, DONDE Y Y Z REPRESENTAN HALOGENO SEGUIDO DE REACCION CON LA AMINA DE FORMULA NH2-R4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXINDOL-CARBOXAMIDAS TRICICLICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (HET - CO2R) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (AR-NH2), EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 45 A 60 MINUTOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (HET-CONH-AR). SIENDO: HET, RESTO DE FORMULA (I) O (II); R1, ALQUILO DE C 1 A 3 O FENILO; R3 Y R4, H O METILO; X, N, CH O (CCH3); Y, O O S; N, 1 O 2; Y AR, FENILO, ACETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS.-.

(16/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TODOS C1-C10, MONOO POLIFLUOROALQUILO, MONO- O POLIFLUOROALCOXI, C1-C6, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-C10; R2 ES UN HIDROCARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO C1-C20, INTERRUMPIDO O NO POR O O SON, SUSTITUIDO O NO; R3 ES H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO C1-C8 INTERRUMPIDO O NO POR O, NH, O N-ALQUILO C1-C6; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES; EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS Y ANTIPODAS OPTICOS Y CON LA CONDICION DE QUE R NO ES CF3 SI R2 ES C2H5. SE OBTIENEN POR DESPROTONACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS (II), EN DISOLVENTES INERTES, CON BASES, Y ALCOHILACION CON R4-X (XFHALOGENO). SE USAN COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(16/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TODOS C1-C10, MONOO POLIFLUOROALQUILO, MONO- O POLIFLUOROALCOXI, C1-C6, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-C10; R2 ES HIDROCARBURO LINEAL O RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO C1-C20, INTERRUMPIDO O NO POR O O SON, SUSTITUIDO O NO; R3 4S H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO C1-C8 INTERRUMPIDO O NO POR O, NH O N-ALQUILO C1-C6; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES; EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS Y ANTIPODAS OPTICOS Y CON LA CONDICION DE QUE R NO ES CF3 SI SR ES C2H5. SE OBTIENEN POR DESPROTONACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS (II), EN DISOLVENTES INERTES, CON BASES, Y ALCOHILACION CON R4-X (XFHALOGENO). SE USAN COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINLACTONAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (X) CON ENAMINAS DE FORMULA (VIII), EN PROPORCION MOLAR, EN AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, PREFERENTEMENTE EN ALCLHOLES COMO EL METANOL, ETANOL Y OTROS, Y A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R F HALOGENO, ALQUILO CON 1 A 10 C, ALQUILTIO CON 1 A 10C, CIANO, MONO O POLIFLUORALQUILO CON UNO A SEIS CARBONOS, Y OTROS; R1 F H, HALOGENO, O ALQUILO O ALCOXI CON 1 A 10C; R2 F UN RESTO HIDROCARBONADO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, SATURADO O INSATURADO; R3 F H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE 1 A 6 C; Y R4 UN RESTO ALQUILO O UN RESTO ALQUENILO. UTILIZABLES COMO FARMACOS QUE DISMINUYEN EL AZUCAR EN SANGRE, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINLACTONAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA (IV), CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (VI), AMINAS DE FORMULA (V), Y ACIDO TETRONICO DE FORMULA (VII), EN PROPORCION MOLAR, EN AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, PREFERENTEMENTE EN ALCOHOLES COMO EL METANOL, ETANOL Y OTROS, Y A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150J PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R F HALOGENO, ALQUILO CON 1 A 10 C, ALQUILTIO CON 1 A 10 CARBONOS Y OTROS; R1 F H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI CON 1 A 10 C; R2 F UN RESTO HIDROCARBONADO CON 1 A 20 C, CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, SATURADA O INSATURADA; R3 ES H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE 1 A 6 C; Y R4 UN RESTO ALQUILO O ALQUENILO. UTILIZABLES COMO FARMACOS QUE DISMINUYEN EL CONTENIDO DE AZUCAR EN SANGRE.

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TODOS C1-C10, MONOO POLIFLUOROALQUILO, MONO- O POLIFLUOROALCOXI, C1-C6, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-C10; R2 ES UN HIDROCARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO C1-C20, INTERRUMPIDO O NO POR O O SON, SUSTITUIDO O NO; R3 ES H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO C1-C8 INTERRUMPIDO O NO POR O, NH O N-ALQUILO C1-C6; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES; EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS Y ANTIODAS OPTICOS Y CON LA CONDICION DE QUE R NO ES CF3 SI R2 ES C2H5. SE OBTIENEN POR DESPROTONACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS (II), EN DISOLVENTES INERTES, CON BASES, Y ALCOHILACION CON R4-X (X F HALOGENO). SE USAN COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

NUEVAS DIHIDROPIRIDINLACTONAS , DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EMPLEO EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE, DESPROTONIZANDO 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS , EN DISOLVENTES INERTES CON BASES Y ALQUILANDO CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R4-X; HACIENDO REACCIONAR ALDEHIDOS Y AMINAS CON CETOCOMPUESTOS EN PRESENCIA DE AGUA Y/O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES; ENAMINAS CON ALDEHIDOS Y CETONAS O CON ALDEHIDOS Y ACIDOS TETRONICOS; ILIDENCOMPUESTOS CON ENAMINAS EN PRESENCIA DE GUA O DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES; O CICLANDO DIHIDROPIRIDINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DISMINUYEN EL CONTENIDO DE AZUCAR EN SANGRE Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, TRANSFORMANDOSE POR LOS PROCEDIMIENTOS USUALES EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS (TABLETAS, CAPSULAS, GRAGEAS, PILDORAS, GRANULADOS, AEROSOLES, JARABES, EMULSIONES, SUSPENSIONES Y SOLUCIONES).

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

NUEVAS DIHIDROPIRIDINLACTONAS , DE FORMULA GENERAL (I)< PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EMPLEO EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE, DESPROTONIZANDO 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS , EN DISOLVENTES INERTES CON BASES Y ALQUILANDO CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R4-X; HACIENDO REACCIONAR ALDEHIDOS Y AMINAS CON CETOCOMPUESTOS EN PRESENCIA DE AGUA Y/O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES; ENAMINAS CON ALDEHIDOS Y CETONAS O CON ALDEHIDOS Y ACIDOS TETRONICOS; ILIDENCOMPUESTOS CON ENAMINAS EN PRESENCIA DE AGUA O DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES; O CICLANDO DIHIDROPIRIDINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DISMINUYEN EL CONTENIDO DE AZUCAR EN SANGRE Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, TRANSFORMANDOSE POR LOS PROCEDIMIENTOS USUALES EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS (TABLETAS, CAPSULAS, GRAGEAS, PILDORAS, GRANULADOS, AEROSOLES, JARABES, EMULSIONES, SUSPENSIONES Y SOLUCIONES).

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TODOS C1-C10, MONOO POLIFLUOROALQUILO, MONO- O POLIFLUOROALCOXI, C1-C6, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-C10; R2 ES UN HIDROCARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO C1-C20, INTERRUMPIDO O NO POR O O SON, SUSTITUIDO O NO; R3 ES H, NH2, CHO, CN O UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO C1-C8 INTERRUMPIDO O NO POR O, NH O N-ALQUILO C1-C6; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES; EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS Y ANTIPODAS OPTICOS Y CON LA CONDICION DE QUE R NO ES C3 SI R2 ES C2H5. SE OBTIENEN POR DESPROTONACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS (II), EN DISOLVENTES INERTES, CON BASES, Y ALCOHILACION CON R4-X (X F HALOGENO). SE USAN COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTONAS EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS MEZCLAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESPROTONIZACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC; SEGUIDA DE LA ALQUILACION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-X, EN LA QUE R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, Y, R2, R1, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CETONAS DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R7 ES ALQUILO C1-6, Z PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 150JC. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROS COMPUESTOS, QUE SE HACEN REACCIONAR EN LAS MISMAS CONDICIONES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y ANTIHIPOTONICOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5- Y 6-AZAFTALIDAS Y DE SUS MEZCLAS ISOMERICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE Q1 Y Q2 REPRESENTA N Y EL OTRO CH; Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE V PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CROMOGENOS EN MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION Y AL CALOR.

(01/12/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA EXTRACCION DE ACIDO CLAVULANICO. CONSISTE EN ADICIONAR UN COADYUVANTE DE FILTRACION PARA INCREMENTAR EL FLUJO DE LA MISMA DE LOS CALDOS DE FERMENTACION DE ACIDO CLAVULANICO, EN DONDE LA ELIMINACION DE IMPUREZAS DEL CALDO FILTRADO SE REALIZAR POR DESPROTEINIZACION A PH 4,0 O CON ACETONA, ADSORBIENDO A CONTINUACION EL CALDO DESPROTEINIZADO EN RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, LAVADO CON SOLUCION DE C1NA Y POSTERIOR ELUCION DE LA SAL DE ACIDO CLAVULANICO; DONDE CUANDO LA DESPROTEINIZACION SE REALIZA CON ACETONA, EL CALDO ES AGITADO DE 5 A 10 MINUTOS, DEJANDOLO REPOSAR LUEGO DURANTE 20 MINUTOS, PARA ELIMINAR EL PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION, O BIEN POR FILTRACION; Y DONDE LA ACETONA ES RECUPERABLE POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA ANTES DE LA ADSORCION DEL CALDO.

(01/12/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO. CONSISTE EN CLARIFICAR EL CALDO FILTRADO POR PRECOLACION EN UNA COLUMNA MEZCLA DE RESINAS, INTERCAMBIADORA DE IONES E HIDROFOBICA, EN CONDICIONES DE SOBRESATURACION DE LAS RESINAS, ANTES DE PROCEDER A LA ADSORCION DEL CALDO CLARIFICADO EN RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO; LAVAR CON SOLUCION DE C1NA Y POSTERIOR ELUCION DE LA SAL DE ACIDO CLAVULANICO. EL LAVADO SE REALIZA CON AGUA, O CON CLORURO SODICO EN AGUA AL 0,5% Y POSTERIORMENTE CON AGUA SIN PERDIDAS CONSIDERABLES; Y LA ELUCION SE REALIZA CON CLORURO DE LITIO AL 5%; DONDE LAS FRACCIONES MAS ACTIVAS SON SELECCIONADAS, BIEN DETERMINANDO LA INHIBICION DE LA PENICILINASA MEDIANTE EL METODO DE LA HIDROXILAMINA, O BIEN MEDIANTE LA VALORACION DE ACIDO CLAVULANICO EN PRESENCIA DE NAOH.

(01/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FENIL-TETRAHIDROFURANO 3,2-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO; Y R1, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN 2-FURFURILAMINO-1-FENILETANO DE FORMULA (I), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACIDO TRIFLUOROACETICO O ACIDO TRIFUOROSULFONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLORURO DE ETILENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FENIL-TETRAHIDROFURANO2 ,3-C PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-OXOFURANO2 ,3-C PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON UN BROMURO DE FENILMAGNESIO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS.

(16/06/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMAMOTO KAGAKU GOSEI CO. LTD.

Se preparan fluoreno-9-espiro-lactonas cromógeneas con la fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, R3, R4 y E tienen significados definidos. Estos compuestos pueden obtenerse mediante diazotación y luego efectuando una reacción de cierre de anillo en el correspondiente precursor ftalida, furopiridina o furopirazina sustituida con amino primario. Los compuestos son cromógenos y pueden usarse en material de registro sensible a la presión y/o calor. Dan colores azules hasta verdes sólidos frente a la luz cuando reaccionan con co-reaccionantes que aceptan electrones. Las formas coloreadas exhiben absorción marcada en la región próxima del infrarrojo, que las hace particularmente útiles en sistemas de detección OCR (reconocimiento óptico de caracteres).

(16/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), SUS ISOMEROS OPTICOS Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO ACUOSO O ACUOSO ALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 100 GRADOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE ACIDIFICA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4 CON UN ACIDO MINERAL FUERTE.DE APLICACION EN EL CONTROL DE ESPECIES INDESEABLES DE PLANTAS ANUALES Y PERENNES.

(16/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FENIL-TETRAHIDROFURANO 2,3-CPIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-HIDROXIFURANO 2,3-CPIRIDINA, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO BENCNICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y POR SU EFECTO TIMOLOGICO Y EXCITADOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/10/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4-AZAFTALIDA, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 65 GRADOS, ANHIDRIDO QUINOLINICO CON UN COMPUESTO INDOLICO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA SAL METALICA, INORGANICA U ORGANICA, DE UN METAL POLIVALENTE Y EN UN MEDIO DE REACCION ORGANICO; SEGUNDA, SE CONDENSA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA REACCIONAL A UN VALOR PROXIMO A 6.DEAPLICACION COMO ELEMENTOS CROMOGENOS EN LOS MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR.

(16/12/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ETER-SUSTITUIDOS DE LA 5-HIDROXI-5H-1BENZOPIRANO4 ,3-DPIRIMIDINA Y DE SU PERCLORATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE PH ES 1,2-FENILENO; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X R, EN LAS QUE UNO DE X Y X ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE, METALIZADO O ESTERIFICADO Y EL OTRO ES HIDROXI LIBRE, ESTERIFICADO O METALIZADO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, MEDIANTE CATALISIS DE TRANSFERENCIA DE FASES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS HIPOLIPIDEMICOS Y ANALGESICOS.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: ICI UNITED STATES INC.

Resumen no disponible.