CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DOPAMINERGICOS TETRACICLICOS QUIRALES.
(01/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MAUREEN A., EHRLICH, PAUL, P., MICHAELIDES, MICHAEL, R., HSAIO, CHI-NUNG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO TETRACICLICO QUIRAL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O -CH=CH-, LOS COMPUESTOS TENIENDO USOS COMO AGONISTAS DE DOPAMINA. EL PROCEDIMIENTO ABARCA LA REACCION DE UN MATERIAL DE INICIO QUIRAL E INTERMEDIARIOS QUIRALES SUBSECUENTES EN UNA SERIE DE REACCIONES SINTETICAS DE PRESERVACION DE QUIRALIDAD.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL, SOKOLOFF, PIERRE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
ACIDOS HETEROCICLICOS 5,6-FUSIONADOS DIARILICOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/07/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUFRESNE, CLAUDE, LEBLANC, YVES, LABELLE, MARC, LAU, CHEUK, K., YOUNG, ROBERT, N., XIANG, YI BIN, GAREAU, YVES.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE TRASPLANTES.
BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ.
NUEVOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE Q, R, X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
BENZODIAZEPINAS TRICICLICAS, UTILIZACION Y PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
BENZACEPINAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO MARCADOS {AL} Y {BE} ES UN ANILLO CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, FURANO, DIHIDROFURANO, PIRANO, DIHIDROPIRANO, TIOFENO, OXAZOL, PIROLO, PIRROLINA, TETRAHIDROPIRIDINA O DIOXOL, R{SUP,1} ES H O ALKILO. R{SUP,2} Y R{SUP,3} INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, CIANO O HIDROXI, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE FURANO, CICLOPENTENO O DIOXOL Y R{SUP,4} ES H, ALCOXI, NITRO, CIANO, HIDROXI O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TRASTORNOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO SICOSIS, DOLOR, DEPRESION TRASTORNOS DEL SUEÑO, DISQUINESIA, ATAQUES, ENFERMEDAD DE PASRKINSON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARENO(E)INDOLES.
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, SAS, BENEDIKT, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, ALEXANDER, KOEN.
LOS ARENO[E]INDOLES TIENEN LA FORMULA (I). EL METODO COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UN ALDEHIDO AR'' RA OBTENER (VII); (B): OXIDAR (VII) PARA OBTENER LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y POSTERIORMENTE CON UN CLORURO ACILO CICOR PARA PRODUCIR (IX); (D) SOMETER A CICLIZACION FOTOQUIMICA A (IX) PARA PRODUCIR (I). EN LA MENCIONADA FORMULA AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' ES UN RADICAL (I) O (II); R ES UN GRUPO ACILO, AR'' ES UN GRUPO FENILO, PIROLILO, FURANILO O CIANOFENILO SUSTITUIDO HASTA TRES VECES POR UNO DE LOS RADICALES R, R1, R2 O R3. LOS COMPONENTES (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO(E)CICLOPROPA(C)INDOL.
QUINOLEINAS 2-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISMANIOSIS.
(01/05/1999) LA INVENCION TIENE POR OBJETO QUINOLINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA SEPARADAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, EPOXIALQUILO O GRUPO MONO O POLIALCOHOL EN C1 A C7 LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDA, UN GRUPO OR, EN EL QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-7, O UN GRUPO FENILO; Y R2 REPRESENTA: UN GRUPO OR, EN EL QUE R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, O BIEN, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O EPOXIALQUILO EN C1 A C7, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENOL, METILENEDIOXIFENILO, DIMETOXIFENILO, O BIEN UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O EPOXIALQUILO EN C1-7, LLEVANDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-4;…
DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHINO, SHIGEYOSHI, ASAI, FUMITOSHI, INOUE, TERUHIKO, KOIKE, HIROYUKI, SUGIDACHI, ATSUHIRO, TSUZAKI YASUNORI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.
FURO(3,2-B)PIRIDINAS Y TIENO(3,2-B)PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HUTCHINSON, JOHN, H., LEGER, SERGE.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINAS, ESPASMOS CEREBRALES, NEFRITIS AGLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO A ALOINJERTOS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, KUSABA, TOMOYUKI, ENOMOTO, MASAYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, MATSUNAGA, REI, TAMAKI, MASAHIRO.
UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES CIANO O TIOCARBAMILO; Q ES ALKILO INFERIOR O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA NQ1Q2, EN QUE Q1 Y Q2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO INFERIOR, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALKENILO INFERIOR O ALKINILO INFERIOR, O FORMAN UN ANILLO DE ALKILENO INFERIOR CUANDO SE TOMAN JUNTOS POR SUS EXTREMOS, CUYO ANILLO PUEDE INCLUIR UN HETEROATOMO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y Z ES UN GRUPO QUE CONSISTE EN (A) UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE OXIGENO NO ADYACENTES, (B) UN GRUPO -CF2CUALQUIER GRUPO DE ENLACE SENCILLO -CF2-, -CFH, CFCI Y FORMA UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS O DE SEIS MIEMBROS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO DE BENCENO; SE OBTIENE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO 2CIANOBENCIMIDAZOL CORRESPONDIENTE Y UN DERIVADO DE CLORURO DE SULFAMOILO. EL DERIVADO DE BENZIMIDAZOL SE INCORPORA A FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO DE ACIDO LACTICO Y GLICOALDEHIDO, SU FABRICACION Y UTILIZACION HERBICIDA.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, KARDORFF, UWE, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., MEYER, NORBERT, SAUPE, THOMAS, DR., GERBER, MATTHIAS, DR.WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.
DERIVADO DE ACIDO LACTICO Y GLICOALDEHIDO ASI COMO SUS ANALOGOS A BASE DE AZUFRE DE LA FORMULA I EN DONDE R1 HASTA R3 TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO EN LA DESCRIPCION, X ES HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO E Y UNA CADENA C2 ILENOS SUSTITUIDA POR C2 LQUILENO, ASI COMO SALES DE TOLERANCIA AL MEDIO AMBIENTE DEL COMPUESTO I, PROCESO PARA FABRICACION DEL COMPUESTO I Y SU UTILIZACION HERBICIDA.
DERIVADOS DE ALDEHIDOSALICILO Y ACIDO SALICILICO ASI COMO DE SU ANALOGO SULFURICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION.
(01/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
DERIVADOS DE ALDEHIDOSALICILO Y ACIDO SALICILICO Y CUYO ANALOGO DE AZUFRE DE LA FORMULA I, EN LA QUE ESTAN X PARA OXIGENO O SULFURO E Y PARA CARBONO O NITROGENO Y LOS RESTOS R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 4 QUE EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE LAS COMBINACIONES I.
FURANO [2,3-F] ISOINDOLES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, KATO, TOSHIYUKI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE REDUCTASA DE ALDOSA DE LA FORMULA: DONDE X ES METILENO O CARBONILO; R ES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, A UN METODO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR CULTIVANDO CRUCIBULUM SP. RF-3817 O SUS VARIANTES, Y A UN AGENTE PARA INHIBIR UNA REDUCTASA DE ALDOSA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR.
PROCEDIMIENTO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANCIOMEROS DE LA FURO (3,4 - C) PIRIDINA, COMPUESTOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, ECK, CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ESTEREOESPECIFICOS PARA LA PREPARACION DE ENANCIOMEROS DE LA FURO (3,4 - C) PIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3, DE FORMULA I, EN LA QUE R3, R4 Y R6 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES, COMPRENDIENDO LAS ETAPAS SIGUIENTES: OXIDACION DE UN DERIVADO RACEMICO DE LA PIRIDINA DE FORMULA II, DESPUES REDUCCION DE LA CETONA OBTENIDA POR UN AGENTE REDUCTOR, CERRADURA O BLOQUEO ESTEREOESPECIFICO DEL GRUPO OH DEL ALCOHOL ENANCIOMERO APERTURA DEL CICLO ACETONIDO Y CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, Y A LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
TETRAHIDROAMINOQUINOLINOLES HETEROCICLICOS FUNDIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KAPPLES, KEVIN J., SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE LOGRAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR Y SIENDO R5 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES (III), N ES 1,2 O 3, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ARILO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A CONDICION DE QUE CUANDO =X-Y ES = N-N-R4, N ES 2 O 3, R1 ES HIDROGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y Z NO SEA C=0. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA MEJORAR LA MEMORIA Y EN EL TRATAMIENTO DELA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURO(3,4-C) PIRIDINA EN UNA FORMA NO RACEMICA.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: ECK, CHARLES R., SHRENS, PAUL C., SALTZSTEIN, RAE MARIE.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA EN UNA FORMA NO RACEMICA, DE FORMULA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R3,R'3,R4 Y R6 REPRESENTAN DIVERSOS SUBSTITUYENTES, COMPRENDIENDO DICHO METODO RESOLVER UNA MEZCLA RACEMICA DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS Y EN DONDE R3,R'3,R4 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R7 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE HASTA C18, SOMETIENDO EL COMPUESTO SELECCIONADO A LA ACCION DE UNA ESTERASA CAPAZ DE HIDROLIZAR LA FORMA ENANTIOMERA (+) O LA FORMA ENANTIOMERA DEL COMPUESTO SELECCIONADO Y SEPARANDO DESPUES LOS COMPUESTOS SIN HIDROLIZAR E HIDROLIZADO. LOS DERIVADOS PREPARADOS TIENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS DIVERSAS.
(16/01/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS DE HALOGENO; O DONDE LAS POSICIONES 3 Y 4 PUEDEN ESTAR UNIDAS POR -(CH2)P-, DONDE…
DERIVADOS DE IMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, MEUL, THOMAS, DR., TENUD, LEANDER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS DE MANERA ESPECIAL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE (+)-BIOTINA.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, WORMS, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.
A-AMINOARILDIHIDROPIRIDINLACTONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
DESCRIPCION DE 4-AMINOARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), CON LA DEFINICION DE LOS SUSTITUYENTES CARACTERIZADOS SEGUN LA DESCRIPCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REDUCCION DE LA 4-NITROARILDIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTE Y EVENTUALMENTE TRANSFORMACION ULTERIOR EN EL GRUPO 4-AMINOARILO, ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDO EL MISMO COMO COMPONENTE FARMACOLOGICO EFICAZ.
(16/03/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YAMATO, MASTOSHI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CH2, O O S. ADEMAS SE INDICA EL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO A BASE DE QUINOLEINA Y UN AGENTE ANTICANCER QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-BIOTINA.
(16/02/1993). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, TENUD, LEANDER, DR.-ING. CHEM. ETH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (+)-BIOTINA.
METODO PARA SEPARAR ESTEREOISOMEROS DE DERIVADOS DE FURO (3,4-C) PIRIDINA>.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: ESANU, ANDRE, ECK, CHARLES.
METODO PARA SEPARAR ESTEREOISOMEROS DE DERIVADOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA DE LA FORMULA.
COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/07/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, BENDER, JOACHIM, DR., PETZINNA, DIETER, DR., PULS, WALTER, DR., SCHLOSSMANN, KLAUS, DR., AHR, HANS-JURGEN, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES DADAS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE EL AZUCAR EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, BENDER, JOACHIM, DR., PETZINNA, DIETER, DR., PULS, WALTER, DR., SCHLOSSMANN, KLAUS, DR., BOSSERT, FRIEDRICH, JURGEN AHR, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO, CROMONILO, TIOCROMONILO, TIOCROMENILO, BENZOXADIAZOLILO O BENZOTIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ALQUILO C1-12 LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE O O S Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES CIANO, ALQUILO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN RESTO N-ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C U O; Y R4 ES H, ALQUILO C1-6, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE OXIGENO, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y POSTERIORMENTE CON UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR BROMACION DE UN COMPUESTO (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL INTERMEDIO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS (I) REBAJAN EL AZUCAR EN SANGRE Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-4AMINOFENIL-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS.
(16/02/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAMAS, BERZSENYI, PAL, BOTKA, PETER, KOROSI, JENO, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., ELEKES, ISTVAN, DR., LANG, TIBOR, BORSY, JOZSEF.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ELLA, ASI COMO CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO INORGANICO U ORGANICO-INORGANICO Y/O METALICO COMPLEJO Y, SI SE DESEA, SEPARANDO LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO LA BASE O BASES EN SALES DE ADICION ACIDAS O CONVIRTIENDO LAS SALES EN LA BASE O BASES LIBRES.EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) PRODUCE NOTABLES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL.
(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, HAUSBERG, HANS-HEINRICH, MINK, KLAUS-OTTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, RACEMATOS E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO, UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNA CADENA ALQUILENO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR O O S; Y X SIGNIFICA O O S, CON CETONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS ISOMEROS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS , DCE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL, CICLICA O RAMIFICADA O UN HETEROAROMATICO; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA O O S; R7 SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y Z SIGNIFICA HALOGENO, CON ENAMINAS DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION DE LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON CETONAS DE FORMULA (III) Y CON AMIDAS DEL ACIDO TETRONICO, DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y A, Y, R1, R2, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTONICOS.
