(15/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.

Un compuesto para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura: a) **(Ver fórmula)** b) sal de hidrocloruro del siguiente compuesto **(Ver fórmula)** de la estructura de 1-(2-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenilo)-2-hidroxietilo)cloruro de guanidinio; c) sal de clorhidrato del siguiente compuesto **(Ver fórmula)** de la estructura 1-(4-(2-[18F]fluoroetoxi)fenetilo)cloruro de guanidinio; o d) sal de trifluoroacetato del siguiente compuesto **(Ver fórmula)** de la estructura 3-cloro-4-(2-[18F]fluoroetoxi)trifluoroacetato de fenetilguanidinio; en donde F es 18F; o un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.

PDF original: ES-2805286_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: HARRIS, THOMAS, D., YU,MING, PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T.

compuesto A para su uso como un agente de imagen que tiene la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en donde F es 18F; o un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** opcionalmente, cuando está presente, F es 18F.

PDF original: ES-2804801_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Laboratori Alchemia S.R.L. Inventor/es: BRENNA,DAVIDE, MARCHESI,ANDREA, MIHALI,VOICHITA.

Un procedimiento para la preparación de metaraminol de fórmula (I) **Fórmula** o de una de las sales del mismo, que comprende someter un compuesto de fórmula (II) **Fórmula** en la que PG es un átomo de hidrógeno o un grupo protector hidroxi, a una reacción de Henry estereoselectiva con nitroetano, usando un complejo de cobre con el ligando de fórmula (III) como catalizador **Fórmula** en la configuración (S,S,S), reducir y desproteger el compuesto así obtenido de fórmula (IV)**Fórmula** en la que PG es según se ha definido anteriormente, para obtener metaraminol de fórmula (I) y, opcionalmente, convertirlo en una de sus sales.

PDF original: ES-2750842_T3.pdf

(01/12/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: CHU, CHIH-CHANG, ZHANG, XIAN-ZHENG, PHD. KEY LABORATORY BIOMEDICAL, WU, DA-QING.

Un inhalador de dosis medida que comprende un bote que contiene una formulación de aerosol adaptada para la administración usando un inhalador de dosis medida, comprendiendo la formulación de aerosol L-tartrato de levalbuterol en forma cristalina y un propelente, una válvula de medición y un vástago de válvula.

(16/10/2005). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, HAMIED, YUSUF KHWAJA, WINDSOR VILLA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA.

Un procedimiento para producir (R) salbutamol ópticamente puro o sales del mismo farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende la obtención del isómero (R) de salbutamol o un precursor de salbutamol que es 4-bencil albuterol o metil-5-[2-[(1, 1-dimetiletil)amino]- 1-hidroxietil]-2-(fenilmetoxi)-benzoato en forma ópticamente pura por resolución de una mezcla racémica u ópticamente impura de enantiómeros de salbutamol o del citado precursor con ácido (L) tartárico, y, cuando es necesario, conversión del citado isómero del citado precursor en salbutamol; opcionalmente, posterior conversión del citado (R) salbutamol ópticamente puro en una sal farmacéuticamente aceptable.

(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DIETRICH, WOLFGANG, WOLTER, LIENHARD, KLINGLER, FRANZ, DIETRICH.

Procedimiento de preparación del hidrocloruro de L-fenilefrina 3, caracterizado porque, partiendo de hidrocloruro de N-bencil-N-metil-2-amino-m-hidroxi- acetofenona proquiral 1 como educto, en una primera etapa a. se lleva a cabo una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando bidentado de fosfina quiral como sistema de catalizadores, y en una segunda etapa de reacción b. se lleva a cabo una desbencilación por reducción con paladio e hidrógeno.

(16/08/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, SUZUKI, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HAMADA, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IZAWA, KUNISUKE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO VIABLE INDUSTRIALMENTE PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO SEGUN EL CUAL SE PUEDE RESOLVER DE MANERA EFICAZ UN ACIDO (RS) - 2 - HIDROXIMETIL - 3 FENILPROPIONICO MEDIANTE LA CRISTALIZACION DE UNA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA SIENDO DICHA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA UNA SAL CIS - 1 AMINO - 3 - INDANOLICA OPTICAMENTE ACTIVA, UNA SAL AL METILBENCILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O UNA SAL 3 - METIL - 2 FENIL - 1 - BUTILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA.

(01/01/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, HANNA, MAZEN.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS EN PARTICULAS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE METODOS Y APARATOS QUE HACEN USO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS. DE MODO MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR FORMAS CRISTALINAS FACILMENTE MANIPULADAS Y FACILMENTE FLUIDIFICADAS DE XINAFOATO DE SALMETEROL, CON UN TAMAÑO Y FORMA DE LAS PARTICULAS CONTROLADOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: GENSIA, INC. Inventor/es: TUTTLE, RONALD RALPH, BROWNE III, CLINTON EUGENE.

SE PROPORCIONAN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA DIAGNOSIS, EVALUACION Y TRATAMIENTO DE (CAD ENFERMEDAD DE ARTERIAS CORONARIAS) MEDIANTE UN SISTEMA DE ENTREGA DE FARMACOS DE BUCLE CERRADO, QUE ENTREGA UN AGENTE DE SIMULACION DE EJERCICIOS DE CATECOLAMINA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, QUE ORIGINAN RESPUESTAS TANTO AGUDAS COMO ADAPTABLES CARDIOVASCULARES, SIMILARES A LAS ORIGINADAS POR LA ACTIVIDAD AEROBICA. LAS RESPUESTAS AGUDAS AL AGENTE DE SIMULACION DE EJERCICIOS SE USAN PARA DIAGNOSTICAR Y EVALUAR LA CAD, EN VEZ DE LAS RESPUESTAS AGUDAS A EJERCICIO AEROBICO. DEBIDO A SUS RESPUESTAS ADAPTABLES, ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA TRATAR LA CAD EN VEZ DE LAS RESPUESTAS ADAPTABLES ORIGINADAS POR EL ADIESTRAMIENTO DE EJERCICIO AEROBICO, O PARA TRATAR OTRAS SITUACIONES EN LAS QUE SON DESEABLES RESPUESTAS ADAPTABLES ORIGINADAS POR EL EJERCICIO AEROBICO.

(16/06/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAZAKI, NAOKI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIBAZAKI, YOSHIAKI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, NIIZATO, TETSUTAROU, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, KOSUGI, ISAO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YOSHIOKA, SHIN, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.

-RITODRINA, POR EJEMPLO -ERITO-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-[2-(PHIDROXIFENIL)ETILAMINO]-1-PROPANO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (+)-ISOMERO, O UNA SAL DE ESTE. ESTE COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO DE INHIBIR LA CONTRACCION UTERINA CUANDO SE COMPARA CON LA (MAS MENOS)-RITODRINA Y (+)-RITODRINA Y UNA TOXICIDAD COMPARABLE A LA DE LAS OTRAS RITODINAS, Y DE ESTA MANERA SE PUEDE USAR COMO REMEDIO ALTAMENTE SEGURO PARA NACIMIENTO PREMATURO AMENAZADOS Y ABORTOS Y UN REMEDIO PARA LA DISMENORREA.

(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.

(16/12/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: WETTERLIN, KJELL, INGVAR, LEOPOLD, OLSSON, OTTO AGNE TORSTEN, PEDAJA, PETER JUHAN, SVENSSON, LEIF AKE, WALDECK, CARL BERTIL.

NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS DE LA FORMULA (X) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO H, OH, OCH3, OC2H5, HALOGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN LA CADENA -O-CH2-O- O -O-CF2-O-; R3 ES H O CH3; R5 ES H O -CO-R7; R6 ES H, OH, OCH3, OC2H5 O HALOGENO; R7 ES UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON 1-16 CARBONOS, ARIL, -NHCH3 O -N(CH3)2, ASI COMO SU USO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO, CASAGRANDE, CESARE.

COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.

COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.