CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 103/00 › A61K 103/10[1] › Tecnecio; Renio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 103/00 Metales radioactivos.
A61K 103/10 · Tecnecio; Renio.
(20/05/2020). Solicitante/s: Serac Healthcare Limited. Inventor/es: BARNETT,DAVID JONATHAN.
Una composición radiofarmacéutica que comprende (i) 99mTc-maraciclatida; (ii) un radioprotector seleccionado entre ácido para-aminobenzoico o una sal del mismo con un catión biocompatible; en un vehículo biocompatible en una forma adecuada para su administración a un mamífero.
PDF original: ES-2804509_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: CYCLOMEDICA AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: BROWITT,RODNEY JAMES, BURCH,WILLIAM MARTIN, SENDEN,TIMOTHY JOHN, STEPHENS,ROSS WENTWORTH, SHAW,DAVID DEFOREST.
Procedimiento para obtener imágenes de gammagrafía del interior de los pulmones de un paciente que padece una disfunción de las vías respiratorias que comprende las etapas de: (a) cargar electrolíticamente un crisol de carbono con un isótopo, estando asociado dicho isótopo con un portador de isótopo; (b) sublimar sustancialmente dicho portador de isótopo; (c) ablación del isótopo en un crisol de carbono formando así un aerosol por ablación para uso inmediato; (d) inhalación del aerosol por parte del paciente; y (e) obtención de imágenes del aerosol por gammagrafía.
PDF original: ES-2757578_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: MAINA-NOCK,THEODOSIA, NOCK,BERTHOLD ARTUR, DE JONG HENDRIKS,MARION.
Un antagonista de GRPR radiomarcado de la fórmula general MC-S-P en donde: M es un radiometal y C es un quelante metálico que se une de manera estable a M, o MC es una Tyr- o grupo prostético unido a un radiohalógeno, en donde M es el radiohalógeno; S es un**Fómula** espaciador unido covalentemente entre C y P, en donde S está ligado covalentemente al extremo N de P; y P es DPhe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-CO-NH-CH[CH2-CH(CH3)2]2 (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2745635_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.
Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.
PDF original: ES-2727279_T3.pdf
(28/12/2017). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES NUCLEARES. Inventor/es: FERRO FLORES,Guillermina, OCAMPO GARCÍA,Blanca Eli, SANTOS CUEVAS,Clara Leticia, LUNA GUTIÉRREZ,Myrna Alejandra, AZORÍN VEGA,Erika Patricia, JIMÉNEZ MANCILLA,Nallely Patricia.
Esta invención se refiere un nuevo radiofármaco inhibidor del antígeno prostático específico de membrana (iPSMA) que contiene hidrazinonicotinamida (HYNIC) como un grupo químico crítico en el incremento de la lipofilia de la molécula para el acoplamiento a los sitios hidrófobos del PSMA, aunado al uso convencional del HYNIC como un agente quelante para el radiometal 99mTc, donde el ácido etilendiaminodiacético (EDDA) es usado para completar la esfera de coordinación del radiometal. El nuevo radiofármaco de 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA detecta, con alta afinidad y sensibilidad in vivo, a la proteína PSMA sobre-expresada en células de cáncer de próstata mediante técnicas de imagen molecular SPECT en medicina nuclear. El objeto de esta invención es proporcionar un nuevo radiofármaco específico (radiofármaco de blancos moleculares) de SPECT con alta sensibilidad para la detección de tumores con sobre-expresión de PSMA.
(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.
Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).
PDF original: ES-2617741_T3.pdf
(14/08/2013) Un método de formación de una composición inyectable radiactiva, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) depositar una forma sólida de isótopo radiactivo y portador en un crisol de carbono; (b) precalentar la forma sólida de isótopo radiactivo y portador para retirar el portador; (c) ablación con plasma de partícula radiactiva y porciones del crisol de carbono, en que dicho precalentamiento este sustancialmente en el rango de 1.200 a 1.800 grados Celsius durante sustancialmente 5 a 25 segundos.
(21/05/2013) Nanoestructuras vectorizadas multifuncionales capaces de ser utilizadas como agentes de diagnosis trimodal (MRI, OI y SPECT). La presente invención se refiere a una nanoestructura multifuncional, concretamente a una ferritina, vectorizada con ácido fólico, y a su aplicación como agente de contraste en Imagen por Resonancia Magnética (MRI), Imagen óptica de fluorescencia (OI) y/o gammagrafía (SPECT).
(13/02/2013) Nanoestructuras multifuncionales como agentes de diagnosis trimodal MRI-OI-SPECT. Nanoestructuras multifuncionales que consisten en una ferritina, caracterizada porque comprende al menos un quantum dot y al menos una molécula de un polímero biocompatible ambos unidos covalentemente a la superficie de la ferritina. La invención también se refiere a un método para obtener dichas nanoestructuras, así como a su uso como medicamento y más preferiblemente para la diagnosis de cáncer o como agente de contraste.
(06/02/2013) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende: (i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima; (ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo; (iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.
(17/10/2012) Un conjugado péptido/quelato, que comprende un péptido que tiene la fórmula: D-Phe-Cys-XXX-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-OH, en donde XXX representa Phe o Tyr, y -OH indica que el aminoácido terminal carboxi está en su forma de ácidocarboxílico. y un agente quelante acoplado al péptido.
(13/06/2012) Procedimiento para preparar una composición que comprende un polisacárido que presenta uno o más gruposacomplejantes obtenidos uniendo covalentemente la putrescina NH2(CH2)4NH2, la espermina H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2, la espermidina NH2(CH2)3NH(CH2)4NH2 o la cadaverina NH2(CH2)5NH2, con dicho 5 polisacárido,formando la totalidad o algunos de dichos grupos acomplejantes un complejo con por lo menos un metal polivalente,comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: i) poner un polisacárido en contacto con un agente oxidante controlado, ii) poner el polisacárido oxidado en contacto con un compuesto de acomplejamiento seleccionado de entre laputrescina, espermina, espermidina o cadaverina; iii) opcionalmente, poner el polisacárido obtenido en la etapa ii) en contacto con un agente reductor; y iv) poner el polisacárido…
(01/12/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., BUTTRAM, SCOTT, LISTER-JAMES, JOHN, LEES, ROBERT, S.
ESTA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS RADIOMARCADOS Y LOS METODOS PARA PRODUCIR TALES PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DE ENLACE LEUCOCITO MARCADO DE TECNECIO-99M (TC-99M), LOS METODOS Y HERRAMIENTAS PARA HACER TALES PEPTIDOS, Y LOS METODOS PARA USAR TALES PEPTIDOS PARA VER LOS SITIOS DE LA INFECCION Y LA INFLAMACION EN UN CUERPO DE MAMIFERO.